Summary
重合触媒、連鎖移動重合、ポリエチレン特徴付け、及び反応速度論的解析のハイスループット分析のためのプロトコルが提供されます。
Abstract
我々は、ニッケルαジイミンエチレン重合触媒の初期合成から始まる平行圧力反応器を用いてスクリーニングするハイスループット触媒するための方法を実証します。触媒と初期重合は、触媒濃度、エチレンの圧力及び反応時間を含む最適化された反応条件をもたらします。これらの反応のためのガス取り込みデータを用いて、増殖の初期速度 （k p）を計算するための手順が示されています。最適化された条件を用いて、ニッケルα-ジイミン重合触媒の能力を調査したエチレン重合中にジエチル亜鉛（ZNET 2）を有する連鎖移動を受けます。 （分子量および13 C NMRデータからの）連鎖移動を受ける触媒の能力を評価する連鎖移動度を算出し、連鎖移動速度を算出する手順（K 電子）が提示されています。
Introduction
ポリオレフィンは熱可塑性樹脂とエラストマーにおける用途に工業用ポリマーの重要なクラスです。ポリオレフィンの製造のためのシングルサイト触媒の設計における重要な進歩は、潜在的な、広範囲の用途をもたらす曲分子量、多分散性、及びポリマーのミクロ構造の能力をもたらした。さらに最近1-3、連鎖移動及び可逆的連鎖移動重合は、触媒を変更することなく、ポリマーの特性を変更するための追加の経路を与えるために開発されている。4-6、このシステムは、シングルサイト遷移金属触媒と、典型的には連鎖移動剤（CTR）を利用します主族金属アルキル。この重合の間、成長するポリマー鎖は、それが触媒に戻されるまで、ポリマー鎖は、休眠のままCTRに触媒から転送することができます。一方、触媒に移し、アルキル基は、あのを開始することができますTHERポリマー鎖。連鎖移動重合法では、一つの触媒は、標準的な触媒重合に比べてより多くの鎖を開始することができます。ポリマー鎖は、連鎖移動金属で終端しています。したがって、さらに末端基官能化が可能です。このシステムは、主族金属でAufbau状アルキル鎖の成長を触媒する7、分子量ポリオレフィンの分子量分布を変更するために使用される8と、このようなブロックコポリマーとしてmulticatalystシステムを伴う特殊ポリマーの合成のためにすることができる。 図9 10
例としては、遷移金属系を横切って存在するが、連鎖移動重合は、前周期遷移金属（のHfとZr）およびアルキル亜鉛またはアルキルアルミニウム試薬で最も一般的に観察されている。5,7,8,11-16典型的な初期の遷移金属触媒系では、チェーン転送は、迅速、効率的かつ狭い分子量分布をもたらす可逆的です。 Chの転写の速度は早く、金属に比べて非常に多様であるが、AIN移動/往復は、グループ2及び12金属アルキルとの半ばから後半遷移金属（例えばクロム、鉄、CoおよびNi）で観察されている。4,7、重合触媒および連鎖移動試薬のための金属-炭素結合解離エネルギーの良い試合、およびアルキル架橋バイメタル中間体の二分子形成/破壊を促進するための適切な立体環境：17-19二つの主な要因は、効率的な連鎖移動のために明らかに必要です。後期遷移金属の場合は20、触媒が十分な立体的なかさが含まれていない場合は、ベータ水素化物（β-H）除去が支配的な終了経路となり、一般的にアウト競合する連鎖移動。
ここで我々は、SMAを通して（2 ZNET）ジエチル亜鉛とビス中の亜鉛ニッケルからバイメタル連鎖移動（2,6-ジメチルフェニル）-2,3- butanediimine系の触媒システムの研究について報告LL-スケールハイスループット反応。連鎖移動は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー分析による分子量（M w）を、得られたポリエチレンの分散指数の変化を調べることによって識別されます。連鎖移動はまた、連鎖移動剤の濃度の関数として飽和鎖末端にビニル基の比の13 C NMR分析により同定されます。伝播と連鎖移動の速度の詳細な動力学的分析も提示されます。
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Protocol
注意：使用する前に、関連するすべての物質安全データシート（MSDS）を参照してください。いくつかは自然発火性であり、空気中で発火しながら、これらの合成に使用される化学物質のいくつかは、急性毒性と発がん性があります。工学的制御（ヒュームフード、グローブボックス）および個人用保護具（安全眼鏡、手袋、白衣、完全長ズボン、閉じたつま先の靴）の使用を含むこれらの反応を行う際に、すべての適切な安全対策を使用してください。次の手順の一部は、標準的な空気のないハンドリング技術を含みます。
[ビス（2,6-ジメチルフェニル）-2,3- butanediimine] NIBR 2、21〜25の調製
- ビスの製造（2,6-ジメチルフェニル）-2,3- butanediimine：（α-ジイミン）
- 100mlのメタノール20ml中の2,3-ブタンジオン（1.0ミリリットル、11ミリモル）および2,6-ジメチルアニリン（2.8ミリリットル、23ミリモル）を溶解させた丸底フラスコ。
- ギ酸（0.4ミリリットル、11ミリモル）を加え、反応Aをかき混ぜますトンルームジイミン沈殿するまで温度（通常は1〜2時間が、一晩放置することができます）。沈殿物が形成ロータリーエバポレーターを用いて反応混合物を濃縮し、氷浴中で冷却していない場合。
- ガラスフリットフィルターフラスコを用いて反応混合物を濾過し、 真空下で黄色の冷メタノール20mlで固体を洗浄し、乾燥しました。
注：1 H NMR（500 MHzの、CD 2 Cl 2で ）：7.06（D、J = 7.6 Hzで、4H）、6.92（T、J = 7.5 Hzで、2H）、2.00から1.99（M、19H）δ。
- DME-NIBR 2：（1,2-ジメトキシ）NIBR 2の調製
- 窒素雰囲気下で、還流冷却器及びラバーを装着2口丸底フラスコ中の無水臭化ニッケル（NIBR 2、15グラム、0.069モル）、オルトギ酸トリエチル（30 mlの、0.185モル）およびメタノール（100ml）に結合します窒素雰囲気下でシュレンクライン上の隔膜。
- まで窒素雰囲気下で褐色の反応混合物を還流緑色の溶液が形成されます。これは、典型的には、しかし、この反応は、必要に応じて一晩還流させておくことができ、2〜3時間かかります。
- 放冷後、暗緑色のゲルを形成するシュレンクライン上の真空ポンプを用いて反応混合物を濃縮します。
- カニューレは、即座に、オレンジ色の固体を形成し、緑色のゲル上に過剰の1,2-ジメトキシエタン（DME、100ml）に転送します。すべてのDMEが追加されると、明るいオレンジ色の反応混合物が形成されるまでさらに2時間85℃で反応を加熱します。光オレンジ色の固体が沈殿し、その時点で反応物を室温に、冷却しました。
- 反応フラスコから還流冷却器を取り外し、窒素雰囲気下でフラスコを受ける第2のシュレンクに接続シュレンクフリットを交換してください。シュレンクフリットを入力して、反応混合物を濾過するオレンジ色の反応混合物を発生させる180°装置全体を回転させます。
- 元の反応フラスコを取り外し、シュレンク金に隔膜を配置トン。カニューレ移送DME（100ml）で、次いでペンタン（100ml）をDME-NIBR 2を洗浄します 。 真空中でオレンジ色の固体を乾燥し、グローブボックスに持ち込みます。
注：DME-NIBR 2は、室温で窒素雰囲気下で無期限に保存することができます。大気に開いたままにすると、それは緑、水和ゲルを形成します。
- [ビス（2,6-ジメチルフェニル）-2,3- butanediimine] NIBR 2の調製：（[α-ジイミン] NIBR 2）
- グローブボックスでは、50ミリリットルの丸底フラスコ中、DME-NIBR 2（1.0グラム、3.2ミリモル）およびビス（2,6-ジメチルフェニル）-2,3- butanediimine（1.1グラム、3.8ミリモル）を組み合わせています。
- 20mlのジクロロメタンを加え、室温で一晩撹拌しました。
- ガラスフリットフィルターフラスコを用いて反応混合物を濾過します。 真空中で茶色の75mlのジクロロメタンで固体と乾燥を洗ってください。
注：このニッケル触媒は、室温で不活性雰囲気のグローブボックス内に無期限に保存することができます。それはアルですほとんどの溶媒に不溶なので、そのように標準的な特徴付けは行われませんでした。
触媒原液の調製
- 原液- [[α-ジイミン]のNi（CH 3）] + [MAOの調製
- トルエン7.5 mlのバイアルに[α-ジイミン] NIBR 2（8.0×10 -6モル）の0.0041グラムを追加することにより、1.0×10 -3 M触媒原液を準備します。
- 攪拌ニッケル懸濁液に、トルエン中の30％メチルアルミノキサン（MAO）の0.50ミリリットルを加え、1分間攪拌。色は青緑色の溶液に茶色の懸濁液から変更されます。この解決策は、最大6時間、-30℃で保存し、その後の重合に使用することができます。
注意：メチルアルミノキサンは、自然発火性であり、空気中に喫煙します。これは、唯一の不活性雰囲気のグローブボックス中で使用されるべきであり、グローブボックスから汚染された注射器/ガラス製品を削除する際に注意が必要です。一般的に、注射器NDガラス製品は、キムワイプまたはその他の可燃性の物質から分離することができるグローブボックス中で、トルエンで洗浄し、金属に配置されます。汚染されたトルエンは、バイアルに蓋をし、金属缶とグローブボックスから除去されます。これらの項目は、それらが空気に開くヒュームフードに移し、ゆっくりと保護ガラスの後ろにクエンチするために許可されています。
- ZNET 2原液の調製
- 1.75ミリリットルのトルエンにZNET 2の0.25ミリリットルを溶解させて1.2 M溶液を調製します。
注意：ジエチル亜鉛は、自然発火性であり、空気中で発火します。これは、唯一の不活性雰囲気のグローブボックス内で使用されるべきであり、グローブボックスから汚染された注射器/ガラス製品を削除する際に注意が必要です。一般的に、注射器やガラス製品は、グローブボックス内のトルエンで洗浄し、キムワイプまたはその他の可燃性の物質から分離することができる金属に配置されます。汚染されたトルエンは、バイアルに蓋をし、金属缶とグローブボックスから除去されます。 THESE項目は、それらが大気開放換気フードに移し、ゆっくりと保護ガラスの後ろにクエンチするために許可されています。
- 1.75ミリリットルのトルエンにZNET 2の0.25ミリリットルを溶解させて1.2 M溶液を調製します。
並列圧力反応器を使用して3触媒重合
- 圧力範囲
- N 2雰囲気のグローブボックス内に収容されたオーバーヘッド撹拌しながら、平行圧力反応器内のすべての重合反応を設定します。プログラムソフトウェア重合：1時間（総反応容積（3.0 ml）を、パージガス（N 2）、所望の反応ガス（エチレン）、所望の圧力（15〜150 psi）で、および所望の反応時間を示します）。
注：バイオタージは、重合のために使用したガスの取り込みを監視することができる別のコンピュータで並列圧力反応器を努めています。全ての重合は、精度と再現性を確保するために、少なくとも三回行いました。原子炉いくつかの変数のこのタイプを使用すると、単一の実験内または複数のexpの過程で調整することができます反応ガス、圧力、温度、時間、溶媒、容積、触媒、又は連鎖移動剤：を含むeriments。リアルタイムのガスの取り込みで一度に8の反応を行うことによって、触媒反応を効率的に試験します。この場合、反応バイアルは、したがって3 mlの容量は、ポリマーの形成を説明するために選ばれた、5 mlの最大容積を有します。また、標準的な濃度、圧力及び時間は、文献の条件をベースとした。21これらの重合は、全ての個々の圧力反応器中で、あるいはシュレンクライン上で行うことができ、しかし、それは、反応のためのより高い圧力またはガスの取り込みを達成することはより困難です。 - 8ウェルにガラスライナー反応バイアルを挿入します。ガラスライナーを適切な高さであることを確認するために深さツールを使用します。オーバーヘッドアセンブリにブレード・インペラーを挿入します。
- 表1に従って反応バイアルを入力します。
圧力範囲の反応については、表1。反応条件。反応槽 圧力（PSI） 触媒巻。 （ミリリットル） ZNET 2巻。 （ミリリットル） トルエン巻。 （ミリリットル） 1 15 0 0 3 2 15 0.1 0 2.9 3 30 0 0 3 4 30 0.1 0 2.9 5 60 0 0 3 6 60 0.1 0 2.9 7 150 0 0 3 8 150 0.1 0 2.9 - Oリングが正しく金属溝に装着されていることを確認し、慎重にベースに、オーバーヘッド攪拌アセンブリを配置し、交互にダウンネジ。すべてのネジがソフトウェアでしっかりと押して、スタートであることを確認してください。ガスの取り込みの測定を介して、反応を監視します。
- 重合の1時間後、グローブボックスからその反応バイアルを除去し、メタノール中の5％塩酸を添加してポリエチレンを析出し 、真空中で溶媒を除去し、乾燥しました。質量収率を得て、反応の間、エチレンの消費量に比較するポリマー。
- 触媒の活性を計算し、重合の時間当たり、触媒1モル当たり形成されたポリマーの質量です。
- 分子量の分散度指数を分析高温ゲル透過クロマトグラフィー（GPC）を用いて乾燥させたポリエチレン。 135℃で2 mlの1,2,4-トリクロロベンゼン中のポリマーの0.002グラムを溶解します。製造業者のプロトコルに従って、GPCを実行します。
注：アジレントPL-GPC 220高温GPC / SECシステムは、135℃で使用し、データは、ポリマーの分子量を分析するためにポリスチレン標準を使用してフィットしました。 - 分枝の程度、分枝型および高温13 C NMRを用いて乾燥させ、ポリエチレンの末端基のタイプを分析します。 130℃でテトラクロロエタン-d 2（C 2 D 2 Cl 4）0.5mlのポリマーの0.050から0.080グラム溶解します。少なくとも2000のスキャンのために130℃で600 MHzのNMRのサンプルを実行します。文献によれば、分岐ポリマーを割り当てます。26-28
注：130℃でのアジレント/バリアン600 MHzの分光計は、13 C NMR分析に使用しました。
- N 2雰囲気のグローブボックス内に収容されたオーバーヘッド撹拌しながら、平行圧力反応器内のすべての重合反応を設定します。プログラムソフトウェア重合：1時間（総反応容積（3.0 ml）を、パージガス（N 2）、所望の反応ガス（エチレン）、所望の圧力（15〜150 psi）で、および所望の反応時間を示します）。
- 連鎖移動重合
- 3.1節と同様の方法および分析に続いて、反応器に充填し、 表2のパラメータに従ってソフトウェアをプログラム：
連鎖移動重合反応のために、表2。反応条件。反応槽 圧力（PSI） 触媒巻。 （ミリリットル） ZNET 2巻。 （ミリリットル） トルエン巻。 （ミリリットル） 1 60 0.1 0 2.9 2 60 0.1 0.005 2.9 3 60 0.1 0.01 2.89 4 60 0.1 0.015 2.89 5 60 0.1 0.025 2.88 6 60 0.1 0.042 2.86 7 60 0.1 0.06 2.84 8 60 0.1 0.085 2.82 - また、原因ZNET 2の存在と、以下の式に基づいて触媒のモル当たり開始チェーンの数に拡張チェーンのモル数を計算します。7
（MR）拡張-によるZNET 2の存在に拡張チェーンのモル数（モル）
収量ポリマー -形成されたポリマーの質量（グラム）
M N -番号AVERGPCからのポリマーの年齢分子量（グラム/モル）
チェーンを開始-触媒のモル当たり開始チェーンの数を
モルの触媒 -重合に使用する触媒のモル数 - ZNET 2の濃度に対する開始数チェーンのプロットを作成します。
- 3.1節と同様の方法および分析に続いて、反応器に充填し、 表2のパラメータに従ってソフトウェアをプログラム：
重合の4速度論的解析：チェイン転送と伝播の料金
- 伝播の速度 （k P）
- のみ[α-ジイミン] NIBR 2が存在するそれぞれの実行のために、時間に対するエチレンの消費量のプロットを作成します。
- 初期速度を得るために、線形領域で初期のエチレンガスの取り込みを取り付けます。 図2aの場合、トレースは、500〜2000秒に適合させました。
- 所望の圧力で特定の触媒の伝播の速度 （k p）を得るために、斜面の平均値を使用します。
- レート連鎖移動（k個のP）
- 触媒を含有していない原子炉で消費ガスのモル数を求めることにより、平均ガス吸収（溶解度）からトルエン3.0ミリリットルで、[C 2 =]、エチレンの濃度を推定します。
- （GPCから得られた分子量データから）1 / M nのメイヨープロットを作る対[ZNR X] / [C 2 =（反応器に入れZNET 2の濃度から）。7、29
- メイヨー方程式に基づいて、直線にデータを合わせます。伝搬の速度 （k E / K pの ）への連鎖移動の速度の比を得るために、28によって傾斜、エチレンの分子量を掛けます。
ミネソタ- ZNET 2とGPCから得られたポリマーの数平均分子量
M N O -数の平均ZNET 2なしGPCからのポリマーの分子量
k個のE -連鎖移動の速度
k個のP -伝播速度
[ZNRのX] -反応におけるZNET 2の濃度
[C 2 =] -反応中のエチレンの濃度は、
28 - エチレンの分子量 - 連鎖移動K eの速度を得るために前セクションで得たK pでK E / K pを乗じます。
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Representative Results
時間対エチレンガスの消費量は、試験した異なるエチレン圧については、図1に示されています。このデータは、最適化された反応条件を決定するために使用されます。時間対エチレンガスの消費量は、伝搬（k個のp）の速度を計算するために使用される触媒単独のサンプルのために、図2Aに示されている。 図2Bは、ゲル浸透クロマトグラフィー（GPC）は0〜1,000当量の連鎖移動重合のトレースを示しジエチル亜鉛の。 GPC は 、表1に示すポリマーサンプルの分子量（Mn）及び分散度（DJ）を計算するために使用される。完全な一連のスペクトルを示す図3（a）に、ポリエチレン試料の13 C NMRを示す図3と図3（b）は、標識されたピークを持つスペクトルズームイン示します。分子量データは、数を計算するために使用されます開始鎖（ 図4Aおよび表1）とメイヨープロット（ 図4B）。メイヨープロットのフィットは、連鎖移動（K 電子 ）の速度を計算するために使用される伝播速度（K E / K pの ）への連鎖移動の速度の比を計算するために使用されます。
図1：選択した圧力でエチレン消費対時間。
図2：60 psiのエチレンで触媒対時間（A）エチレン消費量[α-ジイミン] NIBR 2。線形領域の勾配が k pを計算するために使用しました。 MAOで活性化触媒から得られたポリマーの（B）のGPCトレース[α-ジイミン] NIBR 2135℃で1,2,4-トリクロロベンゼンでZNET 2（0-1,020当量）の存在下で。この図は、参照20から適応。
図3：MAOで活性化[α-ジイミン]からポリエチレンの130℃での（A）の 13 C NMR Cで2 D 2 Clで4 NIBR 2。下から上へZNET 2の濃度が増加します。 1020当量のMAOで活性化[α-ジイミン]からポリエチレンの130℃でのC 2 D 2 Clで4 NIBR 2の （B）13 C NMR。 ZNET 2。 S のx。28図ラベル飽和末端基を示すポリエチレンピークの割り当ては参照20から適応。 この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</ A>
図4：（A）[α-ジイミン] NIBR 2 3オーバーランのためZNET 2の量に対するニッケル触媒ごとに開始平均ポリマー鎖。エラーバーは標準偏差を表します。 （B）触媒配位子の立体的[α-ジイミン] NIBR 2とZNET 2とエチレン重合への影響、 及び k E / K pと K eの計算のメイヨープロット。この図は、参照20から適応。
| エントリ | 当量ZNET 2 A | 収量（G） | アクティビティ（G *のモル-1 *時間-1×10 -5） | M nを （10 xは | 。© | モル亜鉛（Zn-R）EXT （×10 7）C | チェーン/ニッケルD |
| 1 | 0 | 0.199 | 19.9 | 1.52 | 2.37 | - | 13.1 |
| 2 | 60 | 0.18 | 18 | 1.31 | 2.56 | 13.8 | 13.8 |
| 3 | 120 | 0.299 | 29.9 | 1.12 | 2.41 | 26.7 | 26.7 |
| 4 | 180 | 0.216 | 21.6 | 0.953 | 2.46 | 22.7 | 22.7 |
| 5 | 300 | 0.178 | 17.8 | 0.689 | 2.39 | 25.8 | 25.8 |
| 6 | 500 | 0.189 | 18.9 | 0.506 | 2.17 | 37.2 | 37.2 |
| 7 | 720 | 0.179 | 17.9 | 0.406 | 2.08 | 44.1 | 44.1 |
| 8 | 1,020 | 0.268 | 26.8 | 0.278 | 2.16 | 96.4 | 96.4 |
表3：データ[α-ジイミン] NIBR 2触媒とZNET 2を有するエチレン重合用のすべての値は、少なくとも3回の平均値です。条件：1×10 -7モルの触媒、MAOの500当量、60 psiのエチレン、室温、1時間、トルエン溶媒（3.0ミリリットル）ZNET 2当量の触媒の量に基づいて、bの GPCで測定し、C。。。 GPによって決まる、エチレンで拡張されたエチル基の数として定義されますC.は、重合触媒の総モル量あたり開始チェーンの数日間 。
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Discussion
メチル置換カチオン[α-ジイミン] NIBR 2 MAOで活性化されたエチレン重合用触媒は、エチレン連鎖移動重合のための能力を調べました。反応は、重合および触媒寿命の速度および程度を決定するために、ガスの取り込みの測定によりモニターし、得られたポリマーの分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（GPC） により測定しました。最初に、ニッケル触媒はZNET 2の非存在下で、このシステムのための最適条件を決定する（15から225プサイから）のエチレン圧力の範囲にわたって試験しました。触媒の3.33×10 -5 Mの反応液（触媒ストック溶液0.1 mlおよび3.0総反応容量）を用いて、エチレン60psiの圧力は、触媒寿命およびエチレンの消費量の最適な組み合わせを生成することが見出されました。これは、触媒は、全重合のためにアクティブであることが重要ですまた、分析のためにポリエチレンの有意な量を生成する。 図1は、15、30、60、150 psiでの選択された圧力で4時間に対するエチレンの消費量を示しています。 15および30 psiの圧力での、エチレンの消費量は、活性触媒を示し、試験された期間にわたって線形であり、ポリマーのが少量の特性評価を複雑に可能性が、製造されます。 150 psiで、初期のガス消費は線形であり、ポリマーのかなりの量が生成されます。しかし、不活性な触媒を示し、25分ランに飽和点に達します。 60psiで、ガスの消費量は線形であり、ポリマーのかなりの量は、試料の容易な単離および特徴づけを可能に製造されます。 60psiで最適な条件を使用して、複数の重合は、伝搬（k個のP）の初速度に加えて、システムの再現性を調べるために試みられた。 図2（a）は、エチレンの取り込みを示します同一条件下で4回のため。 （500〜2000秒）からの初期勾配から、K pは 0.00319 M -1 秒 -1であると計算されました。
連鎖移動重合は、全ての他の条件を一定に保持ZNET 2の過剰モル当量（0当量1,020である。）の存在下で試験しました。重合に成功した例では、連鎖移動を経た触媒系は 、Mの還元により 、N ZNET 2が上昇メイングループの濃度として同定された。 図2Bは、GPCの増加の関数として、より長い保持時間に移動するトレースを示し[ZNET 2]、より長い保持時間は、より低い分子量を有するポリマーを示す場合に、表3はまた、Mを示していますN亜鉛に対するNiから正常連鎖移動を示す産ポリエチレン。重合活性および分子量分散は全くなかったですtは系統的にすべての[ZNET 2]（ 表3）ごとに異なります。また、 図3（a）に 13 C-NMRから求めたポリマーの微細構造は範囲にわたって一定のまま[ZNET 2]。 図3（b）は、飽和鎖末端が存在している（とマークのS x）の Znの上で終了チェーンを示す示しています。 β-H除去するが、これらのピークは、このサンプルには存在しないため（111と136 ppmの）ビニル鎖末端をNiに連鎖停止から期待されるであろう。20、28。このデータは、Niから正常連鎖移動がZnに証明と得られたポリマーを変化させることができる触媒および連鎖移動試薬を含む競合する副反応を反証します。ポリマー微細構造の変化は、運動の比較が不可能に触媒種の性質の変化を示すことができたので、ポリマーの微細構造の分析も重要です。
T彼は、連鎖移動の量は、2つの方法で定量することができる：最初に、主族金属のアルキル基の量（モル）は、重合触媒の合計モル量あたり開始チェーンの数を調べることによって、（式1）、7と第2の拡張として（式2）。 図4（a）は ZNET 2の濃度に対する開始チェーンの数のプロットを示します。この触媒系は 、Niごとに生成されたポリマー鎖の数とに線形依存性を示す[ZNET 2]。このタイプのプロットは、理想的な一致を決定するために、異なる触媒システム間の連鎖移動の程度を比較するために使用することができます。例えば、複数の触媒と同一の連鎖移動剤または複数の連鎖移動剤と単一触媒。
メイヨーの式に基づいて伝搬（k個のP）へのZn（k個の電子 ）と連鎖移動の相対速度を明らかにすることができる触媒系のメイヨープロット分析（equationは3）。 図4Bの取り付けと、[α-ジイミン] NIBR 2のためにK E / k個のP = 0.00355を明らかにする。 ZNET 2の非存在下で、K pから算出し、これらのシステムにおける連鎖移動（k個のE）の絶対速度は、1.14×10 -5 M -1秒= K eをもたらす-1 4.42×10 -7±。動態解析のこのタイプを使用して、それが伝播、連鎖移動、またはその両方の速度であるかどうかを、システムが連鎖移動剤の添加により影響されるかを決定することは簡単です。しかし、メイヨープロット動態解析は、連鎖移動重合を受けるシステムに限定されます。
我々は、エチレンの重合中に金属アルキルとの連鎖移動を受ける[α-ジイミン] NIBR 2重合触媒の能力を実証しました。亜鉛に対するNiからの連鎖移動は、多くの以前に報告さsysteよりも遅いですが、ハイスループットスクリーニングと直接的な動態解析を使用して、MSは、それが短時間に後期遷移金属、配位子フレームワークと金属の組み合わせの多くを研究することが可能になります。ハイスループット連鎖移動重合および慎重な触媒系の設計から得られたデータと、それは細かくチューニングすることが可能で、新しいポリマー、共通のポリマーおよび特殊ブロック共重合体への効率的なルートを生成するために後期遷移金属錯体との連鎖移動を利用します。
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Disclosures
著者は全く競合する経済的利害関係を宣言しません。
Acknowledgments
財政支援は、ミネソタ大学（起動資金）とACS石油研究基金（54225-DNI3）により提供されました。化学部門のNMR施設のための機器の購入は、ミネソタ大学から資金をマッチングして、NIH（S10OD011952）からの助成金を介してサポートされていました。我々は、高温NMR用ミネソタNMRセンターを認めます。 NMR計測のための資金は研究のための副大統領のオフィス、医学部、生物科学、NIH、NSFの大学、ミネソタ州医療財団によって提供されました。私たちは、PEEK高スループットの撹拌パドルの贈り物のためにジョン・ワルツ（エクソンモービル）をお願いいたします。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Endeavor Pressure Reactor | Biotage | EDV-1N-L | |
| Blade Impellers | Biotage | 900543 | |
| Glass Liners | Biotage | 900676 | |
| 2,3-butanedione, 99% | Alfa Aesar | A14217 | |
| 2,6-dimethylaniline, 99% | Sigma Aldrich | D146005 | |
| formic acid, 95% | Sigma Aldrich | F0507 | |
| methanol, 99.8% | Sigma Aldrich | 179337 | ACS Reagent |
| nickel (II) bromide, 99% | Strem | 28-1140 | anhydrous, hygroscopic |
| triethylorthoformate, 98% | Sigma Aldrich | 304050 | dried with K2CO3 and distilled |
| 1,2-dimethoxyethane, 99.5% | Sigma Aldrich | 259527 | dried with Na/Benzophenone and distilled |
| pentane, 99% | Fisher | P399 | HPLC Grade * |
| dichloromethane, 99.5% | Fisher | D37 | ACS Reagent * |
| toluene, 99.8% | Fisher | T290 | HPLC Grade * |
| methylaluminoxane | Albemarle | MAO | pyrophoric, 30% in toluene |
| diethylzinc, 95% | Strem | 93-3030 | pyrophoric |
| 1,2,4-trichlorobenzene, 99% | Sigma Aldrich | 296104 | |
| 1,1,2,2-tetrachloroethane-D2, 99.6% | Cambridge Isotopes | DLM-35 |
References
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