Summary
Nous présentons ici deux protocoles pour mesurer des influx mitochondriale de Ca2 + dans les mitochondries isolées et des cellules. Pour les mitochondries isolées, nous détaillons une plaque base lecteur Ca2 + importation de dosage à l’aide du Ca2 + sensibles teindre calcium vert-5N. Pour les cellules cultivées, on décrit une méthode de microscopie confocale en utilisant le Ca2 + colorant Rhod-2/AM.
Abstract
Ca2 + manipulation de mitochondries est une fonction critique, régulation des processus physiologiques et physiopathologiques dans un large éventail de cellules. La capacité de mesurer avec précision l’influx et l’efflux de Ca2 + des mitochondries est importante pour la détermination du rôle des mitochondries Ca2 + manipulation dans ces processus. Dans ce rapport, nous présentons deux méthodes pour la mesure des mitochondries Ca2 + manipulation dans les mitochondries isolées et les cellules cultivées. Nous détaillons tout d’abord une plate-forme lecteur plaque pour mesurer mitochondriale absorption de Ca2 + à l’aide dela Ca 2 + colorant photosensible calcium vert-5N. Le format lecteur plaque contourne le besoin d’équipement spécialisé, et le colorant vert-5N de calcium est parfaitement adapté pour mesurer Ca2 + des mitochondries de tissus isolés. Pour notre application, nous décrivons la mesure de l’absorption2 + Ca mitochondriale dans les mitochondries isolées du tissu cardiaque de souris ; Toutefois, cette procédure peut être appliquée pour mesurer l’absorption2 + Ca mitochondriale dans les mitochondries isolées provenant d’autres tissus tels que le foie, le muscle squelettique et le cerveau. Deuxièmement, nous décrivons un essai microscopie confocal pour mesure de mitochondrial Ca2 + dans les cellules perméabilisées aide le Ca2 + colorant photosensible Rhod-2/h et d’imagerie à l’aide de la microscopie à balayage laser 2 dimensions. Ce protocole perméabilisation élimine la contamination colorant cytosolique, permettant une inscription spécifique des changements dans les mitochondries Ca2 +. En outre, microscopie à balayage laser permet des cadences élevées capturer des changements rapides dans les mitochondries Ca2 + en réponse à divers médicaments ou réactifs appliqués dans la solution externe. Ce protocole peut être appliqué pour mesurer l’absorption2 + Ca mitochondriale dans plusieurs types de cellules dont les cellules primaires comme les myocytes cardiaques et les neurones et lignées cellulaires immortalisées.
Introduction
Les mitochondries sont des sites critiques de Ca2 + stockage intracellulaire et la signalisation. Des décennies de recherches ont montré que les mitochondries ont la possibilité d’importer et de séquestrer Ca2 + 1,2. Mitochondries, cependant, ne sont pas des sites purement passives de Ca2 + stockage. Ca2 + dans le compartiment mitochondrial effectue des fonctions de signalisation fondamentales y compris la régulation de la production métabolique et l’activation de voies de mort cellulaire mitochondriale, qui a été examiné précédemment3. Pour la régulation du métabolisme, Ca2 + améliore l’activité des trois déshydrogénases matrice localisée de l’acide tricarboxylique, mais aussi les complexes de la chaîne respiratoire, d’augmenter mitochondrial energy production4,5 . Avec surcharge mitochondriale de Ca2 + et la dysrégulation mitochondrial Ca2 + manipulation, Ca2 + déclencheurs perméabilité mitochondriale transition pore ouverture (MPTP), conduisant à la perméabilisation de la membrane interne mitochondriale, perte potentielle de membrane, dysfonctionnement mitochondrial, gonflement, se rompre et de cellules en fin de compte, mort6,7,8,9. Ainsi, Ca2 + signalisation mitochondrial a un impact direct fois vie cellulaire et les voies de la mort à travers le contrôle métabolique et axe de MPTP-mort.
Ces dernières années, il s’est rapidement développée intérêt dans l’étude de Ca2 + dynamique mitochondriale due en grande partie à l’identification des constituants moléculaires de la complexe mitochondrique Ca2 + Uniport, un interne mitochondriale transporteur membranaire qui est un mode primaire de Ca2 + importer dans la matrice mitochondriale 10,11,12. Identification de ces sous-unités structurelles et réglementaires de l’Uniport a fait naître la possibilité de ciblage génétiquement des influx mitochondriale de Ca2 + pour moduler la fonction mitochondriale et dysfonction et facilité l’étude de la contribution de l’Uniport complexe et mitochondrial Ca2 + afflux de maladie13,14,15. En effet, Ca2 + signalisation mitochondriale a été impliquée dans les pathologies d’un large éventail de maladies allant de maladie cardiaque à la neurodégénérescence et cancer16,17,18, 19,20.
Étant donné l’importance fondamentale des mitochondries Ca2 + signalisation dans le métabolisme et la mort cellulaire et combinée avec la large portée des systèmes biologiques que Ca2 + signalisation mitochondrial impacts, méthodes d’évaluation Ca mitochondrial2 + afflux sont d’un grand intérêt. Il n’est pas surprenant, une variété de techniques et d’outils pour mesurer mitochondrial Ca2 + ont été développés. Il s’agit de méthodes qui utilisent des outils tels que fluorescent Ca2 +-colorants sensibles21,22 et codé génétiquement Ca2 + capteurs ciblées vers les mitochondries, comme cameleon et aequorine23, 24. L’objectif de cet article est de mettre en évidence les différentes méthodes et systèmes de modèles dans lequel capture2 + Ca mitochondriale peut être mesurée. Nous présentons deux méthodes expérimentales pour évaluer la capacité afflux de mitochondrial Ca2 + . À l’aide de mitochondries cardiaques à titre d’exemple, nous détaillons une plateforme axée sur le lecteur de plaque pour mesurer mitochondrial Ca2 + absorption à l’aide du Ca2 + sensibles teindre calcium vert-5N qui convient parfaitement aux mitochondries isolées de tissus14 . En utilisant des cellules 3 t 3 de NIH, nous décrivons également un test d’imagerie microscopie confocale pour mesure de mitochondrial Ca2 + dans les cellules perméabilisées utilisant le Ca2 + colorant photosensible Rhod-2/AM25.
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Protocol
Toutes les méthodes décrites dans le présent protocole ont été approuvés par le Comité de l’Université Emory d’utilisation et d’institutionnels animalier.
Remarque : La première partie est la procédure expérimentale pour mesurer des influx mitochondriale de Ca2 + dans les mitochondries cardiaques isolées à l’aide d’un lecteur.
1. les réactifs et Solutions
- Faire 500 mL de tampon de MS-EGTA pour isolement mitochondriale : 225 mM de mannitol, saccharose de 75 mM, 5 mM 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic d’acide (HEPES), 1 mM d’éthylène glycol-bis(β-aminoethyl ether)-N, N, N', N'-tétraacétique (EGTA), pH ajusté à 7,4 avec KOH. Stériliser à travers un filtre 0,22 de μm et conserver à 4 ° C. Veiller à ce que le tampon de MS-EGTA est préalablement réfrigéré à 4 ° C avant utilisation.
- Préparer 100 mL de tampon de KCl : 125 mM KCl, 20 mM HEPES, 1 mM KH2PO4, 2 mM MgCl2, 40 μM EGTA et pH ajusté à 7,2 avec KOH. Conserver à température ambiante.
- Préparation de 1 mM de calcium vert-5N stock dans le diméthylsulfoxyde (DMSO). Le stock de vert-5N de calcium peut être aliquoté et conservés à-20 ° C.
-
Préparation des substrats pour la capture de Ca2 + .
- Préparer le pyruvate de sodium 1 M, pH 7,4. Stockez-la dans aliquotes à-20 ° C.
- Préparer le malate de 500 mM, pH 7,4. Stockez-la dans aliquotes à-20 ° C.
2. isolation des mitochondries cardiaques
- Euthanasier la souris selon les normes institutionnelles.
Remarque : Pour notre méthode institutionnellement agréée de l’euthanasie, souris ont été anesthésiés par inhalation isofluorane et sacrifiés par dislocation cervicale. - Collecter le coeur en ouvrant la cage thoracique, couper le long de chaque côté des côtes, flanquant le cœur, coupant le diaphragme et excisant le tissu cardiaque.
NOTE : Dans ce protocole, isolement mitochondriale est effectuée à partir d’un coeur entier provenant d’une souris adulte (environ 120 mg), qui doit être suffisante pour des expériences de 3-4. Pour l’isolation mitochondriale provenant d’autres tissus riches en mitochondries comme le foie, jusqu'à 200 mg de tissu peut être utilisé en suivant le protocole décrit. - Rincer le tissu soigneusement dans 25 mL de glacée 1 x une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) veiller à ce que tout le sang est évincé les ventricules.
NOTE : Le cœur sera être suffisamment rincé lorsque le liquide évincé de cœur soit limpide. - Émincer le cœur en petits morceaux dans 5 mL de PBS glacée 1 x à l’aide d’une paire de ciseaux pointus.
- Jeter les PBS et transférer des tissus cardiaques hachées dans un homogénéisateur de dounce préalablement réfrigérées 7 mL verre-téflon avec un dégagement de 0,10 à 0,15 mm.
- Ajouter 5 mL de tampon de MS-EGTA glacée et homogénéiser l’échantillon jusqu'à ce que les morceaux de tissus n’est plus visibles (environ 11 coups).
Remarque : Ne pas trop homogénéiser les tissus car l’objectif est d’obtenir la mitochondrie intacte et fonctionnelle. - Transférer l’homogénat dans un tube de 15 mL.
- Centrifuger l’homogénat à 600 g à 4 ° C pendant 5 min granuler des noyaux et des cellules ininterrompues.
- Transférer le surnageant dans un tube frais 15 mL et il centrifuger à 10 000 g à 4 ° C pendant 10 min granuler des mitochondries.
- Jeter le surnageant et garder le diabolo mitochondrial sur la glace.
- Laver le culot mitochondrial deux fois à l’aide de tampon de MS-EGTA glacée. Pour chaque lavage, resuspendre le culot mitochondrial dans 5 mL de tampon de MS-EGTA, il centrifuger à 10 000 g à 4 ° C pendant 10 min et éliminer le surnageant.
- Après le lavage final, éliminer le surnageant et remettre en suspension les mitochondries dans 100 μl de tampon de MS-EGTA froid de glace. Garder la mitochondrie sur la glace.
Remarque : Les mitochondries devraient servir d’expérimentation au sein de 1 h. - Mesurer la concentration de protéine mitochondriale à l’aide d’une analyse de protéine de Bradford26.
3. plaque axée sur le lecteur de mesure de l’absorption de Calcium mitochondrique
Remarque : Il est ici décrit le protocole pour l’analyse mitochondriale capture de Ca2 + à l’aide d’un lecteur de plaque multimode équipé d’injecteurs. Une plaque de lecteur avec la capacité de lecture de fluorescence vert-5N calcium (excitation/émission de 506/532 nm) en mode cinétique avec réactif automatisé injecteurs pour maintenir la réaction à l’abri de la lumière peuvent être utilisés.
- Programme le lecteur pour effectuer une cinétique lire de fluorescence vert-5N de calcium avec les mesures effectuées chaque seconde pendant une période d’essai totale de 1 000 s. en outre, les injecteurs de réactifs à ajouter 5 μL de solution2 ACIC au 30 de programme s, 150 s, 300 s , 480 s et 690 s temps points.
NOTE : Le calendrier de l’ACIC2 injections sont définies par l’utilisateur et peuvent être ajustées pour selon besoins expérimentaux. - Apprêter les injecteurs réactif avec la CaCl2 solution à utiliser.
Remarque : La concentration de la solution de CaCl2 est défini par l’utilisateur et peut être ajustée dans les exécutions suivantes de titrer la quantité de Ca2 + requis pour déclencher l’ouverture du MPTP. - Ajouter 200 μg de mitochondries dans un puits individuel d’une plaque 96 puits.
- Ajouter le volume suffisant de tampon de KCl dans le puits tels que le volume total des mitochondries et tampon KCl vient à 197 μL.
- Ajoutez 1 μL de pyruvate de 1 M et 1 μL de malate de 500 mM pour le mélange de mitochondries. Pipette doucement pour mélanger et incuber les mitochondries avec les substrats pendant 2 min à température ambiante pour permettre des mitochondries à devenir excité.
- Ajouter 1 μL de stock de vert-5N calcium 1 mM. Mélanger doucement de pipetage.
NOTE : Protéger la réaction de la lumière après l’ajout du colorant vert-5N calcique. - Commencer la préprogrammé cinétique protocole et moniteur calcium vert-5N fluorescence.
4. les réactifs et Solutions
Remarque : La deuxième partie est une procédure expérimentale pour l’imagerie confocale des mitochondries Ca2 + dans les cellules cultivées
- Faire une solution de Tyrode (130 mM NaCl, KCl 4 mM, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl2, 10 mM de glucose et 10 mM HEPES, pH 7,2 avec KOH). Conserver à 4 ° C. Réchauffer à température ambiante avant utilisation.
- Préparer la Solution de lavage (acétate de potassium 100 mM, 15 mM KCl, 5 mM KH2PO4, 5 mM Mg-ATP, 0,35 mM EGTA, 0,12 mM CaCl2, 0,75 mM MgCl2, phosphocréatine 10 mM, 10 mM HEPES, pH 7,2 avec KOH). Conserver à 4 ° C. Réchauffer à température ambiante avant utilisation.
- Préparer la Solution perméabilisation, qui contient la saponine de 0,005 % en Solution de lavage. Préparez-le frais du jour.
- Préparer 0 Ca2 + Solution interne (acétate de potassium 100 mM, 15 mM KCl, 0,35 mM EGTA, 0,75 mM MgCl2, 10 mM HEPES, pH ajusté à 7,2 avec KOH). Conserver à 4 ° C. Réchauffer à température ambiante avant utilisation.
- Préparer une solution interne contenant du Ca2 +. Ajouter CaCl2 à la solution interne plus haut pour atteindre la concentration désirée de libre Ca2 +. Le montant de CaCl2 à ajouter est calculé en utilisant le programme MaxChelator (maxchelator.stanford.edu).
- Préparation de 1 mM Rhod-2/AM stock dans le DMSO et conserver à-20 ° C jusqu'à l’utilisation.
- Préparation de 1 mM MitoTracker vert stock dans le DMSO et conserver à-20 ° C jusqu'à l’utilisation.
5. cellules de placage pour l’imagerie
- Laver 22 x 22 cm2 couvre-objet en verre avec 100 % d’éthanol et laisser les lamelles à l’air sec.
- Placez le couvre-objet en verre dans les puits individuels d’un plat de 6 puits culture de tissus.
Remarque : Les lamelles peuvent être revêtues de laminine, poly-L-lysine ou matrice semblable à promouvoir la fixation des cellules. - Trypsinize et plaque les cellules sur le couvre-objet en visant pour environ 70 % de confluence le jour de l’imagerie.
6. Comment charger les cellules avec le Rhod-2/AM et le MitoTracker vert
- Préparer Rhod-2/AM-MitoTracker vert solution de travail. Ajouter 20 μL de Rhod-2/AM 1 mM stock, 0,2 μL de stock de MitoTracker vert de 1 mM et 2,5 μL de Pluronique F-127 de 20 % à 1 mL de solution de Tyrode. La concentration finale de Rhod-2 dans la solution de travail est de 20 µM et la concentration finale de MitoTracker vert est de 200 nM.
- Retirez délicatement le support de la croissance de la lamelle couvre-objet.
Remarque : Un pas de lavage n’est pas nécessaire avant l’addition de solution de colorant. - Ajouter le Rhod-2/AM-MitoTracker solution de vert de façon goutte à goutte sur la lamelle couvre-objet, jusqu'à ce que la lamelle est juste couvert (environ 3-4 gouttes d’huile par lamelle).
- Il incuber 30 min à température ambiante, abrie de la lumière pour permettre à des cellules à la charge avec les colorants.
- Hors estérifier le Rhod-2/AM. Retirez doucement le Rhod-2/AM-MitoTracker vert solution, remplacez-le par solution Tyrode fraîche température de la pièce et il incuber 30 min à température ambiante, abrie de la lumière.
7. confocal imagerie des mitochondries Rhod-2/AM et Fluorescence vert MitoTracker
- Transférer la lamelle au microscope imaging chambre et remplir la chambre avec la solution de lavage.
- Sous paramètres d’observation de cellules en contraste de phase à 40 X, ajuster la mise au point jusqu'à ce que les cellules sont visibles et bien centrées.
-
Permeabilize de la membrane plasmique de Rhod-2/AM-MitoTracker cellules pour enlever le cytosol localisée Rhod-2, tout en conservant la teinture localisée mitochondries chargées de vert.
- Supprimer la Solution de lavage de la lamelle.
- Remplacez-la par perméabilisation Solution pendant environ 1 min.
- Surveillance visuelle de la morphologie de la membrane plasmique durant tout le processus de la perméabilisation. Les cellules perméabilisées développera une surface rugueuse.
- Lorsque perméabilisation est terminée, immédiatement enlever la Solution de la perméabilisation et remplacez-la par 0 Ca2 + Solution interne.
- En même temps l’image Rhod-2 fluorescence (excitation en utilisant la 559 raie laser nm et émissions recueillies aux longueurs d’onde entre 575-675 nm) et la fluorescence verte MitoTracker (excitation à l’aide de la ligne laser 488nm et l’émission recueillis aux longueurs d’onde entre 505-525 nm). Se concentrer sur des cellules perméabilisées affichant une colocalisation claire de Rhod-2 et MitoTracker vert.
- Diminuer le laser de microscope et réglages de gain, tels que la fluorescence de Rhod-2 mitochondriale est sombre et à peine visible.
- Sélectionnez Paramètres de microscope d’acquérir 2 dimensions scans à un cours de taux et le temps de cadre approprié pour l’application spécifique. Une cadence d’au moins 30 images/s est recommandée de saisir avec précision la cinétique des changements dans les mitochondries Ca2 +.
- Supprimer les 0 Ca2 + Solution interne sans déranger les cellules ou la mise au point du microscope.
- Démarrer l’acquisition d’images.
- Ajouter Ca2 +-Solution interne remplie au moment s 10 point manuellement ou avec un système de perfusion.
- Sélectionnez les régions d’intérêt (ROIs) englobe les régions de colocalisation entre mitochondrial Rhod-2 et MitoTracker vert signal dans le logiciel d’acquisition image.
Remarque : Les valeurs arbitraires fluorescence (F) pour chaque moment de l’enregistrement sont obtenues pour chaque ROI. Ces valeurs sont fond soustraite et normalisée à la fluorescence initiale (avant Ca2 + ajout ; F0) et tracés comme F/F0 au fil du temps pour la présentation des données et la quantification de l’amplitude du changement de mitochondrial Ca2 +.
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Representative Results
La figure 1 illustre mitochondrial Ca2 + mesures d’absorption dans les mitochondries cardiaques isolés à l’aide de la plateforme axée sur le lecteur de plaque et le Ca2 + colorant vert-5N de calcium. Dans des conditions témoins (Figure 1 a), mitochondries cardiaques ont été suspendues dans un tampon de KCl contenant calcium vert-5N et ensuite contestés avec des impulsions séquentielles de CaCl2 (5 μL de 0,6 mM CaCl2 solution) ajoutées à la 30 s, 150 s, 300 s, 480 s et 690 s temps points. Le moment et le nombre de CaCl2 ajouts est réglable par l’utilisateur pour permettre complète absorption mitochondriale d’ajouté Ca2 + avant les ajouts ultérieurs. Dans ce test, signal vert-5N calcique des augmentations reflètent tampon élevé Ca2 + niveau. Importer des mitochondries Ca2 +, Ca2 + est supprimé de la mémoire tampon et la fluorescence vert-5N de calcium diminue. Ce qui est important, à la troisième addition de Ca2 +, la courbe de fluorescence vert-5N calcium subit une soudaine et forte inflexion vers le haut, au lieu de continuer à supprimer Ca2 + de la mémoire tampon et est indiquée par la flèche rouge en Figure 1 a . Cette soudaine augmentation de fluorescence reflète la surcharge mitochondriale de Ca2 + et l’ouverture du MPTP. Le montant total de Ca2 + absorbés par les mitochondries avant l’activation de MPTP reflète la mitochondrial Ca2 + capacité et peut être exprimé en μmol Ca2 +/mg protéine. En faisant des ajustements à l’échéancier et les concentrations de calcium ajouté, la quantité de Ca2 + requis pour déclencher le transition de perméabilité peut être déterminée. L' Figure 1 b, les mitochondries sont pré-traitées pendant 10 min à température ambiante avec 10 μM Ru360, un inhibiteur bien caractérisé des mitochondries Ca2 + Uniport complexe27. Ru360 inhibe l’absorption2 + Ca mitochondriale Uniport dépendant, et cela se traduit par l’augmentation progressive en fluorescence vert-5N de calcium après chaque addition de Ca2 + .
Pour l’imagerie confocale de calcium mitochondrique à l’aide de Rhod-2/AM, nous montrons les résultats représentatifs des cellules 3 t 3 NIH. MitoTracker vert est un colorant sélective des mitochondries préférentiellement les taches du réseau mitochondrial (Figure 2 a). Suite de saponine-mediated perméabilisation de la membrane plasmique, cytosolique Rhod-2 est rongée, laissant un Rhod-2 teinté réseau mitochondrial qui se localise conjointement avec le vert de MitoTracker (Figure 2 a). Rhod-2 peut aussi s’accumuler dans des structures non-mitochondriale, alors ROI à analyser devrait se concentrer des régions de co-localisation entre le vert de MitoTracker et de Rhod-2. Dans les cellules contrôles, l’ajout d’un Ca2 +-pleine solution interne contenant 2 μM gratuit Ca2 + provoque une augmentation rapide de la fluorescence de Rhod-2, qui est inhibée lorsque Uniport complexe est inhibée avec 10 μM Ru360 (Figure 2 b).
Figure 1 : Capture2 + Ca Mitochondrial dans des mitochondries cardiaques isolées. (A) graphiques de fluorescence vert-5N calcium relative des mitochondries de coeur de contrôle et des mitochondries (B) prétraités avec 10 μM Ru360 pendant 10 min à température ambiante, a contesté avec 5 μL de 0,6 mM CaCl2 (flèches noires). Transition Ca2 + induite par la surcharge de perméabilité mitochondriale est indiquée par la flèche rouge. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.
Figure 2 : Analyse représentative des mitochondries Ca2 + dans les cellules perméabilisées. (A) image de fluorescence Représentant des cellules 3 t 3 chargé avec rhod-2 (rouge) et MitoTracker (vert) et des images fusionnées de rhod-2 et MitoTracker vert (jaune) Après perméabilisation avec saponine. (B) Rhod-2 traces fluorescentes provenant d’une cellule unique 3 t 3 lors de l’application de 2 µM gratuit Ca2 + solution interne dans des conditions de contrôle (trace noire) ou après 10 µM Ru360 avant le traitement (trace rouge). S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.
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Discussion
Nous décrivons ici deux approches différentes pour mesurer des influx de Ca2 + mitochondriale. La plaque calcium axée sur le lecteur vert-5N méthode moniteurs extramitochondrial Ca2 + niveaux et est un Ca2 + absorption test qui est utilisé pour des mesures dans les mitochondries isolées. Alors que nous avons montré des résultats représentatifs des mitochondries cardiaques murins isolés, ce test peut être facilement adapté pour les mitochondries isolées de tissus avec grande abondance mitochondriale, y compris le foie, le muscle squelettique et le cerveau. En outre, le système de lecteur de plaque peut être une option idéale pour les laboratoires où des équipements spécialisés, traditionnellement utilisé pour Ca2 + mesures, comme les fluorimètres, ne soient pas immédiatement disponibles. La durée maximale limitée que d’un lecteur peut balayer et qu’il fallait avant le programme Ajout de réactif peut être une faiblesse de cette technique par rapport à fluorimètres, cependant, le coût et la disponibilité de fluorimètres peut-être l’emporter sur cette prestation. En faisant varier la concentration de Ca2 + dans les injecteurs de réactif, la quantité de Ca2 + que les mitochondries sont capables de séquestrer avant de déclencher le MPTP (mitochondrial Ca2 + capacité) d’ouverture peut être déterminée.
Le protocole d’imagerie confocal qui nous décrivent des mesures Rhod-2/AM mitochondrial Ca2 + est idéal pour les cultures de cellules et peut également être adapté aux cellules primaires. Dans cette méthode, la membrane plasmique est perméabilisée avec saponine, qui permet le lavage du colorant cytosolique. Seulement les colorant pris au piège dans les organites reste après cette procédure, permettant une mesure précise et spécifique de la fluorescence mitochondriale. En outre, cette analyse de cellules perméabilisées permet un contrôle expérimental sur extramitochondrial Ca2 + niveaux ainsi que les conditions définies par l’utilisateur sous lequel les mitochondries sont exposés. Imagerie confocale rhod-2/AM de mitochondrial Ca2 + peut être utilisé dans des cellules intactes, non-perméabilisées mais cela nécessite l’optimisation du chargement de colorant et dé-estérification pour assurer une mitochondrie spécifiques Rhod-2 localisation28. Les points forts de la méthode de Rhod-2/AM sont Rhod-2/AM est disponible dans le commerce et le colorant peut s’appliquer facilement à un large éventail de types de cellules. La localisation de la teinture de Rhod-2, cependant, est une limitation à prendre en considération. Pour assurer la mesure de la fluorescence de Rhod-2 axée sur les mitochondries, une deuxième teinture spectralement distinctes, telles que MitoTracker vert, peut servir pour colorer les mitochondries avant l’imagerie. Codé génétiquement Ca2 + capteurs ciblées vers les mitochondries peuvent contourner ce problème, cependant, les cellules ont besoin d’être transfectées/transduites avec la construction du capteur et avoir assez de temps pour exprimer la protéine. Ce n’est pas toujours idéal pour les cellules primaires avec le temps de survie limitée et teinture de chargement peut être un processus de gain de temps.
Dans les deux protocoles, nous avons utilisé l’Uniport complexe inhibiteur Ru360 pour illustrer l’effet mitochondrial Ca2 + afflux inhibition. Ru360 est l’étalon-or pour l’inhibition Uniport et à ce jour, c’est le seul inhibiteur spécifique connu de ce transbordeur29. Par ailleurs, le rouge de ruthénium peut également être utilisé, cependant, le rouge de ruthénium est un inhibiteur non spécifique Uniport qui s’est avéré aussi inhiber la libération de Ca2 + du réticulum sarcoplasmique30. Avec facultés affaiblies mitochondrial Ca2 + manipulation peut être un signe de dysfonctionnement mitochondrial, comme Uniport complexe transport dépendant du Ca2 + est dépendant et par extension, c’est tributaire de la fonction de la chaîne respiratoire potentiel de membrane mitochondrial . Ainsi, découpleurs mitochondriales, tels que le carbonyle cyanure -4-(trifluorométhoxy) phénylhydrazone (FCCP) et le carbonyl cyanide m- chlorophényl hydrazone (CCCP) qui dissipe, potentiel de membrane mitochondrial peuvent aussi être utilisées comme contrôle composés pour inhiber l’influx de Ca2 + mitochondriale. Étant donné que les mitochondries sont des sites de Ca2 + stockage intracellulaire, les mitochondries peuvent fonctionner comme Ca2 + tampons au sein de l’espace intracellulaire. Ainsi, altérations mitochondriales Ca2 + manipulation peuvent affecter la forme du paysage2 + Ca cytosolique. Compte tenu du nombre croissant de maladies où la dynamique mitochondriale de Ca2 + pourrait jouer un rôle, les méthodes illustrées ici pourraient être appliquées à l’étude des influx2 + Ca mitochondrial dans des modèles animaux et cellulaires de la maladie.
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Disclosures
Les auteurs n’ont aucune divulgation au rapport.
Acknowledgments
Ce travail a été soutenu par la subvention de l’Association américaine de coeur (J.Q.K.).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Olympus FV1000 Laser Scanning confocal microscope | Olympus | FV1000 | |
| Synergy Neo2 Multimode microplate reader with injectors | Biotek | ||
| Tissue Homogenizer | Kimble | 886000-0022 | |
| 22 x 22 mm coverslips | Corning | 2850-22 | |
| 96 well plate | Corning | 3628 | |
| 6 well plate | Corning | 3506 | |
| Calcium Green-5N | Invitrogen | C3737 | |
| MitoTracker green FM | Invitrogen | M7514 | |
| Rhod-2, AM | Invitrogen | R1244 | |
| DMSO | Invitrogen | D12345 | |
| Pluronic F-127 | Invitrogen | P3000MP | |
| D-Mannitol | Sigma | M9546 | |
| Sucrose | EMD Millipore | 8510 | |
| HEPES | Sigma | H3375 | |
| EGTA | Sigma | E8145 | |
| Potassium chloride | Fisher | BP366-500 | |
| Potassium phosphate monobasic | Sigma | P0662 | |
| Magnesium chloride | Sigma | M2670 | |
| Sodium pyruvate | Sigma | P2256 | |
| L-malic acid | Sigma | M1125 | |
| Calcium chloride | Sigma | C4901 | |
| Potassium acetate | Fisher | BP364-500 | |
| Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt | Sigma | A9187 | |
| Phosphocreatine disodium salt | Sigma | P7936 | |
| Saponin | Sigma | S7900 | |
| Ru360 | Calbiochem | 557440 |
References
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