Este manuscrito fornece um procedimento cirúrgico de duas etapas detalhadas para executar o rato 5/6th nefrectomia parcial (PNx) com ligadura de polo. Quatro semanas após a cirurgia, em comparação com a operação de ratos, os ratos PNx desenvolveram insuficiência renal, anemia, hipertrofia cardíaca, Fibrose cardíaca e diminuição da função sistólica e diastólica do coração.
Doença renal crônica (DRC) é um grande fator de risco para eventos cardiovasculares e mortalidade e desenvolve progressivamente para o fenótipo clínico chamado “miocardiopatia urêmica”. Descrevemos aqui um modelo experimental de rato CKD, denominado 5/6th nefrectomia parcial (PNx) com ligadura de polo, que desenvolveu miocardiopatia urêmica no pós-operatório de quatro semanas. Este modelo de PNx foi realizado por uma cirurgia em duas fases. Na cirurgia de um passo, ambos os polos do rim esquerdo foram ligados. No passo dois cirurgia, que foi realizada 7 dias após a cirurgia de uma etapa, o rim direito foi removido. Para a cirurgia de Souza, realizaram-se os mesmos procedimentos de cirurgia, mas sem Polo ligadura do rim esquerdo ou remoção do rim direito. Os procedimentos cirúrgicos são mais fácil e menos demorado, em comparação com outros métodos. No entanto, os remanescentes massa renal funcional não é facilmente controlada como a ligadura da artéria renal. Quatro semanas após a cirurgia, em comparação com os ratos de operação, os ratos PNx desenvolveram insuficiência renal, anemia, hipertrofia cardíaca, Fibrose cardíaca e diminuição da função sistólica e diastólica do coração.
CKD, também conhecida como insuficiência renal crônica, é uma perda progressiva da função renal ao longo do tempo que eventualmente se desenvolve em insuficiência renal permanente. CKD, de Estados de doença renal precoce do estágio ao estágio final da doença renal (DRT), é um grande fator de risco para eventos cardiovasculares e mortalidade e desenvolve progressivamente para o fenótipo clínico chamado “miocardiopatia urêmica”1, 2,3. A miocardiopatia urêmica em pacientes com DRC ou DRT está associada com anormalidades cardiovasculares, principalmente causadas por sobrecarga do ventrículo esquerdo (LV) pressão e/ou volume, levando a hipertrofia LV (HVE), dilatação de LV e disfunção sistólica LV4 ,5,6. Fibrose cardíaca é outro processo patológico comum de miocardiopatia urêmica que reduz a conformidade cardíaca resultando em disfunção diastólica LV. Fibrose cardíaca severa pode levar à morte súbita cardíaca, mesmo naqueles sem sintomas cardíacos7.
5/6th PNx é um modelo animal de CKD comumente usado para estudos animais envolvendo a insuficiência renal, miocardiopatia urêmica e hipertensão. PNx é alcançado pela ablação do parênquima renal de 5/6. O modelo de rato foi desenvolvido inicialmente com as duas mais comuns protocolos empregados sendo a ressecção cirúrgica ou infarto. O modelo de PNx do rato é um modelo extremamente útil para estudar a miocardiopatia urêmica, com elevações substanciais na pressão arterial, hipertrofia cardíaca e insuficiência diastólica. Mais tarde, desenvolveram-se modelos de rato PNx, operados com as técnicas semelhantes, como o modelo de rato, devido à ampla disponibilidade e facilidade de fazer manipulações genéticas no sistema de rato.
É bem documentado que o estresse oxidante sistêmica é uma característica constante de ambos miocardiopatia urêmica clínica e experimental8,9. Além disso, o estresse oxidante contribui para a síndrome urêmica10e desempenha um papel crítico na patogênese das anormalidades cardíacas visto em miocardiopatia urêmica11,12,13. A este ponto, Nós demonstramos que o roedor de 5/6th PNx modelo faz com que características fisiológicas, morfológicas e bioquímicas de miocardiopatia urêmica14,15,16, 17. no rato PNx modelo descrito aqui, PNx-operado ratos desenvolveram estresse oxidativo significativo, pelo menos parcialmente mediado pela Na/K-ATPase, sinalizando a função, que é crítica em mediada por PNx experimental miocardiopatia urêmica. Atenuação de sinalização Na/K-ATPase não só reduz a amplificação oxidativa, mas também melhora as alterações fenotípica em mediada por PNx experimental miocardiopatia urêmica18.
O rato 5/6th PNx modelo tem sido amplamente utilizado para estudar CKD. Devido o muito rim tamanho menor no mouse, a ligadura da artéria clássica e ressecção de polo são muito desafiadores em modelos do rato com possíveis altas taxas de mortalidade e inesperado sangramento/hemorragia.
Adotamos um modelo de PNx rato com ligadura de polo para superar a perda de sangue/hemorragias. Este modelo de PNx leva menos tempo com a taxa de sobrevivência melhorada e alta reprodutibilidade…
The authors have nothing to disclose.
Este trabalho foi financiado pelo NIH R15 1R15DK106666-01A1 (para J. Liu) e NIH RO1 HL071556 (para o J.I. Shapiro).
Iris Scissors, 11.5 cm, Straight | World Precision Instruments | 501758 | |
WPI Swiss Tweezers #5 11 cm, 0.1×0.06 mm Tips | World Precision Instruments | 504506 | |
Jewelers #5 Forceps, 11cm, Straight, Titanium | World Precision Instruments | 555227F | |
Iris Forceps, 10cm, Straight, Serrated | World Precision Instruments | 15914 | |
Tweezers #3, 11cm, 0.2×0.4mm Tips | World Precision Instruments | 501976 | |
Medesy Iris 4.5" Curved Scissors, Stainless Steel | Net23 | 3512 | www.Net32.com |
Dr. Slick Iris Scissors; 3.5" | Avid Max | 220-1-965-IrisScsrs-P | www.Avid Max.com |
Miltex Iris Scissors 4 1/8" Curved | 4mdmedical | V95-306 | www.4mdmedical.com |
5" Hemostat clap, curved jaw | PJTool | 4355 | www.pjtool.com |
sklar Knapp Iris scissors, straight and sharp/blunt 4" | Medical Device depot | 64-3430 | www.medicaldevicedepot.com |
Kelly Hemostatic Forceps straight 5.5" | Pilgtimmedical | FA710-50 | www.pilgtimmedical.com |
C57BL/6 mice | Hilltop Lab Animals Inc. | ||
Mouse Handling Table and rectal thermometer | Visualsonics | ||
MicroScan transducer | Vevo 1100 | MS400 | |
Vevo 1100 Imaging System | FUJIFILM VisualSonics Inc. | ||
Cystatin C ELISA kit and mouse creatinine kit | Crystal Chem. Inc. | ||
Mouse BUN ELISA kit | MyBioSource Inc |