Summary
Hier präsentieren wir Ihnen zwei Protokolle zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Zustrom in isolierten Mitochondrien und kultivierten Zellen. Für isolierte Mitochondrien wir ausführlich einen Platte Leser-basierte Ca2 + Import Assay mit Ca2 + sensible färben Kalzium grün-5N. Für kultivierten Zellen beschreiben wir eine konfokalen Mikroskopie-Verfahren unter Verwendung des Ca2 + Farbstoffs Rhod-2/AM.
Abstract
Ca2 + Handhabung durch Mitochondrien ist eine kritische Funktion reguliert physiologische und pathophysiologische Prozesse in einem breiten Spektrum von Zellen. Die Fähigkeit, genau den Zustrom und Ausfluss von Ca2 + von Mitochondrien zu messen ist wichtig für die Bestimmung der Rolle der mitochondrialen Ca2 + Umgang in diesen Prozessen. In diesem Bericht stellen wir Ihnen zwei Methoden zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Handhabung in isolierten Mitochondrien und kultivierten Zellen. Wir beschreiben zunächst eine Platte Leser-basierte Plattform zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Aufnahme über die Ca2 + sensibler Farbstoff Kalzium grün-5N. Leser-basierte Plattenformat umgeht die Notwendigkeit für spezielle Ausrüstung und Kalzium grün-5N Farbstoff ist ideal geeignet zur Messung von Ca2 + aus isolierten Gewebe Mitochondrien. Für unsere Anwendung beschreiben wir die Messung der mitochondrialen Ca2 + Aufnahme in den Mitochondrien von Herzgewebe Maus isoliert; Allerdings kann dieses Verfahren angewendet werden, zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Aufnahme in den Mitochondrien isoliert von anderen Geweben wie z. B. Leber, Skelettmuskel und Gehirn. Zweitens, beschreiben wir eine konfokale Mikroskopie-basierten Test zur Messung der mitochondrialen Ca2 + in permeabilized Zellen mithilfe des Ca2 + sensibleren Farbstoffs Rhod-2/AM und imaging mit 2-dimensionale Laserscanning-Mikroskopie. Dieses Protokoll Permeabilisierung beseitigt cytosolischen Farbstoff Kontamination, spezifische Aufzeichnung der Veränderungen der mitochondrialen Ca2 +ermöglicht. Laserscanning-Mikroskopie ermöglicht darüber hinaus hohe Bildraten erfassen schnelle Veränderungen mitochondrialen Ca2 + als Reaktion auf verschiedene Medikamente oder Reagenzien in die externe Lösung angewendet. Dieses Protokoll kann angewendet werden, um mitochondrialen Ca2 + Aufnahme in vielen Zelltypen, einschließlich Primärzellen wie kardialen Myozyten Neuronen und immortalisierte Zelllinien zu messen.
Introduction
Mitochondrien sind kritische Websites der intrazellulären Ca2 + -Lager- und Signaltechnik. Jahrzehntelange Forschungen haben gezeigt, dass Mitochondrien die Fähigkeit haben zu importieren und sequester Ca2 + 1,2. Mitochondrien, sind jedoch nicht nur passive Websites von Ca2 + -Lager. Ca2 + auf die mitochondriale Kompartiment führt grundlegende Signalisierung Funktionen einschließlich der Regulierung metabolische Ausgabe und Aktivierung von mitochondrialen vermittelte Zelle Tod wegen, wurde zuvor3überprüft. Für die Stoffwechselregulation erhöht Ca2 + die Aktivität von drei Matrix-lokalisierte Dehydrogenases Tricarboxylic Säure Zyklus sowie die Atmungskette komplexe, Erhöhung der Mitochondrien Energie Produktion4,5 . Mit mitochondrialen Ca2 + Überlastung und Dysregulated mitochondriale Ca2 + Handling Ca2 + Trigger mitochondrialen Permeabilität Übergang pore (MPTP) Öffnung, was zu inneren mitochondrialen Membran Permeabilisierung, Membran Verlustrisiko, mitochondriale Dysfunktion, Schwellungen, Bruch und letztlich Zelle Tod6,7,8,9. Daher wirkt sich mitochondriale Ca2 + Signalisierung direkt zelluläre Leben und Tod Wege durch metabolische Kontrolle und MPTP-Tod-Achse.
In den letzten Jahren, es wurde rasch erweitert Interesse an der Erforschung der mitochondrialen Ca2 + Dynamik im großen Teil zur Identifizierung der molekularen Bestandteile der mitochondrialen Ca2 + Uniporter Komplex, eine mitochondrial Inner Membran-Transporter, der eine primäre Ca2 + ist in der mitochondrialen Matrix 10,11,12importieren. Identifizierung von diesen strukturellen und regulatorischen Untereinheiten der Uniporter hat die Möglichkeit, gezielt genetisch mitochondriale Ca2 + Zustrom zu modulieren, mitochondriale Funktion und Dysfunktion hervorgebracht und erleichtert das Studium der der Beitrag der Uniporter komplex und mitochondriale Ca2 + Zustrom Krankheit13,14,15. In der Tat hat die mitochondriale Ca2 + Signalisierung in den Pathologien von den unterschiedlichsten Krankheiten wie Herzerkrankungen, Neurodegeneration und Krebs16,17,18verwickelt, 19,20.
Angesichts der grundlegenden Bedeutung der mitochondrialen Ca2 + signalisieren in den Stoffwechsel und Zelltod und kombiniert mit der großen Reichweite von biologischen Systemen auswirkt, mitochondriale Ca2 + Signalisierung, Verfahren zur Beurteilung der mitochondrialen Ca2 + Zustrom von großem Interesse sind. Nicht überraschend, wurden eine Vielzahl von Techniken und Instrumenten zur mitochondrialen Ca2 + Messung entwickelt. Dazu gehören Methoden, die nutzen Sie Tools wie z. B. fluoreszierende Ca2 +-empfindlichen Farbstoffen21,22 und genetisch codierte Ca2 + Sensoren gezielt zu den Mitochondrien, wie z. B. Cameleon und Aequorin23, 24. Das Ziel dieses Artikels ist, markieren Sie verschiedene Methoden und Modellsysteme in denen mitochondrialen Ca2 + Aufnahme gemessen werden kann. Wir präsentieren zwei experimentelle Methoden zur Beurteilung der mitochondrialen Ca2 + Zustrom Kapazität. Mit kardialen Mitochondrien als Beispiel, wir ausführlich eine Platte Leser-basierte Plattform zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Aufnahme mit Ca2 + sensible färben Kalzium grün-5N, die ideal geeignet ist für isolierte Gewebe Mitochondrien14 . Mit kultivierten Zellen der NIH-3 t 3, erläutern wir im folgenden eine konfokalen Mikroskopie Imaging-basierte Test zur Messung der mitochondrialen Ca2 + in permeabilized Zellen mit der Ca2 + sensibler Farbstoff Rhod-2/AM25.
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Protocol
Alle in diesem Protokoll beschriebene Methoden wurden von den institutionellen Animal Care und Nutzung Ausschuss der Emory University genehmigt.
Hinweis: Der erste Teil ist die Versuchsdurchführung zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Zustrom in isolierten kardialen Mitochondrien mit einem Teller-Reader.
(1) Reagenzien und Lösungen
- 500 mL MS-EGTA-Puffer für die mitochondriale Isolierung zu machen: 225 mM Mannit, 75 mM Saccharose, 4 5 mM-(2-hydroxyethyl)-1-Piperazineethanesulfonic Säure (HEPES), 1 mM Ethylenglykol-Bis(β-aminoethyl ether)-N, N, N', N'-Tetraacetic Säure (EGTA), pH auf 7,4 eingestellt mit KOH. Durch einen 0,22-μm-Filter zu sterilisieren und bei 4 ° c Lagern Sicherstellen Sie, dass der MS-EGTA-Puffer vorgekühlt auf 4 ° C vor dem Gebrauch ist.
- 100 mL KCl Puffer vorzubereiten: 125 mM KCl, 20 mM HEPES, 1 mM KH2PO4, 2 mM MgCl2, 40 μM EGTA und pH-Wert auf 7.2 mit KOH eingestellt. Bei Raumtemperatur lagern.
- Bereiten Sie 1 mM Kalzium grün-5N Lager in Dimethyl Sulfoxid (DMSO). Die Kalzium-grün-5N-Aktie kann Aliquotted und bei-20 ° c gelagert
-
Substrate für Ca2 + Aufnahme vorzubereiten.
- 1 M Natrium Pyruvat, pH 7.4 vorbereiten. Bewahren Sie es an Aliquote bei-20 ° C.
- 500 mM Malate, pH 7.4 vorbereiten. Bewahren Sie es an Aliquote bei-20 ° C.
2. Isolierung der kardialen Mitochondrien
- Die Maus nach institutionellen Standards einschläfern.
Hinweis: Für unsere institutionell anerkannte Methode der Euthanasie, Mäuse wurden betäubt durch Isofluorane Einatmen und durch zervikale Dislokation geopfert. - Sammeln Sie Herzen durch Eröffnung der Brusthöhle, schneiden auf beiden Seiten der Rippen entlang flankieren das Herz, die Membran wegschneiden und Herzgewebe besteuert.
Hinweis: In diesem Protokoll erfolgt mitochondriale Isolierung aus ganzem Herzen gesammelt von einer Erwachsenen Maus (ca. 120 mg), die was für 3-4 Versuche ausreichen sollte. Für mitochondriale isoliert von anderen Mitochondrien-reichen Geweben wie der Leber kann bis zu 200 mg des Gewebes nach dem beschriebenen Protokoll verwendet werden. - Spülen Sie das Gewebe gründlich in 25 mL eiskaltes 1 x Phosphat gepufferte Kochsalzlösung (PBS) um sicherzustellen, dass alles Blut aus den Herzkammern herausgedrückt wird.
Hinweis: Das Herz wird ausreichend gespült werden, wenn die Flüssigkeit aus dem Herzen drückte klar ausgeführt wird. - Hacken Sie das Herz in kleine Stücke in 5 mL eiskaltes 1 X PBS mit einer scharfen Schere.
- Verwerfen der PBS und Hackfleisch Herzgewebe zu einem vorgekühlt 7 mL Glas-Teflon Dounce Homogenisator mit 0,10 bis 0,15 mm Spiel zu übertragen.
- Fügen Sie 5 mL eiskaltes MS-EGTA-Puffer und homogenisieren Sie Probe zu, bis Gewebe Stücke nicht mehr sind sichtbar (ca. 11 Striche).
Hinweis: Nicht das Gewebe zu homogenisieren, als das Ziel ist intakte und funktionsfähig Mitochondrien zu erhalten. - Übertragen Sie das Homogenat auf eine 15 mL-Tube.
- Zentrifugieren Sie das Homogenat 600 X g bei 4 ° C für 5 min zum pellet-Kerne und ungebrochene Zellen.
- Den überstand auf eine frische 15 mL Tube übertragen und bei 10.000 x g bei 4 ° C für 10 min in Mitochondrien pellet Zentrifugieren.
- Verwerfen Sie den überstand und halten Sie die mitochondriale Pellet auf Eis.
- Waschen Sie die mitochondriale Pellet zweimal mit eiskalten MS-EGTA-Puffer. Für jede Wäsche Aufschwemmen der mitochondrialen Pellets in 5 mL MS-EGTA Puffer, bei 10.000 x g bei 4 ° C für 10 min zentrifugieren und den überstand verwerfen.
- Nach der letzten Wäsche überstand verwerfen und Aufschwemmen der Mitochondrien in 100 μL des Eis kalt MS-EGTA-Puffer. Halten Sie die Mitochondrien auf Eis.
Hinweis: Mitochondrien sollte für Experimente innerhalb 1 h verwendet werden. - Mitochondriale Proteinkonzentration mit einem Bradford Protein Assay-26zu messen.
3. Platte Leser-basierte Messung der mitochondrialen Calciumaufnahme
Hinweis: Hier ist es beschrieben das Protokoll für die Analyse der mitochondrialen Ca2 + Aufnahme mit einem multimode-Platte-Reader mit Injektoren ausgestattet. Jede Platte Leser mit der Fähigkeit des Lesens Kalzium grün-5N Fluoreszenz (Anregung/Emission von 506/532 nm) in einem kinetischen Modus mit automatisierten Reagenz Injektoren, die Reaktion vor Licht geschützt zu halten verwendet werden können.
- Programm der Platte Leser eine kinetische durchführen von Kalzium grün-5N Fluoreszenz mit Messungen pro Sekunde für eine gesamte Assay 1.000 lesen s. zusätzlich, Reagenz Injektoren, 5 μL CaCl2 -Lösung auf die 30 zu verzichten-Programm s, 150 s, 300 s , 480 s und 690 s Zeitpunkten.
Hinweis: Der Zeitplan für das CaCl2 Injektionen sind benutzerdefiniert und experimentelle Bedürfnissen angepasst werden können. - Erstklassige Reagenz Injektoren mit CaCl2 -Lösung verwendet werden.
Hinweis: Die Konzentration der CaCl2 -Lösung ist benutzerdefiniert und in nachfolgenden Ausführungen zu den Betrag von Ca2 + erforderlich, um MPTP Öffnung auszulösen titrieren eingestellt werden kann. - Geben Sie 200 μg der Mitochondrien in einer einzelnen einer 96-well-Platte.
- Geben Sie das entsprechende Volumen der KCl-Puffer in der, so dass das Gesamtvolumen der Mitochondrien und KCl Puffer um 197 μL geht.
- Die Mitochondrien-Mischung 1 μL 1 M Pyruvat und 1 μL von 500 mM Malate hinzufügen. Pipettieren sanft zu mischen, und inkubieren der Mitochondrien mit der Substrate für 2 min bei Raumtemperatur erlauben Mitochondrien um erregt zu werden.
- Fügen Sie 1 μl 1 mM Kalzium grün-5N bestand. Mischen Sie vorsichtig, durch pipettieren.
Hinweis: Schützen Sie die Reaktion von Licht nach Zugabe von Kalzium grün-5N Farbstoff. - Starten Sie die vorprogrammierte kinetische Protokoll und Monitor Kalzium grün-5N Fluoreszenz.
(4) Reagenzien und Lösungen
Hinweis: Der zweite Teil ist Experimentelles Verfahren für die konfokale Bildgebung der mitochondrialen Ca2 + in kultivierten Zellen
- Tyrode Lösung (130 mM NaCl, 4 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl2, 10 mM Glukose und 10 mM HEPES, pH 7,2 mit KOH) zu machen. Bei 4 ° c Lagern Vor Gebrauch auf Raumtemperatur erwärmen.
- Waschlösung (100 mM Kalium Acetat, 15 mM KCl, 5 mM KH2PO4, 5 mM Mg-ATP, 0,35 mM EGTA, 0,12 mM CaCl2, 0,75 mM MgCl2, 10 mM Phosphokreatin, 10 mM HEPES, pH 7,2 mit KOH) vorzubereiten. Bei 4 ° c Lagern Vor Gebrauch auf Raumtemperatur erwärmen.
- Bereiten Sie Permeabilisierung Lösung, enthält 0,005 % Saponin in Waschlösung. Bereiten sie täglich frisch.
- Bereiten Sie 0 Ca2 + interne Lösung (100 mM Kalium Acetat, 15 mM KCl, 0,35 mM EGTA, 0,75 mM MgCl2, 10 mM HEPES, pH-Wert auf 7,2 mit KOH eingestellt). Bei 4 ° c Lagern Vor Gebrauch auf Raumtemperatur erwärmen.
- Bereiten Sie interne Lösung mit Ca2 +. Die interne Lösung über fügen Sie CaCl2 erreichen die gewünschte Konzentration von freien Ca2 hinzu +. Die Höhe der CaCl2 hinzufügen wird berechnet mit dem MaxChelator-Programm (maxchelator.stanford.edu).
- Bereiten Sie 1 mM Rhod-2/AM Lager in DMSO und bis zur Verwendung bei-20 ° C lagern.
- Bereiten Sie 1 mM MitoTracker Grüne Lager in DMSO und bis zur Verwendung bei-20 ° C lagern.
5. Beschichtung Zellen für die Bildgebung
- 22 x 22 cm2 Glasdeckgläser mit 100 % Ethanol waschen und Deckgläsern an der Luft trocknen lassen.
- Legen Sie die Glasdeckgläser in einzelnen Vertiefungen der Gewebekultur 6-Well Platte.
Hinweis: Deckgläsern können mit Laminin, Poly-L-Lysin oder ähnliche Matrix zur Förderung Zellhaftung beschichtet werden. - Trypsinize und Platte der Zellen auf den Deckgläsern für ca. 70 % Zusammenfluss mit dem Ziel, am Tag der Bildgebung.
6. Laden Zellen mit dem Rhod-2/AM und MitoTracker Green
- Bereiten Sie Rhod-2/AM-MitoTracker green funktionierende Lösung. Fügen Sie 20 μL Rhod-2/AM 1 mM Lager, 0,2 μl MitoTracker Grün 1 mM Lager und 2,5 μL 20 % Pluronic F-127 zu 1 mL der Tyrode Lösung. Die Endkonzentration von Rhod-2 in die Arbeitslösung 20 µM und die Endkonzentration von MitoTracker Green 200 nM.
- Entfernen Sie vorsichtig das Wachstumsmedium aus dem Deckglas.
Hinweis: Ein Waschschritt ist nicht vor dem Farbstoff Lösung zusätzlich notwendig. - Fügen Sie die Rhod-2/AM-MitoTracker grüne Lösung tropfenweise Weise auf das Deckglas bis das Deckglas gerade ist bedeckt (ca. 3-4 Tropfen pro Deckglas).
- 30 min bei Raumtemperatur, damit die Zellen mit den Farbstoffen laden lichtgeschützt inkubieren.
- De-esterify Rhod-2/AM. Entfernen Sie vorsichtig die Rhod-2/AM-MitoTracker grüne Lösung, mit frischen Raumtemperatur Tyrode-Lösung zu ersetzen, und inkubieren Sie es für 30 min bei Raumtemperatur vor Licht geschützt werden.
(7) confocal Imaging der mitochondrialen Rhod-2/AM und MitoTracker Green Fluoreszenz
- Übertragen Sie das Deckglas auf dem Mikroskop imaging Kammer und füllen Sie die Kammer mit Waschlösung.
- Stellen Sie unter Einstellungen für die Beobachtung von Zellen im Phasenkontrast bei 40 X die Bildschärfe bis Zellen sichtbar sind und im Fokus.
-
Permeabilize der Plasmamembran von Rhod-2/AM-MitoTracker Green geladen Zellen, Zytosol lokalisiert Rhod-2, unter Beibehaltung der Mitochondrien lokalisiert Farbstoff zu entfernen.
- Entfernen Sie die Waschlösung aus dem Deckglas.
- Ersetzen Sie es durch Permeabilisierung Lösung für ca. 1 min.
- Überwachen Sie visuell die Plasmamembran Morphologie im gesamten Permeabilisierung Prozess. Permeabilized Zellen entwickeln eine aufgeraute Oberfläche.
- Wenn Permeabilisierung abgeschlossen ist, sofort entfernen Sie die Permeabilisierung Lösung und ersetzen Sie es mit 0 Ca2 + interne Lösung.
- Gleichzeitig Bild Rhod 2 Fluoreszenz (Anregung mit dem 559 nm Laserlinie und Emission gesammelt bei Wellenlängen zwischen 575-675 nm) und MitoTracker grüne Fluoreszenz (Anregung mit 488nm Laserlinie und Emission bei Wellenlängen zwischen gesammelt 505-525 nm). Fokus auf permeabilized Zellen anzeigen eine klare ns1 Rhod-2 und MitoTracker grün.
- Verringern des Mikroskop-Lasers und gain-Einstellungen so, dass die mitochondriale Rhod 2 Fluoreszenz dim und gerade noch sichtbar ist.
- Wählen Sie Mikroskop Einstellungen, 2-dimensionale Scans auf einem entsprechenden Frame Rate und Zeit Platz für die jeweilige Anwendung zu erwerben. Eine Bildrate von 30 Bilder/s wird empfohlen, die Kinetik der Veränderungen der mitochondrialen Ca2 +genau zu erfassen.
- Entfernen Sie die 0 Ca2 + interne Lösung ohne zu stören, die Zellen oder Mikroskop Fokus.
- Starten Sie Bildaufnahme.
- Fügen Sie Ca2 +-vollgestopft interne Lösung bei 10 s zeigen entweder manuell oder mit einem Perfusion System.
- Wählen Sie Regionen von Interesse (ROIs) Regionen des ns1 mitochondriale Rhod-2 bis MitoTracker grün-Signal in der Bild-Datenerfassungs-Software umfassen.
Hinweis: Für jede ROI werden willkürlich Fluoreszenz (F) Werte für jeden Zeitpunkt der Aufnahme erzielt. Diese Werte sind Hintergrund subtrahiert und normiert auf die anfängliche Fluoreszenz (vor Ca2 + Zusatz; F0) und im Laufe der Zeit zur Datenpräsentation und Quantifizierung der Amplitude der Änderung der mitochondrialen Ca2 +als F/F0 dargestellt.
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Representative Results
Abbildung 1 zeigt mitochondriale Ca2 + Aufnahme Messungen in isolierten kardialen Mitochondrien mit der Platte Leser-basierte Plattform und die Ca2 + Kalzium grün-5N färben. Unter Kontrolle Bedingungen (Abbildung 1A), kardialen Mitochondrien in KCl-Puffer, enthält Kalzium grün-5N ausgesetzt waren und dann vor der Herausforderung, sequentielle Impulse von CaCl2 (5 μl einer 0,6 mm CaCl2 -Lösung) hinzugefügt um die 30 s, 150 s, 300 s, 480 s und 690 s Zeitpunkten. Das Timing und die Anzahl der CaCl2 Ergänzungen einstellbar durch Benutzer, um komplette mitochondriale Aufnahme von zusätzlichen Ca2 + vor nachträgliche Ergänzungen zu ermöglichen. In diesem Assay reflektieren Kalzium grün-5N Signal Anstieg erhöhte Puffer Ca2 + Ebenen. Mitochondrien Ca2 +importieren, verringert sich Ca2 + Puffer und die Kalzium-grün-5N-Fluoreszenz entzogen wird. Wichtig ist, bei der dritten Zugabe von Ca2 +Kalzium grün-5N Fluoreszenz Kurve erfährt eine plötzliche und starke Flexion nach oben, statt weiterhin Ca2 + aus dem Puffer zu entfernen und wird durch den roten Pfeil in Abbildung 1A . Diese plötzliche Zunahme der Fluoreszenz reflektiert mitochondrische Ca2 + Überlastung und MPTP Öffnung. Der Gesamtbetrag der Ca2 + von Mitochondrien vor MPTP Aktivierung aufgegriffen spiegelt die mitochondriale Ca2 + Kapazität und als μmol Ca2 +/mg Protein ausgedrückt werden kann. Durch Anpassungen an das Timing und die Konzentrationen von Kalzium hinzugefügt, den Betrag von Ca2 + verpflichtet auslösen kann Permeabilität Übergang bestimmt werden. In Abbildung 1 b, Mitochondrien waren vorbehandelt für 10 min bei Raumtemperatur mit 10 μM Ru360, ein gut charakterisierten Inhibitor der mitochondrialen Ca2 + Uniporter komplexe27. Ru360 hemmt Uniporter-abhängige mitochondriale Ca2 + Aufnahme, und dies wird belegt durch die schrittweise erhöht Kalzium grün-5N Fluoreszenz nach jeder Ca2 + Zugabe.
Für die konfokale Bildgebung der mitochondrialen Kalzium mit Rhod-2/AM, zeigen wir die repräsentativen Ergebnisse aus NIH-3 t 3-Zellen. MitoTracker Green ist eine Mitochondrien-selektive Färbung, die bevorzugt die mitochondriale Netzwerk (Abbildung 2A) Flecken. Im Anschluss an Saponin-vermittelten Permeabilisierung der Plasmamembran ist cytosolischen Rhod-2, weggespült verlassen ein Rhod-2 gebeizt mitochondriale Netzwerk, das zusammen mit dem MitoTracker grün (Abbildung 2A) lokalisiert. Rhod-2 kann auch in nicht-mitochondriale Strukturen ansammeln, so dass ROI analysiert werden sollte Fokus Regionen Co Lokalisierung zwischen den MitoTracker Green und Rhod-2. In Kontrollzellen, die Zugabe von Ca2 +-vollgestopft interne Lösung mit 2 μM frei Ca2 + führt zu einen raschen Anstieg der Fluoreszenz Rhod-2, die gehemmt wird, wenn Uniporter Komplex mit 10 μM gehemmt wird Ru360 (Abb. 2 b).
Abbildung 1: Mitochondriale Ca2 + Aufnahme in isolierten kardialen Mitochondrien. (A) Graphen der relativen Kalzium grün-5N Fluoreszenz Kontrolle Herz Mitochondrien und (B) Mitochondrien vorbehandelt mit 10 μM Ru360 für 10 min bei Raumtemperatur, vor der Herausforderung, 5 μL von 0,6 mM CaCl2 (Schwarze Pfeile). Mitochondriale Ca2 + Überlastung-induced Permeabilität Übergang wird mit dem roten Pfeil angezeigt. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 2: Repräsentative Analyse der mitochondrialen Ca2 + in permeabilized Zellen. (A) repräsentative fluoreszenzbild 3 t 3 Zellen mit Rhod-2 (rot) und MitoTracker Green (grün) und fusionierte Bilder von Rhod-2 und MitoTracker Green (gelb) nach Permeabilisierung mit Saponin geladen. (B) Rhod 2 fluoreszierenden Spur aus einer einzigen 3 t 3 Zelle während der Anwendung von 2 µM kostenlose Ca2 + interne Lösung unter Kontrolle Bedingungen (schwarze Spur) oder nach 10 µM Ru360 Vorbehandlung (rote Spur). Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
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Discussion
Hier beschreiben wir zwei verschiedene Ansätze zur Messung der mitochondrialen Ca2 + Zustrom. Die Platte Leser-basierte Kalzium grün-5N Methode Monitore Extramitochondrial Ca2 + Ebenen und ist ein Ca2 + Aufnahme Assay, der gut geeignet für Messungen in isolierten Mitochondrien ist. Während wir repräsentative Ergebnisse aus isolierten murinen kardialen Mitochondrien gezeigt haben, kann dieser Assay Mitochondrien isoliert von Geweben mit hoher mitochondriale Fülle einschließlich Leber, Skelettmuskel und Gehirn leicht angepasst werden. Darüber hinaus möglicherweise Leser Plattensystem eine ideale Option für Labors, wo Spezialgeräte für Ca2 + Messungen, wie Fluorometer, traditionell verwendet möglicherweise nicht sofort zur Verfügung. Die begrenzte maximale Zeitspanne, dass ein Platte Leser Scannen kann und die Notwendigkeit, Reagenz Ergänzungen Pre-Programm möglicherweise eine Schwäche dieser Technik im Vergleich zu Fluorometer, jedoch der Kosten und Verfügbarkeit von Fluorometer kann dieser Vorteil überwiegen. Durch die Variation der Konzentration von Ca2 + in das Reagenz-Injektoren, kann der Betrag von Ca2 + , die Mitochondrien vor Auslösung MPTP öffnen (die mitochondriale Ca2 + Kapazität) absondern können ermittelt werden.
Das konfokale bildgebende Protokoll, das wir, Rhod-2/AM Messungen der mitochondrialen Ca2 beschreiben + ist ideal für kultivierten Zellen und kann auch für primäre Zellen angepasst werden. Bei dieser Methode wird die Plasmamembran mit Saponin, permeabilized die Auswaschung der cytosolischen Farbstoff ermöglicht. Nur Farbstoff in Organellen gefangen bleibt nach diesem Verfahren, so dass genaue und konkrete Messung der mitochondrialen Fluoreszenz. Darüber hinaus ermöglicht dieser permeabilized Zelle Assay experimentelle Kontrolle über Extramitochondrial Ca2 + Ebenen sowie frei definierbaren Bedingungen, unter denen die Mitochondrien ausgesetzt sind. Rhod-2/AM konfokalen Abbildung des mitochondrialen Ca2 + intakt, nicht-permeabilized Zellen verwendet werden, aber dies erfordert die Optimierung der Farbstoff be- und ent-Veresterung ein Mitochondrien-spezifische Rhod 2 Lokalisierung28sicherzustellen. Die Stärken der Rhod-2/AM-Methode sind, dass Rhod-2/AM im Handel erhältlich und der Farbstoff ohne weiteres auf eine Vielzahl von Zelltypen angewendet werden kann. Die Lokalisierung des Farbstoffs Rhod-2, ist jedoch eine Einschränkung berücksichtigt werden. Um die Messung der Mitochondrien-spezifische Rhod 2 Fluoreszenz zu gewährleisten, kann eine zweite Spektral unterschiedliche Färbung, wie MitoTracker Green verwendet werden, um Mitochondrien vor Bildgebung zu beflecken. Genetisch codierte Ca2 + Sensoren gezielt zu den Mitochondrien können dieses Problem umgehen, jedoch müssen die Zellen werden mit dem Sensor-Konstrukt transfiziert/ausgestrahlt und haben genug Zeit, um das Protein. Dies ist nicht immer ideal für Primärzellen mit begrenzten Überlebenszeit und Farbstoff laden möglicherweise eine zeitsparende Prozess.
Beide Protokolle haben wir Uniporter komplexe Inhibitor Ru360 zur Veranschaulichung der Wirkung mitochondriale Ca2 + Zustrom Hemmung verwendet. Ru360 ist der Goldstandard für Uniporter Hemmung und bis heute ist es die einzige bekannte spezifischen Inhibitor von diesem Tranporter29. Alternativ Ruthenium rot kann auch verwendet werden, jedoch Ruthenium rot ist ein unspezifischer Uniporter-Hemmer, der nachweislich auch Ca2 + Entlassung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum30hemmen. Beeinträchtigte Mitochondrien Ca2 + Handhabung kann ein Zeichen der mitochondrialen Dysfunktion, da Uniporter Komplex-abhängige Ca2 + Transport mitochondriale Membranpotential angewiesen, und durch Verlängerung, Atmungskette Funktion abhängig ist . So können mitochondriale Entkuppler, z. B. Carbonyl Zyanid -4-(trifluormethoxy-) Phenylhydrazone (FCCP) und Carbonyl Zyanid m- Chlorophenyl Hydrazone (CCCP) das mitochondriale Membranpotential zerstreuen auch als Kontrolle verwendet werden Verbindungen, um mitochondriale Ca2 + Zustrom zu hemmen. Da Mitochondrien stellen der intrazellulären Ca2 + -Lager sind, funktionieren die Mitochondrien als Ca2 + Puffer in den intrazellulären Raum. So können Veränderungen der mitochondrialen Ca2 + Umgang mit die Form der cytosolischen Ca2 + Landschaft auswirken. In Anbetracht der wachsenden Zahl von Erkrankungen bei mitochondrialen Ca2 + Dynamik eine Rolle spielen können, die hier gezeigten Methoden angewandt werden, auf die Untersuchung der mitochondrialen Ca2 + Zustrom in Tiermodellen und zelluläre Modelle von der Erkrankung.
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Disclosures
Die Autoren haben keine Angaben zu berichten.
Acknowledgments
Diese Arbeit wurde unterstützt durch Zuschüsse aus American Heart Association (J.Q.K.).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Olympus FV1000 Laser Scanning confocal microscope | Olympus | FV1000 | |
| Synergy Neo2 Multimode microplate reader with injectors | Biotek | ||
| Tissue Homogenizer | Kimble | 886000-0022 | |
| 22 x 22 mm coverslips | Corning | 2850-22 | |
| 96 well plate | Corning | 3628 | |
| 6 well plate | Corning | 3506 | |
| Calcium Green-5N | Invitrogen | C3737 | |
| MitoTracker green FM | Invitrogen | M7514 | |
| Rhod-2, AM | Invitrogen | R1244 | |
| DMSO | Invitrogen | D12345 | |
| Pluronic F-127 | Invitrogen | P3000MP | |
| D-Mannitol | Sigma | M9546 | |
| Sucrose | EMD Millipore | 8510 | |
| HEPES | Sigma | H3375 | |
| EGTA | Sigma | E8145 | |
| Potassium chloride | Fisher | BP366-500 | |
| Potassium phosphate monobasic | Sigma | P0662 | |
| Magnesium chloride | Sigma | M2670 | |
| Sodium pyruvate | Sigma | P2256 | |
| L-malic acid | Sigma | M1125 | |
| Calcium chloride | Sigma | C4901 | |
| Potassium acetate | Fisher | BP364-500 | |
| Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt | Sigma | A9187 | |
| Phosphocreatine disodium salt | Sigma | P7936 | |
| Saponin | Sigma | S7900 | |
| Ru360 | Calbiochem | 557440 |
References
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