Summary
לעומת זאת תהודה מגנטית לב משופרת (CMR) מאפשרת מקיפה
Abstract
הדמיה בתהודה מגנטית קטנה בעלי חיים היא כלי חשוב ללמוד לתפקד ושינויים ברקמת שריר הלב לב. קצב הלב גבוה של בעלי חיים קטנים (200 עד 600 פעימות / דקה) היה מוגבל בעבר את התפקיד של CMR הדמיה. התאוששות היפוך תסתכל-וקר חיה קטנה (SALLI) היא רצף מיפוי T1 לבעלי חיים קטנים כדי להתגבר על בעיה זו 1. מפות T1 לספק מידע כמותי על שינויים ברקמות וקינטיקה חומר ניגוד. כמו כן ניתן לזהות תהליכים דיפוזיים שריר הלב כגון סיסטיק ביניים או בצקת 1-6. יתר על כן, מקבוצה אחת של נתוני תמונה, ניתן לבחון את תפקוד לב והצטלקות שריר הלב על ידי יצירת cine והיפוך התאוששות שהוכנו תמונות מאוחרות גדוליניום שיפור מסוג MR 1.
וידאו מוצג תערוכות צעד אחר צעד את ההליכים לביצוע קטן חיה CMR הדמיה. הנה הוא מוצג עם ספראג-Dawl בריאהחולדה אי, עם זאת באופן טבעי הוא יכול להיות מורחב למודלים של בעלי חיים קטנים לב שונים.
Introduction
דלקת שריר הלב הוא אחד גורמים עיקרי לכישלון חריף לב, מוות פתאומי, וקרדיומיופתיה 7 הכרונית מורחבת. CMR כבר נקבע כתקן זהב הטכניקה למדידת תפקוד ולניתוח ברקמת גוף חי. טכניקות הדמיה חדשניות ושיפורים בתחום ההדמיה לא יכולים רק לשפר את האבחנה של דלקת שריר הלב, אלא גם לסייע במחקר של הפתופיזיולוגיה וזיהוי מהיר של מטרות טיפוליות 8-10. הדמיה חיה קטנה היא כלי חשוב לחקר מחלות לב וכלי דם. טכניקות המשמשות באופן שגרתי בCMR הקליני, כגון שיפור גדוליניום מאוחר (LGE) לא יכולות בקלות להיות מועברות לבעלי החיים קטנים CMR עקב קצב הלב גבוה של בעלי החיים, אבל כבר אפשר לראות 11. ההתאוששות הקטנה מבט החייתי-וקר ההיפוך (SALLI) גישה יוצרת נתוני תמונה רב מודלים קובעת המאפשרת הערכה המקיפה של תפקוד ומורפולוגיה גם לב (איורים 1ND 3). כאן אנו מציגים, בפירוט, והליך התקנה עבור הדמיה חיה קטנה עם פרוטוקול SALLI טיפוסי. בפרט אנו מציגים שחזור וניתוח של ערכות נתונים ההדמיה T1.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. הכנה
1.1. הרדמה של החולדות
- מניחים את החולדה לחדר מלא מראש עם isoflurane (תלוי בגודל של החדר בערך 3 דקות של 5%) כדי להרדים את העכברוש.
- ברגע שהרדים, להסיר את העכברוש ולשקול אותו.
- מניחים את האף של החולדה למסכת ההרדמה (2-3% isoflurane בחמצן 1 ליטר / דקה) כדי לשמור על הרדמה. במהלך הרדמה עם isoflurane, את קצב הלב של חולדות להקטין ל300-340 פעימות לדקה (380-420 פעימות לדקה בעכברים).
1.2. הכנס צינורית וריד זנב
- שטוף את הזנב של החולדה עם מים חמים (38 מעלות צלזיוס) וסבון כדי לאפשר לכלי הדם ניתן לראות בקלות רבה יותר.
- Cannulate או וריד, אשר ניתן לראות בקלות בצד הלטרלי של הזנב. באמצעות צנתר 22-24 G IV, להתחיל ניסיונות כ 1/3 מהדרך מהקצה.
- אם המאמצים הראשוניים הם לא הצליחו, נסה שוב יותר proximally.
- קח דם סםple לניתוח של המטוקריט (יש לחשב שבריר נפח תאי = ECV).
- אבטח את צנתר IV עם דבק עור וקלטת.
1.3. מיקום של האלקטרודות
- יש לנקות את כל כריות הרגלים עם ספוגית רוויה אלכוהול או במים וסבון.
- ארבע אלקטרודות יש צורך, אחד לכל כף רגל.
- לצרף את האלקטרודות לאמצע שודד ולאבטח אותם בנייר דבק.
- טוויסט או לקלוע את כבלי א.ק.ג. ברחבי אחד את השני כדי לצמצם את היווצרות של לולאות שתגרום הפרעה לאות אק"ג.
2. סריקה
2.1. מיקומו של בעל החיים והמעקב
- מניחים את החולדה במצב שכיבה או נוטה על צינור ההדמיה ולמקם את הלב במרכז הסליל.
- מסדרים את העכברוש, כך שהאף שלה מוטל בחרוט אשר מספק הרדמה isoflurane (2-3% בחמצן 1 ליטר / דקה). העכברוש מותר לנשימהבחופשיות בכל הליך ההדמיה כולו.
- מקם את החיישן של המדחום בפתח פי הטבעת ולתקן אותו על השולחן עם קלטת.
- טמפרטורת גוף נשמר ב38 ± 1 ° C על ידי מערכת חימום מים חמה. מחצלת ההתחממות ממוקמת מתחת להיבט נמוך יותר של בעלי החיים המשתרע מחוץ לסליל. אנא ראה את הייצוג סכמטי של ההתקנה הניסיונית MRI (איור 2) לקבלת פרטים נוספים.
- חברו את האלקטרודות א.ק.ג., ברגע שהאות א.ק.ג. היא יציב תתחיל הדמיה.
2.2. פרמטרים סריקת פרוטוקול / דימות
- במחקר זה מערכת פיליפס Ingenia 3.0T קלינית MRI עם סליל סולנואיד עם קוטר פנימי 70 מ"מ הייתה בשימוש [דרישות מערכת MR הן טרחניות קטן (למשל 16 ס"מ) או לשעמם גדול (גודל אנושי, למשל 65 ס"מ) עם חיה קטנה ייעודית סליל, יכולות gating א.ק.ג. לקצב לב עד 500/min, מערכת אספקת חמצן והסרה לגזי הרדמה].
- התחל עם סקר כדי לאתר את הלב במרכז שדה MRI של נוף.
- ברגע שהעמדה נכונה, תמשיך עם נוף ארבע הקאמרית cine MRI שתי קאמרי ולקבוע את הגיאומטריה של הערימה של תמונות ציר קצרות.
- לSALLI, פרוסה עמדת אמצע החלל קצרה על ציר ושתי התמונות של ארבע הקאמריות (PreSALLI). שילוב של משך רכישה 4,000 אלפיות שני ומשך 4,000 הרפיה אלפיות שנייה מאפשר התאוששות מספקת של המגנטיזציה לאורך ציר z ומונע התחממות יתר של מעברי צבע. כדי לאפשר ניתוח פונקציונלי, יש לקבוע שלבים ללפחות 12, עם undersampling הזמני של גורם 2 כדי להאיץ את הרכישה.
- להזריק חומר הניגוד המבוסס על גדוליניום לקטטר השכינה, מבלי להזיז את העכבר. חכה חמש דקות.
- להתחיל לתכנן SALLI כmultislice ערימת ציר קצרה, בהיקף של לפחות 7 פרוסות (מ"מ עובי פרוסת 2.4). מקם את הפרוסות כך שהדיסטלי ביותר הוא מתחת לשיא של הלב ולאהוא ברמה העליונה היא דיסטלי רק לשסתומי הלב. נסה לוודא שהצירים הקצרים הם בניצב למחיצה. כמעט כל 30 דקות (בסביבות שלוש Sallis) להזריק עוד מנה של חומר ניגוד.
- כאשר רכישת תמונה הוא סיים להסיר את העכברוש מהסורק ולאפשר לו להתאושש מהרדמה.
3. שחזור תמונה
שחזור תמונה עשויה להתבצע באופן מקוון באמצעות פרמטרים מוגדרים מראש, שיחזור או לא מקוונים באמצעות כלי שחזור תמונה ייעודיים:
3.1. פורום שיקום
- ניתן להגדיר פרמטרים שונים ובכלל זה:
- למיפוי T1: מיקום ורוחב של חלון השיקום בתוך מחזור הלב (למשל 50-100 אלפיות השני כדי להשיג מפת T1 הסיסטולי בקצב לב 300/min)
- ל( LGE) תמונות IR-מוכנים: מיקום ורוחב של זמן ההיפוך (TI) חלון ומספר התמונות להיות משוחזר wiדק שחלון (למשל TI 100-300 אלפיות שניים, 5 תמונות, ליצור 5 תמונות LGE עם TIs 100-150-200-250-300 אלפיות השני).
3.2. שיקום מנותק
- בעת שימוש בחבילת תוכנה ייעודית (Gyrotools, ציריך, שוויץ) לשיקום תדמית, לחלץ את שלוש הקבוצות של נתונים (Cine MR, היפוך התאוששות ומפות T1) בצורה אינטראקטיבית יותר.
- התאם את ההגדרה של סוף התכווצות או הסוף ירוויח עבור T1 על ידי בחירת תמונת Cine המקבילה.
- דמיינו מפות T1 כמו מפות צבעוניות. מצא את הערכים מדויקים על ידי העברת העכבר על פני שטח של עניין. ניתן לאחסן תמונות בפורמטים של תמונות שונות לניתוח נוסף (למשל חישוב של ECV מהערכים של לפני ואחרי ניגוד T1 של שריר הלב ובריכת דם) 12.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
כאן אנו מדגימים את הממצאים מעכברוש Dawley ספראג בריא. עם התקנת חיה מוכנה היטב שתארנו קודם, זה אפשרי כדי לקבל אות א.ק.ג. יציבה. בדומה לפרוטוקולי MRI לב אנושיים, אנחנו מתחילים עם סקר כדי לאתר את הלב. אם עמדתו של העכברוש בסליל היא נכונה, אנו ממשיכים עם נוף שני קאמרי ונוף ארבעה תא כדי לזהות את הגיאומטריה לערימת SALLI.
טכניקת SALLI מייצרת שלושה סוגים של תמונות שנרכשו באותו הזמן. אלה הם, ראשית, תמונות cine שניתן להשתמש בם כדי ללמוד לתפקד LV מקומי והעולמית. הפרמטרים LV להיות מוערכים בעזרת חבילת תוכנת CMR כוללים סיסטולי וסוף כרכי דיאסטולי קצה, מקטע פליטה, והמוני. הסוג השני של תמונה הוא מספר רב של תמונות IR עם TI הנומינלי שונה, שממנו ניתן לבחור את התמונות עם nulling האופטימלי של שריר הלב רגיל. הדבר מבטיח שיפור מרבי של אזורים עם מוקדי שריר הלב סיסטיק / SCAR, כהכרחי להדמית LGE. שלישית, מפות T1 נוצרות. אלה צריכים להוכיח פעמים הרפיה הומוגניות מעל שריר הלב בריא כפי שמוצגים באיור 3 (נציג T1 המפה). לפני הממשל של gadopentetate dimeglumine, שריר הלב מפגין ערכי T1 קצרים יותר מאשר דם בתוך חלל LV. בלאחר מתן חומר ניגוד בדקות הראשונות, T1 של דם מתקצר יותר מזה של שריר הלב. בעוד שהנתונים שהוצגו מבעלי חיים בריאים מציג התנהגות T1 הומוגנית על פני כל שריר הלב, הנוכחות של פגיעה בשריר הלב למשל במודלים של אוטם שריר הלב תפגין קיצור T1 באזור הפגוע. ניתן לשחזר מפות T1 לכל שלב של מחזור הלב (איור 3 ג).
איור 1. ערכת דופק רצף לערכות נתונים שנדגמו באופן מלא וערכות שחזור של תמונות multimodal למעלה:. ערכת רצף דופק SALLI. אחרי דופק היפוך adiabatic (180 מעלות), נתוני תמונה במקטע הראשון רדיאלי (= מגזר מגזרים צבעוניים של חוגים) נדגמים ברציפות במשך שלבי לב רצופים (עיגולים בגדלים שונים) ומחזורית לב (צבעי המעגל שונים) במהלך הספירה מוגדרת מראש בעוד המגנטיזציה מתאוששת עם זמן קבוע T1 * (קו מוצק). החלטה זמנית (לדוגמה, מספר שלבי לב) מוגבלת באופן תיאורטי על ידי זמן חזרות מינימום. לאחר RD מוגדר מראש, שבמהלכו המגנטיזציה מתאוששת ללא כל הפרעות המושרה readout עם T1 מתמיד זמן (קו מקווקו), התהליך חוזר על עצמו למגזר רדיאלי הבא וכן הלאה. א שחזור מפות T1. בשלב ראשון, תמונות גלם למספר מחזורי לב הקיפו על ידי הספירה משוחזרת מכל נתוני התמונה הזמינים שנרכשו דuring חלון זמן מוגדר מראש בתוך מרווח RR (למשל במהלך התכווצות). בשלב שני, עקומה הולמת קוי מבחינת פיקסל מתבצע וכתוצאה T1 * ערכים מתוקנים לסטייה הנגרמת readout של עקומת התאוששות המגנטיזציה כדי ליצור מפת T1 מתמונות גלם אלו. ב 'שחזור תמונות IR-מוכנות. למרווח מוגדר מראש לאחר היפוך (למשל 100-300 אלפיות השני), סט של תמונות IR-מוכנות עם צעדים מוגדרים מראש של זמן היפוך (למשל 25 אלפיות שני) הוא שחזר מכל נתוני התמונה הזמינים בתוך המרווח. ג שיקום של תמונות cine. תמונות Cine למספר מוגדר מראש של שלבי לב משוחזרות מכל נתוני התמונה הזמינים מעבר לנקודת הזמן שבו כל המגנטיזציה האורך בתוך שדה הראייה התאוששה על ידי לפחות 90%. (Messroghli et al., התאוששות קטנה מבט חייתי הלבשה היפוך (SALLI) לדור בו זמני של T1 מפות וCine וreversיון תמונות התאוששות שהוכנה בקצב לב גבוה: חוויה ראשונית, רדיולוגיה 2011. התפרסם באישור RSNA). לחץ כאן לצפייה בדמות גדולה.
איור 2. MRI התקנה ניסיונית. התקנה ניסיונית MRI, כולל מיקום בעלי חיים על בעל חיים ואת אפשרויות הניטור בזמן סריקה.
איור 3. ערימת נציג SALLI מעכברים בריאים ספראג-Dawley: ירוויחו תמונת Cine), ב) התכווצות תמונת Cine, ג) מפת T1 לפני העירוי לוריד של gadopentetate-dimeglumine (דיאסטולה), ד) Lתמונת GE לפני העירוי לוריד של gadopentetate-dimeglumine. בדרך כלל SALLI נתונים: עובי פרוס (מ"מ) 2.4; FOV (מ"מ) 64 x 64; פרוסת פיקסל (מ"מ) 0.59 x 0.59; להעיף זווית 10 מעלות; לספירה (אלפיות השני) 4000; RD (אלפיות השני) 4000, החוק. TR / TE (אלפיות השני) 6.7/2.7; NSA 2, לב שלבים 12; גורם זמני undersampling 2, תדירות לב (BPM) 320; סריקת משך 7 דקות.
הספירה = תקופת רכישה
= פעימות לדקה BPM
CMR = לב תהודה מגנטית
ECV = שבריר נפח תאי
IR = היפוך התאוששות
LGE = שיפור גדוליניום מאוחר
מספר NSA = של איתותים בממוצע
משך רגיעה = RD
SALLI = התאוששות היפוך קטנה חיה תראה, לוקר
TR זמן החזרה =
TE = הד זמן
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
כאן אנו מציגים שיטה ליצירה רבת אפנות (Cine MR, היפוך-T1 התאוששות ומפות) תמונות MR בבעלי חיים קטנים. מחקר בבעלי החיים קטנים משחק תפקיד חשוב יותר ויותר במחקר מחלת לב וכלי דם, וCMR הוא כלי רב עוצמה המאפשר לנו ללמוד את הפונקציה, מבנה והרכב רקמות של שריר הלב. עם זאת, בעלי החיים קטנים CMR יש מספר האתגרים ייחודיים בשל קצב לב גבוה וגודל לב קטן. שיטות משופרות של הדמיה, כולל שיטות יעילות יותר זמן ישחקו תפקיד נוסף בהתפתחותה של טכניקה זו.
ההגדרה הראשונית של בעלי החיים הוא חלק קריטי בפרוטוקול זה. זה חשוב לא רק כדי לאפשר לדור של תמונות אופטימליות, אלא גם כדי לאפשר לחיה להישאר יציב לאורך הבדיקה לעתים קרובות הממושכת (פרוטוקול מלא, כולל בנייה מחדש לוקח בערך 2 שעות). כמו התמונות הם מגודרות עם אק"ג, הפרעות ממגע להוביל עני, אומלולאות שנוצרו מאת כבלי אק"ג, יכול להוביל לזמני סריקה ממושכים או כישלון של הרצפים. אות א.ק.ג. ירודה עקב קצב לב גבוה או הפרעות קצב היא אחד האתגרים העיקריים של בעלי החיים CMR הקטן. בנוסף, טמפרטורה וההרדמה חייבת להיות מבוקרות בקפידה כדי להשיג מדידות מדויקות, לשחזור ולאפשר לבעלי החיים לעבור בדיקה ממושכת. באופן דומה לבדיקת CMR אנושית סטנדרטית, הלב נמצא, ואחרי שתי סריקות cine ארוך ציר שלאחר מכן לאפשר קצרות ציר SALLI תמונות (T1 מפות) שיש לבצע. בהתאם ליישום המסוים, יש מספר הווריאציות לגבי תמונות SALLI: 1) אחת אחת קצר ציר מראש ניגוד SALLI והמרובה קצר ציר פוסט ניגוד SALLI (כפי שהוצג כאן). גישה זו מאפשרת למידע פונקציונלי, גודל אוטם, ומידע בסיסי על ECV כדי להתקבל. 2) מראש ניגוד קצר ציר מרובה והמרובה קצר ציר פוסט ניגוד SALLI. פרוטוקול זה מוסיף מידע על מועצה אזוריתבצקת L שריר הלב והפצה של ECV (למשל באוטם שריר לב) במחיר של זמן סריקה ממושך. 3) יחיד הפרוסה מראש ופוסט ניגוד SALLI, רב פרוס Cine הקונבנציונלי. גישה מהירה זה מניבה מידע פונקציונלי וECV העולמי, והוא עשוי להיות מספיק במודלים של מחלת שריר הלב מפוזרת.
רצפי CMR קיימים ניתן לקבל תמונות MR cine מצוינות בשני בני אדם ובעלי חיים קטנים. ההדמיה LGE בחיות קטנות עדיין מהווה אתגר. זמן רכישה, בשל קצב לב גבוה עבור רצף התאוששות שהוכן היפוך הוא עלה ל 6-10 דקות לתמונה 13, מה שגורם לבעיות חמורות עם התאמת הזמן להיפוך null אות משריר הלב בריא.
כימות T1 מספק מידע על מאפיינים של רקמות וקינטיקה גדוליניום. דורשות שיטות T1 לב אופייניות רכישת מספר רב של תמונות עם היפוך פעמים שונות כדי לאפשר לaccuratראוי דואר של עקומת T1 14 הבסיסית. טכניקות מיפוי T1 עבור יישומי אדם בדרך כלל לרכוש תמונות גלם שאינם מפולחות עם משכי זמן של 150-200 אלפיות שני כל אחד. שיטה זו אינה מתאימה לבעלי חיים קטנים, שבו קצב לב 200-600 פעימות לדקה צפוי (כלומר לב מחזורים של 100-300 אלפית השניים). SALLI פותר בעיה זו על ידי שימוש בגישה מפולחת, ובכך לאפשר לשריר הלב T1 ניתן לכמת בחולדות.
מיפוי T1 מספק גישה כמותית לאפיון של שריר הלב. לפיכך מאפשר תהליכים דיפוזיים כדי להיחקר. ניתן להשוות בין ערכי T1 מחקרים בודדים ונושאים בודדים, המאפשרים מחקר של שינויים כרוניים בשריר הלב. היכולת להעריך את תפקוד שריר הלב ומאפיינים בו זמנית תאפשר מחקר של היווצרות הכרונולוגית של פגיעה בשריר הלב. בעתיד, ההדמיה multimodal תאפשר שילוב של מידע איכותי ופונקציונלי עם quantitהערכת ative של שריר הלב, כדי לספק תמונה של מחלת לב וכלי דם שלמה יותר.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
נהלי כל החיה שנערך בהתאם להנחיות לטיפול ושימוש בחי מעבדה, ואושרו על ידי רשויות הטיפול בבעלי החיים המקומיות. אין ניגודי האינטרסים הכריזו.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Adhesive Tape (Silkafix) | Lohmann und Rauscher | 34327 | |
| Gadopentetat-Dimeglumin (Magnevist) | Bayer | G-00012163 | 2mmol/Kg |
| Introcan Safety-W (G24) | B. Braun | 4254503-01 | |
| Red Dot, Neonatal Monitoring Electrode with Pre-Attached Lead Wire | 3M | 2269T | |
| Skin glue (Histoacryl) | B. Braun | 1050052 | |
| Scales (Typ 440) | Kern | 95088 | |
| Skin desinfection (Softasept N) | B. Braun Petzold | 360250 | |
| Thermometer | LumaSense Technologies | Luxtron 812 |
References
- Messroghli, D. R., Nordmeyer, S., Buehrer, M., et al. Small animal Look-Locker inversion recovery (SALLI) for simultaneous generation of cardiac T1 maps and cine and inversion recovery-prepared images at high heart rates: initial experience. Radiology. 261 (1), 258-2565 (2011).
- Messroghli, D. R., Nordmeyer, S., Dietrich, T., et al. Assessment of diffuse myocardial fibrosis in rats using small-animal Look-Locker inversion recovery T1 mapping. Circ. Cardiovasc. Imaging. 4 (6), 636-640 (2011).
- Flett, A. S., Hayward, M. P., Ashworth, M. T., et al. Equilibrium contrast cardiovascular magnetic resonance for the measurement of diffuse myocardial fibrosis: preliminary validation in humans. Circulation. 122 (2), 138-144 (2010).
- Arheden, H., Saed, M., Higgins, C. N., et al. Measurement of the distribution volume of gadopentetate dimeglumine at echo-planar MR imaging to quantify myocardial infarction: comparison with 99mTc-DTPA autoradiography in rats. Radiology. 211 (3), 698-708 (1999).
- Messroghli, D. R., Walters, K., Plein, S., et al. Myocardial T1 mapping: application to patients with acute and chronic myocardial infarction. Magn. Reson. Med. 58 (1), 34-40 (2007).
- O H-Ici, D., Ridgway, J., Kuehne, T., et al. Cardiovascular magnetic resonance of myocardial edema using a short inversion time inversion recovery (STIR) black-blood technique: Diagnostic accuracy of visual and semi-quantitative. 14 (1), (2012).
- Sagar, S., Liu, P. P., Cooper, L. T. Jr
- Skouri, H. N., Dec, G. W., Friedrich, M. G., Cooper, L. T.
- Zagrosek, A., Abdel-Aty, H., Boyé, P., et al. Cardiac magnetic resonance monitors reversible and irreversible myocardial injury in myocarditis. JACC Cardiovasc. Imaging. 2 (2), 131-138 (2009).
- Friedrich, M. G., Sechtem, U., Schulz-Menger, J., et al. Cardiovascular magnetic resonance in myocarditis: a JACC White Paper. J. Am. Coll. Cardiol. 54, 1475-1487 (2009).
- Korkusuz, H., Esters, P., Naguib, N., et al. Acute myocarditis in a rat model: late gadolinium enhancement with histopathological correlation. Eur. Radiol. 19 (11), 2672-2678 (2009).
- Ugander, M., Oki, A. J., Hsu, L. Y. Extracellular volume imaging by magnetic resonance imaging provides insights into overt and sub-clinical myocardial pathology. Eur. Heart J. 33 (10), 1268-1278 (2012).
- Gilson, W. D., Kraitchman, D. L. Cardiac magnetic resonance imaging in small rodents using clinical 1.5. T and. 3 (1), 35-45 (2007).
- Messroghli, D. R., Radjenovic, A., Kozerke, S., Higgins, D. M., Sivananthan, M. U., Ridgway, J. P. Modified Look-Locker inversion recovery (MOLLI) for high-resolution T1 mapping of the heart. Magnetic resonance in medicine. 52 (1), 141-146 (2004).
