This manuscript describes a rodent model to study trigeminal neuropathic pain. The methods described include surgical procedures to perform a chronic constriction injury of the rat’s infraorbital nerve and the post-surgical behavioral tests to measure the changes in spontaneous and evoked behavior that are indicative of persistent pain and allodynia.
Os modelos animais são importantes ferramentas para estudar a fisiopatologia e farmacologia da dor neuropática. Este manuscrito descreve os procedimentos cirúrgicos e comportamentais para estudar a dor neuropática trigeminal em ratos. Para atender a especificidade de trigeminais síndromes de dor neuropática, o nervo infra-orbital (ION) é submetido a uma lesão por constrição crónica (CCI) do nervo do ligando frouxamente. Uma abordagem intra-orbital é apresentado aqui para expor e ligar o íon na cavidade orbital. Depois de íon de ligação, os ratos apresentam alterações no comportamento espontâneo e em resposta a von Frey cabelo estimulação que são indicativos de dor persistente e alodinia mecânica. Duas fases pode ser definida no desenvolvimento das mudanças de comportamento. Durante a primeira semana seguinte íon-CCI (fase 1), ratos mostram uma atividade aliciamento rosto aumentou e assimétrica, ou seja, com a lavagem da cara Strokes direcionado principalmente para o território Ion com lesão do nervo. É feita uma distinção entre o rosto grooming comportamento que faz parte de um comportamento corpo preparação mais geral, que permanece em grande parte afetada pelo íon-CCI, e cara preparação que não é antecedida nem seguida de aliciamento corpo, o que é significativamente aumentada após íon-CCI. Durante este período, a capacidade de resposta à estimulação mecânica do território de iões é reduzido. Este hiporeactividade é abruptamente substituído por uma hiper-reatividade extrema pela qual ainda muito fracas intensidades de estímulo provocar comportamento nocifensive (fase 2). As semelhanças fenomenológicas entre estas alterações comportamentais e relataram sinais de dor facial (ou seja, as respostas ao estímulo nocivo da face) sugerem a presença de disestesia / parestesia e alodinia mecânica no território Ion ligado.
A lesão dos nervos somatossensoriais na maioria das vezes conduz à perda de sensibilidade. Ele não é muito bem compreendido por que e como, em alguns casos, danos nos nervos periféricos leva à dor crônica. Como resultado, neuropatias dolorosas continuam a ser um desafio para tratar a condição 1 e resultam em reduções substanciais na qualidade de vida dos pacientes 2-3. Os modelos animais são uma ferramenta importante para examinar a eficácia dos medicamentos existentes e recentemente desenvolvidas e identificar os mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento e manutenção da dor neuropática. Entre os principais desafios para a investigação dor translacional é identificar e mensurar a dor espontânea em animais (ou seja, fisiológica, manifestações comportamentais ou de outros que indicam a presença de dor em animais que não estão sendo desafiados com estímulos que são agudamente sobrepostas na condição basal do sujeito sondando ). O objetivo geral deste procedimento é o de induzir uma cirurgicamenteA lesão do nervo infra-orbital em um rato que leva ao desenvolvimento de ambos espontânea e evocada nocifensive comportamento que pode ser usado para estudar os mecanismos envolvidos na dor neuropática trigeminal e o seu tratamento.
Dirigido, isolado rosto aliciamento é uma medida única de dor neuropática espontânea em ratos. Após lesão crônica constrição (CCI) do nervo infra-orbital (Ion), os ratos apresentam alterações no comportamento espontâneo e em resposta à estimulação tátil que são indicativos de dor persistente e alodinia mecânica 4. Na sequência de íon-CCI, ratos mostram uma atividade aliciamento rosto aumentou e assimétrica, ou seja, com a lavagem da cara Strokes direcionado principalmente para o território Ion com lesão do nervo. Em contraste com a estimulação nociva da face (por exemplo, a injecção de formalina) 5, não dolorosa distúrbios sensoriais (isto é, corte vibrissas unilateral do nervo infra-orbital do bloqueio anestésico, a aplicação de óleo mineral em vibriSSAE) não, ou apenas muito brevemente (ou seja, os primeiros minutos após o início) induzir uma alteração significativa no comportamento de limpeza cara 6. Concluiu-se que esta preparação anormal depois de íon-CCI é uma manifestação comportamental de espontâneas, sensações fortemente aversivos no território do nervo lesionado. Esse comportamento em ratos íon-CCI carrega forte semelhança com dor espontânea observada em pacientes. Mais estudos identificaram uma diferença importante entre comportamento de limpeza rosto que faz parte de um comportamento de limpeza corpo mais geral (ou seja, "aliciamento rosto durante corpo aliciamento"), que permanece em grande parte afetada pelo íon-CCI, eo rosto nocifensive preparação que não é nem precedida nem seguida de corpo aliciamento (ie, "isolado rosto aliciamento"), que é significativamente aumentada após íon-CCI 7-9. Farmacologicamente, preparação do rosto durante a preparação do corpo constitui uma medição de controle excelente para efeitos não específicos de droga ( <em> por exemplo, sedação) que pode prejudicar a função motora. Movimentos dos membros superiores durante os dois tipos de rosto aliciamento são exatamente os mesmos.
Na sequência de íon-CCI, os ratos também apresentam mudanças em resposta à estimulação tátil que são indicativos de alodinia mecânica 4, 10. Durante a primeira semana (s) depois de íon-CCI, os ratos já não respondem ao tátil leve ou moderada (ie, von Frey estímulos). Este hiporeactividade é então substituído abruptamente por uma hiper-reatividade extrema em que até mesmo muito fracas intensidades de estímulo provocar comportamento nocifensive. O início da hiper-responsividade pode variar entre ratos, mas a maioria dos ratos se tornaram hiperresponsivas após três a quatro semanas de pós-operatório.
O aspecto mais interessante do modelo de íon-CCI é que ele fornece uma medida única de (neuropática) dor espontânea, não evocado. A maioria dos estudos com animais de dor neuropática, utilizando modelos do nervo espinhal, abordar exclusivamente comportamentos nocifensive (por exemplo., Vocalização e respostas de retirada), reflectindo a hipersensibilidade a estímulos mecânicos ou térmicos 12. No entanto, a queixa clínica principal em pacientes é dor em curso, não hiperalgesia ou alodin…
The authors have nothing to disclose.
The authors acknowledge the work that was done by the first author of the IoN-CCI model, Bart Vos†.
Chromic catgut | Dynek | CG504 | |
Nembutal (pentobarbital) | Pharmacy | ||
Atropine | Pharmacy | ||
Clippers for small animals – Favorita II | Aesculap | GT104 | |
Stereotaxic instrument | Stoelting | 51600 | |
Ophthalmic ointment (Liposic) | Pharmacy | ||
Homeothermic monitor system | Harvard Apparatus | PY8 50-7221-F | |
Cotton applicator | Pharmacy | ||
Precision cotton swab | Qosina | 10225 | |
Operation microscope | Kaps | SOM 62 | |
Dumont #5 forceps | Fine Science Tools | 11251-10 | |
Dumont forceps – Micro-blunted tips (#5/45) | Fine Science Tools | 11253-25 | |
Scissors – blunt tips | Fine Science Tools | 14574-09 | |
Polyester sutures – Mersilene (4-0) | Ethicon | R871H | |
Digital video camera | Sony | HDR-CX330E | |
Semmes-Weinstein Von Frey Aesthesiometer kit | Stoelting | 58011 |