Summary
Fenotypiske forskjeller cervid bestander kan være relatert til populasjon-nivå genetikk eller ernæring; kresne som er vanskelig i naturen. Denne protokollen beskriver hvordan vi utviklet en kontrollert studie der ernæringsmessige variasjon ble eliminert. Vi fant at fenotypiske variant av mannlige Hvithalehjort var mer begrenset av ernæring enn genetikk.
Abstract
Cervid fenotypen kan plasseres i en av to kategorier: effektivitet, som fremmer overlevelse ekstravagante morphometric vekst og luksus, som fremmer veksten av store våpen og kropp størrelse. Bestander av samme art viser hver fenotypen avhengig av miljøforhold. Selv om gevir og kroppen størrelsen på mannlige Hvithalehjort (Odocoileus virginianus) varierer fra fysiografiske regionen i Mississippi, USA, og er sterkt korrelert med regionale forskjeller i ernæringsmessige kvalitet, kan ikke effekten av populasjon-nivå genetikk fra innfødte aksjer og tidligere re strømpe innsats bli oversett. Denne protokollen beskriver hvordan vi utviklet en kontrollert studie, hvor andre faktorer som påvirker fenotype, som alder og ernæring, kontrolleres. Vi brakte villfanget gravide kvinner og seks-måneden-gamle krypende fra tre forskjellige fysiografiske områder i Mississippi, USA til Mississippi State University Rusty Dawkins Memorial hjort enhet. Hjort fra samme område var bred for å produsere en ny generasjon av avkom, slik at vi kan vurdere generasjonsskifte svar og mors effekter. Alle hjort spiste den samme høy kvalitet (20% råprotein hjort pellet) kosthold ad libitum. Vi unikt merket hver neonate og registrert kroppen masse, bakben fot, og totale Kroppslengden. Hver etterfølgende høst, vi bedøvet enkeltpersoner via ekstern injeksjon og samplet den samme morphometrics pluss gevir voksne. Vi fant at alle morphometrics økt i størrelse fra første til andre generasjon, med full kompensasjon av gevir størrelse (regionale forskjeller finnes ikke lenger) og delvis erstatning av kroppsmasseindeks (noen bevis av regionale forskjeller) tydelig i andre generasjon. Andre generasjon som stammer fra vår fattigste kvalitet jord regionen vises om en 40% økning i gevir størrelse og en 25% økning i kroppsmasseindeks sammenlignet med sine vill høstet kolleger. Våre resultater tyder fenotypiske variant av vill mannlige Hvithalehjort i Mississippi er mer relatert til forskjeller i ernæringsmessige kvaliteten enn populasjon-nivå genetikk.
Introduction
Miljøfaktorer mor opplevelser under svangerskapet og amming kan påvirke hennes avkom fenotype, uavhengig av genotype1,2,3. Mødre som bor i høy kvalitet miljøer sannsynlig vil produsere avkom som viser en luksus fenotypen (stort gevir og kropp størrelse4), mens mødre som bor i en lav kvalitet miljø kan produsere avkom som viser en effektivitet fenotypen (liten gevir og kropp størrelse4). Derfor kan vedvarende i et miljø med høy kvalitet en mor å produsere mannlig avkom med store fenotypiske egenskaper, som kan direkte påvirke avkoms reproduktiv muligheter5,6,7,8 og indirekte påvirke mors inkluderende fitness.
Selv om ernæring direkte påvirker fenotypiske egenskaper over taxa (Ursus americanus, Ursus arctos9; Liasis fuscusI 10; Larus michahellis 11), flere faktorer kan påvirke Hvithalehjort fenotyper i Mississippi, USA. Gevir og kroppen er omtrent en tredjedel større for enkelte bestander i forhold til andre12. Denne varianten er sterkt korrelert med grovfôr kvalitet13,14; største menn er funnet i områder med størst kvaliteten på grovfôr. Men kan historiske restaurering innsats av Hvithalehjort i Mississippi ha ført til genetisk flaskehalser og/eller grunnlegger effekter15,16, som kan også delvis forklarer noen av de observerte regionale variasjon i Hvithalehjort fenotypen.
Vi gir protokollen vi brukes til å kontrollere ernæringsmessige kvaliteten på villfanget Hvithalehjort, som tillot oss å vurdere om mannlige fenotypen begrenses av populasjon-nivå genetikk. Denne protokollen også tillatt oss å vurdere om henger mors effekter var til stede i våre befolkninger. Vår kontrollert design er fortrinnsrett til studier utført på gratis spenner populasjoner som er begrenset til å bruke miljøvariabler som en proxy for kosttilskudd restriksjon3,17. Våre kontrollert design også gir andre variabler som potensielle kronisk stress knyttet til sosiale interaksjoner holdes konstant som alle individer er utsatt for lignende bolig og røkting praksis. I tillegg fordi ernæring direkte påvirker andre livshistorie aspekter gir mellom reproduksjon overlevelse18,19, kontrollere ernæring etterforskerne å vurdere andre variabler som påvirker pattedyr livshistorie aspekter. Like protokoller har blitt beskrevet for å vurdere spørsmål knyttet til livshistorie aspektene for andre hjortevilt i Nord-Amerika (f.eks, 20,21).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Individuelle alder, ernæringsmessige kvaliteten og genetikk påvirke mannlige Hvithalehjort fenotypen. Vår studie design tillatt oss å kontrollere kvaliteten på ernæring hjort forbruker og tillatt oss å identifisere en alder av hver hjort for gyldig sammenligninger i årsklasser. Ved å kontrollere ernæring og alder med vår studie design, kunne vi bedre forstå om populasjon-nivå genetikk var begrense fenotypen av menn fra to studie populasjoner. Forbedret nutrition hadde en positiv effekt på alle morphometric mål på 3,5 år gammel mannlig Hvithalehjort fra hver kildeområdet som representert av betydelig effekten av vår generasjon variabel (tabell 1; Tallene 5 og 6). Gevir masse og størrelse varierer ikke mellom regionene tre kilde etter to generasjoner av forbedret nutrition, (figur 6), noe som antyder at gevir størrelsen ikke begrenses arvelighetsforskning populasjon-nivå. Kroppen masse sterkt økte fra første til andre generasjon, tyder det er en ernæringsmessig begrensning i naturen for alle grupper; men var det fortsatt regionale forskjeller blant andre generasjon menn (figur 5). Derfor utelukke vi ikke muligheten for populasjon-nivå genetikk begrense ultimate body mass av Hvithalehjort i Mississippi.
Ved å kontrollere ernæring og alder for mannlige Hvithalehjort, identifisert vi også en vekst hierarki, som viste at noen morphometrics prioriteres over andre. For eksempel gevir masse vises den største økningen fra første - til andre-generasjon i alle regioner (tabell 2). Gevir størrelse vises neste største økningen, etterfulgt av kroppen masse og endelig skjelettlidelser beregninger. Dette vekst hierarkiet foreslår at skjelettlidelser beregninger er svært canalized og er minst sannsynlig å reagere på endringer i ernæring. Videre er dette mønsteret konsekvent for tre grupper av mannlige Hvithalehjort, som informerer ledere om hvilke morphometrics svarer først på behandling regimer som mål å forbedre ernæringsmessige kvantitet og kvalitet. Full resultatene rapporteres og diskutert i referanse31.
Figur 5 : Generasjonsskifte øker kroppen beregninger av voksne hanner. Generasjonsskifte forbedring median kropp masse, totale Kroppslengden (TBL) og bakben fot lengde (HFL) for fange 3,5 år gammel mannlig Hvithalehjort ligger i Noxubee, Attala, Copiah og Scott County, Mississippi, USA. Stiplet linje på y-aksen representerer gjennomsnittlig masse harvest data innsamlet fra Mississippi, USA og brukes for sammenligning med første og andre generasjon. Black diamond representerer den anslåtte betyr. Værhår angir minimum og maksimumsverdier mens åpne sirklene angir outliers. Dette tallet er endret fra referanse31. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Figur 6 : Generasjonsskifte økning av gevir kjennetegner voksne hanner. Generasjonsskifte forbedring av median gevir egenskaper for fange 3,5 år gammel mannlig Hvithalehjort ligger i Noxubee, Attala, Copiah og Scott County, Mississippi, USA. Stiplet linje på y-aksen representerer mener gevir score på harvest data innsamlet fra Mississippi, USA og brukes for sammenligning med første og andre generasjon. Black diamond representerer den anslåtte betyr. Værhår angir minimum og maksimumsverdier mens åpne sirklene angir outliers. Dette tallet er endret fra referanse31. Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.
Tabell 1: effekten av hver modell parameteren: MCMCglmm modeller beskrive innflytelsen til generasjon (F2), alder og region (regionLoess, regionLCP) på fenotypiske egenskaper. Vi kodet generasjon og regionen som kategoriske variabler og alder som en kontinuerlig variabel. Skjæringspunktet representerer første generasjon (F1), ett år gamle Delta menn og regnes som en referanse periode for sammenligning av generasjon, alder og regionale jord kilde befolkningen. Denne tabellen er endret fra referanse31.
Tabell 2: vekst prioritering hierarkiet: prosent økning i morphometrics fra første til andre generasjon av fange 3,5 år gammel mannlig Hvithalehjort ligger i Noxubee, Attala, Copiah og Scott County, Mississippi, USA. Denne tabellen er endret fra refefence31.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Det finnes flere tiltak knyttet til våre protokoller men er det fire avgjørende skritt som må tas for å sikre suksess med denne protokollen. Først under fangst av villrein og elg, må det være flere fange steder i en enkelt kilde område (trinn 1.1.1). Å ha flere fange steder sikrer at alle genetisk variasjon tilknyttet kildeområdet vil være representert blant hjort. Andre må hjort holdes atskilt av kildeområdet under avl sesongen (trinn 1.4.9 og 5.2.1 Oppgi). Sikre dyr er atskilt av kilden regionen under avl begrenser hjort å formering bare med andre hjort fra samme kilde region. Å kunne identifisere hver hjort er også et avgjørende skritt som dermed gir nøyaktig alder vilje (trinn 4.1.1). Ernæring må endelig holdes konstant for alle grupper (trinn 2.4).
Studere fange Hvithalehjort tillatt oss å kontrollere flere variabler som er vanskelig å vurdere og/eller varierer i naturen. For eksempel aldring hjort ifølge de tann erstatning og slitasje metoden35 eller kroppen funksjoner36 er vanskelig, og nøyaktighet avtar med økende alder37. Å vite alder er en kritisk komponent når vurdere faktorer som påvirker fenotypen. Fordi morphometrics generelt øker med alder12, er gjør sammenligninger mellom forskjellige alderen dyr ikke gyldig. Ernæringsmessige kvaliteten kan også variere i vill13,-14og må holdes konstant, spesielt når målet er å vurdere om kompenserende vekst skjer blant flere populasjoner som observerer variasjonen i ernæring i deres kildeområdet. Uten å kontrollere alder og ernæring, gyldig sammenligninger og konklusjoner om den relative effekten av alder, kan ikke ernæring og genetikk på Hvithalehjort fenotyper gjøres. Holder disse faktorene konstant i fange anlegg også tillater mer konkluderende resultater om potensielle generasjonsskifte effekter. I observasjonelle studier gjennomført i naturen, kan effekter bare være knyttet til en proxy for kosttilskudd restriksjon3,17. Derfor fange studie design kan være mer hensiktsmessig å bruke i situasjoner der flere faktorer er forvirrende (f.eks, ernæring, genetikk og alder) sammenlignet med studier utført på gratis spenner befolkningsgrupper der disse variablene kan ikke holdes konstant og/eller er ukjent.
Men det er flere fordeler forbundet med fange studier, er det også begrensninger. En begrensning av vår design er å få en tilstrekkelig utvalgsstørrelsen. Antall lager dyr behov fra naturen direkte påvirker ikke bare antall avkom produsert, men også mengden av tiden det tar å produsere dem. Vi ansett seks-måneden-gamle krypende av begge kjønn og gravide kvinner som mål dyr i naturen. Selv om bare målretting seks-måneden-gamle krypende kan ha ytterligere redusert variasjon relatert til mors effekter som alle individer ville ha blitt oppdratt i fangenskap for samme varighet, målretting eneste alder klassen ville ha redusert våre utvalgsstørrelse av vill fanget dyr og til slutt ville har redusert antallet mødre i vår studie. Derfor valgte vi å målrette seks-måneden-gamle krypende og gravide kvinner å øke utvalgsstørrelsen. I tillegg genererer eksempel størrelser stort nok for statistisk inferens når du arbeider med fange store pattedyr ofte betyr å ofre en sann kontroll. Ideelt sett, vi ville har matet en kosthold (en diett representant for ernæringsmessige kvaliteten og kvantiteten i respektive kilde regioner) et delsett av Hvithalehjort fra hver kildeområdet for sammenligning i hver generasjon. Men logistiske begrensninger begrenset vår bruk av en kontroll, og dermed vi brukte gevir størrelse og kroppen masse samlet fra harvest data som en sammenligning til vår første generasjon avkom. Selv om datatypen harvest tillatt for en mer fullstendig sammenligning, vi bare hadde høste data for gevir størrelse og kroppens masse; andre morphometrics vi målt ikke vanligvis er innhentet fra høstet individer.
Logistiske begrensninger forbundet med fange arbeid kan også anser det unfeasible for mange etterforskere. Det store antallet enkelte dyr i denne forskningen overskredet kapasiteten på MSU hjort enheten. Derfor gjennomførte vi denne forskning med bruk av satellitt fasiliteter til huset voksne hanner. Fasiliteter lå over Mississippi, USA, slik, var det potensial for regionale variant av vegetasjon i hver satellitt anlegget, ligner på regionale forskjeller i ernæringsmessige kvaliteten av naturlig vegetasjon funnet over Mississippi, USA13. Men føler vi ikke at denne potensielle varianten påvirket våre resultater som naturlig forekommende vegetasjon var begrenset i hver penn ved på grunn av høy hjort tetthet. Pelleted protein fungerte som den viktigste kilden reinen kosthold. Selv om alle fasiliteter vises lignende dyrehold metoder, ville bolig alle forskning dyr på MSU hjort enheten vært ideelt; Dermed er bruk av satellitt en begrensning i vår studie design. I tillegg vise fange studier vanligvis unaturlig høye tettheter av studien dyr. Høye tettheter kan indusere kronisk stress38,39 som også potensielt kan påvirke fenotypen40,41. Men synes noen effekter av kronisk stress, hvis ikke å påvirke resultatene som morphometrics økte fra første til andre generasjon for hver befolkningen. Dette tyder på at hvis alle bestander reagerte tilsvarende kronisk stress.
I løpet av en fange studie finnes det flere endringer som kreves. Hjort ofte bli habituated for å stå plassering innenfor penner og kan bli tilbakeholdne med å flytte foran står under darting hendelser. Teknikere må variere måten de følge skyttere til står (f.eksgangavstand dem står vs kjøre dem til står via oppgave nyttekjøretøy). Riktig blinde plassering og trimming grener og buskas for klart skudd er også kritisk så hvert skudd forsøk er maksimert. I tillegg eksponerer opprettholde hjort på kunstig høye tettheter i forskningsanlegg hjort til potensielle sykdomsutbrudd som epizootisk hemoragisk sykdom. Selv om epizootisk Hemorrhagic sykdommen kan være vaksinert, kan andre sykdommer som oppstår ikke. Veterinarians kanne hjelpe identifisere sykdommer problemer og egnede metoder for å løse dem. Veterinarians må være konsultert under dyreliv fange arbeid. Drive fange dyreliv forskning noen ganger krever forskere å bruke unike metoder for å løse problemer som de oppstår. For eksempel avhengig av facility sted, sykdommer som epizootisk hemorrhagic sykdommen kan være utbredt i noen år og kan kreve flere aksjonene å bli tatt å redusere dens virkning på studien dyr.
Våre protokollen kan manipulert og brukt til å vurdere en rekke spørsmål om påvirkning av ernæring på pattedyr livshistorie som er vanskelige å henvende seg benytter frittgående populasjoner. Spørsmål som involverer flere aspekter av reproduksjon som vurdere hvordan variasjon i svangerskapet lengde eller melk produksjon er relatert til forskjeller i ernæringsmessige kvalitet og/eller antall kan rettes. Vurdering hvor ernæringsmessige begrensninger påvirke atferd som dominans kan også rettes. Selv om våre spørsmål var spesifikke for Hvithalehjort fra Mississippi, USA, kan fange studier brukes på alle taxa; men vil anlegget modifikasjoner være nødvendig avhengig av studien art.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne ikke avsløre.
Acknowledgments
Vi takker Mississippi Department of Wildlife, fiske og parker (MDWFP) for økonomisk støtte bruker ressurser fra føderal hjelp i dyreliv restaurering Act (W-48-61). Vi takker MDWFP biologer W. McKinley, A. Blaylock, A. Gary og L. Wilf for sin involvering i datainnsamlingen. Vi takker også S. Tucker som anlegget koordinator og flere hovedfagsstudenter og teknikere for deres hjelp datainnsamlingen. Dette manuskriptet er bidrag WFA427 av Mississippi State University Forest og Wildlife Research Center.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Shelled Corn | |||
| Elevated Stand | |||
| Safety Harness | |||
| Ground Blind | |||
| Model 196 Projector | Pneu-Dart, Pennsylvania, USA | ||
| 3cc Radio-Telemetry Darts | (Pneu-Dart, Pennsylvania, USA) | ||
| Various Sized Darts | (Pneu-Dart, Pennsylvania, USA) | ||
| Teletamine HCl | (Telazol, Fort Dodge Animal Health, Iowa, USA) | ||
| Xylazine HCl | (West Texas Rx Pharmacy, Amarillo, Texas, USA) | ||
| Yhoimbine HCl | |||
| Tolazoline HCl | |||
| Military Style Gurney | |||
| Rectal Thermometer | |||
| Shade Cloth | |||
| 20% Crude Protein Deer Pellets | (Purina AntlerMax Professional High Energy Breeder 59UB, Purina, Missouri, USA) | ||
| Trough Style Feeders | |||
| Commercial Clover | (Durana Clover, Pennington Seed Co., Georgia, USA) | ||
| Commercial Fescue | (Max-Q Fescue, Pennington Seed Co., Georgia, USA) | ||
| Blankets | |||
| Ice Packs | |||
| Broadleaf Weed Control (2, 4-DB Herbacide, Butyrac 200) | |||
| Grass Control | (Poast Herbacide, BASF Co.) | ||
| Pelleted Wormer | Safeguard Co., | active ingredient fenbendazole | |
| Parasite Pour-on Treatment | (Ivomec, Merial Co.) | ||
| Insecticide | Riptide, McLaughlin Gormley King Co.) | ||
| Medium and Large Plastic Ear Tags | (Allflex, Texas, USA) | ||
| Remote site that assigned parentage | DNA Solutions Animal Solutions Manager (DNA Solutions, Oklahoma, USA) | ||
| Digital Hanging Scale | (Moultrie, EBSCO Industries, Inc.) | ||
| Tape Measure | |||
| Clostridium Perfringens Types C and D Toxoid Essential 3 | (Colorado Serum Co.) | ||
| Clostridium Perfringens Types C and D Antitoxin Equine Origin | (Colorado Serum Co.) | ||
| Ivermectin in propylene glycol | |||
| Antibiotic | (Nuflor, Schuering-Plough Animal Health Corp., New Jersey, USA) | ||
| Ivermectin | (Norbrook Labratories, LTD., Down, Northern Ireland, UK) | ||
| Clostidrial vaccine | (Vision 7 with SPUR, Ivesco LLC, Iowa, USA) | ||
| Leptospirosis vaccine | (Leptoferm-5, Pfizer, Inc., New York, USA) | ||
| Trailer for transport | |||
| Reciprocating saw | (DEWALT, Maryland, USA) | ||
| Scientific Digital Scale | (Global Industrail, Global Equipment Company Inc) | ||
| Antler Measuring Tape | |||
| Fogger | |||
| Plastic Ear Tags | (Allflex, Texas, USA) | ||
| Plastic Ear Tagger | (Allflex, Texas, USA) |
References
- Bernardo, J. Maternal effects in animal ecology. Amer Zool. 36 (2), 83-105 (1996).
- Forchhammer, M. C., Clutton-Brock, T. H., Lindstrom, J., Albon, S. D. Climate andpopulation density induce long-term cohort variation in a northern ungulate. J Anim Ecol. 70 (5), 721-729 (2001).
- Freeman, E. D., Larsen, R. T., Clegg, K., McMillan, B. R. Long-lasting effects of maternal condition in free-ranging cervids. PLoS ONE. 8 (3), 5873 (2013).
- Geist, V. Environmentally guided phenotype plasticity in mammals and some of its consequences to theoretical and applied biology. Alternative life-history styles of animals. Burton, M. N. , Kluwer Academic Publishers. Dordrect. 153-176 (1989).
- Clutton-Brock, T. H., Guinness, F. E., Albon, S. D. Reproductive success in stags. Red Deer: Behavior and ecology of two sexes. , The University of Chicago Press. Chicago. 151-152 (1982).
- Coltman, D. W., Festa-Bianchet, M., Jorgenson, J. T., Strobeck, C. Age-dependent sexual selection in bighorn rams. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 269 (1487), 165-172 (2002).
- Festa-Bianchet, M. The cost of trying: Weak interspecific correlations among life-history components in male ungulates. Can J Zool. 90 (9), 1072-1085 (2012).
- Kie, J. G., et al. Reproduction in North American elk Cervus elaphus.: Paternity of calves sired by males of mixed age classes. Wildlife Biol. 19 (3), 302-310 (2013).
- Welch, C. A., Keay, J., Kendall, K. C., Robbins, C. T. Constraints on frugivory by bears. Ecology. 78 (4), 1105-1119 (1997).
- Madsen, T., Shine, R. Silver spoons and snake body sizes: Prey availability early in life influences long-term growth rates of free-ranging pythons. J Anim Ecol. 69 (6), 952-958 (2000).
- Saino, N., Romano, M., Rubolini, D., Caprioli, M., Ambrosini, R., Fasola, M. Food supplementation affects egg albumen content and body size asymmetry among yellow-legged gull siblings. Behav Ecol Sociobiol. 64 (11), 1813-1821 (2010).
- Strickland, B. K., Demarais, S. Age and regional differences in antlers and mass of white-tailed deer. J Wildl Manage. 64 (4), 903-911 (2000).
- Jones, P. D., Demarais, S., Strickland, B. K., Edwards, S. L. Soil region effects on white-tailed deer forage protein content. Southeast Nat. 7 (4), 595-606 (2008).
- Strickland, B. K., Demarais, S. Influence of landscape composition and structure on antler size of white-tailed deer. J Wildl Manage. 72 (5), 1101-1108 (2008).
- DeYoung, R. W., Demarais, S., Honeycutt, R. L., Rooney, A. P., Gonzales, R. A., Gee, K. L. Genetic consequences of white-tailed deer (Odocoileus virginianus) restoration in Mississippi. Mol Ecol. 12 (12), 3237-3252 (2003).
- Sumners, J. A., et al. Variable breeding dates among populations of white-tailed deer in the southern United States: The legacy of restocking. J Wildl Manage. 79 (8), 1213-1225 (2015).
- Mech, D. L., Nelson, M. E., McRoberts, R. E. Effects of maternal and grandmaternal nutrition on deer mass and vulnerability to wolf predation. J Mammal. 72 (1), 146-151 (1991).
- Therrien, J. F., Còtê, S., Festa-Bianchet, D. M., Ouellet, J. P. Maternal care in white-tailed deer: trade-off between maintenance and reproduction under food restriction. Anim Behav. 75 (1), 235-243 (2008).
- Parker, K. L., Barboza, P. S., Gillingham, M. P. Nutrition integrates environmental responses of ungulates. Funct Ecol. 23 (1), 57-69 (2009).
- Monteith, K. L., Schmitz, L. E., Jenks, J. A., Delger, J. A., Bowyer, R. T. Growth of male white-tailed deer: consequences of maternal effects. J Mammal. 90 (3), 651-660 (2009).
- Tollefson, T. N., Shipley, L. A., Myers, W. L., Keisler, D. H., Nairanjana, D. Influence of summer and autumn nutrition on body condition and reproduction in lactating mule deer. J Wildl Manage. 74 (5), 974-986 (2010).
- Guynn, D. C., Mott, S. P., Cotton, W. D., Jacobson, H. A. Cooperative management of white-tailed deer on private lands in Mississippi. Wildl Soc Bull. 11 (3), 211-214 (1983).
- Pettry, D. E. Soil resource areas of Mississippi. Mississippi Agricultural and Forestry Experiment Station. , Mississippi State. Information Sheet 1278 (1977).
- Snipes, C. E., Nichols, S. P., Poston, D. H., Walker, T. W., Evans, L. P., Robinson, H. R. Current agricultural practices of the Mississippi Delta. Office of Agricultural Communications. , Mississippi State. Bulletin 1143 (2005).
- Baker, R. H. Origin, classification, and distribution of the white-tailed deer. White-tailed deer: ecology and management. Halls, L. K. , Stackpole, Pennsylvania. 1-18 (1984).
- Barbour, T., Allen, G. M. The white-tailed deer of eastern United States). J Mammal. 3 (2), 65-80 (1922).
- Rouleau, I., Crête, M., Ouellet, J. P. Contrasting the summer ecology of white-taileddeer inhabiting a forested and an agricultural landscape. Ecoscience. 9 (4), 459-469 (2002).
- Kreeger, T. J. Handbook of wildlife chemical immobilization. , International Wildlife Veterinary Services. Laramie. (1996).
- Pound, J. M., Miller, J. A., Oethler, D. D. Depletion rates of injected and ingested Ivermectin from blood serum of penned white-tailed deer, Odocoileus virginianus (Zimmermann) (Artiodactyla: Cervidae). J Medl Entomol. 41 (1), 65-68 (2004).
- Jones, P. D., Demarais, S., Strickland, B. K., DeYoung, R. W. Inconsistent relation of male body mass with breeding success in captive white-tailed deer. J Mammal. 92 (3), 527-533 (2011).
- Michel, E. S., Flinn, E. B., Demarais, S., Strickland, B. K., Wang, G., Dacus, C. M. Improved nutrition cues switch from efficiency to luxury phenotypes for a long-lived ungulate. Ecol Evol. 6 (20), 7276-7285 (2016).
- Miller, B. F., Muller, L. I., Doherty, T., Osborn, D. A., Miller, K. V., Warren, R. J. Effectiveness of antagonists for tiletamine-zolazepam/xylazine immobilization in female white-tailed deer. J Wildl Dis. 40 (3), 533-537 (2004).
- Nesbitt, W. H., Wright, P. L., Buckner, E. L., Byers, C. R., Reneau, J. Measuring and scoring North American big game trophies. 3rd edn. , Boone and Crockett Club. Missoula. (2009).
- Michel, E. S., Demarais, S., Strickland, B. K., Smith, T., Dacus, C. M. Antler characteristics are highly heritable but influenced by maternal factors. J Wildl Manage. 80 (8), 1420-1426 (2016).
- Severinghaus, C. W. Tooth development and wear as criteria of age in white-tailed deer. J Wildl Manage. 13 (2), 195-216 (1949).
- Gee, K. L., Webb, S. L., Holman, J. H. Accuracy and implications of visually estimating age of male white-tailed deer using physical characteristics from photographs. Wild Soc Bull. 38, 96-102 (2014).
- Storm, D. J., Samuel, M. D., Rolley, R. E., Beissel, T., Richards, B. J., Van Deelen, T. R. Estimating ages of white-tailed deer: Age and sex patterns of error using tooth wear-and-replacement and consistency of cementum annuli. Wild Soc Bull. 38 (1), 849-865 (2014).
- Montero, D., Izquierdo, M. S., Tort, L., Robaina, L., Vergara, J. M. High stocking density produces crowding stress altering some physiological and biochemical parameters in gilthead seabream, Sparus aurata., juveniles. Fish Physiol Biochem. 20 (1), 53-60 (1999).
- Charbonnel, N., et al. Stress demographic decline: a potential effect mediated by impairment of reproduction and immune function in cyclic vole populations. Physiol Biochem Zool. 81 (1), 63-73 (2008).
- Crews, D., Gillette, R., Scarpino, S. V., Manikkam, M., Savenkova, M. I., Skinner, M. K. Epigenetic transgenerational inheritance of altered stress responses. Proc Natl Acad Sci. 109 (23), 9143-9148 (2012).
- Maher, J. M., Werner, E. E., Denver, R. J. Stress hormones mediate predator-induced phenotypic plasticity in amphibian tadpoles. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 280 (1758), 20123075 (2013).
