Summary
Un metodo di citometria a flusso per l'identificazione e l'analisi molecolare di cellule progenitrici murino differenziazione fase-specifici eritroide e precursori, direttamente nel midollo del mouse appena raccolte osseo, milza o del fegato fetale. Il test si basa sulla superficie cellulare marker CD71, Ter119, e le dimensioni delle cellule.
Abstract
Lo studio dell'eritropoiesi si propone di capire come globuli rossi sono formate da progenitori ematopoietici in precedenza e eritroide. In particolare, il tasso di formazione dei globuli rossi è regolata dalla ormone eritropoietina (Epo), la cui sintesi è innescata da ipossia tissutale. Una minaccia a risultati adeguati ossigenazione dei tessuti in un rapido aumento Epo, guidando un aumento della frequenza eritropoietica, un processo noto come la risposta allo stress eritropoietica. Il conseguente aumento del numero dei globuli rossi circolanti aumenta l'ossigeno di consegna dei tessuti. Una risposta efficace dello stress eritropoietica è quindi fondamentale per la sopravvivenza e il recupero da condizioni fisiologiche e patologiche quali l'altitudine elevata, anemia, emorragia, la chemioterapia o il trapianto di cellule staminali.
Il mouse è un modello fondamentale per lo studio della eritropoiesi e la sua risposta allo stress. Eritropoiesi topo definitiva (di tipo adulto) avviene nel fegato fetale tra i giorni embrionale 12,5 e 15,5, nella milza neonatale, e nella milza e nel midollo osseo degli adulti. Metodi classici di identificazione progenitori eritroidi nel tessuto si basano sulla capacità di queste cellule per dare origine a colonie di globuli rossi quando placcato in Epo contenenti semi-solido dei media. Loro progenie precursore eritroidi sono identificate sulla base di criteri morfologici. Nessuno di questi metodi classici consentire l'accesso a un gran numero di differenziazione-stadio-specifiche cellule eritroidi per lo studio molecolare. Qui vi presentiamo un flusso-citometria metodo di identificazione e differenziazione studio-stadio-specifici progenitori eritroidi e precursori, direttamente nel contesto del tessuto del mouse appena isolato. Il test si basa sulla superficie cellulare marker CD71, Ter119, e sul flusso-citometria a parametro 'avanti dispersione', che è una funzione della dimensione della cella. Il CD71/Ter119 test può essere utilizzato per studiare progenitori eritroidi durante la loro risposta allo stress eritropoietica in vivo, per esempio, nei topi anemici o nei topi tenuti in condizioni di scarsità di ossigeno. Può anche essere usata per studiare progenitori eritroidi direttamente nei tessuti di topi adulti geneticamente modificati o embrioni, al fine di valutare il ruolo specifico del pathway molecolare modificata in eritropoiesi.
Protocol
1. La raccolta dei tessuti
- Preparare provette contenenti 2-5 buffer di colorazione fredda ml (soluzione salina tampone fosfato (PBS) con aggiunta di 0,2% di BSA e glucosio 5mm). Sì che le tubature in ghiaccio prima del raccolto dei tessuti.
- Cull topi in accordo con il protocollo approvato (CO es. 2 inalazione seguita da dislocazione cervicale).
- Prelievo di sangue da puntura cardiaca in EDTA o eparina tubi di raccolta del sangue per analisi successive, ad esempio, di ematocrito, conta dei reticolociti o analisi CBC.
- Raccolta la milza e le ossa, ponendo tessuti da ogni mouse in un tubo separato, preparato al punto 1. Facile accesso a milza è dal lato sinistro. Per il midollo osseo, la raccolta di uno o entrambi i femori. Mantenere il tessuto raccolte sul ghiaccio.
- Se lo si desidera, pesare la milza. I topi sottoposti a una risposta eritropoietica lo stress è probabile che presentino un significativo aumento del peso della milza.
2. Preparazione di cellule della milza
- Utilizzando un pre-umidificata 3 ml stantuffo della siringa, spingere delicatamente la milza, o una parte della milza (idealmente, 0,1 grammi o meno, pari a circa 10 8 cellule) attraverso un colino 40 micron cellula sterile (numero di catalogo Fisherbrand 22363547 o altro) collocato su un tubo da 50 ml. Tenere la provetta in ghiaccio durante questa procedura. Lavare le cellule attraverso il filtro con un totale di 2 ml di tampone colorazione.
- Pipetta delicatamente la sospensione forzata delle cellule per rompere eventuali grumi di piccole dimensioni. Se necessario, ri-deformazione delle cellule.
- Lavare le cellule due volte tramite centrifugazione e ri-sospendere in tampone a freddo.
- Contare le cellule utilizzando un emocitometro. Le rese sono 1-2 x 10 8 cellule / milza. Per le analisi di citometria a flusso, aliquote 1-2000000 cellule per campione, sia in tubi colorazione FACS (BD polistirolo Falcon fondo rotondo tubi, 352008) o U-bottom 96 pozzetti (BD Falcon 353910). Colorazione volume del campione è di 200 microlitri, ad una concentrazione cellulare finale ,5-1 x 10 7 cellule / ml o 1-2 x 10 6 cellule / 200 microlitri del campione.
3. Preparazione di cellule di midollo osseo
- Preparare 1 o 3 ml siringhe con un ago inserito 26G, pre-riempita con tampone colorazione fredda.
- Rimuovere i muscoli collegati al femore in modo da visualizzare l'osso in modo chiaro.
- Utilizzando taglienti forbici chirurgiche, snip fuori entrambe le estremità del femore, il più vicino possibile alle estremità delle ossa. Questo dovrebbe rivelare un piccolo foro alle estremità tagliata, leader nella cavità del midollo osseo, che attraversa la lunghezza del femore.
- Utilizzando il siringhe pre-riempite al punto 1, inserire l'ago attraverso uno di questi fori, e delicatamente a filo il midollo attraverso il buco dall'altra parte, in un tubo.
- Dissociare le cellule lavata pipettando dolce, e filtrare con un colino 40 micron, come per la milza superiori (vedere paragrafo 2.1).
- Lavare le cellule due volte tramite centrifugazione in tampone colorazione fredda
- Contare le cellule e risospendere come nella sezione 2.4. Le rese sono circa 10 7 cellule per femore.
4. Preparazione delle cellule del fegato fetale
- Per preparare topi di sesso femminile a tempo-incinta, istituito topi per l'accoppiamento, la sera, per esaminare le spine vaginale entro le ore 10 del giorno successivo, il giorno in cui viene rilevata la spina vaginale è considerato giorno 0,5. Il personale veterinario sia in grado di assistere i ricercatori che non hanno familiarità con questa tecnica per identificare le donne in gravidanza. Gravidanza può essere determinata anche in peso di monitoraggio del mouse.
- Topi femmina incinte sono scadute abbattuti nei giorni 12,5-14,5 di gravidanza. Le corna uterine vengono rimossi in una Petri-piatto contenente ghiacciata terreno di coltura o di buffer colorazione.
- Gli embrioni sono stati rimossi da ogni dell'utero e del fegato fetale è sezionato. Un microscopio da dissezione è richiesto per il giorno embrionale 12,5 (E12.5) o più giovani.
- Fegato può essere dissociato meccanicamente pipettando nel buffer, e sono trattati singolarmente in piastre a 96 pozzetti, o in pool insieme, a seconda delle esigenze sperimentali.
- Un fegato fetale a E13.5 ha ~ 10 7 cellule. Le cellule vengono lavate due volte in colorazione buffer e risospese a 1-2 x 10 6 cellule / 200 microlitri del campione per l'analisi di citometria di flusso.
5. Colorazione anticorpi per citometria a flusso
- Preparare un anticorpo primario colorazione pre-mix da utilizzare per tutti i campioni, ad eccezione di campioni di controllo, contenente quanto segue:
- ChromePure coniglio IgG (Jackson, 015-000-003), ad una concentrazione finale di 200μg/ml. Controllare la concentrazione magazzino sulla bottiglia (che può variare). Questo è usato per bloccare i recettori Fc in cellule di topo, specie alternative che possono essere utilizzati per questo sono IgG di topo o ratto IgG. Scelta delle specie è determinata dalla potenziale presenza nel protocollo di colorazione di anticorpi diretti contro secondaria primari di ratto / topo / coniglio anticorpi, nel qual caso tali specie non può essere utilizzatod come anticorpi bloccanti. In alternativa, siero di coniglio 5% può inoltre essere utilizzato al posto di IgG purificate. Un'ulteriore alternativa è l'uso di anticorpi monoclonali o frammenti Fab diretto a livello dei recettori Fc mouse. Il protocollo di base di seguito non include alcun anticorpi IgG secondario e quindi di una qualsiasi delle tre specie possono essere utilizzati.
- CD71-FITC, diluito 1:200 (stock 0.5mg/ml, BD-Biosciences, 553266)
- Ter119-PE, diluito 1:200 (stock 0.2mg/ml, BD-Biosciences, 553673)
- Eventuali ulteriori anticorpi diretti a epitopi superficie di interesse, ad esempio, gli anticorpi diretti al Fas o FasL (vedi 1,2). Mescolare la soluzione di anticorpi delicatamente invertendo il tubo di 2-3 volte.
- Aggiungere 200 ml di pre-mix per ogni campione cellulare e risospendere delicatamente le cellule.
- Preparare i campioni di cellule di controllo come segue:
- 'Non colorati': queste cellule vengono lasciate in colorazione tampone e di fornire l'autofluorescenza di sfondo delle celle.
- Controlli 'monocolore': un tale controllo è richiesto per ogni anticorpo / colore utilizzato nel protocollo. Le cellule di questi controlli sono macchiati o con un anticorpo coniugato direttamente primario, o sia con un anticorpo primario e un anticorpo secondario coniugato. Questi controlli vengono utilizzati per correggere sovrapposizione spettrale tra i canali.
- 'Fluorescenza meno uno' (FMO) controlli: un controllo tale è richiesto per ogni anticorpo / colore nel protocollo: le cellule sono colorate con tutti i colori / anticorpi nel protocollo, tranne per il colore / anticorpo per cui questo è il controllo FMO. Il controllo QOR per un particolare canale fornisce lo sfondo vero per quel canale. Può includere non specifici anticorpi dello stesso isotipo e coniugato con lo stesso marchio fluorescenza come l'anticorpo test (controllo isotipico).
- Incubare i campioni ed i controlli rilevanti nel anticorpo primario macchia in ghiaccio per 45 'a 1 ora al buio (messo foglio di copertura in alluminio su ghiaccio secchio).
- Alla fine di incubazione, lavare le cellule con l'aggiunta di 3 ml di tampone colorazione ad ogni provetta e girare per 3 'a 5' a circa 400 xga 4 ° C. Se si utilizza piastre a 96 pozzetti, lavare le cellule tre volte in un volume di 200 l.
- Se del caso, applicare anticorpo secondario macchia. Applicare e lavare come per il primo anticorpo macchia.
- Se del caso, una macchia con annessina V è applicata alla fine di incubazione, utilizzando un buffer Hepes come nelle istruzioni del produttore. Questa macchia è applicata per 15 minuti a temperatura ambiente, o per 1 ora su ghiaccio.
- Le cellule sono nuovamente sospesi per l'analisi di citometria a flusso nella colorazione soluzione contenente una cella-impermeabile colorante del DNA, di escludere le cellule morte. Coloranti del DNA sono disponibili diversi, tra cui ioduro di propidio, 7-amino-actinomicina D (7AAD), o DAPI. La scelta di questi dipende, tra i canali disponibili, dato i canali ripreso per la colorazione degli anticorpi specifici e canali disponibili sul citometro a flusso. 7AAD è ottenuto da BD-Biosciences (559.925) e utilizzato secondo le istruzioni del produttore. Per la colorazione DAPI, fare uno stock di 1mg/ml in dimetilformammide (DMF) da polvere (Roche, Cat # 236276), tenere a -20 ° C e diluire 1:10.000 a 1:15.000 in colorazione buffer.
6. Citometria a flusso ordinamento
- Le cellule sono etichettati con anticorpi anti-CD71, Ter119, marcatori lignaggio, e un colorante vitalità come descritto per analisi di citometria di flusso (sezione 5). Concentrazione delle cellule durante l'etichettatura può essere aumentata a 5 x 10 7 / ml.
- Mescolare un uguale volume di ciascuno dei seguenti anticorpi per rendere il master mix lignaggio:
- FITC Rat anti-topo CD41 MWReg30, BD Pharmingen 553848
- FITC Rat anti-topo CD45R/B220 RA3-6b2, BD Pharmingen 553087
- Hamster FITC anti-topo CD3e 145-2C11, BD Pharmingen 553061
- FITC Rat anti-topo CD11b/Mac-1 M1/70, BD Pharmingen 557396
- FITC Rat anti-topo Ly-6G e Ly-6C (Gr-1) RB6-8C5, BD Pharmingen 553126
- Utilizzare il master mix a 1:80 (Questo è equivalente a diluizione 1:400 di ciascun individuo titoli di anticorpi, che sono tutti 0,5 mg / ml).
- Usa bassa pressione condizioni di ordinamento e ugelli di larghezza. Per l'Aria (BD Biosciences) che usiamo 100 ugelli μ, 20 psi di pressione.
- Collezione buffer: PBS con aggiunta del 20% siero fetale bovino.
- Per controllare la purezza delle popolazioni in ordine, ri-eseguire una piccola aliquota di ogni campione in un buffer che contiene un colorante vitalità (7AAD o simili).
7. Rappresentante dei risultati:
CD71/Ter119 colorazione degli adulti di midollo osseo o milza identifica una sequenza evolutiva di quattro sottoinsiemi, etichettati ProE, EryA, EryB e Eryc (Figura 1) 1. Morfologicamente, questi corrispondono a eritroblasti sempre più maturo. La figura 1 illustra la sequenza di gating in fase di analisi dei dati, che scarta evento molto piccoli (tra cui nuclei, globuli rossi), le cellule aggregati e cellule morte.
Espressione di proteine di superficie cellulare possono essere misurate simultaneamente per ognuno di questi sottoinsiemi, aggiungendo gli anticorpi relativi al tempo stesso Ter119 e CD71 colorazione. La figura 1 mostra un esempio di espressione sulla superficie cellulare del recettore Fas morte 1. Questa misurazione è stata effettuata in topi trattati con Epo, o nei topi di controllo iniettati con soluzione salina. E 'evidente che Epo sopprime l'espressione di Fas nella popolazione EryA in vivo 1.
Espressione di proteine intracellulari o ciclo cellulare lo stato può anche essere misurata per le cellule in ogni sottogruppo. La figura 2 illustra rappresentante analisi del ciclo cellulare delle cellule del midollo osseo appena raccolte. Queste misure richiedono, oltre alla colorazione della superficie delle cellule con CD71 e Ter119, la fissazione e la permeabilizzazione delle cellule per l'etichettatura intracellulare (vedere la sezione di discussione).
Nel fegato fetale, non eritroidi cellule vengono prima esclusi da gating su 'Lin-' cellule che sono negative per CD41, Mac-1, Gr-1, B220 e CD3 (Figura 3). Le cellule rimanenti sono suddivisi in 6 sottogruppi, S0 a S5. Il modello preciso di cellule nel fegato fetale dipende dall'età embrionale (vedere la sezione di discussione). Un rappresentante di analisi del ciclo cellulare del sottoinsieme S3 in E13.5 fegato fetale viene visualizzato (Figura 4).
Figura 1 CD71/Ter119 sottoinsiemi eritroide nella milza del mouse strategia Gating A.:.. Le cellule della milza sono stati elaborati ed etichettato con anticorpi diretti a CD71, Ter119 e Fas. Questa figura mostra la strategia di analisi che segue la fase di acquisizione dati. Istogramma I mostra tutti gli eventi acquisiti. Il cancello diagonale rappresenta gli eventi che possono essere singole cellule, escluse le doppiette o più grandi aggregati. Le cellule in questa porta verranno analizzati nella istogramma II. Eventi qui molto piccoli, nuclei probabile o detriti, sono esclusi. Le cellule gated sono mostrati in istogramma III, in cui sono esclusi DAPI cellule positive, che sono probabilmente cellule apoptotiche membrana permeabile, da ulteriori analisi. Istogramma IV mostra la popolazione risultante di cellule della milza vitali. Il cancello ProE contiene CD71 alto Ter119 cellule intermedie. Ter119 cellule alte sono ulteriormente analizzati in istogramma V. Qui le cellule CD71 elevati sono suddivisi in meno maturi, grandi eritroblasti 'EryA' (CD71 alto Ter119 alta FSC alto) e più piccoli, più maturi 'EryB' eritroblasti (CD71 alto Ter119 alto FSC basso) . Il sottoinsieme eritroblasti più maturi sono Eryc (CD71 bassa Ter119 alta FSC basso). VI istogramma mostra espressione sulla superficie cellulare Fas, in particolare nel sottogruppo EryA, nei topi, nello stato basale (iniettati con soluzione fisiologica), e topi iniettati con una singola dose di Epo. Colorazione con anticorpi Fas è stata effettuata in contemporanea con la colorazione CD71/Ter119. B. Cytospin preparazioni di cellule ordinate da ciascuno dei sottoinsiemi indicati. Le cellule sono state colorate con Giemsa e con diaminobenzidina, quest'ultimo genera una macchia marrone con l'emoglobina. Dati Cytospin è stato originariamente pubblicato nel Liu et al. Sangue. 1 luglio 2006, 108 (1) :123-33. Epub Mar 2006 9.
Figura 2. Analisi del ciclo cellulare del CD71 alta Ter119 eritroblasti alto nel midollo osseo dei topi. I topi sono stati iniettati per via intraperitoneale con BrdU, e della milza o del midollo osseo sono state raccolte 30 a 60 minuti dopo. Le cellule sono state fissate e permeabilizzate e oltre ad essere colorate per CD71 e Ter119, sono state colorate per incorporazione di BrdU nel loro DNA la replica con un anticorpo monoclonale diretto a BrdU (protocollo di fissazione, permeabilizzazione e BrdU-colorazione è stata secondo le istruzioni del produttore). BrdU-positive le cellule sono in fase S del ciclo. Cellule interfase sono BrdU-negativi e possono essere risolti in fasi G1 o G2 / M, usando il DNA colorante 7AAD.
Figura 3 CD71/Ter119 sottoinsiemi eritroide nel fegato fetale topo strategia Gating A.:.. Cellule del fegato fetale sono stati etichettati per CD71, Ter119, e un cocktail di anticorpi coniugati con fluoresceina direttamente i non eritroide marcatori lignaggio ('Lin'). Cellule vitali (7AAD-negativo) sono stati analizzati per l'espressione Lin, e Lin-cellule sono ulteriormente suddivisi in S0 a S5 sottoinsiemi eritroidi. Giovane, E13 fegato fetale è composto da eritroblasti meno mature, dimostra l'assenza di cellule mature in S4/S5 sottoinsiemi. B. Cytospin preparazioni di cellule ordinate da ciascuno dei sottoinsiemi indicati. Le cellule sono state colorate con Giemsa e con diaminobenzidina, quest'ultimo genera una macchia marrone con l'emoglobina. Dati Cytospin originariamente published in Pop et al, PLoS Biol 8 (9):. e1000484. doi: 10.1371/journal.pbio.1000484.
Figura 4. Analisi del ciclo cellulare di sottoinsiemi fegato fetale eritroide. Femmine di topo gravide sono stati iniettati con BrdU e fegato fetale sono state raccolte 30 a 60 minuti dopo, fissa, permeabilizzate e colorate con anticorpi anti-CD71, Ter119 e BrdU. Ciclo cellulare delle cellule stato S3 è mostrato.
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Discussion
Il flusso-citometria metodologia permette indagine simultanea di tutte le funzioni cellulari che possono essere rilevati con una fluorescenza coniugato anticorpo specifico o ligando, tra cui marcatori di superficie cellulare, espressione di proteine, la sopravvivenza cellulare, segnalazione cellulare utilizzando anticorpi fosfo-specifici 3 e lo stato del ciclo cellulare. Queste misurazioni possono essere effettuate in ciascuna di un certo numero di differenziazione fase sottoinsiemi specifici, nel contesto di appena isolato tessuto eritropoietica. Questo metodo permette quindi valutazione delle alterazioni funzionali e molecolari a diversi livelli del sistema eritropoietica, in risposta ad una vasta gamma di stimoli eritropoietica o come risultato di mutazioni genetiche.
Nessun anticorpo è priva di reattività crociata e reattività crociata può essere tessuto-specifici. E 'quindi importante verificare, anche per gli anticorpi precedentemente testati, la loro specificità nel contesto del tessuto eritropoietica, utilizzando un modello cellulare nullo o knock-down.
Cellule di specifici sottoinsiemi eritroide possono essere ordinati per RNA o analisi del trascrittoma. Esperimenti di sorta dovrebbe usare pressioni di smistamento e ugelli a bassa gamma, al fine di minimizzare lo sforzo di taglio sulle cellule. Si consiglia di verificare la purezza e la vitalità delle cellule dopo ogni esperimento ordinamento. Da segnalare, nel caso di citometria a flusso multiparametrica, lo sfondo vero per ogni colore è il suo controllo 'FMO' (vedi 5.3), che comprende, oltre al autofluorescenza, lo sfondo a causa della sovrapposizione spettrale da tutti gli altri colori. In fase di analisi, il controllo di un sottoinsieme specifico 'FMO' deve essere utilizzato.
Fase di differenziazione degli eritroblasti all'interno del flusso-cytometrically sottoinsiemi definiti
Il flusso-citometria ProE / EryA / EryB / Eryc sottoinsiemi sono definiti in termini di espressione sulla superficie cellulare marcatore e scatter in avanti. Mentre è probabile che ognuno di questi sottoinsiemi corrisponde a circa la stessa fase di differenziazione morfologica eritroblasti in una vasta gamma di modelli murini, si consiglia di verificare questo momento di esaminare un nuovo modello di mouse. Cellule da ciascuno dei flow-cytometrically definiti sottoinsiemi devono essere ordinati e preparati cytospin esaminato per la stadiazione morfologica degli eritroblasti.
Anche se il CD71/Ter119 sottoinsiemi contengono ciascuno eritroblasti della fase di differenziazione simile, rimane un certo grado di eterogeneità all'interno di ogni sottogruppo. Nella prima applicazione del metodo CD71/Ter119, abbiamo diviso Ter119 cellule + in regioni da I a IV in base alla loro espressione di CD71. I confini precisi tra queste regioni sono stati determinati arbitrariamente 4. Successivamente abbiamo aggiunto dimensioni delle cellule informazioni per l'analisi, in forma del parametro di dispersione in avanti. Questo ci ha permesso di dividere le celle ad alta Ter119 in sottoinsiemi, seguendo i contorni naturale della popolazione 1 (Figura 1). Questo approccio ha portato nelle popolazioni di maturazione più uniforme e più risultati riproducibili, ed è stato recentemente adattato da altri ricercatori 5,6,7. Il sottoinsieme EryA può essere suddiviso ulteriormente in cui desiderato 7. Un gruppo ha suggerito l'uso di CD44 CD71 al posto di 8. Anche se CD44 è meno utile a risolvere fasi eritroblasti precoce, si può risolvere sottoinsiemi eritroblasti in seguito con maggiore precisione. Entrambi i marcatori possono quindi essere utilizzati, o, in alternativa, la loro scelta può dipendere dal sottoinsiemi di interesse specifico.
Una strategia alternativa impiega immagini multispettrali con il ImageStream tecnologia (Amnis Corporation, Seattle, WA) 9. Esso consente l'acquisizione simultanea e rapida dei dati, sia morfologici e citometria a flusso su molte migliaia di cellule. E 'probabile a diventare il' gold standard 'per quanto riguarda l'analisi molecolare di fase-specifici eritroblasti, poiché i criteri morfologici con la quale viene definita fase di differenziazione può essere misurato direttamente. Tuttavia, al momento questa tecnologia è ampiamente disponibile meno di citometria a flusso convenzionale, e soffre di due inconvenienti: non permette la separazione delle cellule, ed è limitato ad un numero minore di citometria a flusso parametri.
Antigeni intracellulari
Rilevamento delle proteine intracellulari o cellule BrdU richiede fissazione e permeabilizzazione. La fissazione precisa e procedura di permeabilizzazione dipende l'antigene intracellulare in questione. Usiamo il Live / Dead cellulare fissabile Morto Stain (Molecular Probes) durante la procedura di fissazione, di distinguere praticabile da cellule morte. Da segnalare, permeabilizzazione con detergenti impatti di solito il Ter119 segnale, che è parzialmente detergente solubile. Abbiamo superato questa difficoltà utilizzando detergenti dolci (come il 'perm / lavaggio' a base di saponina buffer da BD Biosciences). Abbiamo anche macchie per entrambi prima Ter119, e seguenti, la fissazione e permeabilizzazione procedura, al fine di ottimizzare il segnale Ter119Nal. In alternativa, è possibile ordinare cellule vitali di ciascuno dei CD71 / Ter119 sottoinsiemi prima, e realizzare fissazione e permeabilizzazione separatamente su cellule purificate da ogni sottogruppo (ad esempio si veda l'analisi del ciclo cellulare nel fegato fetale) 10.
Fegato fetale CD71/Ter119 sottoinsiemi
Il pattern di colorazione CD71/Ter119 nel fegato fetale dipende dall'età embrionale 2 (Figura 3). Noi suddividere le cellule del fegato fetale in 6 sottogruppi, S0 a S5 10. All'inizio della eritropoiesi nel fegato fetale definitiva il giorno embrionale 11 (E11), le cellule sono concentrate in sottoinsiemi S0 e S1 e sono cellule formanti colonie eritroidi in gran parte (CFU-e). Con lo sviluppo embrionale, CFU-e le cellule si differenziano in proerythroblasts e eritroblasti maturazione e gradualmente popolano sottoinsiemi S2 a S5 (Figura 3).
Sottoinsiemi S1 a S5 sono composte quasi interamente di cellule eritroidi della linea definitiva. Questi sottoinsiemi sono assenti nel EpoR - / - fegato fetale. Un piccolo numero di cellule Ter119 + nel fegato fetale corrisponde al primitivo (sacco vitellino) lineage eritroide. Queste cellule sono evidenti in EpoR - / - fegato fetale, dove non eritroblasti lignaggio definitiva sorgere, ma E13.5 costituiscono meno del 1% di cellule Ter119 + nel wild-type fegato fetale 10.
Il S0 sottoinsieme è eterogenea. A E13.5, il 70% di S0 cellule sono cellule eritroidi a CFU-e stadio, poco prima della comparsa della dipendenza EpoR 10. Il resto sono anteriori progenitori così come altre linee di cellule ematopoietiche, principalmente megacariociti e macrofagi, queste cellule possono essere ordinati o gated su 10 (Figura 3).
Interpretazione dei cambiamenti nella frequenza di sottoinsiemi eritroide
I cambiamenti nella frequenza di sottoinsiemi eritroide devono essere interpretati con cautela. Un cambiamento nella frequenza di cellule in qualsiasi sottoinsieme dato può essere dovuto al loro tasso apoptotico alterato, il tempo di transito alterato attraverso quel sottoinsieme, o in alternativa può essere dovuto a variazioni nel numero delle cellule in altri sottoinsiemi. Una causa comune di una maggiore frequenza dei primi eritroblasti sottoinsiemi ProE e EryA è lo stress eritropoietica di eziologie multiple 1. Risultati simili sono stati rilevati nel 1960, ispezionando morfologie eritroblasti durante la risposta allo stress 11. La ragione precisa per l'aumento della frequenza relativa di precedenti precursori durante lo stress non è chiaro, ma in parte può essere dovuto al miglioramento della sopravvivenza di questi precursori durante lo stress 1.
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Disclosures
Gli esperimenti sugli animali sono stati eseguiti in conformità con le linee guida e dei regolamenti previsti dalla University of Massachusetts Medical School IACUC commissione.
Acknowledgments
Ringraziamo il UMass nucleo citometria a flusso: Richard Konz, Ted Giehl, Barbara Gosselin, Yuehua Gu e Tammy Krupoch. Questo lavoro è stato finanziato dal NIH / NHLBI RO1 HL084168 (MS) e NIH CA T32-130807 (JRS). Risorse di base sostenuto dalla Endocrinologia Diabetes Research Center concedere DK32520 sono stati utilizzati anche.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Fas-biotin | BD Biosciences | 554256 | |
| Streptavidin-APC | Molecular Probes, Life Technologies | S868 | |
| 40 μm sterile cell strainer | Fisher Scientific | 22363547 | |
| Polystyrene round-bottom tubes for FACS staining | BD Biosciences | 352008 | |
| U-bottom 96 well plate | BD Biosciences | 353910 | |
| ChromePure Rabbit IgG | Jackson ImmunoResearch | 015-000-003 | |
| CD71-FITC (stock 0.5mg/ml) | BD Biosciences | 553266 | |
| Ter119-PE (stock 0.2mg/ml) | BD Biosciences | 553673 | |
| 7AAD | BD Biosciences | 559925 | |
| DAPI powder | Roche Group | 236276 | |
| FITC Rat Anti-Mouse CD41 MWReg30 | BD Biosciences | 553848 | |
| FITC Rat Anti-Mouse CD45R/B220 RA3-6B2 | BD Biosciences | 553087 | |
| FITC Rat Anti-Mouse CD411b/Mac-1 M1/70 | BD Biosciences | 557396 | |
| FITC Rat Anti-Mouse Ly-6G and Ly-6C (Gr-1) RB6-8C5 | BD Biosciences | 553126 | |
| FITC Hamster Anti-Mouse CD3e 145-2C11 | BD Biosciences | 553061 | |
| APC BrdU Flow kit | BD Biosciences | 557892 | |
| Annexin V-biotin | BD Biosciences | 556418 |
References
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