Summary
אסטרטגיה כללית לפיתוח של הפרדת תשלום מרוכבים מוליכים למחצה ננו פריסה לייצור אנרגיה סולארית מוצגת. אנו מראים כי הרכבה של תחומי התורם acceptor ננו בגיאומטרית nanoparticle אחת מעורר פונקצית הפוטו, בעוד בתפזורת-heterojunctions של-acceptor תורם ננו סרטים יכול לשמש להמרת אנרגית פוטו.
Abstract
התלכדות חומרים מוליכים למחצה שונים באחת ננו מרוכבים מספקת אמצעים סינטטיים לפיתוח של חומרים חדשים אופטו מציעים שליטה מעולה על ההתפלגות המרחבית של נושאי מטען על פני ממשקי חומר. כמחקר זה מדגים, שילוב של תחומי התורם acceptor ננו (NC) בnanoparticle אחת יכול להוביל למימוש 1-5 חומרים photocatalytic יעילים, תוך הרכבה שכבתית של סרטי תורם וnanocrystals acceptor הדמוי מעוררת פוטו חומרים.
תחילה העבודה מתרכזת בסינתזה של nanocrystals האורגני המורכב, הכוללת ZnSe נערם באופן ליניארי, תקליטורים, ותחומי Pt, שמשותף לקדם תשלום הפרדת photoinduced. מבנים אלה נמצאים בשימוש בתמיסות מימיות לphotocatalysis של מים מתחת לקרינת שמש, וכתוצאה מכך הייצור של 2 H גז. כדי לשפר את ההפרדה של photoinducedחיובים, מורפולוגיה nanorod עם שיפוע ליניארי שמקורם שדה חשמלי פנימי משמשת 5. האנרגטיקה בין התחום אז מותאמת לנהוג אלקטרוני photogenerated כיוון האתר הקטליטי Pt תוך גירוש החורים אל פני השטח של תחומי ZnSe להתחדשות הקרבה (באמצעות מתנול). כאן אנו מראים כי הדרך היעילה רק כדי לייצר מימן היא להשתמש ligands אלקטרונים תורמים לpassivate מדינות פני השטח על ידי כוונון יישור רמת האנרגיה בממשק מוליכים למחצה יגנד. ירידה יציבה ויעילה של מים מותרת על ידי ligands אלה בשל העובדה שהם ממלאים משרות פנויות בפס הערכיות של תחום המוליכים למחצה, מניעת חורים אנרגטיים מזה משפיל. באופן ספציפי, אנו מראים כי האנרגיה של החור מועברת למחצית יגנד, עוזבת את תחום המוליכים למחצה פונקציונלי. זה מאפשר לנו להחזיר את המערכת כולה ננו-יגנד למצב תפקודי, כאשר ligands מפורק, פשוט על ידי הוספת ligands הטרי למערכת 4.
כדי לקדם את תשלום הפרדת פוטו, אנו משתמשים מוצקים דו שכבתיים משולבים של 2 סרטי PBS ודוד. בתצורה זו, אלקטרוני photoinduced מוזרקים Tio 2 ולאחר מכן נאספים על ידי אלקטרודה FTO, ואילו חורים מועברים לאלקטרודה Au דרך PbS 6 שכבה. כדי לפתח את האחרונים אנחנו מציגים במערכי סמיקונדקטור מטריקס Encapsulated ננו אסטרטגיה (SMENA), המאפשרת NCS PbS מליטה לתוך המטריצה שמסביב של מוליכים למחצה תקליטורים. כתוצאה מכך, מוצקים מפוברקים תערוכת יציבות תרמית מעולה, שיוחסו למבנה heteroepitaxial של ממשקי ננו מטריצה, ולהראות ביצועי אור קצירה משכנעים בתאי אב טיפוס שמש 7.
Protocol
1. סינתזה של Nanocrystals Core ZnSe 8
- המקום 7.0 גרם ODA ובר סערה מגנטית לתוך בקבוק צוואר 3.
- בבקבוק נפרד, לשלב 0.063 גרם Se וTOP 2.4 מ"ל ולהוסיף פס מגנטי ומערבבים. התערובת של טופ וסלניום יש degassed תחת ואקום למשך 30 דקות.
- דגת ODA עבור 90 דקות ב 120 מעלות צלזיוס, ואז לשים תחת זרימה ערה עם פליטת זכוכית רחבה.
- החום ODA עד 300 מעלות צלזיוס ו, ולהזריק תערובת Se. בואו החזרת טמפרטורה עד 300 ° C.
- להזריק 1.0 מ"ל של Et 2 Zn (10% על ידי WT. בקסאן) לבקבוק התגובה ולאפשר להגיב על 265 מעלות צלזיוס במשך כ 3 דקות, או עד לשיא ספיגת אקסיטון עובר לאורך גל רצוי (λ = 350-400 ננומטר), שעליו להסיר את הבקבוקון ממעטפת החימום.
- ברגע שהטמפרטורה של בקבוק התגובה יורדת ל ~ 60 ° C, להוסיף מתנול ופיצול בין שני צינורות צנטריפוגות 15-מיליליטר מ"ל 12, שמלא את עם מתנול. צנטריפוגה למשך 5 דקות ויוצקים אתהשלב הנוזלי. Redissolve את nanocrystals זרז בטולואן וחזור.
2. צמיחה של מוטות CDS על ZnSe 9 ליבות
- שלב 3.0 גרם topo, גרם ODPA 0.280, 0.080 גרם HPA, וגרם CDO 0.090 ולהוסיף פס מגנטי סערה בבקבוק צוואר 3.
- בבקבוק נפרד, לשלב 0.120 גרם S, ו -4.0 TOP מ"ל ולהוסיף פס מגנטי ומערבבים.
- פתרון CDO דגה ל45 דקות ב 150 מעלות צלזיוס, וביותר ל45 דקות ב 120 מעלות צלזיוס, ואז לשים תחת זרימה ערה עם מפלטי זכוכית רחבים.
- מחמם את פתרון CDO עד 380 מעלות צלזיוס עד שCDO נמס ופתרון הוא ברור וחסר צבע. בינתיים מחמם את פתרון S עד 120 מעלות צלזיוס עד שS נמס והתערובת בהירה וחסרת צבע.
- הוסף כל ZnSe של שלב 1 לפתרון S.
- הוסף 2.0 מ"ל של TOP לפתרון Cd ולתת תמורה לטמפרטורת 380 ° C. לאחר 380 ° C הוא הגיע, מחדיר את תמיסת S מייד לפתרון Cd.
- לאפשר את nanorods לגדול עבור 6-9 דקות, כולל זמן התאוששות הטמפרטורה, ולהסיר את הבקבוקון ממעטפת החימום. עוד הפתרון שנותר בחום, ארוך יותר את המוטות תהיינה.
- מוצר עשוי להיות ג'ל ירוק, להוסיף כלורופורם לנזל והתפצל לשני בקבוקונים.
- nanocrystals המשקע באתנול, יוצק את נוזל השלב, וredissolve את nanocrystals זרז בכלורופורם.
3. צמיחה של Pt טיפ על מוטות תקליטורים 10
- שלב 0.2 המ"ל OA, 0.2 המ"ל oleylamine, אתר 10 מ"ל diphenyl, ו 43 מ"ג 1,2-hexadecanediol ולהוסיף פס מגנטי סערה בבקבוק.
- דגת התערובת במשך שעה 1 ב 80 ° C, ואז לשים תחת זרימה ערה ולהגדיל טמפ עד 200 מעלות צלזיוס
- הוסף תערובת של מוטות תקליטורים בכלורופורם וacetylacetonate 20 מ"ג Pt (השני). לאחר דקות של 5-7 תגובת התערובת להיות ב190 מעלות צלזיוס, הפתרון יהפוך שחור. הסר את הבקבוקון מהחום.
- nanocrystals משקע ב1תערובת של מתנול 00:03 לכלורופורם בצנטריפוגה ויוצקת את נוזל השלב. Redissolve זרזו את הגבישים בכלורופורם וחזור.
4. בורסת יגנד עם 11 MUA
- בבקבוקון, לפזר nanorods בכלורופורם 10 מ"ל.
- הוסף 0.1 גרם MUA לפתרון nanorod וsonicate עד שכל MUA נמס.
- בבקבוקון נפרד ממסים 0.1 גרם KOH במי 20 מ"ל משולשים מזוקקים (TDW).
- הוסף כ 5.0 מ"ל של פתרון TDW לפתרון nanorod ולנער במרץ.
- צנטריפוגה את התערובת מהצעד 4.4 ב6000 סל"ד ל1 דקות כדי להפריד בין השכבות המימיות ואורגניות.
- לאסוף את השלב העליון (מימי) ולהוסיף מתנול כדי להשיג פתרון שהוא 03:01 מתנול למים.
- צנטריפוגה את התערובת מצעד 4.6 ב6000 סל"ד עבור 2 דקות לnanocrystals משקע. יוצק את נוזל השלב וredisperse הגבישים זרזו ידי sonicating בTDW.
- אם oשלב rganic בשלב 4.5 עדיין שומר על חלק מהצבע של ננו הפתרון המקורי, חזור על שלבים 4.4 עד 4.7.
5. סינתזה של PBS ליבות (מעובד מתוך נ"צ. 12)
- שלב 0.49 גרם PBO, יודה מ"ל 18, והמ"ל OA 1-16 (בהתאם לגודל רצוי, יותר תשואות OA חלקיקים גדולים יותר) ולהוסיף פס מגנטי סערה בבקבוק צוואר 3.
- בבקבוק נפרד, מוסיף 10 מ"ל יודה ובר סערה מגנטית.
- דגת שתי הצלוחיות לשעה 1 ב120 מעלות צלזיוס, ואז לשים תחת זרימה ערה.
- מחמם את תמיסת Pb עד 135 ° C. בינתיים, לקרר את הבקבוק שהכיל רק יודה לטמפרטורת חדר.
- הוסף 0.21 TMS מ"ל ליודה טמפרטורת החדר, ולאחר מכן מזריק את התערובת לתוך תמיסת Pb ב 135 ° C.
- מחמם את התערובת ב135 מעלות צלזיוס במשך 1-5 דקות (תלוי בגודל רצוי, תשואות חלקיקי חימום ארוכים יותר גדולים יותר), ומקום לתוך אמבט קרח כדי להרוות את התגובה.
- nanocrystals המשקע באצטון המזוקק, יוצק שלf נוזלי, וredissolve גבישים זרזו בטולואן. חזור עוד פעמים.
6. צמיחה של התקליטורים Shell ב PBS ליבות 13
- שלב 1.0 גרם CDO, 6 המ"ל OA, ויודה מ"ל 15 ולהוסיף פס מגנטי סערה בבקבוק צוואר 3.
- בבקבוק נפרד להוסיף 20-40 מ"ג ליבות PBS מומס בטולואן ובר סערה מגנטית.
- מחמם את פתרון CDO עד 280 מעלות צלזיוס עד שהפתרון הוא ברור וחסר צבע, אז מגניב עד 100 ° C.
- מחמם את הפתרון PBS עד 110 מעלות צלזיוס למשך לא יותר מ 5 דקות לרתיחה את העודף, אבל לא כולם, ממס, ואז מחדיר את תמיסת Cd.
- לאט לחמם את תערובת תגובה ל120-160 מעלות צלזיוס (בהתאם לעובי הקליפה הרצוי). לפגזים דקים (1-2 monolayers) להרוות את התגובה מייד לאחר ההזרקה של תמיסת Cd.
- ברגע שהגיעה לטמפרטורה רצויה, להרוות את התגובה על ידי נחת הבקבוק באמבט קרח.
- גבישי משקע באתנול, Pour את השלב הנוזלי, וredissolve הגבישים זרזו בטולואן. חזור פעמים. על מחזור ניקוי סופי, redissolve ולאחסן את הגבישים ביוקטנו נטול מים.
7. הכנה של Tio 2 ב FTO / זכוכית מצעים
- תן לשטוף את הזכוכית המצופית FTO עם חומר ניקוי (Alconox) ולשטוף עם מי deionized.
- Sonicate הזכוכית במתנול, אצטון, אז isoproponal, במשך 5 דקות כל אחד ויבש עם זרימה ערה.
- הנח את הכוס באמבט של 75 מ"מ TiCl 4 במים וחום deionized (באוויר) למשך 30 דקות ב 70 ° C.
- יש לשטוף את הזכוכית במי deionized ויבש עם אר, ולאחר מכן חום (באוויר) ב450 מעלות צלזיוס במשך שעה 1 ומצנן לטמפרטורת חדר.
- בעוד הזכוכית מתקררת, לפזר רסק Dyesol Tio 2 בterpinol ביחס 3:1 לפי משקל.
- מקום 3 טיפין של תערובת 2 Tio במרכז צד FTO של שקופית זכוכית יבשה שטופל עם TiCl 4ספין ד ל6 שניות ב 700 סל"ד ו 1 דקות ב2000 סל"ד.
- לחשל את השקופית באוויר ב450-500 מעלות צלזיוס עד שהסרט הופך לחום, ואחר כך ברור.
8. ספין הציפוי PbS / תקליטורים לקולנוע
- כל צעדי ציפוי הספין מבוצעים בארגון תא כפפות.
- מקום 4-5 טיפין של PBS / תקליטורים ביוקטנו (10 מ"ג / מ"ל) לשקופית עדיין משלב 7 ולתת התפשט עד שהמרכז מתחיל להתייבש, ולאחר מכן מסובבים למשך 5 שניות ב 600 סל"ד אז 15 שניות ב2500 סל"ד.
- מקום 10 טיפי MPA 01:03: פתרון מתנול בשקופית, המכסה את פני שטח באופן מלא, והספין למשך 5 שניות ב 600 סל"ד, אז בת 15 שניות ב2500 סל"ד.
- שטוף את המשטח עם מתנול ידי הצבת 10 טיפין בשקופית וספינינג למשך 5 שניות ב 600 סל"ד, אז 15 שניות ב2500 סל"ד.
- שטוף את המשטח עם יוקטן באותה שיטה כמו בשלב 8.4.
- חזור על שלבים 8.2-8.5 לכל שכבה הבאה של הסרט.
- לחשל את הסרט לאחר כל שכבה שלישית ב 150 מעלות צלזיוס במשך 15 דקות. Fiסרט nal צריך ספיגה קרובה 1.5 באורך הגל של השיא של צפון קרוליינה.
9. טובל את ציפוי סרטי PBS / תקליטורים
- הכן את פתרון של יצטט 0.43 גרם קדמיום במתנול 80 מ"ל בכוס גדולה מספיק כדי להטביע לחלוטין המדגם.
- הכן את פתרון של nonahydrate גופרתי נתרן (Na 2 S • 9 שעות 2 O) במתנול 80 מ"ל בכוס גדולה מספיק כדי להטביע לחלוטין המדגם.
- הצף את המדגם עבור 1 דקות באמבטית קדמיום, ולשטוף עם מתנול. אז להשקיע ל1 דקות באמבטית Sulfer, ולשטוף עם מתנול.
- חזור על השלב 9.3 עד נקבוביים מתמלאים (בדרך כלל 4-8 פעמים).
- Anneal מדגם ב 150 מעלות צלזיוס במשך 15 דקות.
10. טיפול בסרטים עם CTAB 14
- מקום 0.25 מ"ל של CTAB, מומס במתנול, בריכוז של 10 מ"ג / מ"ל, בסרט משלב 9 ותן לו לשבת 1 דקות, ולאחר מכן להסתובב בסל"ד 2500 למשך 30 שניות. יש לשטוף שקופית עם 10 טיפין של מתנול וספין עד יבש.
- חזור על 10.1 ו -10.2 פעם אחת.
11. נציג תוצאות
האבולוציה של ספקטרום הבליעה ופליטה המקביל לZnSe / תקליטורים / NCS Pt במהלך כל שלב של הסינתזה היא במעקב באיור 1. ניתן לראות שהאיור 1b מבטא פסגות ספיגה ב~ 350 ננומטר ו ~ 450, אופייני לZnSe ותקליטורי בהתאמה, ובעיקר, מציג כעת את תחילתו של שיא בפלורידה ~ 550 ננומטר. תכונת FL זו היא תוצאה של ריקבון Excitonic emissive פני ZnSe / ממשק דיסקים. הסוג השני interdomain פלורידה זה אז יכבה על ידי הצמיחה של Pt הקצה (האיור 1 ג), עקב ההזרקה המהירה של אלקטרוני delocalized למחצית המתכת. תשלום הפרדת אולטרה מהיר זה מאפשר ניצול של האלקטרון להפחתת הפוטו של מים. ligands MUA הידרופילי מכן הוסיף כדי להקל על ההסרת דואר של החור מתחום ZnSe, הגדלת יציבות על ידי חמצון עיכוב של ליבת המוליכים למחצה, המאפשר להפחתה המתמשכת של שמש H 2 (איור 2). כתוצאה מחור הדחה, את ligands האורגני הופך לרגיש לphotodegradation, אבל זה יכול להיות פשוט מתן על ידי התוספת של ligands הטרי, כפי שניתן לראות באיור 2. לפיכך, ההיכרות של ligands hydrophylic לא למסור רק מסיסה במי NCS, אבל הם גם להתאים את האנרגטיקה של המערכת להגן על nanostructure במחיר זול, הקל להחלפת שטח אורגני.
לPbS / תקליטורי ננו מוצקים, איור 3 א ו3b מראה סכמטי של תהליך הייצור ואת המכשיר הסופי. האיור 3C, תמונת TEM של nanocrystals ליבה / מעטפת, מראה כי מחלחל התקליטורים באופן שווה סביב ליבת PBS. ננו המוצק מוצג להיות חופשי יחסית של הנקבוביות בהאיור 3d, תמונת SEM של החתך של מכשיר. תוצאה אחת של צמיחת הפגז, שנצפית, היא בblueshift הן הספיגה ופסגות פליטה. שינוי זה נובע מליבת PbS מתכווצת כיוני Cd לחדור עמוק יותר לתוך הליבה, וניתן לראות באיור 4. עלייה גדולה בפליטה גם ניתן לראות בתרשים 4, עקב הכליאה הקוונטית המשופרת שמספקת מעטפת התקליטורים. שכבת התקליטורים לא רק מגבירה את הפליטה, הוא גם מגן על ליבה, הגדלת יציבות התרמית של מוצק, עד כמעט 200 מעלות, כמעט 50 מעלות צלזיוס גבוהה מPbS ננו מוצק לבד. תאים סולריים נבנים באמצעות ארכיטקטורה מוצקה זה ננו לא הראו רק יציבות תרמית טובה יותר, אבל יש גם הוכח שיש מתח מעגל הפתוח גבוה יותר (גבוה ככל 0.7 V) מאשר בסרטים הקשורים מקושרים באופן אורגני. סרטים אלה גם הראו סובלנות גבוהה בהרבה לאטמוספרות חמצן, שנמשכים ליםימי everal בתנאים אטמוספריים נורמלים עם שום שפלה.
איור 1. תכונות אופטיות של heteronanocrystals המפוברק. (א). הספיגה של NCS ZnSe מראה תכונת Excitonic בλ = 390 ננומטר. פליטת תחבושת לא נצפה לדגימות אלה. (ב). פליטה וספיגה של nanorods ZnSe / תקליטורים גדל מ NCS הליבה ZnSe. (ג). ספיגה של nanorods ZnSe / תקליטורים לאחר תצהיר Pt.
איור 2. אבולוציה של ייצור מימן על MUA תרי heteronanocrystals ZnSe / תקליטורים / Pt. ייצור המימן יתחדש על תוספת החדש לligands ZnSe / תקליטורים / חלקיקי Pt. שיעור H2 ייצור (השיפוע העקום הניסיוני החדש) אחרי תוספת של ligands הטרי (8-12 שעות) היא כ זהה לפני הפירוק הראשוני (0-8 שעות).
איור 3. ייצוג סכמטי של (א) את הצעדים הכרוכים בייצור של ננו מוצקים ו( ב) מכשיר פוטו הסופי. להלן SEM תמונות של nanocrystals (ג) ליבת PbS / תקליטורים / קליפה ו( ד) להציג צד של ננו המוצק.
איור 4. שינויים בקליטה (תחתון) ופליטה (ראש NCS PbS כתוצאה מהתצהיר של כ 1 monolayer של פגז התקליטורים. התכווצות ליבת PbS מחילופי קטיון משתקף כמשמרת ≈ 150 ננומטר בשניהם ספקטרום. עוצמת קרינת PbS מוגברת עקב ההיווצרות של heterostructure מסוג 1.
איור 5. ייצוג סכמטי של יישור רמת אנרגיה ב() ZnSe / תקליטורים / Pt ליבה / מוט / מבני תשר ו( ב) מבנים ZnTe / תקליטורים / Pt ליבה / מוט / טיפ. בחירת חומרים מתאימים היא בעלת החשיבות העליונה במכשירים אלה, כמו חורים ממבני ZnTe seeded יושבים ברמת אנרגיה שעושה את הנסיעה ליגנד השלילי.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
מחקר זה מדגים כיצד ארכיטקטורות מורכבות של nanocrystals האורגני יכולות להיות מועסקות על מנת להשיג הפרדה המרחבית של חיובי photoinduced. בפרט, הרוכבים האלה מאפשרים כוונון העדין של התפלגות מטענים על פני שני התחומים, אשר ניתנים לביצוע גם פונקצית הפוטו או פוטו. לדוגמה, photocatalysts היעיל יכול להתבצע אם תחומי acceptor ננו תורם ובנויים לתוך nanoparticle אחת. האנרגטיקה של מערכת כזו היא שמוצגת באיור 5. בינתיים, ערימה של תורם וסרטי ננו acceptor יכולים להוביל לחומרים פוטו.
כדוגמה לתשלום הפרדת nanocrystals, ZnSe / תקליטורים / Pt המתכת dot-in-a-המוט הטתה הטרו ננו נועד לפיצול היעיל של H 2 O. על ידי בודת מבנה עם פוטנציאל ליניארי שיפוע פנימי, אנו מאפשרים פרדה מרחבית של מטענים כגון כיאלקטרונים וחורים יהפכו מקומיים בתחומי Pt וZnSe, בהתאמה. האנרגיה של האלקטרון הנרגש אז יכולה להיות מועסקת להפחתת תמונה המושרית של פרוטונים במים, ואילו חור מוזרק לתוך המולקולה הפעילה השטח, שמירה על הפונקציונליות של ננו. בתצורה זו, שפלת יגנד מציגה מגבלה על ביצועי המערכת. לכן, ligands הטרי חייב להיות תמיד זמין לייצור 2 H כדי להתקיים בי ligands העודף במדיום המימי יחליף באופן אוטומטי ligands הפגוע. אנו צופים כי השימוש של ligands מחדש חייב, אלקטרונים תורמים-עשוי לשפר באופן משמעותי את המספרים של מחזור חומרים מרוכבים photocatalytic ניצול ממשקי הטרו חיוב הפרדת מוליכים למחצה. המכשיר פוטנציאלי ניתן לשפר על ידי גדלת קליפה דקה יותר תקליטורים מעל ליבת ZnSe, למזער את המכשול עבור החורים נפלטו מתחום ZnSe, או על ידי בחירה פעילת שטח עם מעט גבוהרמת הומו אה, ובכך הפליטה של חורים מZnSe נמרץ יותר נוח.
ההליך המוצק ננו מאפשר הרכבה של nanocrystals לסרט אורגני כל אורגני. מתודולוגיה זו נועדה להתגבר על המגבלות העיקריות של ליגנד קשר ננו סרטים, יציבות תרמית וכימית כלומר ירודה של מערכת יגנד ננו. הדבר נעשה על ידי encasing מערך ננו לתוך מטריצה של מוליכים למחצה פער רחב פס. סרטים מפוברקים תערוכת יציבות תרמית טובה, אשר יוחסה למבנה heteroepitaxial של ממשקי ננו מטריצה. כאן, אנחנו מעסיקים מטריצת תקליטורים כדי לתמצת מערך PbS ננו, כך שהכליאה הקוונטית של nanocrystals שולב נשמרה. המרווח בין ננו יכול להיות נשלט באמצעות עובי קליפת המוליכים למחצה bandgap הרחבה, המשפיע על המוליכות של הסרט. הדבר זה מאפשר להתקנים שונים מאוד להיות עשויאותו סוג של מבנה ננו. סרטים עם מרווח קטן בין ננו להראות ביצועי אור קצירה משכנעים בתאי אב טיפוס סולריים, עם יעילות שנרשמה גבוה ככל 2.3%. בתאורית סרט עם הפרדת ננו גדול יותר יוכל לשמש עבור התקנים כגון פולט אינפרא אדום, ומוצקי ניאון אחרים. צפוי כי שיטת המטריצה אנקפסולציה יכולה להיות מורחבת לסוג אחר ששילובי מוליכים למחצה / מטריצה כדי לסייע בפיתוח "מלמטה למעלה" של סרטים כל אורגניים ננו מראים ניידות מתכוונן יותר ספק, כליאה הקוונטית של חיובים משולבים, ואוויר משכנע יציבות.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
אין ניגודי האינטרסים הכריזו.
Acknowledgments
ברצוננו להודות ד"ר פליקס Castellano (BGSU) וניל ע"נ לדיוני ייעוץ ובעל ערך. אנו מכירים תודה "חומר רשתות" תכנית OBOR ואוניברסיטת מדינת באולינג גרין לתמיכה כספית. עבודה זו נתמכה בחלקה על ידי NSF בפרס המועצה להשכלה גבוהה - 1112227.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| octadecylamine (ODA), 90% | Fisher | AC12932-0050 | |
| selenium (Se), 200 mesh | Acros | AC19807-2500 | |
| tri-n-octylphosphine (TOP), 97% | Strem | 15-6655 | Air Sensitive |
| diethyl zinc (Et2Zn), 10% by wt. | Aldrich | 22080 | Air Sensitive, Light Sensitive |
| methanol, 99.8%, anhydrous | Aldrich | 179337 | |
| toluene, 99.8%, anhydrous | Aldrich | 244511 | |
| tri-n-octylphosphine oxide (TOPO), 99% | Aldrich | 223301 | |
| n-octadecylphosphonic acid (ODPA), 98% | PCI Synthesis | 104224 | |
| hexylphosphonic acid (HPA), 98% | PCI Synthesis | 4721-24-8 | |
| cadmium oxide (CdO), 99.99% | Aldrich | 202894 | |
| sulfur (S), 99.999% | Acros | AC19993-0500 | Strong odor |
| 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), 95% | Aldrich | 450561 | |
| potassium hydroxide (KOH) | Acros | AC13406-0010 | |
| chloroform | VWR | EM-CX1059-1 | |
| lead oxide (PbO), 99.999% | Aldrich | 32306-1KG | |
| 1-octadecene (ODE), 90% | Aldrich | O806-25ML | |
| oleic acid (OA), 90% | Aldrich | O1008-1G | |
| bis(trimethylsilyl) sulfide (TMS), synthetic grade | Aldrich | 283134-25G | Air sensitive, strong odor, highly reactive |
| acetone | EMD Chemicals | AX0118-2 | |
| cadmium acetate | Acros | AC31713-5000 | |
| sodium sulfide nonahydrate (Na2S∙9H2O), 98% | Alfa Aesar | CB1100945 | Light sensitive |
| hexadecyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), 99% | Sigma | H6269-100G | |
| oleylamine, 70% | Aldrich | O7805-5G | |
| diphenyl ether | Alpha Aesar | 101-84-8 | |
| 1,2-hexadecanediol | TCI | 6920-24-7 | |
| Pt (II) acetylacetonate, 97% | Aldrich | 282782-5G | |
| isopropanol, 99.8%, anhydrous | Acros | AC32696-0025 | |
| titanium tetrachloride (TiCl4), 99.9% | Aldrich | 697079-25G | Extremely air sensitive |
| titanium dioxide, DSL 90T | DyeSol | DSL 90T | |
| terpineol | MP Biomedical | 98-55-5 | |
| 3-mercaptopropionic acid (MPA), 99% | Alfa Aesar | A10435 | Strong odor |
| octane, anhydrous, 99% | Aldrich | 412236 |
References
- Kamat, P. V., Flumiani, M., Dawson, A. Metal - Metal and Metal- Semiconductor Composite Nanoclusters. Colloids Surf. A. 202, 269-279 (2002).
- Dawson, A., Kamat, P. V. Complexation of Gold Nanoparticles with Radiolytically Generated Thiocyanate Radicals ((SCN)2. J. Phys. Chem. B. 105, 960-966 (2001).
- Borensztein, Y., Delannoy, L., Djedidi, A., Barrera, R. G., Louis, C. Monitoring of the Plasmon Resonance of Gold Nanoparticles in Au/TiO2 Catalyst under Oxidative and Reducing Atmospheres. J. Phys. Chem. C. 114, 9008 (2010).
- Acharya, K. P., Khnayzer, R. S., O'Connor, T., Diederich, G., Kirsanova, M., Klinkova, A., Roth, D., Kinder, E., Imboden, M., Zamkov, M. The Role of Hole Localization in Sacrificial Hydrogen Production by Semiconductor-Metal Heterostructured Nanocrystals. Nano Lett. 11, 2919 (2011).
- Amirav, L., Alivisatos, A. P. Photocatalytic Hydrogen Production with Tunable Nanorod Heterostructures. J. Phys. Chem. Lett. 1, 1051-1054 (2010).
- Pattantyus-Abraham, A. G., Kramer, I. J., Barkhouse, A. R., Wang, X., Konstantatos, G., Debnath, R., Levina, L., Raabe, I., Nazeeruddin, M. K., Gratzel, M. Depleted-Heterojunction Colloidal Quantum Dot Solar Cells. ACS Nano. 4, 3374-3380 (2010).
- Kinder, E., Moroz, P., Diederich, G., Johnson, A., Kirsanova, M., Nemchinov, A., O'Connor, T., Roth, D., Zamkov, M. Fabrication of All-Inorganic Nanocrystal Solids through Matrix Encapsulation of Nanocrystal Arrays. J. Amer. Chem. Soc. 133, 20488-20499 (2011).
- Davide, C. P., Liberato, M., Lucia, C. M., Stefan, K., Cinzia, G., Marinella, S., Angela, A. Shape and Phase Control of Colloidal ZnSe Nanocrystals. Chem. Mater. 17, 1296-1306 (2005).
- Carbone, L., Nobile, C., de Giorgi, M., Sala, F. D., Morello, G., Pompa, P., Hytch, M., Snoeck, E., Fiore, A., Franchini, I. R., Nadasan, M., Silvestre, A. F., Chiodo, L., Kudera, S., Cingolani, R., Krahne, R., Manna, L. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Colloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by a Seeded Growth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
- Habas, S. E., Yang, P., Mokari, T. Selective Growth of Metal and Binary Metal Tips on CdS Nanorods. J. Am. Chem. Soc. 130, 3294-3295 (2008).
- Costi, R., Saunders, A. E., Elmalem, E., Salant, A., Banin, U. Visible Light-Induced Charge Retention and Photocatalysis with Hybrid CdSe-Au Nanodumbbells. Nano Lett. 8, 637-641 (2008).
- Hines, M. A., Scholes, G. D. Colloidal PbS Nanocrystals with Size-Tunable Near-Infrared Emission: Observation of Post-Synthesis Self-Narrowing of the Particle Size Distribution. Adv. Mater. 15, 1844-1849 (2003).
- Pietryga, J. M., Werder, D. J., Williams, D. J., Casson, J. L., Schaller, R. D., Klimov, V. I. Utilizing the Lability of Lead Selenide to Produce Heterostructured Nanocrystals with Bright, Stable Infrared Emission. J. Am. Chem. Soc. 130, 4879-4885 (2008).
- Tang, J., Kemp, K. W., Hoogland, S., Jeong, K. S., Liu, H., Levina, L., Furukawa, M., Wang, X., Debnath, R., Cha, D. Colloidal-quantum-dot photovoltaics using atomic-ligand passivation. Nat. Mat. 10, 765-771 (2011).
