न्यूनतम या मापने योग्य अवशिष्ट रोग (MRD) का पता लगाने के जोखिम मूल्यांकन को परिष्कृत और तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) में पतन की भविष्यवाणी के लिए एक महत्वपूर्ण शकुन के निशान है । इन व्यापक दिशानिर्देश और सिफारिशों के अनुरूप और सही पहचान और MRD का पता लगाने के लिए सर्वोत्तम प्रथाओं के साथ, प्रभावी एएमएल उपचार निर्णय लेने में सहायता कर सकते हैं ।
गंभीर माइलॉयड ल्यूकेमिया में प्रतिक्रिया मानदंड (एएमएल) हाल ही में फिर से स्थापित किया गया है, सुघड़ परीक्षा के साथ निर्धारित करने के लिए उपयोग कि क्या मरीजों को पूरा छूट हासिल की है (सीआर) । जो सीआर दर्ज वयस्क रोगियों के लगभग आधे 12 अस्थि मज्जा में अवशिष्ट एएमएल कोशिकाओं के विकास के कारण महीने के भीतर पलटा जाएगा । इन शेष ल्यूकेमिया कोशिकाओं के quantitation, न्यूनतम या औसत दर्जे का अवशिष्ट रोग (MRD) के रूप में जाना जाता है, इन पुनरावृत्ति की भविष्यवाणी के लिए एक मजबूत हो सकता है । इसके अलावा, कई अध्ययनों के पूर्वव्यापी विश्लेषण से पता चला है कि एएमएल रोगियों की अस्थि मज्जा में MRD की उपस्थिति गरीब अस्तित्व के साथ संबद्ध । न केवल कुल ल्यूकेमिया से प्रभावित जनसंख्या है, एक प्रतिरक्षा संबद्ध ल्यूकेमिया बंदरगाह कोशिकाओं द्वारा परिलक्षित-phenotype (LAIP), नैदानिक परिणाम के साथ जुड़े, लेकिन इतनी अपरिपक्व कम आवृत्ति उप आबादी है ल्यूकेमिया स्टेम सेल (LSC), दोनों में से जो हो सकता है प्रवाह cytometry MRD या MRD तरह दृष्टिकोण के माध्यम से निगरानी की । संवेदनशील परख की उपलब्धता है कि रोग के आधार पर अवशिष्ट ल्यूकेमिया (स्टेम) कोशिकाओं का पता लगाने के लिए सक्षम (असामान्य आणविक मार्करों या ंयायपालिका immunophenotypes) काफी सुधार हुआ है MRD आकलन एएमएल में । हालांकि, एक रोग के रूप में निहित विविधता और एएमएल की जटिलता को देखते हुए, अस्थि मज्जा नमूना और प्रदर्शन MRD और LSC विश्लेषण के लिए तरीके जब संभव संगत किया जाना चाहिए । इस पांडुलिपि में हम पर्याप्त अस्थि मज्जा महाप्राण नमूना, परिवहन, इष्टतम बहु रंग प्रवाह cytometry आकलन के लिए नमूना प्रसंस्करण, और गेटिंग रणनीतियों MRD और LSC का आकलन करने के लिए चिकित्सकीय निर्णय लेने में सहायता के लिए एक विस्तृत पद्धति का वर्णन एएमएल रोगियों के लिए ।
एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल), असामान्य प्रसार और माइलॉयड जनक कोशिकाओं के संचय के साथ, परिपक्वता कार्यक्रम में दोषों द्वारा विशेषता अस्थि मज्जा की एक द्रोह है, सामान्य hematopoiesis के निषेध, और अंत में अस्थि मज्जा विफलता . रोग आकृति विज्ञान, immunophenotype, cytogenetics, आणविक वाकया, और जीन अभिव्यक्ति हस्ताक्षर के संबंध में अत्यधिक विषम है, साथ ही उपचार प्रतिक्रिया और उपचार के परिणाम के लिए1,2. वर्तमान प्रबंधन के उद्देश्य के साथ प्रेरण कीमोथेरेपी शामिल करने के लिए पूरी छूट (सीआर), बाद छूट उपचार, जो मोटे तौर पर आणविक, सितोगेनिक क और immunophenotypic अध्ययन के परिणामों द्वारा निर्देशित है और या तो शामिल है के बाद प्राप्त करने के लिए अतिरिक्त कीमोथेरेपी के कई पाठ्यक्रमों या (ऑटोलॉगस या allogeneic) स्टेम सेल ट्रांसप्लांटेशन3। 90% तक की गहन कीमोथेरेपी के बाद उच्च छूट दरों के बावजूद, 5 साल के वयस्कों में अस्तित्व केवल लगभग 30% है-40%, मुख्य रूप से पलटा जो आमतौर पर कीमोथेरेपी के लिए प्रतिरोधी रहे है और इस तरह के विकास के कारण बहुत मुश्किल से इलाज । बच्चों में परिणाम बेहतर है, हालांकि लगभग एक तिहाई भी पलटा । इसलिए, आसंन पतन के जल्दी पता लगाने के एक unmet चिकित्सा की जरूरत है और मई गाइड पोस्ट-छूट थेरेपी4भरना होगा ।
चिकित्सा के बाद अवशिष्ट रोग सभी निदान और बाद के योग को प्रतिबिंबित कर सकते हैं निदान प्रतिरोध तंत्र/ इसलिए इसके माप शकुन और मार्गदर्शन उपचार के लिए वाद्य हो सकता है । defining अवशिष्ट रोग की संभावना (पूर्व में ंयूनतम अवशिष्ट रोग कहा जाता है और अब औसत दर्जे का अवशिष्ट रोग या MRD के रूप में निर्दिष्ट) अभी तक 5% विस्फोट कोशिकाओं के रूपात्मक कसौटी से नीचे जोखिम classification के परिदृश्य बदल रहा है । वर्तमान में दो तरीकों ज्यादातर MRD का पता लगाने के लिए इस्तेमाल किया प्रवाह cytometry आधारित और आणविक आधारित हैं, बाद रिवर्स transcriptase पीसीआर द्वारा मूल्यांकन किया जा रहा (RT-qPCR)5 या, हालांकि एक समय से पहले चरण में, अगली पीढ़ी sequencing द्वारा (NGS). वयस्कों में कई अध्ययनों के रूप में अच्छी तरह के रूप में बच्चों में पहले से ही प्रदर्शन किया है कि विभिंन MRD दृष्टिकोण दोनों प्रेरण और समेकन थेरेपी6,7के बाद एएमएल में मजबूत शकुन जानकारी प्रदान करते हैं, और रोग के बोझ की एक नई परिभाषा ( रूपात्मक सीआर के लिए सुपीरियर) अब8उभर रहा है । यह पता चलता है कि प्रवाह और/या आणविक तकनीक द्वारा मूल्यांकन MRD हो जाना चाहिए, और वास्तव में पहले से ही बन रहे हैं, एएमएल में हर नैदानिक परीक्षण में मानक ।
इस पांडुलिपि विस्तृत प्रवाह cytometry प्रक्रिया पर चर्चा के लिए अस्थि मज्जा नमूने में MRD के एक सटीक और reproducible immunophenotypic लक्षण वर्णन प्राप्त करने के लिए, प्रवाह cytometry पूर्ववर्ती प्रक्रियाओं प्रसंस्करण सहित । निदान पर अच्छी गुणवत्ता वाले अस्थि मज्जा के नमूनों की उपलब्धता और अनुवर्ती नैदानिक साइटों और नैदानिक परीक्षणों में इस माप की सफलता के लिए महत्वपूर्ण है । वास्तव में, इन पूर्व विश्लेषणात्मक विचार आणविक (पीसीआर और NGS) MRD दृष्टिकोण के लिए महत्वपूर्ण महत्व के भी हैं । MRD के immunophenotypic लक्षण वर्णन के लिए, aberrantly व्यक्त मार्करों सामान्य माइलॉयड और जनक मार्करों के साथ संयुक्त कर रहे हैं, एक ल्यूकेमिया से जुड़े immunophenotype (LAIP)9की पहचान । MRD ऐसे आंतरिक या अधिग्रहीत ल्यूकेमिया दवा प्रतिरोध, pharmacodynamics और चिकित्सा के कैनेटीक्स, प्रतिरक्षा निगरानी, और अनुपालन के रूप में चिकित्सा के लिए प्रतिक्रिया को प्रभावित करने वाले कई कारकों के परिणामी उपाय । इसलिए, MRD एक बहुत मजबूत पोस्ट निदान शकुन पैरामीटर नैदानिक परिणाम के साथ जुड़े जब रिसीवर-ऑपरेटिंग (ROC) विश्लेषण द्वारा निर्धारित कट-ऑफ स्तर पर dichotomized है । हमारे HOVON 42a अध्ययन के वयस्क एएमएल पलटन के लिए, कट-ऑफ स्तर LAIP सकारात्मक कोशिकाओं के 0.1% पर सेट है/ नकारात्मक का निर्धारण करने के लिए इस कसौटी का प्रयोग सकारात्मक MRD स्थिति बनाम, रोगियों के एक समूह की पहचान की जा सकती है जो एक काफी बदतर पतन घटना, पतन मुक्त और समग्र अस्तित्व6है । इसके अतिरिक्त, हम स्टेम सेल की तरह सुविधाओं के साथ अपरिपक्व, दवा प्रतिरोधी ल्यूकेमिया कोशिकाओं की माप का वर्णन (CD34 + CD38-ल्यूकेमिया स्टेम कोशिकाओं, या LSC), जो रोगी के परिणाम की एक मजबूत कारक10प्रदान करता है । एक साथ LAIP और LSC दृष्टिकोण प्रवाह cytometric MRD दृष्टिकोण फार्म । LAIP दृष्टिकोण रोगियों के लगभग 90% के लिए उपयुक्त है, जबकि LSC दृष्टिकोण रोगियों के बारे में 80% में लागू किया जा सकता है । रोगियों के 95% से अधिक एक साथ या तो एक पैरामीटर या दोनों के लिए मूल्यांकन किया जा सकता है ।
अंत में, इस प्रकाशन के प्रवाह cytometry द्वारा MRD का आकलन करने के लिए एक विस्तृत संचालन विवरण प्रदान करता है । यह भी शामिल है: 1) मिलाना और/या अस्थि मज्जा नमूना प्रक्रियाओं का मानकीकरण, 2) नमूना परिवहन मार्गदर्शन 3) FACS के साथ ल्यूकेमिया से प्रभावित सेल का पता लगाने का विस्तृत विवरण एकल सेल ट्यूब दृष्टिकोण सहित कई एंटीबॉडी पैनलों का उपयोग LSC को चिह्नित करने के लिए, 4) मानकीकृत मापन के लिए FACS मशीनों के सेट अप, 5) MRD माप और 6 के लिए विश्लेषणात्मक कार्यक्रमों) LSC का पता लगाने के लिए विश्लेषणात्मक कार्यक्रम.
हम नमूना तैयारी सहित प्रक्रिया के सभी पहलुओं को दिखाने के उद्देश्य से है कि शायद ही कभी चर्चा की है, जबकि यह अंतिम परिणाम की गुणवत्ता के लिए एक महत्वपूर्ण मुद्दा है । अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी नैदानिक प्रक्रियाओं अस्थि मज्जा के भीतर टेम कोशिकाओं का मूल्यांकन करने के लिए इस्तेमाल कर रहे हैं । ये एक साथ पूरा रक्त गिनती (सीबीसी) और रक्त धब्बा के साथ प्रदर्शन कर रहे हैं । अस्थि मज्जा आकांक्षा के लिए इष्टतम विधि सटीक निदान और अनुवर्ती MRD माप के लिए के लिए महत्वपूर्ण है । इसके अलावा, एक सफल अस्थि मज्जा महाप्राण LAIP और LSC प्रवाह विश्लेषण प्रदर्शन करने के लिए पर्याप्त कोशिकाओं को शामिल करना चाहिए (कम से १०,०००,००० व्यवहार्य कोशिकाओं). यहां, हम एक अस्थि मज्जा आकांक्षा प्रदर्शन करने के लिए विधि का वर्णन और दिशा निर्देशों, जो पर्याप्त सेल नमूने में परिणाम चाहिए प्रदान (और hemodilution के लिए क्षमता की सीमा) सटीक निदान और अतिरिक्त अनुसंधान के लिए आवश्यक । इन पूर्व विश्लेषणात्मक विचार आणविक (पीसीआर और NGS) MRD दृष्टिकोण के लिए भी महत्वपूर्ण महत्व के हैं । immunophenotyping के लिए सभी नमूनों को संग्रह के 24 ज के भीतर तरजीही रूप से संसाधित किया जाना चाहिए । हालांकि नहीं सिफारिश की, अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त के नमूने अभी भी संसाधित किया जा सकता है और विश्लेषण जब परिवेश के तापमान पर 72 घंटे के लिए रखा । इसके अलावा, सामग्री के साथ सभी हैंडलिंग बाँझ शर्तों के तहत किया जाना चाहिए, क्रम में बाद में अनुसंधान के लिए बाँझ कोशिकाओं के cryopreservation को सक्षम करने के लिए/
पर्याप्त डेटा उपलब्ध है कि MRD धनात्मकता के लिए सबूत दिखाने के गरीब अस्तित्व के साथ जुड़े जा रहा है, और इसलिए MRD आकलन अतिरिक्त शकुन जानकारी है जिस पर नैदानिक निर्णय किया जा सकता है प्रदान करके रोगी परिणाम में सुधार हो सकता है । इसलिए, इंयूनो के लिए एक सुसंगत और संगत विधि-MRD के phenotypic आकलन के लिए अंततः रोगी चिकित्सा में सुधार आवश्यक है । यह भी महत्वपूर्ण है जब विभिंन नैदानिक साइटों में नैदानिक अध्ययन की तुलना, और अंततः नैदानिक निर्णय लेने में मदद और समग्र अस्तित्व के लिए एक किराए के नैदानिक समापन बिंदु के रूप में सेवारत हो सकता है । धारणा है कि ठोस दिशा निर्देशों सटीक और सुसंगत MRD माप के लिए वारंट कर रहे है यूरोपीय ल्यूकेमिया नेटवर्क (ELN) की एक ठोस कार्रवाई करने के लिए कला के दिशा निर्देशों के राज्य डिजाइन करने के लिए नेतृत्व किया है । यह व्यापक दस्तावेज देर से प्रकाशित किया जाएगा 2017, और कई अध्ययन समूहों और आगे बढ़ने प्रयोगशालाओं के लिए महत्वपूर्ण भूमिका निभाई होगी.
प्रोटोकॉल के भीतर महत्वपूर्ण चरणों
MRD विश्लेषण के एक महत्वपूर्ण, और अक्सर अनदेखी पहलू MRD का सही निर्धारण पर नमूना गुणवत्ता का प्रभाव है । यह अधिक स्पष्ट है जब सामग्री को वैश्विक नैदानिक अतिरिक्त परिचालनात्मक विचार है कि इस सेटिंग में ध्यान में रखा जाना चाहिए परीक्षणों में अंय संस्थानों को ले जाया जा सकता है । रोगी की जानकारी और नमूनों की समय पर डिलीवरी को मिलाने के जोखिम को कम करने के लिए पर्याप्त प्रशासन महत्वपूर्ण है । फिर, परिवहन के इस स्तर पर सही फार्म और/या इलेक्ट्रॉनिक अस्पताल प्रणालियों में आयात का अनुरोध विश्लेषण के स्पष्ट कार्य के साथ की आवश्यकता है । MRD नमूना की चिकित्सा में मंच टिप्पण भी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह नैदानिक निर्णय लेने के लिए प्रासंगिक (चिकित्सा के दूसरे पाठ्यक्रम के बाद उदाहरण के लिए) हो सकता है और इसलिए स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जाना चाहिए । नकली डेटा का उपयोग (जैसे उदाहरण के लिए जनवरी 1 प्रति वर्ष जन्म के) रोगियों या विश्लेषण को मिलाने का खतरा बढ़ जाता है. यदि कानून द्वारा अपेक्षित, पहचान का एक वैकल्पिक गुमनाम तरीके से इस्तेमाल किया जाना चाहिए ।
immunophenotyping के लिए सभी नमूनों को संग्रह के 24 ज के भीतर तरजीही रूप से संसाधित किया जाना चाहिए । हालांकि नहीं सिफारिश की, अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त के नमूने अभी भी संसाधित किया जा सकता है और विश्लेषण जब परिवेश के तापमान पर 72 घंटे के लिए रखा । इसके अलावा, सामग्री के साथ सभी हैंडलिंग सबसे अच्छा बाँझ शर्तों के तहत प्रदर्शन किया जा सकता है, तो आगे (स्थानीय) में कोशिकाओं के cryopreservation प्रासंगिक रहता है: कई नैदानिक अध्ययन के साथ ल्यूकेमिया कोशिकाओं की जांच करने के लिए अतिरिक्त विश्लेषण किया है आण्विक, इंयूनो-phenotypic के लिए संमान, और कार्यात्मक सुविधाओं के लिए एक बाद में मंच पर प्रदर्शन किया जाएगा । हालांकि इस पांडुलिपि के दायरे के भीतर नहीं है बैंकिंग का ब्यौरा ।
एक नैदानिक उपकरण के रूप में MRD का उपयोग करने से तात्पर्य है कि यह एक मांयता प्राप्त प्रयोगशाला, न केवल प्रवाह cytometry के लिए, लेकिन यह भी MRD आकलन के गुणवत्ता नियंत्रण के बारे में की जरूरत है । यह विशिष्ट संदर्भ प्रयोगशालाओं के लिए नमूने वितरण की आवश्यकता हो सकती है या (आरई) संदर्भ टीमों द्वारा MRD माप के साथ प्रवाह फ़ाइलों का विश्लेषण.
यह लेख अस्थि मज्जा महाप्राण संग्रह से नैदानिक नमूनों में MRD का निर्धारण करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण कार्यों का वर्णन-विशिष्ट कार्यों, जिंमेदारियों के साथ विशेषज्ञों की एक पूरी टीम की आवश्यकता होती है, और प्रभावी के लिए लगातार संचार के साथ लक्षण वर्णन और विश्लेषण । चूंकि प्रत्येक कार्य प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है, यह प्रत्येक प्रयोगशाला में प्रोटोकॉल सहित ध्वनि रसद की सिफारिश की है और वापस पर्याप्त कर्मियों जो विशेष रूप से कार्य के लिए प्रशिक्षित किया गया है । इसके अलावा, के बाद से वहां प्रक्रियाओं के भाग में कुछ अपेक्षाकृत व्यक्तिपरक कदम है (विशेष रूप से LAIP और LSC ंयायपालिका मार्कर पहचान), यह टीम द्वारा अंतिम परिणाम के बारे में विचार विमर्श किया है आवश्यक है, और अंतिम रिपोर्ट की एक टीम द्वारा अधिकृत है पर्यवेक्षकों. वर्तमान प्रयासों कंप्यूटर सॉफ्टवेयर विकास है कि मानकीकरण (LAIP और LSC) MRD विश्लेषण में मदद मिलेगी पीछा कर रहे हैं ।
संशोधन और समस्या निवारण
प्रत्येक प्रयोगशाला एंटीबॉडी का अपना सेट है कि विभिंन उपआबादी को परिभाषित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, हालांकि मार्करों की एक मानकीकृत रीढ़ की तुलना परिणामों के लिए आवश्यक है, के रूप में MRD माप दस्तावेज़ के लिए कला के दिशा निर्देशों के ELN राज्य में उल्लिखित इसके बाद के संस्करण भेजा । चुने हुए मार्करों के बावजूद कुछ मुद्दों है कि परिणाम के विश्लेषण मुश्किल कर सकते है और ध्यान में रखा जाना चाहिए रहे हैं ।
तकनीक की सीमाएं
LAIP और LSC ंयायपालिका मार्कर अभिव्यक्ति की पहचान पहले निदान पर मूल्यांकन किया है और समय पर नजर रखी है (के दौरान और चिकित्सा के बाद) MRD phenotype के सटीक लक्षण वर्णन के लिए. जबकि रोगियों के 95% से अधिक LAIP या LSC के माध्यम से मूल्यांकन किया जा सकता है (या दोनों), अभी भी कुछ रोगियों को परिभाषित नहीं LAIPs या कोई CD34 + CD38-LSCs या CD34 नकारात्मक विस्फोटों के साथ मौजूद है, या एक लापता निदान नमूना है । इन मामलों में, यह अभी भी प्रयास करने के लिए सार्थक है और एंटीबॉडी के एक पैनल के साथ MRD मापने के रूप में उपलब्ध कोशिकाओं की संख्या के रूप में व्यापक अनुमति देता है और फिर सबसे विश्वसनीय का चयन करें (ल्यूकेमिया से प्रभावित कोशिकाओं का सबसे मजबूत भेद दे) LAIP. यह देखते हुए कि रोगियों के अनुपात जो अंततः पलटा नहीं पूरी तरह से निदान immunophenotype के समान है, एएमएल रोग के विविधता के कारण, MRD पर एंटीबॉडी के एक व्यापक पैनल को मापने किसी भी समय की सिफारिश की है । इन immunophenotypic पाली विस्फोट कोशिकाओं और LSCs शामिल हैं और चिकित्सा के दौरान होने के लिए दिखाया गया है16 और मापने वाली बीमारी इन तथाकथित आगामी आबादी पर आधारित हो सकता है । इस समय तथापि, यह निर्धारित नहीं किया गया है कि सभी immunophenotypic उप आबादी रोग पतन के लिए नेतृत्व करेंगे, और इसलिए सामांय अभ्यास के लिए MRD सिलवाया-नैदानिक परीक्षणों में इन कोशिकाओं पर आधारित चिकित्सा रिपोर्ट नहीं है । यह नोट करना महत्वपूर्ण है कि जनसंख्या परिवर्तन के कारण लापता LSC के जोखिम एक ट्यूब दृष्टिकोण है जिसमें सबसे महत्वपूर्ण aberrancy परिभाषित मार्करों एक प्रवाह cytometry (पीई) चैनल14में हैं द्वारा कम है ।
मौजूदा तरीकों के संबंध में महत्व
इस प्रोटोकॉल में वर्णित विधि एक या अधिक LAIPs, जो कोशिकाओं चिकित्सा के दौरान पीछा कर रहे है की परिभाषा पर निर्भर करता है । इस विधि का एक नुकसान यह है कि यह हाल ही में दिखाया गया है कि LAIP चिकित्सा के दौरान बदल सकता है । इस तरह से विभिंन ंयायपालिका मार्करों के साथ कुछ आगामी आबादी याद किया जा सकता है । इस दरकिनार करने के लिए, यह सबसे अच्छा होगा के बजाय केवल निदान में पाया उन सभी ंयायपालिका मार्करों को मापने । यह तो “सामांय से अलग” दृष्टिकोण है कि कई प्रयोगशालाओं द्वारा प्रयोग किया जाता है के समान होगा17।
भविष्य अनुप्रयोगों
हाल ही में, MRD उपंयास नैदानिक परीक्षण डिजाइन के लिए अतिरिक्त ध्यान प्राप्त हुआ है । विशेष उपचार के विकल्प और लक्षित ड्रग थेरेपी के युग में, एक परिणाम उपाय के रूप में MRD का उपयोग करने के लिए उपंयास उपचार के नैदानिक प्रभावकारिता स्थापित करने की जरूरत समय कम हो जाएगा, अंततः तत्काल आवश्यक चिकित्सकीय की तेजी से परिचय की अनुमति क्लिनिक में विकल्प । उचित रसद और एक संगत MRD आकलन के व्यावहारिक निष्पादन के महत्व के रूप में एफडीए वर्तमान में एक किराए समापन बिंदु के रूप में MRD का उपयोग करने की व्यवहार्यता की जांच कर रहा है भविष्य एएमएल उपचार सफलता के लिए महत्वपूर्ण है समग्र अस्तित्व 18उपाय ।
The authors have nothing to disclose.
इस शोध को डच कैंसर सोसायटी (ALPE 2013-6371) और Egbers फाउंडेशन फॉर VONK ने सपोर्ट किया है । हम सहयोग और सतत सुधार और एएमएल-MRD के मानकीकरण के लिए उपयोगी विचार विमर्श के लिए डच एएमएल-MRD कार्य समूह धंयवाद ।
BD Biosciences | 120995496,060996589 and 013729 | FACS Canto II | |
BD Biosciences | 555360 | CD7 FITC | |
DAKO | F076701 | CD2 FITC | |
Sanquin | M1613 | CD36 FITC | |
BD Biosciences | 332778 | CD15 FITC | |
BD Biosciences | 335039 | CD45RA FITC | |
BD Biosciences | 345810 | CD56 PE | |
BD Biosciences | 337899 | CD22 PE | |
BD Biosciences | 345785 | CD14 PE | |
Miltenyi Biotec | 130-080-801 | CD133 PE | |
BD Biosciences | 562566 | Clec12a PE | |
BD Biosciences | 565568 | Tim-3 PE | |
BD Biosciences | 332774 | CD7 PE | |
BD Biosciences | 333142 | CD11b PE | |
BD Biosciences | 337899 | CD22 PE | |
BD Biosciences | 345810 | CD56 PE | |
BD Biosciences | 347222 | CD34 PERCP-CY5.5 | |
BD Biosciences | 558714 | CD123 PERCP-CY5.5 | |
Beckman Coulter | B49221 | CD117 PE-CY7 | |
BD Biosciences | 562854 | CD33 BV421 | |
BD Biosciences | 345791 | CD19 APC | |
BD Biosciences | 333143 | CD11b APC | |
BD Biosciences | 345800 | CD33 APC | |
BD Biosciences | 345807 | CD38 APC | |
BD Biosciences | 641411 | HLA-DR APC-H7 | |
BD Biosciences | 560532 | CD44 APC-H7 | |
BD Biosciences | 562596 | CD13 BV421 | |
BD Biosciences | 348811 | CD34 PE-CY7 | |
Beckman Coulter | A96416 | CD45 Krome Orange | |
BD Biosciences | 655873 | CD45 HV500c | |
BD Biosciences | 655051 | CST beads | |
BD Biosciences | 555899 | Pharm lysing solution | |
BD Biosciences | 644204 | Multicolor CompBeads | |
BD Biosciences | 655051 | CST beads | |
BD Biosciences | FACSDiva software | ||
Cytognos | Infinicyt | ||
Spherotech | Euroflow RCP-30-5a | ||
Sigma-Aldrich | Tuerk solution | ||
Spherotech | BCP-100-5 | Blank Calibration Particles Beads | |
HSA | |||
Azide | |||
ddH2O |