De grupperede regelmæssigt interspaced korte palindromiske gentager/CRISPR forbundet protein 9 (CRISPR/Cas9) system giver et lovende redskab for genteknologi, og åbner op for muligheden for målrettede integration af transgener. Vi beskriver en homologi-medieret ende sammenføjning (HMEJ)-baseret strategi for effektiv DNA målrettet integration i vivo og målrettet genterapier bruger CRISPR/Cas9.
Som en lovende genom redigering platform har CRISPR/Cas9-systemet et stort potentiale for effektiv genetisk manipulation, især for målrettede integration af transgener. Men på grund af den lave effektivitet af homologe rekombination (HR) og forskellige indel mutationer af ikke-homologe ende sammenføjning (NHEJ)-baserede strategier i ikke-dividere celler, i vivo genom-redigering er fortsat en stor udfordring. Her, vi beskriver en homologi-medieret ende sammenføjning (HMEJ)-baseret CRISPR/Cas9 system til effektiv i vivo præcist målrettede integration. I dette system, de målrettede genom og donor vektor indeholdende homologi arme (~ 800 bp) flankeret af enkelt guide RNA (sgRNA) mål sekvenser er kløvet af CRISPR/Cas9. Denne HMEJ-baseret strategi opnår effektiv transgen integration i mus zygotes samt i hepatocytter i vivo. Desuden en HMEJ-baseret strategi tilbyder en effektiv tilgang til korrektion af fumarylacetoacetate hydrolase (Fah) mutation i hepatocytter og redder Fah-vitaminmangel induceret leversvigt mus. Taget sammen, med fokus på målrettet integration, denne HMEJ-baseret strategi giver et lovende redskab for en bred vifte af applikationer, herunder generation af genetisk modificerede dyremodeller og målrettede genterapier.
Præcise, målrettede genom-redigering er ofte påkrævet for at producere genetisk modificerede dyremodeller og kliniske behandlinger. Stor indsats er gjort at udvikle forskellige strategier for effektiv målrettede genom-redigering, såsom zink nukleasen (ZFN), transkription aktivere-lignende effektor nukleaser (TALENs), og CRISPR/Cas9 systemer. Disse strategier skabe målrettede DNA dobbelt-strenget pauser (DSB) i genomet, og drage fordel af iboende DNA reparation systemer, såsom homologe rekombination (HR)1,2, microhomology-medieret ende sammenføjning (MMEJ)3 , 4 , 5, og ikke-homologe ende sammenføjning (NHEJ)6,7,8 for at fremkalde målrettede integration af transgener1,9. Den HR-baseret strategi er i øjeblikket mest almindeligt anvendte genom-redigering tilgang, som er meget effektiv i cellelinjer, men ikke let tilgængelige for ikke-dividere celler på grund af dens begrænsede forekomst i den sene S/G2 fase. Således, den HR-baseret strategi er ikke gældende for i vivo genom-redigering. For nylig, den NHEJ-baseret strategi er udviklet til effektiv gen banke i i mus væv8. Ikke desto mindre, den NHEJ-baseret metode normalt introducerer indels på vejkryds, hvilket gør det vanskeligt at generere præcis genom-redigering, især når de forsøger at konstruere i-frame fusion gener8. MMEJ-baserede målrettede integration er i stand til præcis genom-redigering. Det øger dog kun beskedent målrettede integration effektiviteten i tidligere rapporter5. Derfor, effektivisering af præcist målrettede integration i vivo er bydende nødvendigt for bred terapeutisk anvendelse3.
I en nyligt offentliggjort arbejde, vi viste en homologi-medieret ende sammenføjning (HMEJ)-baseret strategi, som viste den højeste målrettede integration effektivitet i alle rapporterede strategier både in vitro- og i vivo10. Her, vi beskriver en protokol om oprettelse af HMEJ systemet, og også opførelsen af single-guide RNA (sgRNA) vektorer målretning gen af interesse og donor vektorer husly sgRNA målwebsteder og ~ 800 bp homologi våben (figur 1) . I denne protokol beskriver vi også de detaljerede trin til generering af DNA knock-i mus og korte trin for målrettede integration i væv i vivo. Desuden viste en proof of concept undersøgelse af HMEJ-baseret strategien sin evne til at korrigere Fah mutation og redde Fah– / – leveren manglende mus, som yderligere afslørede dets terapeutiske potentiale.
De mest afgørende skridt i opbygningen af HMEJ donor plasmider er: (1) valg af sgRNA med høj DNA kavalergang effektivitet og lave afstand mellem sgRNA skæring websted og stop codon, og (2) en korrekt opførelse af HMEJ donor. CRISPR/Cas9-medieret kavalergang på begge transgen donor vektor (indeholdende sgRNA målwebsteder og ~ 800 bp homologi våben) og målrettede genom er nødvendige for effektivt og præcist målrettede integration in vivo. De mest kritiske trin i generation af knock-i mus ved hjælp af H…
The authors have nothing to disclose.
Dette arbejde blev støttet af CAS strategiske prioritet Research Program (XDB02050007, XDA01010409), den nationale Hightech R & D Program (863 Program; 2015AA020307), National Natural Science Foundation of China (NSFC tilskud 31522037, 31500825, 31571509, 31522038), Kina ungdom tusinde talenter Program (til HY), bryde gennem projektet af kinesiske Academy of Sciences, projekt Shanghai City Udvalget for videnskab og teknologi (16JC1420202 til HY), Ministeriet for videnskab og teknologi i Kina (de fleste; 2016YFA0100500).
pX330 | Addgene | 42230 | |
pAAV vector | Addgene | 37083 | |
pX260 | Addgene | 42229 | |
AAV_Efs_hSpCas9_NLS_FLAG-SV40 | Addgene | 97307 | AAV vector for encoding a human codon-optimized SpCas9 driven by EFs promoter |
AAV_Actb HMEJ donor_U6_sgRNA_EF1a_GFP_polyA | Addgene | 97308 | HMEJ donor for fusing a p2A-mCherry reporter to mouse Actb. EGFP driven by EF1a promoter and U6-driven sgRNAs targeting Actb. AAV backbone. |
AAV_Cdx2 HMEJ donor | Addgene | 97319 | HMEJ donor for fusing a p2A-mCherry reporter to mouse Cdx2. |
Lipofectamine 3000 Transfection Reagent | Life Technology | L3000015 | |
Nuclease-Free Water | Life Technologies | AM9930 | |
Bbs I | New England Biolabs | R0539S | |
NEB Buffer 2 | New England Biolabs | B7002S | |
T7 endonuclease I | New England Biolabs | M0302L | |
NEBuilder HiFi DNA Assembly Master Mix | New England Biolabs | E2621L | |
Plasmid EndoFree-Midi Kit | Qiagen | 12143 | |
MMESSAGE MMACHINE T7 ULTRA | Life Technologies | AM1345 | |
MEGACLEAR KIT 20 RXNS | Life Technologies | AM1908 | |
MEGASHORTSCRIPT T7 KIT 25 RXNS | Life Technologies | AM1354 | |
Flaming/Brown Micropipette Puller | Sutter Instrument | P-97 | Micropipette Puller (parameters: heat, 74; pull, 60; velocity, 80; time/delay, 200; pressure, 300) |
Borosilicate glass | Sutter Instrument | B100-78-10 | type of capillaries (outer diameter 1.0 mm, inner diameter 0.78 mm with filament) |
FemtoJet microinjector | Eppendorf | ||
Freezing microtome | Leica | CM1950-Cryostat | thickness of 40 μm for brain, 10 μm for liver |
Rabbit anti-mCherry | GeneTex | ||
Cy3-AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG | Jackson Immunoresearch | ||
DMEM | Gibco | 11965092 | |
FBS | Gibco | 10099141 | |
NEAA | Gibco | 11140050 | |
Pen,Strep,Glutamine | Gibco | 10378016 | |
Gel Extraction Kit | Omega | D2500-02 | |
FACS | BD AriaII | ||
PMSG | Ningbo Sansheng Medicine | S141004 | |
HCG | Ningbo Sansheng Medicine | B141002 | |
Cytochalasin B | Sigma | CAT#C6762 | |
KSOM+AA with D-Glucose and Phenol Red | Millipore | CAT#MR-106-D | |
M2 Medium with Phenol Red | Millipore | CAT#MR-015-D | |
Mineral oil | Sigma |