Summary
가시광 플라즈몬 나노 입자를 사용하여 단축 된 그래 핀 옥사이드의 제조를위한 간단한 프로토콜을 설명한다.
Abstract
본 연구는 나노 플라즈몬과 가시 광선 조사를 사용하여 RT에서 환원 그래 핀 옥사이드 (R-GO) 용액을 제조하는 간단한 화학적 자유 신속하며 에너지 효율적인 방법을 설명한다. GO 플라즈몬 나노 입자의 환원 효율을 높이기 위해 사용된다. 그것만 XE-램프 솔루션을 조명하여 RT에서 30 분 소요 R-GO 솔루션은 완전히 간단한 원심 분리 단계를 통해 금 나노 입자를 제거함으로써 얻을 수있다. 다른 나노 구조물에 비해 구형 금 나노 입자 (AuNPs)은 R-GO 제조에 가장 적합한 플라즈몬 나노 구조물이다. 감소 된 그래 핀 산화물은 가시광을 사용하여 제조 및 AuNPs 화학적 같은 UV-비스 분광법, 라만 분광법, 분말 XRD 및 XPS 분석과 같은 다양한 기술들에 의해 지원 된 그래 핀 산화물을 저감 질적으로 동등 하였다. 가시 광선 준비 감소 된 그래 핀 산화물은 불소에 우수한 담금질 특성을 보여줍니다escent 분자는 ssDNA를하고 표적 DNA 검출을위한 우수한 형광 복구에 수정했습니다. 재활용 AuNPs에 의해 제조 된-GO R은 화학적으로 감소 R-GO의 그것과 동일한 품질로 발견된다. 플라즈몬 나노 입자와 가시광의 사용은 R-GO 합성 양호한 대안 방법을 설명한다.
Introduction
처음 개발 된 스카치 테이프 기반 방법 (1) 및 화학 기상 증착 (2)는 그래 핀의 원시 상태를 생성하는 우수한 방법 이었지만 넓은 영역 표면에 대규모 그라 합성 또는 그래 핀 층의 형성의 주요 제한으로 간주되어왔다 이전의 방법. 습식 화학 합성 첫 번째 시트를 GO 생산하는 등 초음파 강한 산화제, 광범위한 물리 치료 반응을 요구 방법 및 산소 기능 등을 최종적으로 감소 될 것입니다 대규모 R-GO 합성 가능한 솔루션의 3 하나 같은 GO 하이드 록시, 에폭시 및 카르보닐기 원래 물성을 복구하기 위해 필수적이다. 구름 4 GO의 감소 (히드라진 또는 그 유도체 (5) 또는 열처리 법에 의해를 이용한 화학적 방법 중 하나와 550-1,100 °를 행했다 불활성 또는 환원 분위기에서의 C). 6
jove_content "> 이러한 프로세스는 독성 화학 물질, R-GO 합성을위한 총 에너지 수요 증가 긴 반응 시간 및 높은 온도를 필요로한다. (7) 등의 UV 유도 8 광열 프로세스로 광 조사 환원 프로세스 펄스 크세논을 사용하면서 플래시, 9는 펄스 레이저 (10) 및 광열 11도의 제조에보고되어 카메라 플래시 조명 가열 보조 R - 이동. 일반적으로, 광 - 유도 방식의 낮은 변환 효율은 UV 또는 펄스의 사용 전파 높은 광자 에너지를 제공 할 수있는 레이저 조사. 가시 광선의 낮은 광자 에너지는 사용되지는 R-GO 합성에 많은 매력을 제한한다. 플라즈몬 나노 입자의 우수한 광 흡수 특성을 볼 수 및 / 또는 NIR 지역에서 크게 현재의 단점을 개선 할 수 있습니다 R-GO 합성 가시광의 사용. 12,13 온화한 반응 조건, 짧은 반응 시간 및 독성 CH의 제한된 사용emicals 유용한 다른 방법으로 GO의 광촉매 감소를 이용한 가시 광선 유도 플라즈몬을 만들 수 있습니다.본 방법에서는, 나노 입자 및 플라즈몬 가시광을 사용하여 효율적이고 간단한 R-GO 합성 방법을 설명한다. 반응 진행은 구면 금 나노 입자 (AuNPs), 금 나노 막대 (AuNRs), 금 나노 별 (AuNSs)로 플라즈 모닉 나노 입자의 구조에 크게 의존하는 것으로 밝혀졌다. AuNPs의 사용은 GO의 가장 효율적인 감소를 보였고, 나노 입자는 반복 사용 (그림 1)에 대한 쉽게 제거 및 재활용 할 수 있습니다. R은 - 이동 가시광을 사용하여 합성 및 AuNPs는 비하여 거의 동등한 품질을 보였다 R-GO 다양한 분석 측정 및 형광 소광 / 회복 계 DNA 검출 방법의 사용에 의해 입증 된 바와 같이 공지 된 화학적 방법 (히드라진)에 의해 제조.
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Protocol
전구체 1. 준비
- 그래 핀 옥사이드 (GO)의 제조 :
- GO 준비 허머의 방법 (14)을 수정하여
- 농축 H 2의 혼합물에 흑연 플레이크 3.0 g을 추가 SO 3 PO 4 / H 4 (360 : 40 ㎖)에 RT에서. (참고 : 특별한주의가 PO 4 강산 그렇게 H (2) (4) (H) (3)을 사용하는 동안주의가 필요하다.)
- 천천히 교반하면서 KMnO 4 (18.0 g)를 첨가하고, 빙냉하여 <35 ℃에서 반응 혼합물의 온도를 유지한다. (증가 된 반응 시간이 끈적 용액, 교반 효율을 유지하기 위해 적절한 방법을 사용할 필요가있다.) (참고 : 특별한주의로 인해 발열 반응에 KMnO 4를 첨가하면서 취해 져야한다.)
- 12 ℃에서 50 시간 및 RT로 냉각 후, 얼음에 반응 혼합물을 부어 30 % H 2 O 2 (3 ㎖)를 함유하는 (400 ㎖) 동안 교반한다.
- R 필터상층 액을 제거하기 위해 미 반응 흑연 원심 분리, 여과 액 (2 시간 동안 4,722 XG 속도)를 제거하기 위해 금속 미국 표준 테스트 체 (300 μm의)를 사용하여 eaction 혼합물.
- 5.0-6.0에서 용액의 pH가 도달 될 때까지 다시 원심 200 ml의 물을 30 % HCl 200 ㎖, 에탄올 200 ㎖와 단계, 및 증류수를 반복한다.
- 무성 GO 분말을 제조 최종 용액을 동결 건조.
- , 나노 크기 GO 용액을 트리플 증류수 (> 18 MΩ) 40 ㎖에 GO 분말 20 mg을 용해하고 장기간 초음파 처리 (35 %의 진폭, 500 W, 2 시간)으로 박리하기 위하여, 전체 크기 분포 될 때까지 150 나노 미터 이하로, 다음 침전물 (UN-박리 큰 GO 시트)를 제거하는 데 두 번 (10,625 XG 속도, 15 분)을 원심 분리기.
- GO 준비 허머의 방법 (14)을 수정하여
- 플라즈몬 나노 입자의 제조
- AuNPs의 준비
- 구연산 안정화 구형 모양의 금 나노 입자 (AUN30 nm의 입자 크기 (PS), OD = 1.0) R-GO 환원을 위해 사용되었다.
- AuNRs (15)의 제조
- 0.1 M 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드 HAuCl 4 (0.01 M) 0.25 mL 및 9.75 ㎖ (CTAB의 수성 혼합물 용액 작성 내로의 NaBH 4 용액 (0.01 M)의 새로 제조 한 0.6 mL의 빙냉 용액을 첨가하여 시드 용액을 제조 ).
- 0.5 분 동안 격렬하게 생성 된 혼합물을 교반 한 후 3 시간 동안 28 ℃에서 보관하십시오.
- CTAB의 475 ㎖ (0.1 M), AGNO 3 (0.01 M)의 3 ㎖ 및 HAuCl 4 20 ㎖ (0.01 M)를 혼합하여 성장 솔루션을 준비합니다.
- 이어서 갓 수성 HCl (1.0 M) 용액 0.8 ml를 첨가하여 혼합물에 아스코르브 산 (0.01 M)의 제조 3.2 mL의 추가한다.
- 마지막 단계 28에서 성장 액 시드 용액 3.2 mL를 추가 C를 ° 및 초간 짧은 반전 반응 혼합물 대상. 마지막으로, KE적어도 6 시간 동안 방해받지 않고, 생성 된 혼합물을 EP.
- UV 가시 최대 흡수 용 분광법 (λ 최대)와 TEM 분석으로 제조 AuNRs 분석 (통상 λ 최대 종횡비는 730 nm 내지 3.5, 각각 것으로 밝혀졌다).
- AuNSs (16)의 제조
- 100 mM의 농도를 가진 4- (2- 히드 록시 에틸) 수용액 원액 -1- 피페 라진 에탄 술폰산 (HEPES)을 제조하고, 1.0 M NaOH 용액을 첨가하여 25 ℃에서 7.4로 pH를 조정한다.
- 2- [4- (2- 히드 록시 에틸) -1- 피 페라 지닐] 에탄 설 폰산 (100 mM)을 30 ml의 인산염 완충액 (100 mM)을 20 ㎖를 혼합한다.
- 이어서 상기 혼합물에 금 (III) 클로라이드 트리 하이드레이트 (20 mM)을 500 μL를 추가 한 수욕에서 30 분 동안 28.5 ℃로 유지한다. 녹색 파란색 빛 노란색에서 솔루션 색상 변경은 30 분을 관찰 할 수 있습니다 후.
- 30 분 동안 8,928 XG 속도로 솔루션을 원심 분리기 및 분산증류수에 침전.
- 마지막으로, 각각 740 nm 내지 30 nm의 것이 판명 된 입자 크기 확인을 위해 UV 가시위한 최대 흡수 분광법 (λ 최대)와 TEM 분석으로 준비된 AuNSs 분석.
- AuNPs의 준비
2. 준비 가시 광선 및 AuNPs를 사용하여 R은-GO
- 플라즈몬 나노 입자의 1 ML을 추가합니다 (ABS AuNPs 520 nm의, 애비 AuNRs 750 nm의, 그리고 AuNSs 730 nm에서 애비 1.0, 각각에서 1.0에서 1.0)과 수산화 암모늄 100 ㎕ (28 %, W / V %)의에 물 순환되는 재킷을 갖춘 파이렉스 유리 반응기에 넣은 GO 용액 (230 내지 0.125 밀리그램 mL의 -1에서 OD 1.0) 10 ㎖.
- 25 ℃로 온도를 유지 한 다음에 15 분 동안 10,625 XG 속도로 용액을 원심 분리하여 물 순환 자켓을 통해 물 순환과 30 분 동안의 Xe 램프 (1.56 W의 형상 -2의 전력 밀도)를 가진 혼합물을 조사금 나노 입자를 제거합니다.
- 포함 된 상층 액을 가지고 준비 R-GO 200-900 nm 범위에서 (270 nm에서 특유의 흡수 밴드를 표시해야합니다 R-GO) 자외선 - 가시 광선 분광 광도계로 분석합니다.
3. 대상 DNA 검출 R-GO 솔루션 (17)를 사용하여
- 형광 담금질의 경우, (GO의 25 μl를 포함 GO 또는 R-GO 용액에 0.125을 10-6 M Cy3에 수정 ssDNA를 (5'-ATC CTT ATC AAT AT & T TAA CAA TAA TCC CTC-Cy3-3 ')의 20 μl를 추가 mg을 ml의 1) 또는 0.3 M PBS 용액 (10 mM의 인산 완충액, 0.3 M의 NaCl)의 1,955 μL에서 R-GO (0.125 밀리그램 ml의 1) 및 실온에서 10 분 동안 품어.
- 분광 (λ의 예 = 529 ㎚)와 이들 샘플의 형광 강도를 측정한다.
- 대상 탐지를 들어, 세 가지 다른 농도 (10-6을 <에 표적 올리고 뉴클레오타이드 용액 (5' 개그 GGA TTA TTG TTA AAT AT & T GAT AAG GAT- 3 ')의 200 μl를 추가/ SUP> M, 10-6 M ssDNA를-Cy3에 20 μL, GO 또는 R-GO의 25 μl를 포함하는 이동 또는 R-GO 솔루션에 10-7 M, 10-8 M) (0.125 밀리그램 ml의 1) 및 형광 복구 실험 0.3 M PBS의 1755 μL. (17)
참고 :
광원 및 원자로
가시 광선 (400-780 nm의) 소스. 가시광 파이렉스 유리 반응기 (창 직경 = 1.1 cm) 크세논 (Xe) 램프 (1.56 W / ㎝ 2 전원)를 사용하여 이동 용액을 함유 통해 조사. 반응기에인가 광자 에너지는 분 당 4.8 × 1021 포톤 (도 2A-2C)로 계산된다.
근적외선 (NIR) 레이저. 0.36 W / ㎠의 전력 밀도, GO 환원 반응 (도 2E) 용 근적외선 광원으로 사용 된 나노 미터 (808)의 동작 파장과 NIR 레이저 (창 직경 = 13.2 cm). 광자 에너지는 분 당 2.43 × 1021 광자로 계산된다.
REAC토르 : 파이렉스 유리 반응기 (창 직경 = 1.1 cm, 반응 부피 = 10 ㎖), 물 순환 자켓 장착 가시광 및 근적외선에 모두 사용된다 GO 환원 반응 (도 2F)를 조사.
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Representative Results
그림 1은 가시 광선 및 플라즈몬 나노 입자 기반의 R-GO 환원 반응에 대한 전반적인 계획을 보여줍니다. (2) 반응에 대한 도구 적 설정을 보여줍니다. 반응 한 결과,도 3a에 도시 된 바와 같이 사용 광촉매 (AuNSs, AuNRs 또는 AuNPs)를 제거하기 위해 원심 분리 단계가 요구된다. HRTEM 분석은 UV 가시 분석 연구에서 약 500 ~ 800 nm의도 3c, 흡수 밴드와 같이 확인하는 것도 가능하다 상청액 (R-GO) (도 3b), 나노 입자의 완전한 제거를 나타낸다 가세요 나노 입자 혼합물 용액을 R-GO 제품에 플라즈몬 나노 입자의 완전한 제거를 나타내는 원심 분리 단계 후에 사라졌다. R-GO의 구조적 변화는 XRD 기술에 의해 분석되고있다. 10.2에서 GO 피크의 실종은 명확하게 형성 r은-GO으로도 4a에 도시 지적했다. D / G의 난도 4b에 도시 된 바와 같이 ntensity 비율 GO의 (I D / I G) 및 R이 - 이동없이 또는 NP에 함께 화학적 방법 또는 광 - 유도 된 방법에 의해 제조 된 (AuNRs는 AuNPs 및 AuNSs)의 라만 분석으로 측정했다. R-GO의 형성은도 5에 도시 된 바와 같이 샘플 사이의 XPS 분석에서의 C / O 비를 비교함으로써보다 정량적으로 확인 하였다. 산소 (O)의 면적 % 탄소 (C)의 면적 % 분할하여, C / 준비 R-GO의 O 비율은 C / O 비율의 높은 숫자는 R-GO의 감소 상태의 높은 수준을 나타냅니다, 계산 될 수있다. 도 5에 도시 된 바와 같이, GO, R-GO의 C / O 비는 (화학적 하이드라진 감소), R-GO (가시광 만), 및 R-GO (가시광 플라즈몬 나노 입자) 3.74 4.81 1.95이었다 및 5.19. 이러한 결과는 R-GO의 준비를 볼 수 빛과 플라즈몬 나노 입자 기반 방법의 유용성을 보여줍니다.
효율 및 R 급냉 형광표적 DNA 검출을위한 ecovery 바이오 응용 프로그램에 대한-GO R.도 6A는 GO와 함께 배양 한 후 Cy3에 변형 된 DNA의 요약 형광 방출 스펙트럼이며, 0.3 M PBS에서 솔루션을 r은-GO의 잠재력을 입증하기 위해 수행 된, 감소 된 강도 GO의 효율적인 담금질 효율을 나타내며, R-GO. R-GO AuNPs 가시광 준비가 가장 효율적으로 급냉 효율을 나타내었다. (이 논문에서 탄저균 DNA) 대상 DNA와 결합 Cy3에 수정 된 DNA는, Cy3에 수정 된 DNA는 이중를 형성하고 형광 복구 (그림 6B) 결과 R-GO 시트, 분리 수있을 때. 그것은 준비가 가시 광선을 사용하여 R-GO 것으로 생각하고 플라즈몬 나노 입자는 화학적으로 감소 R-GO (그림 6)의 물리적 특성으로는 우수한으로 보여줍니다.
그림R-GO 합성 1. 반응식. 플라즈 모닉 나노 입자 및 가시 광선을 사용하여 R-GO 합성 도식 설명. (심판에서 허가를 재 - 인쇄 할 수 있습니다. 13) 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
R-GO 제조도 2 반응기 및 광원. 가시 광원 (크세논 (Xe) 램프), (B) 반응기의 확대 된 이미지 (C)를 구비 한 상자에 물 순환 재킷 (A) 반응기의 사진 구멍 반응기, (D) XE-램프로부터의 가시 광선 스펙트럼, (E) 반응 장치와 NIR 레이저, (F) 반응기의 측면도로 가시광을 안내 (파이렉스는 승리 다우 직경 = 11mm). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 3. 사진, HR-TEM 이미지와 R-GO의 UV-마주 스펙트럼. (A) R-GO, R-GO + AuNPs, R-GO + AuNRs, 이전과 이후 R-GO + AuNSs 솔루션의 사진 원심 분리, (B)의 R-GO 용액 및 석출물의 HR-TEM 이미지, UV-비스 스펙트럼 R-GO + AuNPs 혼합물, R-GO + AuNRs 혼합물, 및 R-GO + AuNSs 혼합물의 전후 (C) 원심 분리. (심판에서 허가를 재 - 인쇄 할 수 있습니다. 13) 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
그림 4. 이동의 질적 분석을 준비 R-GO (A) XRD 데이터.; (B) GO의 라만 스펙트럼과는 R-GO 화학적 방법과 함께 또는 AuNPs, AuNRs 및 AuNSs없이 광 - 유도 된 방법에 의해 제조. (심판에서 허가를 재 - 인쇄 할 수 있습니다. 13) 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
도 5의 XPS 분석 R-GO. GO 용액 (A)의 XPS 분석, R-GO AuNPs (C)없이 또는 AuNPs (D)과 화학적 방법 (B), 및 광 - 유도 된 방법으로 제조 솔루션. (심판의 허가를 재 - 인쇄 할 수 있습니다. 13)ve.com/files/ftp_upload/53108/53108fig5large.jpg "대상 ="_ 빈 ">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
. 그림 형광 급냉 6. 형광 복구 분석 가서 사용 ssDNA를-를 Cy3의 (A) 형광 담금질 R은-GO 화학 (B) 형광 복구 표적 DNA의 농도 (10 다양하여 눈에 보이는 빛과 플라즈몬 나노 입자를 사용하여 감소 또는 생산 - 7 M, 10-8 M과 10 -9 M). 데이터는, 수단은 표준 편차를 ± N = 4이다. (심판에서 허가를 재 - 인쇄 할 수 있습니다. 13) 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
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Discussion
금 나노 입자 (AuNPs, AuNSs & AuNRs)와 30 분 동안 GO 솔루션 위에 가시 광선 조사는 검은 색 (그림 1)에 밝은 노란색 갈색의 빠른 컬러 변화를 보여 주었다. 높은 수율로 고순도의 R-GO 제품을 구하려면, 두 가지 중요한 요소가 따를 필요가있다. AuNPs 강하게 다른 구조 (즉, AuNRs, AuNSs) 중, 가시광을 흡수 할 수 있기 때문에 하나는 효율적인 플라즈몬 AuNPs 촉매로서 사용하는 것이다. 다른 나노 입자가없는 고순도 R-GO 생성물을 얻었다 나노 GO 용액의 사용이다. 광촉매로서 사용되는 나노 입자가 완전히 플라즈몬 15 분 동안 10,625 XG 속도 간단한 원심 분리 단계를 적용함으로써 쉽게 달성 될 수있는, 제거되어야한다. 그러나이 일에, R-GO의 큰 시트 크기 (> 500 nm의) 제품 (R-GO)의 큰 손실로 이어질 금 나노 입자와 함께 아래로 원심 분리 할 수 있습니다. 따라서, 나노 크기의 사용 GO 용액 (평균 시트 크기 <150-200 나노 미터)는 나노 크기 R-GO는 통상 원심 분리 조건 (원심 분리하여 다운 할 수 없기 때문에 매우 중요하다 즉, 15 분 동안 10,625 XG 스피드).
따라서 AuNPs의 사용 및 나노 GO 용액의 사용은 높은 수율로 순도가 높은 R-GO 용액을 얻었다 중요한 요소이다. 제품의 분말 형태를 얻기 위하여, 추가의 동결 건조 단계를 수행 할 필요가있다. 의 성공적인 형성을 확인하기 위해 UV 스펙트럼의 측정이 간단한 방법 중 하나가 될 것입니다, R을-GO. 270 nm의 230 nm의에서 UV-마주 스펙트럼에서 적색 편이는 R-GO (그림 3C)로 GO의 성공적인 전환의 명확한 표시 중 하나입니다. 도 3b 및 3c에 도시 된 바와 같이 사용 된 금 나노 입자의 완전한 제거를 확인하기 위해, UV-VI와 HR-TEM 분석으로 측정도 필요하다.
GO의 26.48에서 흑연 피크의 실종 1의 (001) 피크XRD 스펙트럼에서 GO에 해당하는 0.2 R-GO (그림 4A)의 성공적인 형성을 보여 주었다. 이동은 R-GO도 4B에 표시된 바와 같이 라만 분광법에 의해 정성 분석되었다 화학적 방법 또는 광 - 유도 된 방법에 의해 제조. 무질서 구조와 에지면 및 정렬 SP 2 결합 탄소에 해당하는 G 밴드에 해당하는 D 대역은 GO의 라만 스펙트럼에서 각각 1,327cm -1과 1,590cm -1 나타났다. 18 D와 G 밴드 1336에서 및 1,592cm-1은 또한 화학적으로 감소 GO의 라만 스펙트럼에 존재 감소 가서 플라즈몬 지원 가시 광선을 조사 가시 광선은 GO의 감소를 조사. D / G 강도 비 (I D / I G)는 것으로 나타났다 1.03, 1.13, 1.12, 1.13, 1.13 및 GO 및 R-GO없이 또는 NP에 함께 화학적 방법 또는 광 - 유도 된 방법에 의해 제조를위한 1.13 ( AuNRs, AuNPs 및 AuNSs), 각각. XPS분석은 R-GO 제품으로 GO의 성공적인 전환을 확인하는 가장 설득력있는 정량적 분석 방법이다. 각 요소 (탄소와 산소)의 강도에 기초하여 C / O 비는 (1.95, 4.81, 3.74, 및 GO, R-GO (히드라진), R-GO 용 5.19 (HV 만)이고, R 것으로 나타났다 가세요 (HV + AuNPs), 각각 (그림 5).
R-GO 합성에 대한 현재 방법의 수 제한은 반응을위한 XE-램프 등 필요한 광원이다. 그러나 이러한 제한에 대한 하나의 가능한 유망 최고의 솔루션은 태양 광이 주로 UV 및 가시광으로 구성되어 있기 때문에, 광원으로서 태양 광을 사용하는 것이다. 그러나,이 경우, 더 이상 조명 시간은 가능한 한 문제가 될 것으로 예상된다.
R-GO의 다양한 응용 가능성이있다, 바이오 응용 프로그램의 중요한 특성 중 19-24 하나는 R-GO의 효과를 담금질 형광입니다. 이 프로토콜에서, 우리사용 설명 간단한 응용 프로그램 민감한 DNA 검출 방식에 대한 연구는-GO. 도 6에 그 결과를 설명하는 바와 같이, R-GO 가시광을 사용하여 제조 및 플라즈몬 나노 입자는 R-GO 화학적 방법 (도 6B)에 의해 제조에 비해 표적 DNA의 존재 하에서 형광 소광 및 복구 우수한 특성을 보였다.
이 프로토콜에서는, 우리는 가시 광선 및 분석 방법 및 응용 프로그램을 사용하여 R은-GO에 대한 간단한 합성 방법을 설명했다. 논의 된 바와 같이, 이러한 방법의 변형은 나중에 반응을위한 가장 환경 친화적 인 에너지 원으로 간주 태양 광의 이용 될 것이다.
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Disclosures
우리는 공개 할게 없다.
Acknowledgments
이 작품은 한국 (2013R1A1A1061387)의 국립 연구 재단과 고려 대학교 - 한국 과학 기술 연구원 (KIST) 연구 기금에 의해 지원되었다.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Cy3 modifeid ssDNA | IDT(Iowa, USA) | HPLC purified by IDT | |
| Gold nanoparticles (30 nm) | Ted Pella, Inc(Redding, CA, USA). | 15706-20 | colloidal solution |
| 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethane sulfonic acid (HEPES) (99.5%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7365-45-9 | |
| Gold(III) Chloride Hydrate (99.999%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 27988-77-8 | strongly hygroscopic |
| Sodium Borohydride (99.99%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 16940-66-2 | |
| Hexadecyltrimethylammonium bromide (≥99%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 57-09-0 | |
| L-Ascorbic Acid(≥99.0%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 50-81-7 | |
| Sodium Chloride (99.5%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7647-14-5 | |
| Silver Nitrate (≥99.0%) | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7761-88-8 | |
| Graphite | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7782-42-5 | |
| Sulfuric acid | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7664-93-9 | |
| Phophoric acid | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7664-38-2 | |
| Potassium permanganate | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 7722-64-7 | |
| Hydrogen peroxide | JUNSEI | 23150-0350 | |
| Ammonium hydroxide | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) | 1336-21-6 | |
| Xe-lamp | Cermax, Waltham, USA | ||
| NIR Laser | Class-IV, Sanctity Laser, Shanghai, China | 6W (output power) | |
| UV-Vis spectrophotometer | S-3100, SINCO, South Korea | ||
| Transmission Electron Microscopy | H-7650, Hitachi, Japan | ||
| Spectro Fluorometer | Jasco FP-6500, Tokyo, Japan | ||
| X-ray Photoelectron Spectrometer | AXIS–NOVA, KRATOS Inc., UK |
References
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