Summary
Les expériences de microréseau de liaison protéique (PBM) combinées à des essais biochimiques relient les propriétés de liaison et catalytiques de la primase de l'ADN, une enzyme qui synthétise les amorces d'ARN sur l'ADN modèle. Cette méthode, désignée comme profilage primase à haut débit (HTPP), peut être utilisée pour révéler les modèles de liaison de l'ADN d'une variété d'enzymes.
Abstract
La primase d'ADN synthétise les amorces courtes d'ARN qui initient la synthèse d'ADN des fragments d'Okazaki sur le brin lanel par la polymérase d'ADN pendant la réplication d'ADN. La liaison des primases procaryotes de DnaG-comme à l'ADN se produit à une séquence spécifique de reconnaissance de trinucleotide. C'est une étape charnière dans la formation des fragments d'Okazaki. Les outils biochimiques conventionnels qui sont utilisés pour déterminer la séquence de reconnaissance de l'ADN de la primase de l'ADN ne fournissent que des informations limitées. À l'aide d'un test de liaison à haut débit à base de microarray et d'analyses biochimiques consécutives, il a été démontré que 1) le contexte de liaison spécifique (séquences de liaison du site de reconnaissance) influence la force de liaison de la primase de l'ADN à son modèle L'ADN, et 2) la liaison plus forte de primase à l'ADN donne des amorces plus longues d'ARN, indiquant une plus grande processivité de l'enzyme. Cette méthode combine PBM et primase activity test et est désigné comme profilage primase à haut débit (HTPP), et il permet la caractérisation de la reconnaissance de séquence spécifique par primase de l'ADN dans un temps et une évolutivité sans précédent.
Introduction
Le HTPP utilise la technologie de microréseau de liaison de l'ADN combinée à l'analyse biochimique (Figure 1) pour identifier statistiquement les caractéristiques spécifiques des modèles d'ADN qui affectent l'activité enzymatique de la primase de l'ADN. Par conséquent, HTPP fournit une plate-forme technologique qui facilite un saut de connaissances dans le domaine. Les outils classiques utilisés pour déterminer les sites de reconnaissance primase n'ont pas la capacité de produire une quantité massive de données, alors que le PTDH le fait.
LE PBM est une technique couramment utilisée pour déterminer les préférences de liaison des facteurs de transcription à l'ADN1,2; cependant, il n'est pas approprié pour la détection de la liaison faible/transitoire des protéines à l'ADN. Contrairement au PBM universel qui fournit des informations sur la spécificité moyenne de liaison des protéines à toutes les séquences possibles composées de huit paires de base, HTPP est basé sur la bibliothèque de modèles d'ADN à brin unique comprenant des éléments de séquence uniques. Ces éléments de séquence d'ADN impliquent des dizaines de milliers de séquences génomiques courtes (quelques dizaines de bp), ainsi que des séquences d'ADN conçues par calcul enrichies dans certains éléments de séquence répétitive d'ADN présents dans le génome, qui possèdent un contenu moyen différent de GC . Une telle approche à haut débit permet de déterminer, de manière systématique, quantitative et hypothétique, les propriétés liées à la séquence qui sont importantes pour la liaison primase et son activité enzymatique3. En particulier, le lien important entre les préférences de liaison primase-ADN (modulées par des séquences d'ADN flanquant des sites de liaison trinucléotides spécifiques) et la processivité primase a été identifiée pour ce système enzymatique4.
La nouvelle technologie a été appliquée pour revoir notre compréhension des sites de reconnaissance primase, même pour la primase de l'ADN T7 qui a fait l'objet d'études approfondies5. Plus précisément, le réexamen de concepts classiques, tels que les sites de reconnaissance de l'ADN de primase de l'ADN T7 (qui ont été déterminés il y a près de quatre décennies 6) à l'aide d'un microréseau liant protéine-ADN (PBM) a permis d'obtenir un aperçu sans précédent des caractéristiques liées aux la séquence de flanc de ces sites de reconnaissance3. On s'attendait à ce que les séquences flanquant le site de reconnaissance trinucléotide de la primase d'ADN T7 (5'-GTC-3') soient aléatoires. Au lieu de cela, nous avons constaté que les séquences de flanc TG-riches augmentent les chances de primase d'ADN de T7 pour synthétiser des amorces plus longues d'ARN indiquant une augmentation de processivity.
D'autres méthodes qui peuvent être utilisées pour étudier les propriétés de liaison de l'ADN des protéines in vitro comprennent l'analyse de changement de mobilité électrophorétique (EMSA)7, DNase I empreinte8, résonance de surface-plasmon (SPR)9, et le sud-ouest ballonnement 10. Il s'agit toutefois de méthodes à faible débit qui ne s'appliquent qu'à l'étude d'un petit nombre de séquences d'ADN. De plus, la précision et la sensibilité de certaines de ces techniques (p. ex., EMSA) sont faibles. D'autre part, la sélection in vitro11 est une technique qui, tout comme PBM, peut être utilisée pour l'identification de nombreuses séquences de liaison. Cependant, les séquences de faible affinité sont généralement exclues dans la plupart des applications de la sélection in vitro; par conséquent, cette approche n'est pas adaptée pour obtenir des données comparatives de liaison pour toutes les séquences disponibles. Le PBM1,2 universel est principalement utilisé pour caractériser les spécificités de liaison des facteurs de transcription des procaryotes et des eucaryotes ainsi que des facteurs spécifiques (par exemple, la présence de certains ligands, cofacteurs, etc.) qui peuvent affecter cette interaction12.
HTPP étend l'application PBM aux enzymes de traitement de l'ADN en combinant une puissance statistique à haut débit sans précédent avec une grande précision pour fournir des informations sur le contexte de séquence de liaison. Ces données n'ont pas encore été obtenues pour les primases et les enzymes connexes (qui ont une liaison faible/transitoire à l'ADN) en raison des limitations techniques susmentionnées d'autres techniques disponibles.
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Protocol
1. Conception du microarray
REMARQUE : Les sondes d'ADN représentent des séquences personnalisées de 36 nucléotides, composées du site de reconnaissance de la primase de l'ADN T7 (GTC) situé entre deux régions à flanc variable, suivie d'une séquence constante de 24 nucléotides attachée à une diapositive de verre3. Nous avons utilisé un format de microarray de 4 x 180 000, qui permettait de repérer chaque séquence d'ADN en six répliques, distribuées au hasard sur la diapositive.
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Conception de la bibliothèque d'ADN pour primases avec des séquences de reconnaissance connues
- Assurez-vous que chaque séquence est composée de 60 nucléotides. Gardez les 24 premiers nucléotides constants (à attacher à la glissière de verre). Les régions variables devraient avoir la forme générale suivante : (N)16GTC(N)17; où N représente n'importe quel nucléotide désiré.
- Concevoir la région de flanc pour répondre à une question scientifique spécifique (un exemple de la conception est présenté dans le texte suivant). Les régions de flanc peuvent être conçues pour contenir des caractéristiques spécifiques telles que les éléments répétitifs ou la symétrie spécifique.
REMARQUE : Nous avons créé huit catégories de séquences de flancs différentes composées de deux ou trois nucléotides spécifiques : T et G (groupe 1); T et C (groupe 2); C et A (groupe 3); A et G (groupe 4); G, C et T (groupe 5); C, T et A (groupe 6); G, A et T (groupe 7); G, A et C (groupe 8). 2 000 séquences différentes ont été conçues pour chaque groupe. Chaque groupe avait des sous-groupes de séquences avec différents types et différents nombres de répétitions de séquences. - Inclure un ensemble de séquences de contrôle négatives (sans le site de liaison spécifique)4. La présence de telles séquences permet de valider l'occurrence d'une liaison spécifique dans l'expérience.
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Conception de la bibliothèque d'ADN pour primases avec des séquences de reconnaissance inconnues
- Si la séquence de reconnaissance est inconnue, créez la bibliothèque d'ADN en sélectionnant les séquences (avec ou sans caractéristiques spécifiques mentionnées précédemment) à partir du génome de l'organisme désiré (bactéries, champignons, etc.).
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Conception de la diapositive de microarray
- Achetez des diapositives personnalisées (p. ex., 4x180K, AMADID #78366) auprès d'un fournisseur commercial (pour plus de détails voir Tableau des matériaux). Commandez chaque séquence en six répliques, où chaque réplique doit être fixée à un endroit choisi au hasard sur la diapositive.
2. Expérience de liaison d'ADN Primase
REMARQUE : La veille (ou au moins 2 h avant) le PBM, préparez la solution de blocage [2 % de lait écrémé w/v en tampon de phosphate saline (PBS)] et remuez-le sur un agitateur magnétique. Avant d'utiliser, filtrez la solution à l'utilisation d'un filtre de 0,45 M. Pour détecter la liaison primase aux brins d'ADN, plusieurs étapes doivent être effectuées dans l'ordre suivant.
- Procédure de blocage
- Prémouiller la diapositive microarray dans un bocal Coplin avec 0,01% v/v Triton X-100 en PBS (5 min à 125 tr/min sur un rotateur de laboratoire).
- Laver brièvement la glissière du joint (aussi appelée lame de couverture) avec de l'eau et de l'éthanol et sécher à l'air comprimé.
- Assembler la partie inférieure de la chambre d'hybridation en acier (chambre PBM) avec la glissière du joint vers le haut (étiquette commerciale face vers le haut). Pour plus de détails concernant l'assemblage, consultez la Table des Matériaux.
- Solution de blocage de pipet (2% w/v lait écrémé en PBS) dans chaque chambre.
- Retirez la diapositive de microarray du pot De Coplin, puis séchez le côté non-ADN (l'ADN doit être du même côté que l'étiquette de l'entreprise) et les bords à l'aide d'une lingette fine. Placez lentement le microarray sur la glissière du joint, en évitant les bulles (étiquette de l'entreprise vers le bas). Assembler et resserrer immédiatement l'appareil de chambre de chambre d'hybridation en acier. Incuber pendant 1 h à température ambiante (RT).
- Remplir un plat de coloration (le plat "PBS") avec 800 ml de PBS frais. Remplir un deuxième plat de coloration (le plat "WASH") de 800 ml de 0,5% v/v Tween-20 en PBS.
- Dévisser la chambre PBM et enlever le microarray slide-coverslip "sandwich", en prenant soin de ne pas casser le joint. Démontez-le sous l'eau dans le plat WASH en plaçant des forceps entre la glissière et la glissière.
- Secouez la glissière de microarray sous l'eau et transférez rapidement dans un bocal Coplin.
- Laver une fois avec 0,1% v/v Tween-20 en PBS (5 min à 125 tr/min sur un rotateur de laboratoire).
- Laver une fois avec 0,01% v/v Triton X-100 en PBS (2 min à 125 tr/min sur un rotateur de laboratoire).
- Transférez rapidement la diapositive dans un bocal Coplin contenant du PBS.
- Liaison protéinée
- Assembler la chambre PBM telle qu'elle a été décrite précédemment (étapes 2.1.2-2.1.3).
- Mélange de liaison de protéine de Pipette contenant 5 Primase d'ADN T7 de M, 30 mM Tris-HCl pH 7,5, 6,5 mM MgCl2, 30 mM K-glutamate, 6 mM dithiothreitol (DTT), 65 M ribonucleoside triphosphate (rNTP), 2% w/v lait écrémé, 100 ng/L album de sérum bovin (BSA), 50 ng/L le saumon teste l'ADN, et 0,02% v/v Triton X-100 (TX-100) dans chaque chambre de la glissière du joint (sans toucher les côtés en caoutchouc et sans introduire de bulles).
- Rincer brièvement la glissière microarray en la trempant dans le plat PBS, qui élimine l'excès de détergent de la surface des glissières. Essuyez les surfaces non-ADN de la glissière avec une lingette fine.
- Abaissez lentement la glissière de microarray (face vers le bas) sur la glissière de joint, en prenant soin d'éviter les fuites d'une chambre à l'autre. Assembler et serrer immédiatement l'appareil de chambre PBM sans introduire de bulles. Si des bulles se forment, elles peuvent être enlevées en tapant doucement la chambre en acier contre une surface dure.
- Incuber 30 min à température ambiante (RT).
- Attachement fluorescent d'anticorps
- Dévisser la chambre PBM et enlever le microarray slide-coverslip "sandwich", en prenant soin de ne pas casser le joint. Démontez sous l'eau dans le plat WASH à l'aide de forceps. Secouez la glissière sous l'eau et transférez rapidement dans un bocal Coplin contenant du PBS.
- Assembler la chambre PBM avec la glissière de joint comme décrit précédemment (étapes 2.1.2-2.1.3).
- Ajouter l'anticorps anti-son conjugué Alexa 488 (10 ng/L dans un tampon de liaison) à la glissière du joint.
- Rincez brièvement la diapositive en la trempant dans le plat PBS comme avant, puis retirez la diapositive de PBS lentement, essuyez la surface non-ADN et placez-la vers le bas sur la glissière de joint.
- Incuber 30 min à RT dans l'obscurité (la sonde de fluorescence est sensible à la lumière) pour réduire le blanchiment photo.
- Démonter la chambre PBM et le bordereau comme avant, en enlevant la couverture sous l'eau dans le plat WASH.
- Rincer brièvement les diapositives en les trempant dans le plat PBS. Séchez les glissières avec de l'air comprimé. Conserver dans l'obscurité dans une boîte à diapositives jusqu'à ce qu'il soit prêt à scanner.
- Numérisation de la diapositive microarray
- Scanner la puce à l'aide d'un scanner à microréseau (voir Table of Materials)avec une excitation de 495 nm et une émission de 519 nm et recueillir l'intensité médiane de la fluorescence.
3. Analyse des données microarray
REMARQUE : Tout le traitement des données a été effectué à l'aide de scripts écrits personnalisés dans MATLAB.
- Effectuer le traitement initial des données PBM à l'aide de wilcoxon rank sum test p-value tel que décrit précédemment4.
- Utilisez la valeur médiane de l'intensité de liaison pour chaque séquence d'ADN pour une analyse plus approfondie.
- Ensuite, à l'aide des p-values ANOVA à sens unique, comparez la signification statistique des différences observées dans les intensités de liaison primase-ADN obtenues pour différents groupes de sondes d'ADN, comme expliqué ci-dessus dans la section de conception de la bibliothèque d'ADN3.
4. La synthèse d'ARN dirigée par template catalysée par la primase d'ADN de T7
- Préparation du gel polyacrylamide dénaturant
- Pour préparer 100 ml de mélange de gel, mélanger 62,5 ml d'acrylamide-bisacrylamide (19:1), 42 g d'urée, 1,1 g de base De Tris (2-Amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol), 0,55 g d'acide borique, et 0,4 mL de 0,5 M d'acide éthylènetetacetic (EDTA).
- Diviser le mélange en aliquots de 14 ml (la quantité nécessaire pour un gel de 16,5 cm x 26 cm x 0,03 cm) et les protéger de la lumière à 4 oC pendant un mois maximum.
- Pour préparer un gel polyacrylamide dénaturant, ajoutez 4 L de TEMED et 40 L de 10% w/v ammonium persulfate à 14 ml du mélange préalablement préparé, jetez-le, et laissez-le polymériser pendant au moins 2 h à RT. Le gel peut être conservé pendant une journée à 4 oC.
- Préparation de l'échantillon
REMARQUE : Conservez les réactifs, le mélange de réaction et les échantillons sur la glace.- Pour préparer le mélange de réaction requis pour dix réactions, combinez 11 l de tampon d'activité 5x (200 mM Tris-HCl, pH 7,5; 50 mM dithiothreitol, 250 mM de glutamate de potassium, 50 mMg MgCl2), 5,5 mL de mélange de 2,5 mM de tri-phosphate nucléotide (NTP), et 5,5 ML de ribonucleotide radiolabelté [p. ex., ATP, (-32P) 3000 Ci/mmol].
REMARQUE : Tous les montants ont été augmentés de 10 % en raison d'éventuelles erreurs de tuyauterie. Les ribonucléotides radio-étiquetés doivent être dilués en fonction de la force du signal radioactif (la dilution initiale est habituellement de 1:10 ou plus). - Transférer 2 ll du mélange de réaction dans dix tubes PCR.
- Ajouter 1 l de 100 M de modèle d'ADN au tube PCR correspondant et faire tourner vers le bas.
- Ajouter 2 'L de 16 'M T7 ADN primase, spin down, mélanger doucement, et spin vers le bas à nouveau.
- Incuber la réaction à RT pendant 20 min.
- Arrêtez la réaction en ajoutant 5 ll de solution d'étanchéité (95% formamide, 20 mM EDTA, 0.05% w/v xylene cyanol et bleu bromophenol), mélanger, et spin vers le bas.
- Pour préparer le mélange de réaction requis pour dix réactions, combinez 11 l de tampon d'activité 5x (200 mM Tris-HCl, pH 7,5; 50 mM dithiothreitol, 250 mM de glutamate de potassium, 50 mMg MgCl2), 5,5 mL de mélange de 2,5 mM de tri-phosphate nucléotide (NTP), et 5,5 ML de ribonucleotide radiolabelté [p. ex., ATP, (-32P) 3000 Ci/mmol].
- Séparation des produits à ARN par électrophorèse par dénaturation du gel polyacrylamide et détection subséquente du signal
- Pré-exécuter le gel pendant 1 h (10 mA, 600 V) en tampon 1x TBE (90 mM Tris-borate, 2 mM EDTA).
- Chargez jusqu'à 2 L de chaque échantillon et effectuez une électrophorèse (20 mA, 1100 V) dans un tampon 1x TBE (90 mM Tris-borate, 2 mM EDTA).
- Sécher le gel pendant 2 h à 80 oC sous vide.
- Exposez la plaque d'imagerie au phosphore au gel radioactif pendant quelques heures jusqu'à la nuit, selon la force du signal radioactif.
- Enregistrez le signal (luminescence photostimulée) à l'aide de phosphorimager (voir Tableau des matériaux).
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Representative Results
Cette avancée technologique pour cartographier les sites de liaison primase permet d'obtenir des propriétés de liaison d'ADN difficiles, voire impossibles, à observer à l'aide d'outils classiques. Plus important encore, hTPP permet de revisiter la compréhension traditionnelle des sites de liaison primase. Plus précisément, hTPP révèle des spécificités contraignantes en plus des séquences de reconnaissance connues de 5'-GTC-3', ce qui conduit à des changements dans les activités fonctionnelles de la primase de l'ADN T7. À savoir, deux groupes de séquences ont été identifiés : des séquences d'ADN à forte liaison qui contenaient T/G sur les flancs et des séquences faiblement contraignantes qui contenaient A/G sur les flancs (toutes les thymines dans les modèles à forte liaison ont été remplacées par des adénines). Aucune liaison primase aux modèles d'ADN manquant sa il manque 5'-GTC-3' dans leur séquence n'a été détectée.
Les sites de reconnaissance de l'ADN primase qui contenaient des caractéristiques spécifiques, comme les flancs riches en T/G, l'augmentation de la liaison primase-ADN jusqu'à 10 fois, et étonnamment aussi augmenté la longueur de l'ARN nouvellement formé (jusqu'à trois fois)(figure 2 dans la publication précédente 3). Fait important, le PPTH nous a permis d'observer et de quantifier la variabilité de la longueur des amorces par rapport à la séquence du modèle d'ADN.
Figure 1 : Représentation schématique du profilage primase à haut débit (HTPP). (A) La diapositive a été incubée avec le tampon primase en activité (40 mM Tris-HCl, pH 7,5; 10 mM MgCl2, 50 mM K-glutamate, 10 mM DTT, 100 M. rNTPs). Ensuite, Alexa 488-conjugué anti-son anticorps fluorescent a été introduit pour étiqueter la protéine. Après l'étape de lavage doux, la glissière a été numérisée à l'aide du scanner de microarray. L'affinité de liaison a été déterminée selon le signal médian de fluorescence et des séquences d'ADN ont été divisées en groupes en conséquence. (B) Des essais biochimiques ont été effectués pour corréler les résultats de liaison de l'ADN obtenus à partir de l'expérience de microarray, avec les propriétés fonctionnelles de la primase d'ADN T7. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
Figure 2 : Comparaison de l'activité catalytique de la primase de l'ADN T7 sur deux groupes de modèles d'ADN (forte liaison avec T/G sur les flancs et faible liaison avec A/G sur les flancs) obtenue à partir de PBM. (A) formation d'apprêt d'ARN catalysé par la primase d'ADN de T7. Les réactions contenaient des oligonucléotides avec la séquence de reconnaissance primase (voies numérotées), 32P-ATP, ATP, CTP, UTP et GTP dans le mélange de réaction standard. Un groupe d'oligonucléotides d'ADN (bleu foncé) contenait t/G sur les flancs, alors que toutes les thymines étaient remplacées par des adénines dans le deuxième groupe (bleu clair). Après l'incubation, les produits radioactifs d'ARN ont été séparés par électrophoresis par un gel de polyacrylamide de 25% contenant 7M urée et visualisés par l'autoradiographie. (B) Longueur relative (nombre de ribonucléotides constituant chaque amorce d'ARN est inconnue) et quantité d'amorces d'ARN synthétisées par primase d'ADN T7 sur deux groupes de modèles d'ADN (panneau A). Les parcelles montrent que les amorces d'ARN plus longues sont synthétisées (processusivité accrue) sur des modèles d'ADN que primase lie avec une affinité plus élevée (qui contiennent T/G dans les flancs) par rapport aux modèles qui sont liés avec une affinité plus faible (qui contiennent A/G dans les flancs). (C) Quantification de la quantité d'amorces d'ARN synthétisées sur deux groupes de modèles d'ADN. Les résultats démontrent une corrélation entre l'affinité ADN-contraignante et la quantité d'ARN synthétisé par la primase d'ADN de T7. L'Au (unité arbitraire) est la mesure de l'intensité du signal radioactif qui est directement en corrélation avec les quantités d'amorces d'ARN synthétisées. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.
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Discussion
La méthode PBM a été largement utilisée pour étudier les propriétés de liaison des facteurs de transcription et peut également être appliquée aux enzymes de traitement de l'ADN, telles que la primase de l'ADN, qui se lient à l'ADN avec une faible affinité. Cependant, certaines modifications des procédures expérimentales sont nécessaires. L'expérience de microarray comporte plusieurs étapes : conception de la bibliothèque d'ADN, préparation de la puce, liaison de la cible protéique, étiquetage fluorescent et numérisation. Les étapes de lavage légères sont critiques, puisque les longs lavages avec des solutions contenant des détergents causent la dissociation de la protéine du modèle d'ADN dû au mode faible/transitoire de liaison. D'autres étapes critiques comprennent des conditions de liaison (p. ex., composition tampon, cofacteurs) et des temps d'incubation qui doivent être optimisés pour chaque enzyme spécifique.
Les résultats obtenus à partir de microarray doivent être validés dans des essais biochimiques. Les essais biochimiques fournissent également un aperçu des caractéristiques intéressantes des enzymes de traitement de l'ADN telles que la corrélation entre l'affinité de liaison de l'ADN et l'activité/processivité enzymatique. HTPP nous a permis d'observer l'effet de la liaison d'ADN sur des propriétés fonctionnelles de primase d'ADN de T7. Par exemple, il a été observé que si primase présente une plus grande affinité de liaison pour le modèle d'ADN, il catalyse la formation d'amorces d'ARN plus longues (processusivité accrue).
Dans l'ensemble, la méthode présentée dans cet article est rapide, fiable, et offre la possibilité de tester simultanément des propriétés de liaison sur des dizaines de milliers de séquences d'ADN diverses dans une seule expérience d'une manière induite par l'hypothèse. L'ajout d'autres protéines ou cofacteurs métalliques au mélange de réaction offre la possibilité d'étudier leur effet sur les propriétés de liaison de l'ADN des primases d'une manière rapide et à haut débit. D'autre part, l'application de cette méthode est limitée par le prix relativement élevé des diapositives de microarray et les précautions de sécurité requises lors de la manipulation de matières radioactives pour les analyses d'activité primase.
Il est important de noter que différentes primases nécessitent des modifications des conditions de liaison des microréseaux et des conditions tampons pour les analyses d'activité. Par exemple, la primase de Mycobacterium tuberculosis nécessite la substitution du magnésium par du manganèse divalent dans le tampon de réaction. Des cofacteurs métalliques inappropriés ou des tampons de réaction inappropriés peuvent entraîner une mauvaise activité de primase ou une diminution de l'affinité de liaison de l'ADN.
Comme mentionné précédemment, les primases se lient aux modèles d'ADN avec une faible affinité; par conséquent, des étapes de lavage doux sont nécessaires pendant l'expérience de liaison de microarray. Sinon, ils seront lavés de la glissière de microarray, ce qui entraînera la perte du signal fluorescent lors de l'ajout d'anticorps étiquetés fluorescents.
En résumé, les propriétés de liaison de l'ADN de nombreuses primases procaryotes (y compris la séquence de reconnaissance de l'ADN du trinucleotide) sont encore mal comprises, principalement en raison des limites techniques des méthodes actuellement disponibles. Le PTDH représente une plate-forme rapide et efficace pour la découverte des sites de reconnaissance d'ADN ou les enquêtes sur d'autres facteurs liés aux modèles (c.-à-d. composition globale des nucléotides, contenu en GC, présence d'éléments répétitifs de séquence séquentiel d'ADN et leur symétrie) qui affectent l'affinité et l'activité de liaison des enzymes de liaison de ssDNA. En outre, les applications futures peuvent être dirigées vers les effets de différentes protéines ou cofacteurs sur l'affinité de liaison d'ADN, les modèles de reconnaissance, ou l'activité fonctionnelle des primases et d'autres enzymes de traitement d'ADN.
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Disclosures
Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.
Acknowledgments
Cette recherche a été soutenue par la FONDATION ISRAEL SCIENCE (subvention no 1023/18).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 40% acrylamide-bisacrylamide (19:1) solution | Merck | 1006401000 | |
| 95% formamide | Sigma-Aldrich | F9037-100ML | |
| Alexa 488-conjugated anti-his antibody | Qiagen | 35310 | |
| Ammonuium persulfate (APS) | Sigma-Aldrich | A3678-100G | |
| ATP, [α-32P] – 3000 Ci/mmol | Perkin Elmer | NEG003H250UC | |
| Boric acid, granular | Glentham Life Sciences | GE4425 | |
| Bovine Serum Albumin (BSA) | Roche | 10735094001 | |
| Bromophenol blue | Sigma-Aldrich | B0126-25G | |
| Coplin jar | |||
| Dithiothreitol (DTT) | Sigma-Aldrich | D0632-25G | |
| DNA microarray | Agilent | 4x180K (AMADID #78366) https://www.agilent.com |
|
| Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) | Acros Organics | AC118430010 | |
| Fujifilm FLA-5100 phosphorimager | FUJIFILM Life Science | ||
| Glass slide staining rack | Thermo Scientific | 12869995 | If several slides are used |
| Lab rotator | Thermo Scientific | 88880025 | |
| Magnesium chloride | Sigma-Aldrich | 63064-500G | |
| Microarray Hybridization Chamber | Agilent | G2534A | https://www.agilent.com/cs/library/usermanuals/Public/G2534-90004_HybridizationChamber_User.pdf |
| Microarray scanner (GenePix 4400A) | Molecular Devices | ||
| Phosphate Buffered Saline (PBS) | Sigma-Aldrich | P4417-100TAB | |
| Potassium glutamate | Alfa Aesar | A172232 | |
| Ribonucleotide Solution Mix (rNTPs) | New England BioLabs | N0466S | |
| Salmon testes DNA | Sigma-Aldrich | D1626-1G | |
| Skim milk powder | Sigma-Aldrich | 70166-500G | |
| Staining dish | Thermo Scientific | 12657696 | |
| Tetramethylethylenediamine (TEMED) | Bio-Rad | 1610800 | |
| Tris base (2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol) | Sigma-Aldrich | 93362-500G | |
| Triton X-100 | Sigma-Aldrich | X100-500ML | |
| Tween-20 | Sigma-Aldrich | P9416-50ML | |
| Urea | Sigma-Aldrich | U6504-1KG | |
| Xylene cyanol | Alfa Aesar | B21530 |
References
- Berger, M. F., Bulyk, M. L. Protein binding microarrays (PBMs) for rapid, high-throughput characterization of the sequence specificities of DNA binding proteins. Methods in Molecular Biology. 338, 245-260 (2006).
- Berger, M. F., Bulyk, M. L. Universal protein-binding microarrays for the comprehensive characterization of the DNA-binding specificities of transcription factors. Nature Protocols. 4 (3), 393-411 (2009).
- Afek, A., et al. DNA Sequence Context Controls the Binding and Processivity of the T7 DNA Primase. iScience. 2, 141-147 (2018).
- Afek, A., Schipper, J. L., Horton, J., Gordan, R., Lukatsky, D. B. Protein-DNA binding in the absence of specific base-pair recognition. Proceedings of the Nationaly Academy of Sciences of the Unitet States of America. 111 (48), 17140-17145 (2014).
- Frick, D. N., Richardson, C. C. Interaction of bacteriophage T7 gene 4 primase with its template recognition site. Journal of Biological Chemistry. 274 (50), 35889-35898 (1999).
- Tabor, S., Richardson, C. C. Template recognition sequence for RNA primer synthesis by gene 4 protein of bacteriophage T7. Proceedings of the Nationaly Academy of Sciences of the Unitet States of America. 78 (1), 205-209 (1981).
- Fried, M., Crothers, D. M. Equilibria and kinetics of lac repressor-operator interactions by polyacrylamide gel electrophoresis. Nucleic Acids Research. 9 (23), 6505-6525 (1981).
- Galas, D. J., Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Research. 5 (9), 3157-3170 (1978).
- Jost, J. P., Munch, O., Andersson, T. Study of protein-DNA interactions by surface plasmon resonance (real time kinetics). Nucleic Acids Research. 19 (10), 2788 (1991).
- Bowen, B., Steinberg, J., Laemmli, U. K., Weintraub, H. The detection of DNA-binding proteins by protein blotting. Nucleic Acids Research. 8 (1), 1-20 (1980).
- Oliphant, A. R., Brandl, C. J., Struhl, K. Defining the sequence specificity of DNA-binding proteins by selecting binding sites from random-sequence oligonucleotides: analysis of yeast GCN4 protein. Molecular Cell Biology. 9 (7), 2944-2949 (1989).
- Marmorstein, R., Fitzgerald, M. X. Modulation of DNA-binding domains for sequence-specific DNA recognition. Gene. 304, 1-12 (2003).
