Summary
이 작품에서는 특별 한 광학 전송의 원리에 의해 작동 하는 높은-품질 감지 배열을 조작 하는 nanoimprinting 리소 그래피 방법을 설명 합니다. 바이오 센서 낮은-비용, 강력 하 고 사용 하기 쉬운, 그리고 심장 분을 검출할 수 있다 임상 관련 농도 (99번째 백분위 수 차단 ∼10-400 pg/mL, 분석 결과 따라)에서 혈 청에서 나.
Abstract
분석 결과 감도, 재현성, 및 인간 혈 청의 배경에 대해 analytes를 안정적으로 모니터링 하는 기능 포인트의 케어 (POC) 설정에서 임상 관련성을 바이오 센 싱 플랫폼에 대 한 중요 한 있습니다.
Nanoimprinting 리소 그래피 (NIL) 감지 영역 1.5 m m x 1.5 m m로 저렴 한 비용, 조작에 사용 되었다. 감지 표면 nanoholes, 약 140 nm2의 지역에 각각의 고 충실도 배열 되었다. 전무의 좋은 재현성 12 개별적으로 제조 된 표면에, 최소한의 칩 변형을 한 칩, 한 측정 전략을 가능 하 게. 이러한 지역화 된 nanoimprinted 표면 플라스몬 공명 (LSPR) 칩 안정적으로 bioanalyte에서에서 다양 한 2.5 biofluid에서 복잡 한 배경 가운데 75 ng/mL이 케이스, 인간 혈 청 농도 측정 하는 그들의 능력에 광범위 하 게 테스트 되었습니다. 없음 사용 차례로 필요가 현미경으로이 바이오 센서는 일반적으로 사용 가능한 실험실 광원 쉽게 인터페이스 될 수 있습니다 큰 감지 영역의 세대의 높은 정밀도. 이 바이오 센서에서에서 검색할 수 심장 분 혈 청 0.55 ng/ml, 탐지 (LOD)의 한도에서 높은 감도 가진 임상 관련입니다. 그들은 또한 낮은 칩 변화 (때문에 제조 프로세스의 높은 품질) 표시. 결과 널리 사용 되는 효소 연결 된 immunosorbent 분석 결과 (ELISA)와 commensurable-분석 실험을 기반으로 하지만 기술을 유지 한 LSPR 기반 감지 플랫폼 (즉, 적중이 소형화 및 멀티플렉싱, 그것의 장점 더 가능한 POC 응용 프로그램에 대 한).
Introduction
특별 한 광학 전송 (EOT)에서 첫 번째 보고서 Ebbesen 외. 19981에 의해 출판 되었음 이후 화학 센서 nanohole 배열에 따라 수많은 조사의 주제 되었습니다. 빛 nanohole 구조의 서브 파장 크기의 주기적인 배열에 impinges, 향상 된 전송 특정 파장에서 발생 합니다. 이 사건 빛 블로흐 파 표면 polariton (BW-SPP) 또는 지역화 된 표면 plasmons (LSP)2커플 때 발생 합니다.
기본 물리 법칙 같은 정기적인 배열 바이오 센 싱은 간단 때 악용. 분자 또는 금속의 인터페이스 근처의 흡착 스펙트럼에서 전송 밴드의 위치를 이동 하는 차례로 금속 접촉 매체의 유전율을 변경 합니다. 나노-엔지니어링 모양, 크기, 및 분리 거리3,,45스펙트럼 자체를 조정할 수 있습니다. 디자인, 센서 EOT에 따라 분자 바인딩 이벤트의 조사 기간 동안 특정 할당6,,78 을 용이 하 게 그들의 스펙트럼에서 특성 밴드 있다. 이것은 중요 한 이점을 상용 표면 플라스몬 공명 (SPR) 플랫폼 이다.
센서 EOT를 사용 하 여 일반적으로 광학 조명을된 빔 감지 표면에 입사 되도록 정렬 광원을 포함 한다. 기술 공동 폴리머 템플릿 및 간섭 및 나노 리소 그래피, 등 대형 nanohole 서피스를 생성 하는 빈약한 재현성9. 정확 하 게 날조 EOT 현상 보여 큰 표면에 이러한 제한으로 인해 광학 현미경 광원 및 검출기를 올바르게 배치 하는 데 필요한 했다. 단순화 기술, 높은 품질 nanoimprinting 리소 그래피 (NIL)10 고용 되었다. 이 칩에 감지 표면에 대 한 보고 현미경에 대 한 필요성을 제거 대형 센서 표면11 (mm-규모)의 생산을 사용할 수 있습니다. 대신,이 센서는 표준 광섬유 케이블을 쉽게 인터페이싱 될 수 있습니다.
이 nanohole 배열에 대 한 전송 봉우리 근처-적외선 영역 (NIR)을 볼 수에 포함 됩니다, 그것은 완벽 하 게 수성 환경에서 생체에 대 한 바인딩 이벤트 감지에 적합 합니다. Nanohole 배열의 예상된 광 동작 시뮬레이션 했다. 결과 다음 표준 굴절 인덱스 (RI)의 액체와 연구를 통해 확인 됩니다. 이 배열 심장 분의 농도 측정 하는 데 사용 했다 나 (cTnI) 인간의 혈 청의 복잡 한 배경에서. cTnI는 급성 심근 경색의 진단 위한 임상 골드 표준입니다.
이 센서를 사용 하 여 감지 하 여 탐지 (LOD)의 0.55 ng/mL의 제한에서 인간의 혈 청에 cTnI는 임상 관련 계량 가능 하다. 검출은 가장 일반적으로 사용 되는 기술이 도메인, 효소 연결 된 immunosorbent 분석 결과 (ELISA) 보다 훨씬 더 빠른. 또한, 감지 표면 수 쉽게 생성 및 따라서 재사용. 따라서,이 작품 복잡 한 biofluids 내에서 바이오 센 싱에 대 한 가능한 포인트의 케어 (POC) 기술로 nanohole 배열의 약속을 보여 줍니다.
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Protocol
1. 센서 및 데이터의 수집의 제조
- 니켈 금형의 준비
- 코트의 부정적인 전자 빔 220 nm 두께 층 600 µ m 두께 4에서 실리콘 웨이퍼에 저항. 전자 빔 리소 그래피 시스템을 사용 하 여이 웨이퍼에 디자인 된 nanohole 배열을 작성 합니다.
- 가속 전자 빔 쓰기, 각 300 µ m 필드 크기에 대 한 20 k의 낮은 dotmap (N)와 패턴 작성 (A) (즉, 거기 각 300 µ m2 지역에 매핑된 0.4 십억 점 고 각 점 안 전자 빔에 의해 노출도 됩니다 패턴 디자인에 따라). 110 µ C c m−2 에 저항에 대 한 전자 빔 레지스트 노출 복용량을 설정 하 고 800의 전류 (I)에 쓸 아빠
참고: 전자 빔 글에 노출 복용량 (D)에 의해 제어 됩니다 각 점 (T점), 계산에 대 한 노출 시간
. 110 µ C cm−2에서 노출 복용량에 대 한 노출된 각 도트에 전자 빔 집 시간은 0.5 µ s12입니다. 배열 1.8 m m2의 영역을 캡처, 이후 300 µ m2 필드 영역 양식 1 큰, 골드 nanohole 배열에 함께 물 렸 다의 36 패치 총이 있습니다.
- 가속 전자 빔 쓰기, 각 300 µ m 필드 크기에 대 한 20 k의 낮은 dotmap (N)와 패턴 작성 (A) (즉, 거기 각 300 µ m2 지역에 매핑된 0.4 십억 점 고 각 점 안 전자 빔에 의해 노출도 됩니다 패턴 디자인에 따라). 110 µ C c m−2 에 저항에 대 한 전자 빔 레지스트 노출 복용량을 설정 하 고 800의 전류 (I)에 쓸 아빠
- 10 개발자 솔루션에 4 인치 실리콘 웨이퍼를 immersing 하 여는 저항을 개발 s 고 건조 한 공기에 웨이퍼.
- 실리콘 웨이퍼에 금속, 니켈, 구리, 알루미늄, 등의 씨앗 층을 예금 한다.
- 니켈 믹 목욕에서 도금 시스템에서 웨이퍼를 전기 도금. 두 단계에 전기를 실시 합니다. 첫 번째 단계, 지속적인 95 분에서에서 0.7 A dm−2;의 전류 밀도 사용 하 여 이 완전히 니켈으로는 nanopatterns를 채웁니다. 두 번째 단계에서 125 분, 지속 사용 12 A dm−2 로 최종 니켈 금형 두께 300 µ m에 도달 (20 nm). PH 값 3.5-3.8에이 고 온도 52-54 ° c.
- 부드러운 기계적인 힘을 적용 하 여 니켈 형 실리콘 기판에서 분리 합니다. 전자 빔 레지스트에서 잔류물을 씻어 하룻밤 긍정적인 감광 제 제거 시의 약 100 mL의 니켈 몰드를 담근 다.
- 3 h. 위해 100 ° C에서 플라즈마 에칭 시스템 10 sccm에서 O2 가스와 100 W 3 분에에서 그것을 청소 피드 니켈 형 오븐에 건조.
- 코트의 부정적인 전자 빔 220 nm 두께 층 600 µ m 두께 4에서 실리콘 웨이퍼에 저항. 전자 빔 리소 그래피 시스템을 사용 하 여이 웨이퍼에 디자인 된 nanohole 배열을 작성 합니다.
- 골드 nanostructure의 제조
- Heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl trichlorosilane (FDTS)의 150 µ L에서 니켈 형에 코트는 80 ° c.에 자기 조립 단층 (SAM) 코팅 기계
참고:이 nanoimprinting 단계 완료 후 감광 제 ("demolding")에서 금형의 분리 하면는 방지 접착 층을 형성할 것 이다. 기화 시간 180 이어야 한다 s, 반응 시간 되어야 900 s. - 에 4-10 막대기의 압력 및 40 ° C의 온도에서 10 분에 대 한 나노-imprinter을 사용 하 여 사진 치료할 수 없음의 300 nm 두께 층으로 코팅 된 유리 웨이퍼 저항 nanopatterns 인쇄물
- 전송 형, 감광 제, 및 유리 웨이퍼 자외선 경화 시스템 및 30에 대 한 자외선 노출의 75 mW cm-2 와 photocure에 s.
참고: 만약 모든 단계를 올바르게 따른, 니켈 형 한다 쉽게 될 demolded는 감광 제에서. - 반응성 이온 에칭 (RIE) 시스템 수행 빈 엣지는 감광의 유리 기판 50 W 2에서 10 sccm의 O2 가스 흐름에 들여쓰기 영역에 유리를 노출 하는 s.
- 전자 빔 증 착 기계에 유리 웨이퍼에 크롬 (Cr) 금속 접착을 위한 5 nm 두께 층 및 plasmonic 센서에 대 한 금 (Au)의 100 nm 레이어를 입금. 1의 증 착 속도 사용 하 여 Cr 및 2 Å s− 1 Au Å s− 1 .
- O2 플라즈마 에칭 3 분 뒤에 아세톤에 15-s sonification 단계는 감광의 이륙을 수행 합니다.
- 샘플 5 m m × 5 m m 칩으로 주사위. Nanohole 배열에 중앙 2 m m × 2 m m 칩의 차지할 것입니다.
- Heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl trichlorosilane (FDTS)의 150 µ L에서 니켈 형에 코트는 80 ° c.에 자기 조립 단층 (SAM) 코팅 기계
- 데이터의 수집
- 송신기 광 섬유의 끝을 통해 종료 하는 흰 빛의 광선 조명을 90 °에 센서 표면 (nanohole 배열)에 사고는 광학 측정으로 장치를 설정 합니다.
참고: 라이트 온 nanohole 배열을 통해 전송 됩니다. - 섬유 광학 수신기와 전송 된 신호를 수집 하 고 자외선 보이는 분 광 계 300 1000의 범위 내에서 운영으로 기록 nm.
- 소음 측정에서 낮은 최종 스펙트럼을 얻기 위해 20 양 평균 100 프레임에 각 프레임에 대 한 수집 시간을 설정 합니다.
- 플로팅 소프트웨어를 사용 하 여 이전에 확인 된 전송 봉우리 (로렌츠 기반 메서드를 사용 하 여)에 따라 데이터를 분석.
- 송신기 광 섬유의 끝을 통해 종료 하는 흰 빛의 광선 조명을 90 °에 센서 표면 (nanohole 배열)에 사고는 광학 측정으로 장치를 설정 합니다.
. 110 µ C cm−2에서 노출 복용량에 대 한 노출된 각 도트에 전자 빔 집 시간은 0.5 µ s12입니다. 배열 1.8 m m2의 영역을 캡처, 이후 300 µ m2 필드 영역 양식 1 큰, 골드 nanohole 배열에 함께 물 렸 다의 36 패치 총이 있습니다.2. 센서 대량 감도 테스트
- 표준 리 액체는 RI에서에서 다양 한 1.31 1.39와 액체 셀으로 입금.
- 표준 리 액체에 센서 칩을 담가 그리고 하얀 빛의 광선으로 그것을 정렬. 전송 스펙트럼을 얻습니다.
- 표면 활성 청소 시 약 각 측정 후 센서 칩을 청소 하 고 질소 가스로 건조.
3. 센서 표면 수정
- 이전에 어떤 화학 수정 소 프로 파 놀, 아세톤, 그리고 이온된 수에 순차 침수로 센서 칩을 청소. 건조 질소 가스의 흐름에 실 온에서 건조.
- 0.4 m m 및 1.6 m m 10-카-1-decanethiol 1-octanethiol 12 시간 실 온에서의 ethanolic 솔루션에 센서 칩을 품 어.
참고:이 것입니다 양식을 아민 반응 자기 조립 단층 (SAM). - 에탄올을 사용 하 여 철저 하 게 헹 구 고 실 온에서 건조.
- 75mm sulfo-N-hydroxysuccinimide (sulfo NHS)와 15 m m 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC)의 혼합물을 확인 합니다. 이 혼합물을 15 분 동안에 칩을 담가.
참고:이 carboxylic 그룹 SAM 활성화할 것 이다. - 센서 표면에 pH 4.5 아세테이트 버퍼에서 200 µ g/mL 안티 분 항 체 솔루션의 50 µ L를 자리 하 고 30 분 동안 품 어.
- 15 분 동안 1 M HCl 방법 솔루션에 센서 칩을 immersing 하 여 unreacted 에스테 르를 비활성화 합니다.
- 이온을 제거 된 물으로 칩을 헹 구 고 실 온에서 건조 질소 가스의 흐름에 건조.
4입니다. cTnI 분석 결과
- 어떤 비 특정 바인딩 표면에 1% 소 혈 청 알 부 민 (BSA) 솔루션의 100 µ L를 탐지 하 여 차단 합니다.
참고:이 참조 스펙트럼 이다.
참고: 이것은 후 바인딩 스펙트럼입니다.
5. 표면 플라스몬 공명 (SPR) 측정
- PBS-T 버퍼 SPR 시스템에서 다중화 된 SPR 센서 칩을 실행 합니다.
참고: PBS T 버퍼의 구성 이며 20 mM 나 인산, 150 mM NaCl, 0.05% 트윈 20. PH 7.4입니다. - CTnI 표준 및 항 체을 사용 하 여 4 단계에서 설명한 대로.
- EDC (0.2 M) 및 sulfo NHS 5 분 수행 50 µ g/mL 항 체 560의 5 분 주입 (0.05 M)의 혼합물 및 5 분 주입 1 M HCl 방법 솔루션의 6 사용 가능한 채널 3을 활성화 합니다.
- 센서 칩으로 90도 회전 하 고 다른 농도에서 cTnI 표준 주입 (75, 30, 7.5, 그리고 2.5 ng/mL).
- 관찰의 SPR 판독을 통해 실시간으로에서 칩에 상호 작용에서 항 체를 활용 합니다.
- 50mm 글리신-HCl (pH 2) 1 분을 주입 하 여 칩을 다시 생성 합니다.
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Representative Results
측정을 위한 광 설치 그림 1A에 표시 됩니다. 실제 nanohole 배열의 이미지 그림 1B에서 제공 됩니다. 감지 프로세스를 운전 하는 물리학을 이해 하기 콤솔 시뮬레이션 소프트웨어는 수성 환경에서 plasmonic 필드의 분포를 시뮬레이션 하기 위해 사용 되었다. 시뮬레이션 결과 다음 실제 측정에 관련 되었다. 이전에 게시 연구 만든 가정 및 시뮬레이션11,13에 사용 된 매개 변수를 포함 합니다. Nanohole 배열 했다 다음과 같이 plasmonic 필드를 시뮬레이션 하는 데 사용 되는 실제 크기: p = 400 nm, D = 150 nm, 및 T = 100 nm. 흡수와 산란 효과 또한 계정14 때 찍은 전송 스펙트럼을 계산. 시뮬레이션 된 스펙트럼 그림 1C에서 실험적으로 측정 된 스펙트럼과 비교 됩니다. 모두는 시뮬레이션 및 측정 된 스펙트럼 전달 850 450에서 4 밴드의 존재 nm. 495에서 밴드 nm 금의 interband 전환에 해당. 이제부터 밴드 난-3 파장의 순서를 증가 라는 3 개의 후속 밴드 560에 있습니다 nm, 645 nm, 그리고 712 nm, 각각. 밴드 III 558에 실험적으로 측정 된 밴드에 수락 가능한 맞춤을 관찰 했다 nm, 638 nm, 그리고 724 nm. 조작된 nanoholes 모양에서 거의 원형으로,이 밴드 사건 빛의 분극에 민감한 수 없습니다. 또한, 콤솔 시뮬레이션 주기 구조 (그림 1D)의 단위 셀에 발생할 것이 악대의 근처-필드 분포의 직접적인 시각화 수 있습니다. 색상 막대에 단위가 이다 로그 눈금에 표시 광학 필드 배포 (V/m). 관찰 하는 높은 강도 약 4.7 (50,119 V/m) 이었다. 시뮬레이션 (4,340 V/m)에 사용 되는 발생의 강도에 비해,이 크기는 11.5-fold 필드 향상을 나타냅니다. I 및 III는 유리 기판의 표면에 지역화 된 밴드에 대 한 전자기 필드. 대조적으로, 밴드 II는 nanohole의 상단 가장자리에 지역화 주로 했다 하 고는 bioanalyte의 검출에 대 한 선정 되었다. 그림 1E nanohole 배열에서 1.31 1.39 다양 알려진된 굴절 인덱스의 액체의 전송 스펙트럼을 보여 줍니다. 3 전송 밴드, 해당 밴드 하 I, II, 및 III, 400-900 nm의 스펙트럼 범위에서 관찰 되었다. 레드 시프트 ri에서 변화 관찰 되었다. 변화의 크기 따라 시퀀스 밴드 II > 나 밴드 > III 밴드. 그림 1 층 I, II, 및 III 관찰된 레드의 통합 밴드의 이동 이다. 322 nm/RIU 했다, 밴드에 대 한 II 345 nm/RIU, 이었고, 밴드에 대 한 2 차 202 nm/RIU 대량 감도 밴드에 대 한 계산.
그림 2A 행동에서 감지 현상의 회로도 포함합니다. 그림 2B 는 심장 분 분자 기능성된 칩 표면에 바인딩한 후 전송 스펙트럼에 변화를 보여줍니다. 낮은 농도 선형 변화 분 수준으로 밴드에서. 밴드 위치에 R2 값이 0.995 바인딩 등온선에 잘 장착 될 수 있습니다. 가까이 관찰 시 30 ng/mL 농도 등온선 채도 (그림 2C)의 발병을 나타냅니다 것 같습니다.
그림 3A XPR36 설정에서 수정 GLC 칩 칩 표면 혈 청의 상호 작용에서 sensorgram를 보여 줍니다. CTnI의 캡처 상승 신호에 의해 표시 됩니다. 그 후, PBST 매체 (1 x PBS, 0.05% 트윈 20)에 cTnI의 분리 1 분 동안 120-660 s. 주사 글리신 (재생 솔루션)에서 신호 감소 감지 표면 재생을 나타내는 0으로 신호 감소 관찰 될 수 있다 통해 cTnI의 완전 한 해방. 재생성 된 칩 표면에 cTnI의 후속 협회 sensorgram 그림 3A의 삽입에 표시 됩니다. (즉, 1 분 동안 글리신 솔루션에 immersing) 같은 프로토콜 재생성 nanohole 배열 표면에 사용 되었다. 그림 3B 표시 밴드 2의 위치를 다시 원래 위치로 이동 함으로써 재생 단계의 성공을 확인 합니다.
그림 1 : Nanohole 배열의 특성. (A) 간체 실험적인 체제의 도식. (B) nanohole 배열의 스캐닝 전자 현미경 이미지. (C)는 시뮬레이션 및 수성 환경에서 실험적으로 측정 된 전송 스펙트럼 사이 비교. (D) 근처 필드 배포로 I 및 III, 횡단면 뷰에서 본 밴드 콤솔에 시뮬레이션. 레드 강한 근처-필드 분포를 나타냅니다. 색상 막대에 표시 하는 단위는 | E |, 광학 분야, 로그 스케일에서의 배포. (E)은 실험적으로 nanohole 배열 표준 굴절률 액체 (1.31 1.39) 환경에서의 전송 스펙트럼을 측정. (F) ri NIR 범위를 볼 수 있는 측정 변화 3 전송 밴드 (난-3)의 감도 대량. 검은 사각형: 나, 빨간색 원이 밴드: 밴드 II, 파란색 삼각형: 악대 III. 그림 딩 외 에서 수정 되었습니다. 14 여 CC 라이센스입니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 2 : 사용 하는 바이오 센서로 서 nanohole 배열. CTnI를 감지는 바이오 센서로 서 사용 되 고 nanohole 배열 (A) 회로도 혈 청의 배경에서 30 ng/mL 농도에 인간 cTnI 상호 작용에 따라 바이오 센서의 (B)는 전송에 있는 변화 스펙트럼. 블루: 전 상호 작용, 빨간색: 상호 작용 후. 점선된 원 추적 되 고 밴드를 나타냅니다. (C) 분 (2.5 ng/mL, 7.5 ng/mL, 30 ng/mL, 및 75 ng/mL)의 다른 농도에서 밴드 II에 대 한 파장에.오차 막대 표시는 n 사이 표준 편차 = 3 칩 각 측정에 사용. 그림 딩 외 에서 수정 되었습니다. 14 여 CC 라이센스입니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 3 : 센서 표면 재생. (A) 글리신의 주입에 의해 다음 분석 (cTnI)의 주입을 보여주는 XPR36에서 SPR sensorgram 센서 표면 생성. 혈 청 배경 cTnI의 다른 농도의 후속 탐지 측정은 삽입에 표시 됩니다. 빨간색 바는 검정색 막대 텍스트에 설명 된 프로토콜의 재생성 후 측정값을 표시 하는 동안 초기 값을 나타냅니다. (B) nanohole 바이오 센서 칩의 재생성 후 밴드 파장의 변화 관찰. Σ: 밴드 위치의 파장에 교대의 표준 편차. 그림 딩 외 에서 수정 되었습니다. 14 여 CC 라이센스입니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
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Discussion
사건과 nanostructures 빛 사이 상호 작용을 시뮬레이션 그 변화는 분석의 농도의 기능으로 기록 될 수 있습니다 (전송 스펙트럼)에 적절 한 피크를 확인할 수 있습니다. 그 변화는 분석을 추적할 수 있습니다 오른쪽 밴드의 선택에 중요 한 센서의 구조에 대해 밴드의 지역화는 중요 하다. 시각화는 시뮬레이션을 통해 달성 될 수 있다. 이것은 또한 analytes의 바이오 센 싱을 수 있도록 하는 최적의 구조 설계에 중요 한입니다. 으로 본 여기, 밴드 I 및 III 유리 금 인터페이스에 지역화 및 따라서 바이오 센 싱에 대 한 유용 하지 않습니다. 저명한 LSPR 구성 요소 밴드 II에서에서 관찰할 수 있습니다. 짧은 감퇴 길이 및 하 고는 nanoholes의 가장자리에 지역화 됩니다. 따라서,이 분석 농도 감지에 사용 되 고에 잘 빌려준다. 전체 배열 조작된 nanostructures의 품질 또한 수집 된 스펙트럼의 품질에 필수적 이다. 비균일 구조 유물을 소개 합니다.
산란과 피할 수 없는 흡수는 수성 측정에서 공예품을 만들. 전체 신호 대 잡음 비율 또한 수성 매체의 존재에 의해 교란 된다. 바이오 센 싱에 대 한 그의 교대를 모니터링할 수 있습니다 여러 적합 한 밴드 인 경우 다음 사항은 고려해 야 합니다. 하위 600 nm 파장에서 관찰 된 전송 스펙트럼은 현저 하 게 영향을 단백질 흡수와 입자 분산. 다른 한편으로, 900 보다 큰 파장을 사용 하 여 nm 파장을 가진 물 증가 의해 흡수는 바인딩 사건,이 지역에서에서 나오는 중요 한 기본 신호를 은폐 하 여 혼란을 만들 수 있습니다. Analytes 수성 환경에서 감지, 따라서 밴드 II 파장에서 최적의 위치입니다. 밴드 위치 측정에 작은 편차는 관찰 될 수 있었다. 이것은 큰 센서 크기에 의해 발생 합니다. 대형 센서 결국 변환 짧은 수집 시간 검출 픽셀의 각 지금 광자의 더 큰-보다-일반적인 플럭스를 보기 때문에, 하는 동안 그것은 또한 부정적인 영향을 미칩니다 잡음. 사실, 신호 컬렉션 제대로 수행 되지 않습니다 데이터 컨디셔닝 하지 최적으로 설계 하는 경우에, 소음을 많이 볼 수 있습니다. 평균 하 여 수집 된 신호 100 이상15프레임, 잡음 레벨을 낮출 수 있다. 금 나노 입자16에서 특히 LSPR 신호를 생성 하는 다른 방법 있다 nanohole 배열은 마이크로와 휴대용 형식에서 구현 하 훨씬 더 가능 합니다. 전체 프로세스의 자동화와 감지 표면 회생의 가능성의 용이성 때문에 POC 응용 프로그램에 대 한 모든 장치를 사용할 수 있습니다.
이 실험 프로토콜은 반사율 대신 전송 모드를 사용 하 여 실험 오류를 최소화 하기 위해 설계 되었습니다. 이 인하 부각의 각 변화에서 가능한 유물. 그것은 또한 항 체는 가교 된 센서 표면에 때 단계 3.4의 중요 한 특성을 지적 하는 것이 중요입니다. Sulfo NHS 및 EDC의 반응성을 유지 하기 위해 필수적 이다. 그것은 또한 발견 sulfo NHS NHS에서 전환 향상 된 안정성을 위한 중요 한. 샘플 다시 사용할 경우, 액체 질소의 밑에 저장 것이 좋습니다. 여기에 표시 된 플랫폼 기술 적절 한 표면 처리와 다른 임상 생체를 모니터링 하는 데 사용할 수 있습니다.
지금까지, LSPR 센서의 침투는 반응 표면 작성 큰 지역에는 재현성 반도체 업계의 비슷한 능력에 한계에 의해 제한 되었습니다. 큰 감지 표면 표준 및 비용 효율적인 광학 쉽게 인터페이싱 할 수도 있다. 제조 공정에서 정밀 또한 칩 차이 임상 설정에서 중요 한 측정의 신뢰성 향상에 중요 한 병목을 줄일 것 이다. 의료 기기, 어디 직렬 측정은 필요한의 맥락에서 표면 재생의 재현성은 또한 중요 합니다. 감지 표면 재생을 위한 최적의 프로토콜 상용 SPR 플랫폼에 설립 하 고 성공적으로 nanohole 배열에 번역 된 수 있습니다 그것은 또한 입증 되었습니다. Nanohole 배열에 대 한 재생 효율을 쉽게 계산할 수 있다 고 반복 측정에 대 한 재생 표면의 적합성 평가 될 수 있다. 강력한 표면 화학 수정 및 재생성 프로토콜 설정 시 LSPR 센서 실시간 bioanalyte 탐지를 위한 중요 한 아직 간단한 플랫폼을 수 있습니다. 환자 치료에 중요 한 영향을 예견 하는 것이 쉽습니다. 그것 절대 감도 센서의 가장 진보 된 ELISA 기반 테스트를 일치 시킬 수 없는 하는 것을 주의 될 것 이다. 일부 확대 전략 감도 증가 하기 위하여 디자인 될 필요가 있다. 그것의 현재 모양에도이 기술을 나타냅니다 설립된 nanoimprinted LSPR 프로토콜을 기준으로 상당한 개선의 전송 기반을 사용 하 여 심장 혈관 바이오 마커 라벨 무료 검출을 위한 새로운 낮은 제한을 정의 광 설치 합니다. 기술은 구현의 여러 임상적으로 중요 한 생체의 실시간 모니터링으로 진화 하고있다. 데이터 수집 (예: 더 나은 해상도와 감지기) 및 이후의 신호 처리에 더 개선 LSPR 기반 센서가 달성을 도울 수 있었다.
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Disclosures
저자 아무 경쟁 금융 관심사 있다.
Acknowledgments
AP 인정 교수 T Venkatesan, 감독, 누스 Nanoscience 및 나노기술 이니셔티브의 사무실 대리인 대통령 (싱가포르 국립 대학) (R-398-000-084-646)의 지원 합니다. CLD 지원의 싱가포르 교육부의 건강 국립 의료 연구 위원회 그것의 임상 과학자 자금 계획, NMRC/체코/035/2012, 그리고 싱가포르 국립 대학에서 인정합니다. Funders 연구 설계, 데이터 수집 및 분석, 결정 게시 또는 원고의 준비에 전혀 역할을 했다.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Electron Beam Lithography setup | Elionix ELS 700 | ||
| o-Xylene | Sigma Aldrich | 95662 | |
| EB resist | Sumitomo | NEB-22A2 | |
| Developer reagent | Shipley Company | Microposit MF 321 | |
| Electroplating machine | Technotrans AG RD 50 | ||
| Photoresist stripper | Rohm and Haas Electronic Materials LLC | Microposit Remover 1165 | |
| Etching System | Trion Phantom | ||
| Heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl)trichlorosilane | Gelest (PA, USA) | 78560-44-8 | |
| SAM coater | Sorona Inc. | AVC 150M | |
| Photo-curable NIL resist | micro resist technology GmbH | mr-UVCur21-300nm | |
| Light Curing System | Dymax | Model 2000 Flood | |
| E-beam deposition machine | Denton Explorer | ||
| UV-visible spectrometer | Ocean optic HR2000+ (Dunedin, FL, USA) | ||
| Standard refractive index liquids | Cargill Inc (Cedar Grove, USA) | 18032 | |
| Plotting software | Origin | Origin Pro 9 | |
| 10-carboxy-1-decanethiol | Dojindo Laboratories (Japan) | C385-10 | |
| 1-octanethiol | Sigma-Aldrich, MO, USA | 471386 | |
| Sulfo-N-hydroxysuccinimide and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide | BioRad (CA, USA) | 1762410 | |
| Anti-troponin antibody 560 | Hytest (Finland) | 4T21 | |
| Ethanolamine-HCl solution | BioRad (CA, USA) | 1762450 | |
| Surface Plasmon Resonance setup | BioRad XPR36 (Haifa, Israel) | ||
| Multiplexed SPR chip | BioRad | GLC | |
| Human cTnI standard | Phoenix Pharmaceuticals | EK -311-05 | |
| Glycine-HCl | BioRad (CA, USA) | 1762221 |
References
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