Summary

Metilnitrosourea (MNU) inducida por la Retina Degeneración y Regeneración en el pez cebra: características histológicas y funcionales

Published: October 20, 2014
doi:

Summary

Aquí demostramos cuantificación de de retina y la regeneración y su impacto en la función visual usando N-metil-N-nitrosourea en el pez cebra adulto. Pérdida de la agudeza visual y la disminución de los números de fotorreceptores fueron seguidos por la proliferación en la capa nuclear interna. Regeneración morfológica y funcional completa ocurrió 30 días después del tratamiento inicial.

Abstract

Enfermedades retinianas degenerativas, por ejemplo, la retinitis pigmentosa, con daño resultante cuenta fotorreceptor para la mayoría de pérdida de la visión en el mundo industrial. Los modelos animales son de importancia fundamental para estudiar este tipo de enfermedades. En este sentido la toxina-fotorreceptor específico N-metil-N-nitrosourea (MNU) ha sido ampliamente utilizado en roedores para inducir farmacológicamente degeneración de la retina. Anteriormente, hemos establecido un modelo de degeneración de la retina inducida por MNU en el pez cebra, otro modelo de sistema popular en la investigación visual.

A diferencia fascinante para los mamíferos es la neurogénesis persistente en la retina del pez cebra adulto y su regeneración después del daño. Para cuantificar esta observación hemos empleado mediciones de agudeza visual en el pez cebra adulto. De este modo, se utilizó el reflejo optocinético para seguir los cambios funcionales en los peces no anestesiado. Esto se complementó con la histología, así como staini inmunohistoquímicang para la apoptosis (TUNEL) y proliferación (PCNA) para correlacionar los cambios morfológicos en desarrollo.

En resumen, la apoptosis de los fotorreceptores se produce tres días después de tratamiento MNU, que es seguido por una reducción marcada de las células en la capa nuclear externa (ONL). A partir de entonces, se observa proliferación de células en la capa nuclear interna (INL) y ONL. Aquí, nos revelan que no sólo es un histológica completa sino también una regeneración funcional se produce durante un transcurso de tiempo de 30 días. Ahora nos ilustran los métodos para cuantificar y hacer un seguimiento de retina del pez cebra y la regeneración utilizando MNU en un video-formato.

Introduction

Visión es el sentido más importante para el ser humano y su deterioro tiene un impacto socio-económico alto. En el mundo desarrollado, las enfermedades degenerativas de la retina son la principal causa de pérdida de visión y ceguera entre los adultos mayores 1. La causa de la mayoría de las enfermedades degenerativas de la retina está sólo parcialmente entendida y soluciones terapéuticas para recuperar la visión perdida son muy limitadas. La retinitis pigmentosa es un ejemplo típico de una enfermedad degenerativa de la retina con la pérdida de fotorreceptores primaria 2-3. N-metil-N-nitrosourea (MNU) induce la degeneración de la retina y por lo tanto es ampliamente utilizado en roedores para modelar enfermedades con la muerte de las células fotorreceptoras primaria 4. Es un agente alquilante y conduce a tumores benignos y malignos, los cuales suelen aparecer varios meses después de la exposición 5-7. Además, provoca la muerte de las células fotorreceptoras específica dentro de un período de observación a corto plazo. De este modo, la pérdida de la capa retiniana structure y el adelgazamiento de la retina significativa se observó de manera dependiente de la concentración. Células gliales de la retina se activan, pero no se encontraron cambios en el epitelio pigmentario de la retina (EPR). Retículo endoplasmático (ER) la apoptosis relacionada con el estrés parece ser la vía principal de la acción MNU en la retina 8.

Recientemente hemos introducido MNU como un modelo químico para inducir la degeneración de los fotorreceptores en el pez cebra 9. Entre otras razones, el pez cebra (Danio rerio) se ha convertido en importante en la investigación visual debido a las similitudes de su sistema visual a la de otros vertebrados 10. La retina externa contiene los fotorreceptores, que se pueden agrupar en cuatro tipos de conos diferentes con sensibilidades de los picos en el ultravioleta, a corto, medio y largo longitud de onda del espectro visible y una barra tipo fotorreceptor. En la capa nuclear interna (INL), los cuerpos celulares de las bipolares, amacrinas y interneuronas horizontales se encuentran, como well como el soma celular de las células gliales de Müller. En la capa plexiforme externa (OPL) se forman los contactos sinápticos entre fotorreceptores y la retina interna, mientras que la capa de células más cerca de la lente es la capa de células ganglionares (GC), que forman los componentes de los axones largos que comprenden el nervio óptico y el tracto óptico . Contactos sinápticos entre las células ganglionares y las células en la capa nuclear interna se forman en la capa plexiforme interna (IPL) 11. El RPE se encuentra fuera de la retina neurosensorial y rodea los segmentos externos de los fotorreceptores con microvellosidades apicales de largo 12. Por otra parte, el pez cebra es altamente regenerativo y capaz de regenerar el cerebro lesioned, retina, médula espinal, el corazón y otros tejidos 13. Cuando se produce daño en la retina, las células en la INL, que se cree que son las células de Müller, se activan y tienen el potencial de diferenciarse en diversos tipos de células de la retina. Además, también generan progenitores de varilla, que se encuentran en el ONL. Otro modource que suministra la retina del pez cebra adulto con nuevas células es la zona marginal ciliar. Esta fuente es necesaria para lograr una densidad constante de fotorreceptores de los bastones en el ojo de pez cebra en continuo crecimiento 14.

El modelo MNU se puede utilizar como un enfoque sencillo y reproducible degeneración / regeneración de tejido de la retina. Debido a ciertas similitudes de los procesos biológicos en el pez cebra y en los seres humanos esto podría abrir las puertas para identificar vías de muerte celular implicados y para detectar potenciales medicamentos neuroprotectores. Basado en un estudio previo de nuestro grupo, que ahora ilustran los métodos de este modelo de pez cebra inducido por MNU de de retina y la consiguiente regeneración incluyendo cambios funcionales con acuerdo vídeos laboratorio 9.

Protocol

Todos los experimentos se adhirieron a la Declaración para el uso de animales en Oftálmica y Visión de Investigación de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO). 1. Animales Mantener el pez cebra de tipo salvaje (Danio rerio) de la cepa AB (Oregon) con edades comprendidas entre 6 a 12 meses en condiciones normales en el agua con una temperatura de 26,5 ° C y un 14/10 horas de luz / oscuridad ciclo 15. Siga las instr…

Representative Results

Agudeza visual: El montaje experimental [frecuencia espacial: 0.042 círculos / grado (c / d); Contraste: 100%; velocidad de deriva: 20 grados / segundo (d / src); volver luminancia luz: 152 cd / m 2] de este estudio permitió evaluar OKR de adultos de pez cebra. La duración media de la medición VA fue de unos 5 a 10 minutos para cada pez cebra, que toleró bien el procedimiento. La agudeza visual antes de la exposición MNU fue 0.577 ± 0.014 ciclos / grado (c / d). Fig…

Discussion

Anteriormente, nuestro grupo ha transferido el modelo MNU de degeneración de los fotorreceptores de los roedores en el sistema de pez cebra 9. Los acontecimientos que siguieron fueron descritos y seguidos durante un máximo de 30 días. En este período de tiempo completa degeneración de la retina y la regeneración morfológica se produjeron después del tratamiento inicial. En primer lugar, la histología revela un recuento celular reducido de varilla de 3 días con un mínimo en día 8. Correspondienteme…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

We thank Monika Kilchenmann, Federica Bisignani and Agathe Duda for their excellent technical assistance.

Materials

Acetic acid Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland A6283
Ammonia Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 294993 0.80%
Bovine serum albumine (BSA) Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 05470
Dako Pen Dako, Glostrup, Danmark S2002
DAPI mounting medium Vector Labs, Burlingame, CA, USA H-1200
Eosin Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 45260
Ethanol Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 2860 100%, 96%, 70%
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland ED
Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate salt Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland E10521 Tricaine
Eukitt Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 3989
Goat anti-rabbit Alexa 594 Life Technologies, Zug, Switzerland A11012
Goat normal serum Dako, Glostrup, Danmark X0907
Hydrochloric acid Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 320331 0.20%
In situ Cell Death Detection Kit Roche Applied Sciences, Rotkreuz, Switzerland 11684795910 TUNEL Kit
Mayer's hemalum solution Merck, Darmstadt, Germany 109249
Methylnitrosourea (MNU) Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland N4766 Toxic
OptoMotry CerebralMechanics, Lethbridge, AB, Canada n.a.
Paraformaldehyde (PFA) Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland P6148
Phosphate buffered saline (PBS) Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland P5368
Proteinase K Dako, Glostrup, Danmark S3004
Rabbit anti-PCNA Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, USA sc-33756
Superfrost Plus glass slides Gehard Menzel GmbH, Braunschweig, Germany 10149870
Tris buffered saline (TBS) Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland P5912
TrizmaÒ base Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland T1503
Tween 20 Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland P1379
Xylene Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland 534056
Zebrafish (Danio rerio) AB (Oregon) strain University of Fribourg, Dept. of Biology n.a. Own fish facility

References

  1. Haddad, S., Chen, C. A., Santangelo, S. L., Seddon, J. M. The genetics of age-related macular degeneration: a review of progress to date. Surv. Ophthalmol. 51 (4), 316-363 (2006).
  2. Bhatti, M. T. Retinitis pigmentosa, pigmentary retinopathies, and neurologic diseases. Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 6 (5), 403-413 (2006).
  3. Hartong, D. T., Berson, E. L., Dryja, T. P. Retinitis pigmentosa. Lancet. 368, 1795-1809 (2006).
  4. Tsubura, A., Yoshizawa, K., Kuwata, M., Uehara, N. Animal models for retinitis pigmentosa induced by MNU; disease progression, mechanisms and therapeutic trials. Histol. Histopathol. 25, 233-248 (2010).
  5. Machida, K., Urano, K., Yoshimura, M., Tsutsumi, H., Nomura, T., Usui, Carcinogenic comparative study on rasH2 mice produced by two breeding facilities. J. Toxicol. Sci. 33, 493-501 (2008).
  6. Morton, D., et al. N-Methyl-N-Nitrosourea (MNU): A positive control chemical for p53+/- mouse carcinogenicity studies. Toxicol. Pathol. 36, 926-931 (2008).
  7. Terracini, B., Testa, M. C. Carcinogenicity of a single administration of N-nitrosomethylurea: a comparison between newborn and 5-week-old mice and rats. 24, 588-598 (1970).
  8. Zulliger, R., Lecaudé, S., Eigeldinger-Berthou, S., Wolf-Schnurrbusch, U. E. K., Enzmann, V. Caspase-3-independent photoreceptor degeneration by N-methyl-N-nitrosourea (MNU) induces morphological and functional changes in the mouse retina. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 249, 859-869 (2011).
  9. Tappeiner, C., et al. Characteristics of rod regeneration in a novel zebrafish retinal degeneration model using N-methyl-N-nitrosourea (MNU). PLOS One. 12, (2013).
  10. Bilotta, J., Saszik, S. The zebrafish as a model visual system. Int. J. Dev. Neurosci. 19, 621-629 (2001).
  11. Fleisch, C., Neuhauss, S. Visual Behavior in Zebrafish. Zebrafish. 3, 191-201 (2006).
  12. Hodel, C., Neuhauss, S. C. F., Biehmaier, O. Time course and development of light adaptation processes in the outer zebrafish retina. InterScience. 288, 653-662 (2006).
  13. Gemberling, M., Bailey, T. J., Hyde, D. R., Poss, K. D. The zebrafish as a model for complex tissue regeneration. Trends Genet. 29 (11), 611-620 (2013).
  14. Brockerhoff, S. E., Fadool, J. M. Genetics of photoreceptor degeneration and regeneration in zebrafish. Cell Mol. Life Sci. 68, 651-659 (2011).
  15. Brand, M., Granato, M., Nüsslein-Volhard, C., Nüsslein-Volhard, C., Dahm, R. Keeping and raising zebrafish. Zebrafish: A Practical Approach. , 7-38 (2002).
  16. Tappeiner, C., Gerber, S., Enzmann, V., Balmer, J., Jazwinska, A., Tschopp, M. Visual acuity and contrast sensitivity of adult zebrafish. Front. Zool. 9 (1), 10 (2012).
  17. Bailey, T. J., Fossum, S. L., Fimbel, S. M., Montgomery, J. E., Hyde, D. R. The inhibitor of phagocytosis, O-phospho-L-serine, suppresses Müller glia proliferation and cone cell regeneration in the light-damaged zebrafish retina. Exp. Eye Res. 91, 601-612 (2010).
  18. Nelson, C. M., Hyde, D. R. Müller glia as a source of neuronal progenitor cells to regenerate the damaged zebrafish retina. Adv. Exp. Med. Biol. 723, 425-430 (2012).
  19. Prusky, G. T., Alam, N. M., Beekman, S., Douglas, R. M. Rapid quantification of adult and developing mouse spatial vision using a virtual optomotor system. Invest. Ophthalmol Vis. Sci. 45 (12), 4611-4616 (2004).
  20. Beck, J. C., Gilland, E., Tank, D. W., Baker, R. Quantifying the ontogeny of optokinetic and vestibulo-ocular behaviors in zebrafish, medaka, and goldfish. J. Neurophysiol. 92 (6), 3546-3561 (2004).
  21. Fimbel, S. M., Montgomery, J. E., Burket, C. T., Hyde, D. R. Regeneration of Inner Retinal Neurons after Intravitreal Injection of Ouabain in. Zebrafish. J. Neurosci. 27, 1712-1724 (2007).
  22. Sherpa, T., et al. Ganglion cell regeneration following whole-retina destruction in zebrafish. Dev. Neurobiol. 68, 166-181 (2008).
  23. Yurco, P., Cameron, D. A. Responses of Müller glia to retinal injury in adult zebrafish. Vision Res. 45, 991-1002 (2005).

Play Video

Cite This Article
Maurer, E., Tschopp, M., Tappeiner, C., Sallin, P., Jazwinska, A., Enzmann, V. Methylnitrosourea (MNU)-induced Retinal Degeneration and Regeneration in the Zebrafish: Histological and Functional Characteristics. J. Vis. Exp. (92), e51909, doi:10.3791/51909 (2014).

View Video