Summary
Fænotypiske forskelle blandt cervid populationer kan være relateret til befolkningen niveau genetik eller ernæring; kræsne, hvilket er svært i naturen. Denne protokol beskriver hvordan vi udviklet en kontrolleret studie hvor ernæringsmæssige variation blev elimineret. Vi fandt, at fænotypisk variation af mandlige hvide - tailed hjorte mere var begrænset af ernæring end genetik.
Abstract
Cervid Fænotypen kan placeres i en af to kategorier: effektivitet, som fremmer overlevelse over ekstravagante morfometrisk vækst og luksus, som fremmer væksten af store våben og krop størrelse. De samme arter vise hver fænotype afhængigt af miljøforhold. Selvom gevir og krop størrelse af mandlige hvide - tailed hjorte (Odocoileus virginianus) varierer med fysiografiske region i Mississippi, USA og er stærkt korreleret med regional variation i ernæringsmæssige kvalitet, ikke kan virkningerne af befolkningen niveau genetik fra native bestande og tidligere re EIFAC indsats ses bort. Denne protokol beskriver hvordan vi udviklet en kontrolleret studie, hvor andre faktorer, der påvirker fænotype, såsom alder og ernæring, kontrolleres. Vi bragte indfanget gravide hunner og seks-måned-forhenværende kryberi fra tre forskellige fysiografiske regioner i Mississippi, USA til Mississippi State University Rusty Dawkins Memorial hjorte enhed. Hjorte fra samme region blev opdrættet til at producere en anden generation af afkom, gør det muligt at vurdere generationsskifte svar og maternel effekter. Alle hjorte spiste den samme høj kvalitet (20% råprotein hjorte pellet) kost ad libitum. Vi entydigt mærket hver nyfødte og indspillede body mass, Bagben fod og samlede kropslængde. Hver efterfølgende fald vi bedøvet personer via remote injektion og stikprøven den samme morphometrics plus gevirer af voksne. Vi fandt, at alle morphometrics steget i størrelse fra første til anden generation, med fuld kompensation af hjortetak størrelse (regional variation længere er til stede) og delvis udligning af body mass (nogle beviser for regional variation) tydeligt i anden generation. Anden generation af mænd, der stammer fra vores fattigste kvalitet jord region vises om en forhøjelse af hjortetak størrelse på 40% og en 25% stigning i body mass sammenlignet med deres vilde høstede modparter. Vores resultater tyder på fænotypisk variation af vilde mandlige hvide - tailed hjorte i Mississippi er mere relateret til forskelle i ernæringsmæssige kvalitet end befolkningen niveau genetik.
Introduction
Miljømæssige faktorer en mor oplevelser under drægtighed og laktation kan påvirke hendes afkom fænotype, uafhængig af genotype1,2,3. Mødre, der bebor høj kvalitet miljøer sandsynligvis vil producere afkom, der udviser en luksus fænotype (stort gevir og krop størrelse4), der henviser til, at mødre, der bebor en lav kvalitet miljø kan producere afkom, der udviser en effektivitet fænotype (lille gevir og krop størrelse4). Derfor kan fremturer i et miljø med høj kvalitet tillade en mor at producere mandlige afkom med store fænotypiske egenskaber, der kan direkte påvirke den afkom reproduktive muligheder5,6,7,8 og indirekte påvirke moderens inclusive fitness.
Selv om ernæring direkte påvirker fænotypiske egenskaber på tværs af taxa (Ursus americanus, Ursus arctos9; Liasis fuscusI 10; Larus michahellis 11), flere faktorer kan påvirke hvide - tailed hjorte fænotyper i Mississippi, USA. Gevir og kroppen størrelse er omkring en tredjedel større for nogle populationer i forhold til andre12. Denne variation er stærkt korreleret med foder kvalitet13,14; de største hanner findes i områder med den største kvalitet af foder. Men historiske bevaringsforsøg af hvide - tailed hjorte i Mississippi kan have ført til genetisk flaskehalse og/eller grundlægger virkninger15,16, hvilket også delvis kan forklare nogle af de observerede regional variation i hvide - tailed hjorte fænotype.
Vi leverer den protokol, vi plejede at styre ernæringsmæssige kvalitet af indfanget hvide - tailed hjorte, der tillod os at vurdere, om mandlige fænotype er begrænset af befolkningen niveau genetik. Denne protokol også tilladt os at vurdere, hvorvidt halter maternel effekter var til stede i vores befolkninger. Vores kontrollerede design er privilegerede at undersøgelser udført på gratis spænder populationer, som er begrænset til at bruge miljøvariabler som en proxy for ernæringsmæssige begrænsning3,17. Vores kontrollerede design giver også andre variabler såsom potentiale kronisk stress relateret til sociale interaktioner skal holdes konstant, som alle individer er udsat for lignende boliger og landbrugspraksis. Derudover fordi ernæring direkte påvirker andre livshistorie aspekter giver lige fra reproduktion til overlevelse18,19, kontrollerende ernæring for efterforskerne at vurdere andre variabler, der påvirker pattedyr livshistorie aspekter. Lignende protokoller er blevet beskrevet til at vurdere spørgsmål relateret til livshistorie aspekter for andre hovdyr på tværs af Nordamerika (fx, 20,21).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Enkelte alder, ernæringsmæssige kvalitet og Genetik påvirke mandlige hvide - tailed hjorte fænotype. Vores undersøgelse design gav os mulighed for at kontrollere kvaliteten af ernæring Hjort var tidskrævende og tillod os at identificere en alder af hver rådyr for gyldige sammenligninger inden for år klasser. Ved at kontrollere ernæring og alder med vores undersøgelse design, var vi bedre kan forstå, om befolkningen niveau genetik blev begrænser Fænotypen af mænd fra to undersøgelse populationer. Forbedret ernæring havde en positiv effekt på alle morfometrisk målinger på 3,5-årige mandlige hvide - tailed hjorte fra hver kilde region som repræsenteret ved den betydelige virkning af vores generation variable (tabel 1; Tallene 5 og 6). Gevir masse og størrelse varierer ikke blandt de tre udrejseregioner efter to generationer af forbedret ernæring, (figur 6), hvilket tyder på, at hjortetak størrelse ikke begrænses af befolkningen niveau genetik. Body mass steget kraftigt fra første til anden generation, tyder på der er en ernæringsmæssig begrænsning i naturen for alle befolkningsgrupper; der var dog stadig regional variation blandt andet generation mænd (figur 5). Derfor, vi kan ikke udelukke muligheden for befolkningen niveau genetik begrænser ultimative kropsmasse af hvide - tailed hjorte i Mississippi.
Ved at kontrollere ernæring og alder for mandlige hvide - tailed hjorte, identificeret vi også en vækst hierarki, som afslørede, at nogle morphometrics er prioriteret frem for andre. For eksempel, hjortetak masse vises de største stigninger fra første - til anden-generationer i alle regioner (tabel 2). Gevir størrelse vises den næste største stigning, efterfulgt af body mass og endelig skelet målinger. Denne vækst hierarki tyder på at skelet metrics er yderst kanaliserede del og mindst tilbøjelige til at reagere på ændringer i ernæring. Dette mønster er desuden konsekvent for tre populationer af mandlige hvide - tailed hjorte, som oplyser ledere om, hvilke morphometrics vil reagere først forvaltning regimer, der har til formål at forbedre ernæringsmæssige kvantitet og kvalitet. Fuld resultater er rapporteret og drøftet i reference31.
Figur 5 : Generationsskifte stigninger krop målinger af voksne mænd. Generationsskifte forbedring af median body mass, total kropslængde (TBL) og bagben fods længde (GYLDEN) for fangenskab 3,5-årige mandlige hvide - tailed hjorte har til huse i Noxubee, Attala, Copiah og Scott County, Mississippi, USA. Stiplet linje på y-aksen repræsenterer gennemsnitlige kropsmasse høst data indsamlet fra Mississippi, USA og bruges til sammenligning med første og anden generation. Den sorte diamant repræsenterer det forventede gennemsnit. Whiskers angiver minimum og maksimum værdier mens de åbne cirkler angiver outliers. Dette tal er blevet ændret fra reference31. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
Figur 6 : Generationsskifte stigninger af hjortetak Karakteristik af voksne mænd. Generationsskifte forbedring af median hjortetak karakteristika for fangenskab 3,5-årige mandlige hvide - tailed hjorte har til huse i Noxubee, Attala, Copiah og Scott County, Mississippi, USA. Stiplet linje på y-aksen repræsenterer gennemsnitlige hjortetak score på høst data indsamlet fra Mississippi, USA og bruges til sammenligning med første og anden generation. Den sorte diamant repræsenterer det forventede gennemsnit. Whiskers angiver minimum og maksimum værdier mens de åbne cirkler angiver outliers. Dette tal er blevet ændret fra reference31. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
Tabel 1: effekt af hver Model Parameter: MCMCglmm modeller beskrive indflydelsen af generation (F2), alder og region (regionLoess, regionLCP) på faenotypiske karakteristika. Vi kodede generation og regionen som kategoriske variabler og alder som en kontinuerlig variabel. Skæringspunktet repræsenterer første generation (F1), et-årige Delta hanner og betragtes som en reference betegnelse for sammenligning af generation, alder og regionale jord kilde befolkning. Denne tabel er ændret fra reference31.
Tabel 2: vækst prioritering hierarki: procent stigning i morphometrics fra første til anden generation af fangenskab 3,5-årige mandlige hvide - tailed hjorte har til huse i Noxubee, Attala, Copiah og Scott County, Mississippi, USA. Denne tabel er ændret fra refefence31.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Der er flere trin forbundet med vores protokol; men der er fire vigtige skridt, der skal træffes for at sikre succes med denne protokol. Først under indfangning af vilde hjorte, skal der være flere steder på fange hele en enkelt kilde region (trin 1.1.1). At have flere fange steder sikrer, at enhver genetisk variation tilknyttet kilderegionen vil være repræsenteret blandt hjorte. For det andet skal rådyr opbevares adskilt af kilderegionen under yngletiden (trin 1.4.9 og 5.2.1). At sikre, at dyr er adskilt af kilde region under avl begrænser rådyr til avl kun med andre hjorte fra deres samme kilderegionen. At være i stand til entydigt at identificere hver hjorte er også et afgørende skridt, som dermed giver mulighed for præcis alder bestemmelse (trin 4.1.1). Endelig skal ernæring holdes konstant for alle befolkningsgrupper (trin 2.4).
At studere fangenskab hvide - tailed hjorte tillod os at styre flere variabler, som ellers er vanskeligt at vurdere og/eller varierer i naturen. For eksempel, aldrende rådyr ifølge den tand-udskiftning og slid metode-35 eller organ funktioner36 er ofte vanskelig, og nøjagtighed falder med stigende alder37. At vide præcis alder er et afgørende element ved vurderingen af faktorer, der påvirker fænotype. Fordi morphometrics generelt stiger med alder12, er sammenligninger mellem forskellige ældre dyr ikke gyldig. Ernæringsmæssige kvalitet kan også variere i vilde13,14og skal holdes konstant, særligt når målet er at vurdere, om kompenserende vækst opstår blandt flere befolkningsgrupper, som observerer variation i ernæring inden for deres kilderegionen. Uden at kontrollere alder og ernæring, gyldige sammenligninger og konklusioner om de relative effekter af alder, ikke kan ernæring og Genetik på hvide - tailed hjorte fænotyper gøres. Holde disse faktorer konstant i en fangenskab facilitet giver også mulighed for mere afgørende resultater vedrørende potentielle virkninger og generationsskifte. I observationelle undersøgelser i naturen, kan effekter kun være forbundet med en proxy for ernæringsmæssige begrænsning3,17. Derfor fangenskab undersøgelse design kan være mere hensigtsmæssigt at bruge i situationer, hvor flere faktorer konfunderende (fx, ernæring, genetik og alder) sammenlignet med undersøgelser udført på gratis spænder populationer, hvor disse variabler kan ikke holdes konstant og/eller er ukendt.
Selv om der er flere fordele forbundet med fangenskab undersøgelser, er der også begrænsninger. En begrænsning af vores design er at opnå en passende stikprøvestørrelse. Antallet af stock dyr behov fra naturen direkte påvirker ikke blot det samlede antal afkom, men også mængden af tid, det tager at producere dem. Vi anses for seks-måned-forhenværende kryberi enten sex og drægtige hundyr som target dyr i naturen. Selv om kun målretning seks-måned-forhenværende kryberi kan have yderligere reduceret variation relateret til moderens effekter som alle individer ønsker er blevet opdrættet i fangenskab til samme varighed, rettet mod kun en alder klasse ville have reduceret vores stikprøve på vilde fanget dyrene og i sidste ende ville have reduceret antallet af mødre, der anvendes i vores undersøgelse. Derfor valgte vi at målrette seks-måned-forhenværende kryberi og gravide kvinder til at øge stikprøvestørrelse. Derudover generering prøve størrelser store nok til statistisk inferens, når du arbejder med fangenskab store pattedyr ofte betyder at ofre en ægte kontrol. Ideelt, vi ville have fodret en kontrol kost (kost repræsentant for ernæringsmæssige kvalitet og kvantitet fundet i respektive udrejseregioner) til en delmængde af hvide - tailed hjorte fra hver kilde region til sammenligning i hver generation. Men logistiske begrænsninger begrænset vores anvendelse af en kontrol, og således brugte vi hjortetak størrelse og organ masse indsamlet fra høst data som en sammenligning, til vores første generation afkom. Selv om høsten data er tilladt for en mere komplet sammenligning, vi kun havde høste data for hjortetak størrelse og kropsmasse; andre morphometrics, vi målte er ikke almindeligt indsamles fra høstede individer.
Logistiske begrænsninger forbundet med fangenskab arbejde kan også finder det umuligt for mange efterforskere. Det store antal af individuelle dyr medtaget i denne forskning overskredet kapacitet på MSU hjorte enhed; Derfor, vi har udført denne forskning med anvendelse af satellit faciliteter til hus voksne hanner. Faciliteter var placeret på tværs af Mississippi, USA, som sådan, der var potentiale for regional variation af vegetation i hver satellit facilitet, svarende til regional variation i ernæringsmæssige kvalitet af naturlige vegetation findes over Mississippi, USA13. Vi mener dog ikke, at denne potentielle variation påvirket vores resultater som naturligt forekommende vegetation var begrænset inden for hver pen på hver facilitet på grund af høje hjorte tæthed. Pelleted protein tjente som den vigtigste kilde hjortes kost. Selvom alle faciliteter vises lignende dyrehold metoder, ville hvori alle forskning dyr på MSU hjorte enhed have været ideelt; således er brug af satellit-faciliteter en begrænsning til vores undersøgelse design. Desuden vises fangenskab undersøgelser generelt unaturligt høje tætheder af undersøgelse dyr. Høje tætheder kan fremkalde kronisk stress38,39 som kunne også potentielt påvirke fænotype40,41. Dog syntes eventuelle virkninger af kronisk stress, hvis tilstede, ikke at påvirke vores resultater som morphometrics steg fra første til anden generation for hver befolkning. Dette tyder på, at hvis tilstede, alle befolkninger reagerede på samme måde til kronisk stress.
I løbet af en fangenskab undersøgelse er der flere ændringer, der måtte være nødvendige. Hjorte ofte blevet vant til at stå placering inden for stierne og kan blive tilbageholdende med at flytte foran står under stod begivenheder. Teknikere skal varierer den måde, de ledsager skytter til stande (f.eks.gå dem til står vs køre dem til tribunerne via utility opgave køretøj). Korrekte blinde placering og trimning grene og buske for klare skud er også kritisk, så hvert skud forsøg er maksimeret. Desuden udsætter opretholde rådyr ved kunstigt høje tætheder i forskningsfaciliteter rådyr til potentielle sygdomsudbrud såsom epizootisk hæmoragisk sygdom. Selvom epizootisk hæmoragisk sygdom kan vaccineres andre sygdomme, der opstår muligvis ikke. Dyrlæger kan hjælpe med at identificere sygdommen spørgsmål og passende metoder for at tackle dem. Dyrlæger skal høres under wildlife fangenskab arbejde. Vores fangenskab dyreliv forskning undertiden kræver forskere at bruge unikke metoder til at løse problemerne, efterhånden som de opstår. For eksempel, afhængigt af anlægget placering, sygdomme som epizootisk hæmoragisk sygdom kan være fremherskende i nogle år og kan kræve yderligere foranstaltninger til at mindske dens virkninger på undersøgelse dyr.
Vores protokol kan manipuleres og bruges til at vurdere en række spørgsmål vedrørende påvirkninger af ernæring på pattedyr livshistorie, som er vanskelige at adresse ved hjælp af gratis-spænder populationer. Spørgsmål, der involverer flere aspekter af reproduktion som vurdere hvordan variation i drægtighedsperioden længde eller mælk produktion er forbundet med forskelle i ernæringsmæssige kvalitet og/eller mængde kan løses. Vurderingen af hvordan ernæringsmæssige begrænsninger påvirke adfærd, såsom dominans kan også behandles. Selv om vores spørgsmål var specifikke for hvide - tailed hjorte fra Mississippi, USA, kan fangenskab undersøgelser anvendes på enhver taxa; dog facilitet ændringer vil være behov for afhængigt af undersøgelse arter.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne har ikke noget at oplyse.
Acknowledgments
Vi takker Mississippi Department of Wildlife, fiskeri og parker (MDWFP) for finansielle støtte ved hjælp af midler fra den føderale støtte i Wildlife restaurering Act (W-48-61). Vi takker MDWFP biologer W. McKinley, A. Blaylock, A. Gary og L. Wilf for deres omfattende deltagelse i dataindsamling. Vi takker også S. Tucker som facilitet koordinator og flere studerende og teknikere for deres hjælp til indsamling af data. Dette manuskript er bidrag WFA427 af Mississippi State University skov og dyreliv Research Center.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Shelled Corn | |||
| Elevated Stand | |||
| Safety Harness | |||
| Ground Blind | |||
| Model 196 Projector | Pneu-Dart, Pennsylvania, USA | ||
| 3cc Radio-Telemetry Darts | (Pneu-Dart, Pennsylvania, USA) | ||
| Various Sized Darts | (Pneu-Dart, Pennsylvania, USA) | ||
| Teletamine HCl | (Telazol, Fort Dodge Animal Health, Iowa, USA) | ||
| Xylazine HCl | (West Texas Rx Pharmacy, Amarillo, Texas, USA) | ||
| Yhoimbine HCl | |||
| Tolazoline HCl | |||
| Military Style Gurney | |||
| Rectal Thermometer | |||
| Shade Cloth | |||
| 20% Crude Protein Deer Pellets | (Purina AntlerMax Professional High Energy Breeder 59UB, Purina, Missouri, USA) | ||
| Trough Style Feeders | |||
| Commercial Clover | (Durana Clover, Pennington Seed Co., Georgia, USA) | ||
| Commercial Fescue | (Max-Q Fescue, Pennington Seed Co., Georgia, USA) | ||
| Blankets | |||
| Ice Packs | |||
| Broadleaf Weed Control (2, 4-DB Herbacide, Butyrac 200) | |||
| Grass Control | (Poast Herbacide, BASF Co.) | ||
| Pelleted Wormer | Safeguard Co., | active ingredient fenbendazole | |
| Parasite Pour-on Treatment | (Ivomec, Merial Co.) | ||
| Insecticide | Riptide, McLaughlin Gormley King Co.) | ||
| Medium and Large Plastic Ear Tags | (Allflex, Texas, USA) | ||
| Remote site that assigned parentage | DNA Solutions Animal Solutions Manager (DNA Solutions, Oklahoma, USA) | ||
| Digital Hanging Scale | (Moultrie, EBSCO Industries, Inc.) | ||
| Tape Measure | |||
| Clostridium Perfringens Types C and D Toxoid Essential 3 | (Colorado Serum Co.) | ||
| Clostridium Perfringens Types C and D Antitoxin Equine Origin | (Colorado Serum Co.) | ||
| Ivermectin in propylene glycol | |||
| Antibiotic | (Nuflor, Schuering-Plough Animal Health Corp., New Jersey, USA) | ||
| Ivermectin | (Norbrook Labratories, LTD., Down, Northern Ireland, UK) | ||
| Clostidrial vaccine | (Vision 7 with SPUR, Ivesco LLC, Iowa, USA) | ||
| Leptospirosis vaccine | (Leptoferm-5, Pfizer, Inc., New York, USA) | ||
| Trailer for transport | |||
| Reciprocating saw | (DEWALT, Maryland, USA) | ||
| Scientific Digital Scale | (Global Industrail, Global Equipment Company Inc) | ||
| Antler Measuring Tape | |||
| Fogger | |||
| Plastic Ear Tags | (Allflex, Texas, USA) | ||
| Plastic Ear Tagger | (Allflex, Texas, USA) |
References
- Bernardo, J. Maternal effects in animal ecology. Amer Zool. 36 (2), 83-105 (1996).
- Forchhammer, M. C., Clutton-Brock, T. H., Lindstrom, J., Albon, S. D. Climate andpopulation density induce long-term cohort variation in a northern ungulate. J Anim Ecol. 70 (5), 721-729 (2001).
- Freeman, E. D., Larsen, R. T., Clegg, K., McMillan, B. R. Long-lasting effects of maternal condition in free-ranging cervids. PLoS ONE. 8 (3), 5873 (2013).
- Geist, V. Environmentally guided phenotype plasticity in mammals and some of its consequences to theoretical and applied biology. Alternative life-history styles of animals. Burton, M. N. , Kluwer Academic Publishers. Dordrect. 153-176 (1989).
- Clutton-Brock, T. H., Guinness, F. E., Albon, S. D. Reproductive success in stags. Red Deer: Behavior and ecology of two sexes. , The University of Chicago Press. Chicago. 151-152 (1982).
- Coltman, D. W., Festa-Bianchet, M., Jorgenson, J. T., Strobeck, C. Age-dependent sexual selection in bighorn rams. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 269 (1487), 165-172 (2002).
- Festa-Bianchet, M. The cost of trying: Weak interspecific correlations among life-history components in male ungulates. Can J Zool. 90 (9), 1072-1085 (2012).
- Kie, J. G., et al. Reproduction in North American elk Cervus elaphus.: Paternity of calves sired by males of mixed age classes. Wildlife Biol. 19 (3), 302-310 (2013).
- Welch, C. A., Keay, J., Kendall, K. C., Robbins, C. T. Constraints on frugivory by bears. Ecology. 78 (4), 1105-1119 (1997).
- Madsen, T., Shine, R. Silver spoons and snake body sizes: Prey availability early in life influences long-term growth rates of free-ranging pythons. J Anim Ecol. 69 (6), 952-958 (2000).
- Saino, N., Romano, M., Rubolini, D., Caprioli, M., Ambrosini, R., Fasola, M. Food supplementation affects egg albumen content and body size asymmetry among yellow-legged gull siblings. Behav Ecol Sociobiol. 64 (11), 1813-1821 (2010).
- Strickland, B. K., Demarais, S. Age and regional differences in antlers and mass of white-tailed deer. J Wildl Manage. 64 (4), 903-911 (2000).
- Jones, P. D., Demarais, S., Strickland, B. K., Edwards, S. L. Soil region effects on white-tailed deer forage protein content. Southeast Nat. 7 (4), 595-606 (2008).
- Strickland, B. K., Demarais, S. Influence of landscape composition and structure on antler size of white-tailed deer. J Wildl Manage. 72 (5), 1101-1108 (2008).
- DeYoung, R. W., Demarais, S., Honeycutt, R. L., Rooney, A. P., Gonzales, R. A., Gee, K. L. Genetic consequences of white-tailed deer (Odocoileus virginianus) restoration in Mississippi. Mol Ecol. 12 (12), 3237-3252 (2003).
- Sumners, J. A., et al. Variable breeding dates among populations of white-tailed deer in the southern United States: The legacy of restocking. J Wildl Manage. 79 (8), 1213-1225 (2015).
- Mech, D. L., Nelson, M. E., McRoberts, R. E. Effects of maternal and grandmaternal nutrition on deer mass and vulnerability to wolf predation. J Mammal. 72 (1), 146-151 (1991).
- Therrien, J. F., Còtê, S., Festa-Bianchet, D. M., Ouellet, J. P. Maternal care in white-tailed deer: trade-off between maintenance and reproduction under food restriction. Anim Behav. 75 (1), 235-243 (2008).
- Parker, K. L., Barboza, P. S., Gillingham, M. P. Nutrition integrates environmental responses of ungulates. Funct Ecol. 23 (1), 57-69 (2009).
- Monteith, K. L., Schmitz, L. E., Jenks, J. A., Delger, J. A., Bowyer, R. T. Growth of male white-tailed deer: consequences of maternal effects. J Mammal. 90 (3), 651-660 (2009).
- Tollefson, T. N., Shipley, L. A., Myers, W. L., Keisler, D. H., Nairanjana, D. Influence of summer and autumn nutrition on body condition and reproduction in lactating mule deer. J Wildl Manage. 74 (5), 974-986 (2010).
- Guynn, D. C., Mott, S. P., Cotton, W. D., Jacobson, H. A. Cooperative management of white-tailed deer on private lands in Mississippi. Wildl Soc Bull. 11 (3), 211-214 (1983).
- Pettry, D. E. Soil resource areas of Mississippi. Mississippi Agricultural and Forestry Experiment Station. , Mississippi State. Information Sheet 1278 (1977).
- Snipes, C. E., Nichols, S. P., Poston, D. H., Walker, T. W., Evans, L. P., Robinson, H. R. Current agricultural practices of the Mississippi Delta. Office of Agricultural Communications. , Mississippi State. Bulletin 1143 (2005).
- Baker, R. H. Origin, classification, and distribution of the white-tailed deer. White-tailed deer: ecology and management. Halls, L. K. , Stackpole, Pennsylvania. 1-18 (1984).
- Barbour, T., Allen, G. M. The white-tailed deer of eastern United States). J Mammal. 3 (2), 65-80 (1922).
- Rouleau, I., Crête, M., Ouellet, J. P. Contrasting the summer ecology of white-taileddeer inhabiting a forested and an agricultural landscape. Ecoscience. 9 (4), 459-469 (2002).
- Kreeger, T. J. Handbook of wildlife chemical immobilization. , International Wildlife Veterinary Services. Laramie. (1996).
- Pound, J. M., Miller, J. A., Oethler, D. D. Depletion rates of injected and ingested Ivermectin from blood serum of penned white-tailed deer, Odocoileus virginianus (Zimmermann) (Artiodactyla: Cervidae). J Medl Entomol. 41 (1), 65-68 (2004).
- Jones, P. D., Demarais, S., Strickland, B. K., DeYoung, R. W. Inconsistent relation of male body mass with breeding success in captive white-tailed deer. J Mammal. 92 (3), 527-533 (2011).
- Michel, E. S., Flinn, E. B., Demarais, S., Strickland, B. K., Wang, G., Dacus, C. M. Improved nutrition cues switch from efficiency to luxury phenotypes for a long-lived ungulate. Ecol Evol. 6 (20), 7276-7285 (2016).
- Miller, B. F., Muller, L. I., Doherty, T., Osborn, D. A., Miller, K. V., Warren, R. J. Effectiveness of antagonists for tiletamine-zolazepam/xylazine immobilization in female white-tailed deer. J Wildl Dis. 40 (3), 533-537 (2004).
- Nesbitt, W. H., Wright, P. L., Buckner, E. L., Byers, C. R., Reneau, J. Measuring and scoring North American big game trophies. 3rd edn. , Boone and Crockett Club. Missoula. (2009).
- Michel, E. S., Demarais, S., Strickland, B. K., Smith, T., Dacus, C. M. Antler characteristics are highly heritable but influenced by maternal factors. J Wildl Manage. 80 (8), 1420-1426 (2016).
- Severinghaus, C. W. Tooth development and wear as criteria of age in white-tailed deer. J Wildl Manage. 13 (2), 195-216 (1949).
- Gee, K. L., Webb, S. L., Holman, J. H. Accuracy and implications of visually estimating age of male white-tailed deer using physical characteristics from photographs. Wild Soc Bull. 38, 96-102 (2014).
- Storm, D. J., Samuel, M. D., Rolley, R. E., Beissel, T., Richards, B. J., Van Deelen, T. R. Estimating ages of white-tailed deer: Age and sex patterns of error using tooth wear-and-replacement and consistency of cementum annuli. Wild Soc Bull. 38 (1), 849-865 (2014).
- Montero, D., Izquierdo, M. S., Tort, L., Robaina, L., Vergara, J. M. High stocking density produces crowding stress altering some physiological and biochemical parameters in gilthead seabream, Sparus aurata., juveniles. Fish Physiol Biochem. 20 (1), 53-60 (1999).
- Charbonnel, N., et al. Stress demographic decline: a potential effect mediated by impairment of reproduction and immune function in cyclic vole populations. Physiol Biochem Zool. 81 (1), 63-73 (2008).
- Crews, D., Gillette, R., Scarpino, S. V., Manikkam, M., Savenkova, M. I., Skinner, M. K. Epigenetic transgenerational inheritance of altered stress responses. Proc Natl Acad Sci. 109 (23), 9143-9148 (2012).
- Maher, J. M., Werner, E. E., Denver, R. J. Stress hormones mediate predator-induced phenotypic plasticity in amphibian tadpoles. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 280 (1758), 20123075 (2013).
