Summary
Un protocolo sencillo para la preparación de la reducción de óxido de grafeno usando luz visible y de nanopartículas plasmónica se describe.
Abstract
El presente trabajo demuestra la, y la energía método simple, libre de químicos, rápido eficiente para producir óxido de grafeno reducido (r-GO) solución a temperatura ambiente usando irradiación con luz visible con nanopartículas plasmónicas. La nanopartícula plasmónica se utiliza para mejorar la eficiencia de la reducción de GO. Sólo se tarda 30 min a TA mediante la iluminación de las soluciones con Xe-lámpara, las soluciones r-GO se pueden obtener mediante la eliminación total de las nanopartículas de oro por simple etapa de centrifugación. Las nanopartículas de oro esféricas (AuNPs) en comparación con las otras nanoestructuras es la nanoestructura plasmónica más adecuado para la preparación r-GO. El óxido de grafeno reducido preparado usando la luz visible y AuNPs fue igualmente cualitativa como reduce químicamente el óxido de grafeno, que fue apoyada por diversas técnicas analíticas como la espectroscopia UV-Vis, espectroscopia Raman, difracción de rayos X en polvo y XPS. El óxido de grafeno reducido preparado con luz visible muestra excelentes propiedades de enfriamiento sobre el fluormoléculas escent modificados en ssDNA y recuperación de fluorescencia excelente para la detección de ADN diana. Se encontró que la r-GO preparado por AuNPs reciclados para ser de la misma calidad con la de reducido químicamente r-GO. El uso de la luz visible con nanopartículas plasmónica demuestra el buen método alternativo para la síntesis de la r-GO.
Introduction
Método 1 y el vapor químico a base La primera scotch-tape desarrollado deposición 2 eran excelentes métodos para producir el estado prístino de un grafeno, pero la formación de la capa síntesis a gran grafeno escala o de grafeno en la superficie con amplia área se han considerado como una limitación clave de la . los métodos anteriores 3 Uno de posible solución para gran escala la síntesis de r-GO será método sintético químico húmedo que requiere en primer lugar las reacciones con oxidantes fuertes, extensa tratamiento físico tales como sonicación para producir IR hoja, y finalmente la reducción de funcionalidades de oxígeno tales como hidroxilo, epóxido y grupos carbonilo en GO es esencial a fin de recuperar sus propiedades físicas originales. 4 En su mayoría, se llevó a la reducción de salir con cualquiera de los métodos químicos usando hidrazina o sus derivados 5 o por el método de tratamiento térmico (550-1,100 ° C) en una atmósfera inerte o reductora. 6
jove_content "> Estos procesos requieren los productos químicos tóxicos, largo tiempo de reacción y la temperatura alta que aumentó la demanda total de energía para la síntesis de la r-GO. 7 Si bien los procesos de reducción de foto-irradiación como, proceso 8 foto-térmica inducida por UV usando un xenón pulsada flash, 9 pulsos láser asistida 10 y foto-térmica de calefacción con luces de flash de la cámara 11 también han sido reportados para la preparación de r-GO. En general, la baja eficiencia de conversión de los métodos fotoinducidas propaga al uso de UV o pulsada irradiación láser que puede entregar alta energía fotónica. La baja energía de los fotones de la luz visible limita su uso y no llamaron mucho para la síntesis de la r-GO. Excelentes propiedades de absorción de la luz de las nanopartículas plasmónicas en las regiones visibles y / o NIR puede mejorar en gran medida los inconvenientes actuales del uso de la luz visible para la síntesis de la r-GO. 12,13 condiciones suaves de reacción, tiempo de reacción corto y el uso limitado de ch tóxicosemicals podrían hacer que el plasmón inducida luz visible asistida reducción fotocatalítica de GO como un método alternativo de utilidad.En presente método, se describe el método sintético r-GO eficiente y sencilla utilizando nanopartículas plasmónicas y luz visible. Se encontró que el progreso de la reacción a ser fuertemente dependiente de las estructuras de nanopartículas plasmónicas tales como nanopartículas esféricas de oro (AuNPs), nanorods oro (AuNRs), y nanoestrellas de oro (AuNSs). El uso de AuNPs mostró la reducción más eficiente de GO y las nanopartículas son fácilmente extraíbles y reciclables para el uso repetido (Figura 1). El r-GO sintetizó usando luz visible y AuNPs mostró casi igual calidad en comparación con el r-GO preparado por método químico bien conocido (hidracina) como se ha demostrado mediante el uso de varias mediciones analíticas y el método de detección de ADN basado en la fluorescencia de temple / recuperación.
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Protocol
1. Preparación de Precursor
- Preparación de óxido de grafeno (GO):
- Preparación GO utilizando el método de Hummer 14 modificado
- Añadir 3,0 g de escamas de grafito a una mezcla de H 2 SO 4 concentrado / H 3 PO 4 (360: 40 ml) a TA. (Nota: Especial cuidado se debe tomar durante el uso de ácidos fuertes H 2 SO 4 y H 3 PO 4.)
- Añadir KMnO 4 (18,0 g) lentamente con agitación y enfriamiento en un baño de hielo para mantener la temperatura de la mezcla de reacción a <35 ° C. (La solución convertirse pegajosa con un mayor tiempo de reacción, la necesidad de utilizar el método adecuado para mantener la agitación eficiente.) (Nota: Especial cuidado se debe tener al tiempo que añade KMnO4 debido a la reacción exotérmica.)
- Se agita durante 12 horas a 50 ° C y luego se enfría hasta TA y verter mezcla de reacción sobre hielo (400 ml) que contenía 30% de H 2 O 2 (3 ml).
- Se filtra la reaction mezcla utilizando un metal US Standard prueba tamiz (300 micras) para eliminar el grafito que no ha reaccionado y centrifugar la (velocidad de 4722 xg durante 2 hr) filtrado para eliminar el sobrenadante.
- Repetir la etapa de centrifugación con 200 ml de agua, 200 ml de HCl al 30%, 200 ml de etanol, y agua destilada otra vez hasta pH del alcance solución a 5.0-6.0.
- Liofilizar las soluciones finales para producir un polvo GO esponjosa.
- Con el fin de obtener una solución de GO nanométricas, se disuelven 20 mg de polvo de GO en 40 ml triple del agua destilada (> 18 mO), y luego exfoliar por sonicación prolongada (35% de la amplitud, 500 W, 2 hr) hasta que toda la distribución del tamaño de convertirse por debajo de 150 nm, a continuación, centrifugar dos veces (que 10.625 xg velocidad, 15 min) para eliminar los precipitados (grandes hojas pasan ONU-exfoliada).
- Preparación GO utilizando el método de Hummer 14 modificado
- Preparación de nanopartículas plasmónica
- Preparación de AuNPs
- Forma esférica nanopartículas de oro estabilizadas con citrato (AunPs, OD = 1,0) de 30 nm de tamaño de partículas se utilizó para la reducción de r-GO.
- Preparación de AuNRs 15
- Preparar la solución de semillas mediante la adición de una solución recién preparada 0,6 ml enfriada con hielo de NaBH 4 solución (0,01 M) en una solución acuosa de redacción solución mezcla de 0,25 ml de HAuCl4 (0,01 M) y 9,75 ml de bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB, 0,1 M ).
- Se agita la mezcla resultante vigorosamente durante 0,5 minutos y luego mantenerla a 28 ° C durante 3 horas.
- Preparar la solución de crecimiento mediante la mezcla de 475 ml de CTAB (0,1 M), 3 ml de AgNO 3 (0,01 M) y 20 ml de HAuCl4 (0,01 M).
- A continuación, añadir 3,2 ml recién preparada de ácido ascórbico (0,01 M) a la mezcla seguido por la adición de 0,8 ml de una solución acuosa de HCl (1,0 M).
- En el paso final añadir 3,2 ml de solución de semilla para la solución de crecimiento a 28 ° C y someter la mezcla de reacción a la inversión rápida durante unos segundos. Finalmente, keep la mezcla resultante en reposo durante al menos 6 h.
- Analizar los AuNRs preparados con espectroscopía UV-visible para los máximos de absorción (λ max) y el análisis TEM (típicamente la relación λ max y el aspecto se encontró que era 730 nm y 3,5, respectivamente).
- Preparación de AuNSs 16
- Preparar la solución acuosa de stock de 4- (2-hidroxietil) -1-piperazinetanosulfónico ácido (HEPES) con la concentración de 100 mM, y ajustar el pH a 7,4 a 25 ° C mediante la adición de solución de NaOH 1,0 M.
- Mezclar 20 ml de tampón de fosfato (100 mM) con 30 ml de ácido 2- [4- (2-hidroxietil) -1-piperazinil] etanosulfónico (100 mM).
- A continuación, añadir 500 l de trihidrato de cloruro de oro (III) (20 mM) a la mezcla anterior y mantenerla en 28,5 ° C durante 30 minutos en baño de agua. Después se pudieron observar cambios de color Solución de color amarillo claro a azul verdoso 30 min.
- Centrifugar la solución a una velocidad de 8928 xg durante 30 min y dispersarlos precipitados en agua destilada.
- Por último, analizar la AuNSs preparado con espectroscopía UV-visible para los máximos de absorción (λ max) y el análisis de TEM para la confirmación partículas de tamaño que se encontró que 740 nm y 30 nm, respectivamente.
- Preparación de AuNPs
2. Preparación de r-GO Usando luz visible y AuNPs
- Añadir 1 ml de nanopartículas plasmónicas (ABS 1.0 a 520 nm para AuNPs, Abs 1,0 a 750 nm para AuNRs, y Abs 1,0 a 730 nm para AuNSs, respectivamente) y 100 l de hidróxido de amonio (28%, w / v%) a 10 ml de solución GO (OD 1,0 a 230 nm, 0,125 mg ml -1) se coloca en un reactor de vidrio Pyrex equipado con una camisa de circulación de agua.
- Irradiar la mezcla con la lámpara de Xe (densidad de potencia de 1,56 W cm -2) durante 30 min con la circulación de agua a través de la chaqueta de circulación de agua para mantener la temperatura a 25 ° C y centrifugar la solución a una velocidad de 10.625 xg durante 15 min aeliminar las nanopartículas de oro.
- Tome el sobrenadante que contiene el r-GO para analizar con UV-Visible espectrofotómetro (r-GO debe mostrar la banda de absorción característica a 270 nm) en el rango de 200-900 nm preparado.
3. Objetivo Detección de ADN utilizando r-GO Solution 17
- Por extinción de fluorescencia, añadir 20 l de 10 -6 ssDNA modificado con Cy3 M (5'-CTT ATC ATC AAT TCA TAA CAA TAA TCC CTC-Cy3-3 ') en una solución de GO o r-GO contiene 25 l de GO (0.125 mg ml -1) o r-GO (0,125 mg ml -1) en 1,955 l de solución 0,3 M PBS (tampón fosfato 10 mM, NaCl 0,3 M) y se incuba durante 10 min a TA.
- Medir la intensidad de fluorescencia de estas muestras con espectrofluorómetro (λ = 529 nm ex).
- Para la detección de objetivos, añadir 200 l de solución de oligonucleótido diana (5'-GAG GGA TTA TTG TTA AAT TCA GAT AAG GAT- 3 ') en tres concentraciones diferentes (10 -6 </ sup> M, 10 -7 M, 10 -8 M) en la solución o r GO-GO que contiene 20 l de 10 -6 M ssDNA-Cy3, 25 l de GO o r-GO (0,125 mg ml -1) y 1.755 l de 0,3 M de PBS para el experimento de recuperación de fluorescencia. 17
Notas:
Fuentes de luz y Reactor
La luz visible (400-780 nm) de origen. La luz visible irradia a través del reactor vidrio Pyrex (diámetro ventana = 1,1 cm) que contiene la solución GO utilizando lámpara de Xe (1,56 W / cm2 de potencia). La energía fotónica aplicada al reactor se calcula que es 4,8 × 10 21 fotones por min (Figura 2A-2C).
Infrarrojo cercano (NIR) láser. Láser NIR (diámetro ventana = 13,2 cm) con una densidad de potencia de 0,36 W / cm2, y longitud de onda de funcionamiento de 808 nm se ha utilizado como la fuente de luz del infrarrojo cercano para reacciones de reducción GO (Figura 2E). La energía de los fotones se calcula para ser 2,43 × 10 21 fotones por min.
Reactor: reactor de vidrio Pyrex (diámetro ventana = 1,1 cm; volumen de reacción = 10 ml) equipado con una camisa de circulación de agua se utiliza tanto para la luz visible y la luz NIR irradiados reacciones de reducción GO (Figura 2F).
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Representative Results
La figura 1 muestra el esquema general para la luz visible y la reacción de reducción r-GO plasmónica de nanopartículas a base. La figura 2 muestra la configuración fundamental para las reacciones. Después de la reacción, se requiere la etapa de centrifugación para eliminar el fotocatalizador utilizado (AuNSs, AuNRs, o AuNPs) como se muestra en la Figura 3A. El análisis HRTEM muestra la eliminación completa de las nanopartículas en el sobrenadante (r-GO) (Figura 3B), que también es posible confirmar con análisis de UV-Visible como se muestra en la Figura 3C, la banda de absorción alrededor de 500-800 nm de la r -GO solución y la mezcla de nanopartículas fue desaparecido después de la etapa de centrifugación que indica la eliminación completa de las nanopartículas en el producto plasmónicas r-GO. Los cambios estructurales en el r-GO han sido analizados por la técnica de difracción de rayos X. Desaparición de pico GO en el 10,2 indica claramente la formación de r-go, como se muestra en la Figura 4A. El D / G irelaciones ntensity (I D / I G) de GO y r-Go producidos por un método químico o un método inducida por la luz con o sin PN (AuNRs, AuNPs y AuNSs) se midió por el análisis Raman como se muestra en la Figura 4B. La formación de r-GO se confirmó más cuantitativamente mediante la comparación de las relaciones de C / S en el análisis de XPS entre las muestras como se muestra en la Figura 5. Al dividir el área% de carbono (C) con el área de% de oxígeno (O), el C / relaciones S del r-GO preparado se pudieron calcular, el mayor número de relación de C / S indica el grado más alto de estado reducido del r-GO. Como se muestra en la Figura 5, la relación E / S C de GO, r-GO (químicamente reduce con hidrazina), r-GO (sólo luz visible), y r-GO (luz visible y de nanopartículas plasmónica) fueron 1,95, 4,81, 3,74 y 5,19. Estos resultados muestran la utilidad de la luz visible y el método basado en nanopartículas plasmónica para los preparativos de r-GO.
La extinción de la fluorescencia eficiencia y rECUPERACIÓN para la detección de ADN diana se han realizado para demostrar el potencial de r-GO para aplicaciones biológicas. Figura 6A es el espectro de emisión de fluorescencia resumida de ADN modificado con Cy3 después de incubar con GO, r-GO soluciones en 0,3 M de PBS, la intensidad disminuida indica la eficiencia de enfriamiento eficiente de GO, r-GO. El r-GO preparado con AuNPs y luz visible demostró la eficiencia de enfriamiento más eficiente. Cuando el ADN modificado con Cy3 atado con ADN diana (ADN ántrax en este documento), el ADN modificado con Cy3 podría formar duplex y separado de la hoja de r-GO, lo que da lugar a la recuperación de fluorescencia (Figura 6B). Se cree que el preparado r-GO utilizando la luz visible y de nanopartículas plasmónica muestra tan excelente como propiedades físicas de reducido químicamente r-GO (Figura 6).
CifraEsquema 1. La reacción para la síntesis de la r-GO. Descripción esquemática de la síntesis de la r-GO utilizando nanopartículas plasmónica y luz visible. (Re-imprimir con el permiso de la ref. 13) Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 2. El reactor y fuentes de luz para la preparación r-GO. Las fotografías de (A) del reactor con chaqueta de circulación de agua en el cuadro equipado con fuente de luz visible (lámpara de Xe), (B) imágenes ampliadas de reactor, (C), el agujero para guiar la luz visible en el reactor, (D) el espectro de la luz visible de Xe-lámpara, (E) de láser NIR con aparato de reacción, (F) de la vista lateral del reactor (Pyrex, ganar dow diámetro = 11 mm). Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 3. Las fotografías, imágenes HR-TEM y el espectro UV-Vis de r-GO. (A) Las fotografías de r-GO, r-GO + AuNPs, r-GO + AuNRs, solución de r-GO + AuNSs antes y después centrifugación, (B) imágenes HR-TEM de solución de r-GO y precipitados, (C) antes de la UV-Vis espectros de r-GO mezcla + AuNPs, mezcla de r-GO + AuNRs, y la mezcla de r-GO + AuNSs y después de centrifugación. (Re-imprimir con el permiso de la ref. 13) Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 4. Análisis cualitativo de GO y r-GO preparada (A) los datos de DRX.; (B) los espectros Raman de GO y r-GO producidos por un método químico y un método inducida por la luz con o sin AuNPs, AuNRs, y AuNSs. (Re-imprimir con el permiso de la ref. 13) Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 5. El análisis XPS de r-GO. El análisis XPS de solución GO (A), r-GO soluciones preparadas con método químico (B), y el método inducida por la luz sin AuNPs (C) o con AuNPs (D). (Re-imprimir con el permiso de la ref. 13)ve.com/files/ftp_upload/53108/53108fig5large.jpg "target =" _ blank "> Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
. Figura 6. Fluorescencia temple y recuperación de fluorescencia de análisis (A) Fluorescencia extinción de ssDNA-Cy3 utilizando GO y r-GO reduce químicamente o producido utilizando la luz visible y nanopartículas plasmónicas, recuperación (B) de fluorescencia utilizando diferentes concentraciones de ADN diana (10 - 7 M, 10 -8 M y 10 -9 M). Los datos son medias ± desviaciones estándar, N = 4. (Re-imprimir con el permiso de la ref. 13) Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
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Discussion
Irradiación de luz visible sobre una solución GO durante 30 minutos con nanopartículas de oro (AuNPs, AuNSs y AuNRs) mostró los rápidos cambios de color de la luz de color amarillo-marrón a negro (Figura 1). Para obtener el producto r-GO de alta pureza con un alto rendimiento, existen dos factores importantes necesitan seguir. Uno de ellos es el uso de AuNPs como un catalizador de plasmónica eficiente, ya AuNPs pueden absorber fuertemente la luz visible entre otras estructuras (es decir, AuNRs, AuNSs). Otro es el uso de la solución de GO nanosized para obtener el producto r-GO-nanopartícula de alta pureza libre. Las nanopartículas plasmónicas utilizados como un fotocatalizador deben eliminarse por completo, lo cual es fácil de lograr mediante la aplicación de medidas de centrifugación sencillas a 10.625 velocidad xg durante 15 min. Pero al hacer esto, el tamaño de la hoja grande de r-GO (> 500 nm) se puede centrifugar abajo con nanopartículas de oro que llevan a la gran pérdida del producto (r-GO). Solución GO Por lo tanto, utilizando nanosized (tamaño medio de la hoja <150-200 Nm) es muy importante, debido a que el nanométricas r-GO no es posible que se centrifuga hacia abajo usando una condiciones de centrifugación tales habituales (es decir, 10.625 xg durante velocidad de 15 min).
Por lo tanto, el uso de AuNPs y el uso de solución de GO nanosized son factores críticos para obtener la solución r-GO de alta pureza con un alto rendimiento. Para obtener polvo de producto, es necesario realizar los pasos de liofilización adicionales. Para confirmar la formación exitosa de r-GO, la medición de los espectros de UV será uno de método simple. El desplazamiento hacia el rojo de UV-Vis espectros de 230 nm a 270 nm es una de indicación clara de la conversión con éxito de GO en r-GO (Figura 3C). Para comprobar la eliminación completa de las nanopartículas de oro utilizadas, también se requiere la medición con UV-Vis y análisis de HR-TEM como se muestra en la Figura 3B y 3C.
La desaparición del pico de grafito a 26.48 en GO y al (001) pico a 10.2 correspondiente a IR en el espectro de difracción de rayos X mostraron la formación exitosa de r-GO (Figura 4A). GO y r-GO preparado por un método químico o un método inducida por la luz se analizaron cualitativamente mediante espectrometría Raman como se muestra en la Figura 4B. La banda D correspondiente a estructuras desordenadas y aviones borde y la banda correspondiente a G sp 2 carbono unido ordenado apareció en 1.327 cm -1 y 1.590 cm-1, respectivamente, en el espectro Raman de GO. 18 La D y G bandas a 1336 y 1.592 cm -1 también estuvieron presentes en el espectro Raman del reducido químicamente GO, luz visible irradiado reducida GO y plasmones asistida luz visible irradia reducción del GO. Se encontró que los D / ratios de intensidad G (I D / I G) para ser 1,03, 1,13, 1,12, 1,13, 1,13 y 1,13 para GO y r-GO preparado por un método químico o un método inducida por la luz con o sin PN ( AuNRs, AuNPs, y AuNSs), respectivamente. El XPSanálisis es el método analítico más convincente y cuantitativa para verificar la conversión exitosa de GO en producto r-GO. Se encontró que las relaciones de C / S (basado en la intensidad de cada elemento (carbono y oxígeno) para ser 1,95, 4,81, 3,74, y 5,19 para GO, r-GO (hidracina), r-GO (HV solamente), y r -GO (hv + AuNPs), respectivamente (Figura 5).
La posible limitación del método actual para la síntesis de la r-GO es la fuente de luz requerida como Xe-lámpara para reacciones. Pero es posible, prometedor y la solución definitiva para esta limitación es el uso de la luz solar como fuente de luz ya que la luz del sol se compone principalmente de los rayos UV y la luz visible. Pero en este caso, se espera que un mayor tiempo de iluminación a ser el problema posible.
Existen numerosas aplicaciones potenciales de r-GO, 19-24 de una de las propiedades importantes para la aplicación bio es la fluorescencia efecto de r-GO temple. En este protocolo, sedescrito aplicación sencilla de utilizar r-GO para el esquema sensible de detección de ADN. Como se describe los resultados en la Figura 6, el R-GO preparó usando luz visible y nanopartículas plasmónicas mostró excelentes propiedades para extinción de la fluorescencia y la recuperación en presencia del ADN diana en comparación con r-GO preparado por método químico (Figura 6B).
En este protocolo, se describió el método sintético simple para r-GO utilizando la luz visible y su método y aplicaciones analíticas. Como se mencionó, las futuras modificaciones de este método será el uso de la luz del sol, que considera como el mayor número de fuentes de energía respetuosas del medio ambiente para las reacciones.
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Disclosures
No tenemos nada que revelar.
Acknowledgments
Este trabajo fue apoyado por la Fundación Nacional de Investigación de Corea (2013R1A1A1061387) y fondo de investigación KU-KIST.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Cy3 modifeid ssDNA | IDT(Iowa, USA) | HPLC purified by IDT | |
| Gold nanoparticles (30 nm) | Ted Pella, Inc(Redding, CA, USA). | 15706-20 | colloidal solution |
| 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethane sulfonic acid (HEPES) (99.5%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7365-45-9 | |
| Gold(III) Chloride Hydrate (99.999%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 27988-77-8 | strongly hygroscopic |
| Sodium Borohydride (99.99%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 16940-66-2 | |
| Hexadecyltrimethylammonium bromide (≥99%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 57-09-0 | |
| L-Ascorbic Acid(≥99.0%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 50-81-7 | |
| Sodium Chloride (99.5%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7647-14-5 | |
| Silver Nitrate (≥99.0%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7761-88-8 | |
| Graphite | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7782-42-5 | |
| Sulfuric acid | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7664-93-9 | |
| Phophoric acid | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7664-38-2 | |
| Potassium permanganate | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7722-64-7 | |
| Hydrogen peroxide | JUNSEI | 23150-0350 | |
| Ammonium hydroxide | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 1336-21-6 | |
| Xe-lamp | Cermax, Waltham, USA | ||
| NIR Laser | Class-IV, Sanctity Laser, Shanghai, China | 6W (output power) | |
| UV-Vis spectrophotometer | S-3100, SINCO, South Korea | ||
| Transmission Electron Microscopy | H-7650, Hitachi, Japan | ||
| Spectro Fluorometer | Jasco FP-6500, Tokyo, Japan | ||
| X-ray Photoelectron Spectrometer | AXIS–NOVA, KRATOS Inc., UK |
References
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