Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove

Cancer Research

جيل من الكبد البشرية العظام الإنسان الجلد البقري النظام الأساسي في الفئران نقص المناعة

doi: 10.3791/59941 Published: November 6, 2019

Summary

تم إنشاء نماذج الماوس الخاصة بالعظام البشرية المنتشرة في الكبد باستخدام تقنيات غرس العظام الجراحية مع قطعه الورم المشتقة من المريض وتقنيات حقن الابر مع الخلايا البشرية المستزرعة من سرطان الجلد البقري.

Abstract

في العقود الاخيره ، تم الاعتراف بشكل متزايد بالأورام الجلدة المزروعة بالمرض المشتقة من المريض أو خطوط الخلايا البشرية المثقفة كنماذج أكثر تمثيلا لدراسة السرطانات البشرية في الفئران ضعيفه المناعة من الخلية البشرية التقليدية خطوط في المختبر. في الاونه الاخيره ، تم تطوير نماذج الأورام التي تم زرعها بالمريض والمستخرجة من المخ (PDX) في الفئران لتحسين تكرار ميزات أورام المريض. ومن المتوقع ان يكون نموذج الماوس الكبدية العظام المجسمة منصة أبحاث السرطان مفيده, توفير رؤى في علم الاحياء الورم والعلاج بالعقاقير. ومع ذلك ، فان زرع ورم الكبد التقويمي معقد بشكل عام. هنا نقوم بوصف البروتوكولات الخاصة بنا لغرس العظام المستخلصة من أورام الميلانوما المستمدة من المريض الكبدي المنتشر في الكبد. لقد قمنا باستزراع الكبد البشري المنتشر في الفئران الخلوية يمكن ان ينتج عن البروتوكولات معدلات نجاح تقنيه عاليه باستمرار باستخدام تقنيه غرس العظام الجراحية مع قطع من ورم الميلانوما المشتق من المريض أو تقنيه حقن ابره مع خط الخلايا البشرية مثقف. كما نقوم بوصف البروتوكولات الخاصة بالمسح المقطعي للكشف عن أورام الكبد الداخلية وتقنيات أعاده الغرس باستخدام الأورام بالتبريد لتحقيق أعاده التطعيم. معا ، توفر هذه البروتوكولات منصة أفضل لنماذج الفئران الورم الأورام الكبدية من الميلانوما الكبد المنتشرة في البحوث الانتقالية.

Introduction

الميلانوما هو الورم الخبيث داخل العين الأكثر شيوعا بين البالغين في العالم الغربي. وخلال السنوات 50 الماضية ، ظلت حالات الاصابه بسرطان الجلد البقري (5.1 حاله في المليون) مستقره في الولايات المتحدة1و2. ينشا سرطان الجلد الميلاني من الخلايا الصباغية في القزحية ، الجسم الهسلاري ، أو المشيميه ، وهو مرض مميت للغاية عندما يتطور الانبثاث. وكان معدل الوفاات من المرضي الذين يعانون من سرطان الجلد الميلاني الورم الخبيث 80 ٪ في 1 سنه و 92 ٪ في 2 سنوات بعد التشخيص الاولي للنقائل. الوقت بين تشخيص الانبثاث والموت عاده ما تكون قصيرة ، اقل من 6 أشهر ، دون التحية للعلاج3،4. ينتشر السرطان من خلال الدم ويميل إلى الانتشار بشكل مهيمن إلى الكبد (89-93%)4,5. وهناك حاجه ماسه إلى نموذج الماوس فعاله لمزيد من التحقيق في سرطان الجلد الكبد المنتشرة الورم الميلاني. للبحوث الانتقالية ، هناك طلب واضح لتوليد الكبد المترجمة المنتشرة نموذج الماوس الميلانوما.

ومن المتوقع ان توفر نماذج الفئران التي تستمد من المريض الأورام الخبيثة (PDX) استراتيجيات الطب الفردية. وقد تكون هذه النماذج التنبؤيه للنتائج السريرية ، وتكون مفيده لتقييم المخدرات قبل السريرية ، وتستخدم للدراسات البيولوجية للأورام6. نماذج PDX التمثيلية هي الفئران المزروعة بالأورام الخبيثة ، والتي لديها ورم في المواقع تحت الجلد. يمكن لمعظم الباحثين القيام بعمليه جراحيه لزرع تحت الجلد دون ممارسه خاصه7,8. كما يمكنهم أيضا مراقبه الأورام تحت الجلد بسهوله. علي الرغم من ان نماذج PDX تحت الجلد أصبحت شعبيه في مرحله البحث ، لديهم بعض العقبات في الانتقال إلى الاستخدام العملي. الزرع تحت الجلد قوات المرضي المستمدة من الأورام لكسب الطعم في بيئة مجهريه مختلفه من أصل الورم ، بحيث يؤدي إلى فشل الاستخلاص وبطء نمو الورم 9،10،11، 12و13و14. قد يكون المنهج التقويمي أكثر مثاليه وعقلانيه لنموذج pdx لأنه يستخدم نفس الجهاز مثل الورم الأصلي15,16.

في الاونه الاخيره ، قمنا بتطوير بروتوكولات لتقنيات زرع العظام الجراحية لأورام سرطان الجلد التي تستمد من المريض الكبد والمنتشرة وتقنيات حقن الابر مع الكبد البشري المنتشرة-خط خلايا سرطان الجلد الميلاني في إيماءه. Cg-prkdcscidIl2rgtm1Wjl/szj (موردي المجموعة) الفئران17،18. وتؤدي البروتوكولات إلى معدلات نجاح تقنيه عاليه باستمرار. كما انشانا تقنيات المسح المقطعي التي هي مفيده للكشف عن أورام الكبد الداخلية ، وطورنا أعاده غرس الأورام بالتبريد في منصة PDX. وجدنا ان الأورام الميلانوما الورم الميلانيني النماذج الحفاظ علي خصائص الورم الكبد المريض الأصلي ، بما في ذلك السمات الخلوية والجزيئية. معا ، توفر هذه التقنيات منصة أفضل لنماذج الأورام السرطانية الكبدية لسرطان الجلد البقري في البحث الانتقالي.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

يجب علي المرضي المسجلين في الدراسة تقديم موافقه خطيه تسمح باستخدام العينات الجراحية المهملة لأغراض البحث والدراسات الوراثية ، وفقا لبروتوكول وافق عليه مجلس المراجعة المؤسسية. وقد نفذ هذا البروتوكول بما يتفق تماما مع التوصيات الواردة في دليل رعاية واستخدام المختبرات التابعة للمعاهد الوطنية للصحة والتي وافقت عليها اللجنة المؤسسية لرعاية واستخدام الماشية (IACUC).

1. جمع الانسجه السرطانية المستمدة من المريض الطازجة

  1. الحصول علي الانسجه السرطانية المستمدة من المريض من الجراحة أو خزعة ابره في غرفه العمليات في المستشفى.
  2. وضع الانسجه السرطانية في حاويه 100 mL التي تحتوي علي الحل المتوازن الملح هانكس (HBSS) علي الجليد.
  3. نقل الانسجه إلى غطاء معقم (مستوي السلامة البيولوجية 2) في المختبر.
  4. انتقل إلى الخطوة 2 في أقرب وقت ممكن.
    ملاحظه: لأسباب تتعلق بالسلامة ، يستثني المرضي المصابين بفيروس نقص المناعة المعروف أو التهاب الكبد B أو C.

2. معالجه الانسجه السرطانية المستمدة من المريض الطازجة

  1. وضع الانسجه في أنبوب 50 mL التي تحتوي علي الفوسفات-مخزنه المالحة (تلفزيوني) علي الجليد. لغسل الانسجه ، أضافه تلفزيوني في الأنبوب وتجاهل تلفزيوني من الأنبوب مرتين.
  2. نقل الانسجه إلى طبق بيتري التي تحتوي علي تلفزيوني علي الجليد.
  3. باستخدام ملقط معقمه ومقص ، وأزاله أجزاء نخريه من الانسجه. الحفاظ علي الانسجه رطبه وبارده خلال الخطوات 2.3 إلى 2.5. لعينات خزعة ابره ، تخطي الخطوة 2.3 و 2.5 ، وعدم قطع العينات.
    ملاحظه: النسيج الميت غالبا ما ينهار بسهوله عند لمسها.
  4. قطع النسيج إلى 1 مم3 مكعبات لزراعه الكبد الجراحية.
  5. تقطع بقية النسيج إلى مكعبات 2 ملم في طبق بيتري.
  6. نقلها إلى ميكروتيوب 1.7 ملم مع فورالين 4 ٪ للتحليل النسيجي والي أنبوب آخر للتحليل الجينوم والبروتينية.
  7. وضع الأنابيب المجهرية في جره النيتروجين السائل مع النيتروجين السائل. نقل الأنابيب إلى 80 درجه مئوية الفريزر للتخزين الدائم.
    ملاحظه: الوقت بين أزاله العينة من المريض ومعالجه الانسجه يجب ان لا تتجاوز 30 دقيقه.

3. زرع الكبد الجراحي مع الانسجه السرطانية المستمدة من المريض

  1. رش جميع الكائنات القادمة إلى غطاء محرك العقار لعمليه جراحيه مع 70 ٪ ايثيل الكحول.
    ملاحظه: وهذا يشمل الاداات الجراحية ، منصات التدفئة ، وآلات التخدير.
  2. قياس وزن مسحه القطن وورقه النسيج.
  3. تخدير الماوس مع 3-5 ٪ المبخر ايزوفلواني بوضعه في غرفه الاستقراء.
  4. مره واحده يتم تخدير الماوس بالبالكامل ، وضعه في موقف ضعيف علي وساده التدفئة. وضع مخروط ايزوفلواني علي خطم الماوس لاستنشاق 1.5-3 ٪ ايزوفلواني للحفاظ علي التخدير.
    ملاحظه: الماوس يحتاج إلى ان يكون علي لوحه التدفئة خلال الاجراء بأكمله. قد يسبب نقص التدفئة انخفاض حرارة الجسم.
  5. تاكيد التخدير السليم من قبل اي رد فعل عندما يتم وخز القدم من الماوس مع ملقط متناهي الفائق.
  6. حقن البوبرينورفين (0.6 ملغم/كغ) جلد علي الجناح باستخدام ابره 27 غ علي حقنه صغيره قبل الجراحة.
  7. تطبيق 70 ٪ ايثيل الكحول إلى البطن وانتشار الفراء صعودا وهبوطا. بعد نشر الفراء ، وتاكيد التصور أسهل من الجلد تحت المنطقة دون الساحلية اليسرى لخفض أسهل. لا يحلق الفراء من البطن.
    ملاحظه: فان الفراء إخفاء موقع الشق بعد الجراحة ومنع الماوس من خدش عمليه الشق بعد. ومع ذلك ، يمكنك حلاقه الفراء لمنع العدوى من موقع الشق وفقا للمعايير المؤسسية.
  8. تطبيق اليود والسماح لها ان تمتص في الجلد.
  9. ضع ستاره جراحيه معقمه مع ثقب بطول 2 سم علي الفاره.
  10. رفع جلد البطن مع ملقط الفائقة المنحنية وجعل 1 سم عرضيه اليسار شق الجلد سوبربي مع مقص المنحني.
  11. ادخل طرف المقص المنحني تحت جلد الشق وافتحه قليلا للفصل بين الصفاق والجلد. اسحب المقص من الشق بشفرات مغلقه.
    ملاحظه: فتح وإغلاق مقص داخل الماوس يمكن ان يسبب الضرر والنزيف.
  12. حدد موقع الكبد تحت الصفاق. تاكيد لون محمر داكن من خلال الصفاق.
  13. مع المقص المنحني ، قم باجراء شق عرضي بطول 1 سم في الصفاق. إذا نزف الشريان الصفاقي من حافه القطع ، توقف فورا النزيف مع الحذر.
  14. انتزاع الانسجه الدهنية باستخدام ملقط الفائقة المنحنية مع يد واحده ، وادراج حافه مسحه من القطن تحت فص الكبد الأيسر ولفه مسحه إلى الأسفل مع اليد الأخرى لإخراج الكبد.
    ملاحظه: الاستيلاء علي الانسجه الدهنية مهم للحفاظ علي الانسجه الدهنية من التصاق إلى مسحه القطن.
  15. اكستريورز الكبد علي مسحه القطن ووضع الكبد علي ورقه النسيج غير المنسوجة ماصه.
    ملاحظه: ورقه النسيج يلعب اثنين من الأدوار الاساسيه في استقرار الكبد وامتصاص النزيف.
  16. اجراء شق 5 مم في العرض والعمق باستخدام شفره المشرط رقم 11 عقيمه لتشكيل جيب في حمه في حين الضغط بهدوء علي موقع شق مع مسحه القطن.
    1. ادخل النصل بالتوازي مع سطح الكبد واقطعه أفقيا.
    2. اضغط علي موقع الشق مع مسحه القطن لوقف اي نزيف.
      ملاحظه: لا تبقي شفره عموديه ، والا فانك سوف كسر من خلال الكبد وتجرح السفن الكبيرة في وسط الكبد.
  17. لفه مسحه القطن التصاعدي لفتح موقع الشق وزرع 1 مم3 مكعب من الانسجه السرطانية في الجيب مع ملقط الفائقة المنحني. سحب الملقط اثناء المتداول مسحه القطن في الدوران العكسي والضغط لأسفل.
    ملاحظه: الضغط لأسفل علي موقع الشق مع مسحه القطن بينما تراجع الملقط يساعد علي منع نزوح الورم داخل الجيب.
  18. خذ مسحه القطن برفق من موقع الشق بعد الغرس. انتقل إلى الخطوة 3.19 في أقرب وقت ممكن.
  19. ضع الاصبغه الدموية القابلة للامتصاص علي موقع الشق.
  20. تاكيد الأرقاء. إذا استمر النزيف ، أضف المزيد من الأرقاء علي موقع الشق.
  21. قشر الكبد من ورقه النسيج مع ملقط (ويفضل ان تكون حاده المنتهية) ووضع الكبد مره أخرى في تجويف البطن.
  22. خياطه الصفاق مع الاربطه مزدوجة باستخدام 5-0 قابل للامتصاص خياطه.
  23. خياطه الجلد مع الاربطه الثلاثية باستخدام 5-0 قابل للامتصاص خياطه.
    ملاحظه: الاربطه الثلاثية تساعد علي منع الشق الجراحي.
  24. مراقبه الماوس حتى مستيقظا تماما ووضعها مره أخرى في القفص.
  25. قياس وزن مسحه القطن وورقه النسيج مع الدم لحجم النزيف اثناء الجراحة. قارنها مع أوزانها الاصليه قبل الجراحة. تقليل النزيف اثناء الجراحة إلى اقل من 10 ٪ من حجم الدم المتداول في الماوس.

4. جمع ومعالجه الكبد البشري المثقف المنتشرة الخلايا الميلانوما الخلية الخط

  1. اعداد الخلايا المستزرعة.
  2. جمع الخلايا وحساب رقم الخلية باستخدام عداد خليه.
  3. اعداد كميه مناسبه من تعليق الخلية ل 10.0 x 106 خلايا في أنبوب 15 مل.
  4. تدور الانبوبه في 300 x g لمده 5 دقائق في جهاز الطرد المركزي في درجه حرارة الغرفة.
  5. أزاله ماده طافي في أنبوب 15 مل. ترك بيليه الخلية في الجزء السفلي من الأنبوب.
  6. أضافه 50 μL من RPMI 1640 المتوسطة إلى أنبوب 1.7 mL.
  7. قطع غيض من تلميح 200 μL مع مقص لتكبير فتح الطرف.
  8. أضافه 60 μL من مصفوفة غشاء الطابق السفلي باستخدام ماصه مع طرف قطع في أنبوب 1.7 mL التي لديها RPMI.
  9. مزيج RPMI ومصفوفة في أنبوب 1.7 mL. الدوامة.
  10. أضافه 110 μL من الخليط في بيليه الخلية في أنبوب 15 مل. نقل تعليق الخلية إلى أنبوب 1.7 mL جديد.
  11. الحفاظ علي أنبوب علي الجليد قبل حقن ابره.

5. زرع ابره جراحيه من الكبد البشري مثقف المنتشرة الخلايا الميلانوما الخلية الخط في الكبد

  1. اتبع البروتوكول أعلاه من الخطوات 3.1 إلى 3.15.
  2. جمع تعليق الخلية مع حقنه صغيره مع ابره 27 G.
  3. ادخل الابره علي طول سطح الكبد وتقدم غيض من الابره 5 مم أعمق.
  4. حقن 20 μL من تعليق الخلية في الكبد.
  5. كوي نقطه الادراج في الكبد لمنع تسرب الخلايا المحقونة. تاكيد الأرقاء.
  6. اتبع البروتوكول أعلاه من الخطوات 3.21 إلى 3.24.

6. CT المسح الضوئي

  1. ضع الماوس في الدولة المستيقظة.
  2. مسح الذيل مع وساده الكحول معقمه للتطهير وتوسع الاوعيه.
  3. حقن 100 μL من الاشعه المقطعية وكيل النقيض من خلال الوريد الذيل مع 27 ز ابره علي حقنه 1 مل.
  4. انتظر 4 ساعات بعد الحقن قبل أخذ الاشعه المقطعية.
    ملاحظه: هو ياخذ 4 [ه] حتى العاملة يكون تناولت بكبده [كوبفر] خلايا.
  5. بعد أربع ساعات من الحقن ، تخدير الماوس الحامل للورم مع 3 – 5% من الايزوفلوان المبخر من خلال وضعه في غرفه الاستقراء.
  6. بمجرد ان يتم تخدير الفاره بالبالكامل ، ضعها في الموضع المعرض علي CT. ضع مخروط ايزوفلونان علي خطم الماوس ليستنشق 1.5-3 ٪ ايزوفلونان للحفاظ علي التخدير.
  7. تاكيد التخدير السليم من قبل اي رد فعل عندما يتم وخز القدم من الماوس مع ملقط متناهي الفائق.
  8. تاخذ الاشعه المقطعية لمده 15 دقيقه.
  9. تاكد من ان الماوس حتى استيقظ تماما بعد الاشعه المقطعية ووضعها مره أخرى في القفص.
  10. تقييم لوجود الورم وقياس حجم الورم علي الصور المقطعية.
    ملاحظه: عامل التباين يعزز الكبد الطبيعي حمه بحيث يكون من السهل التعرف علي الورم غير المعزز. لا تسيء تفسير المرارة والمعدة كورم.

7. حصاد وتجهيز الانسجه

  1. الفئران موت ببطء باستخدام CO2 تليها خلع عنق الرحم عن طريق وضع السبابة والإبهام وراء الجمجمة وسحب الجسم من قاعده الذيل. انتقل إلى الخطوة 7.2 في أقرب وقت ممكن.
  2. وضع الماوس في موقف ضعيف ورذاذ البطن مع 70 ٪ ايثيل الكحول.
  3. استخدم ملقط معقم ومقص معقم لاجراء شق عرضي بطول 3 سم تحت عمليه الخنجري للكشف عن أعضاء البطن.
  4. المكوس الانسجه السرطانية وتنفيذ الخطوات 2.1 إلى 2.2.
  5. تقطع بقية الورم إلى مكعبات 2 ملم في طبق بيتري.
  6. نقلها إلى أنبوب المبردة مع البرد لأعاده زرع بعد التجميد.
  7. وضع الأنابيب في حاويه تجميد المبردة مليئه الايزوبروبانول.
  8. نقل الحاوية إلى 80 درجه مئوية الفريزر للتخزين المؤقت. لا تضع المكعبات الباكية بالتبريد مباشره في خزان النيتروجين السائل. تجميد لهم ببطء في معدل التبريد من-1 درجه مئوية/دقيقه للحفاظ علي الانسجه السرطانية.
  9. في اليوم التالي ، نقل الأنابيب إلى خزان النيتروجين السائل للتخزين الدائم.

8. أعاده الغرس

  1. الحفاظ علي الأنابيب المجمدة في جره النيتروجين السائل مع النيتروجين السائل حتى علي استعداد لزرع الانسجه. تقليل التعرض للانسجه إلى درجه حرارة الغرفة للحفاظ علي القدرة علي البقاء وتعزيز فرص الوصول إلى المطعم.
  2. ذوبان أنبوب بالتبريد في 37 درجه مئوية حمام المياه.
  3. نفذ الخطوات 2.2 – 2.4.
  4. زرع الورم المذاب في الفئران كما هو موضح في الخطوات 3.1 – 3.24.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

زرع العظام الجراحية باستخدام طريقه جيب الكبد يمكن زرع الكبد البشري الورم الميلاني سرطان الجلد المنتشر في الكبد الفار مع معدل نجاح عال من 80 ٪ في غضون سته أشهر. الورم الطعم الغريب الترقيع في الكبد كورم الانفرادي دون العقيدات ابنه (الشكل 1 والشكل 3a). تقنيه حقن العظام الجراحية في الكبد باستخدام الخلايا الدقيقة المزروعة بالكبد البشري المنتشرة في الكبد في جميع الحالات (الشكل 2 والشكل 3 ب). غير ان بعض الحالات نشرت حول الورم الرئيسي. يكتشف عامل التباين الأورام في الكبد علي CT ، بما في ذلك الأورام الصغيرة التي تبلغ حجمها 1 مم (الشكل 3 ب). أعاده غرس الأورام بالتبريد إنشات لهم بنجاح في الكبد الفار مع معدلات نجاح عاليه. وتحتفظ أورام الكسب غير المزروع المعاد زرعها بعد التجميد بخصائص أورام المريض الاصليه والأورام السابقة للببرد.

Figure 1
الشكل 1: نموذج الماوس المشتقة من المريض الأورام الخبيثة بواسطة زرع الكبد الجراحية التقويمية. وكان الفار رحيم بعد 6 أشهر من زرع الورم. الورم الأسود المصطبغ (السهم الأسود) هو الميلانوما العجل. يتم تطعيم الورم في الفص الأيسر من الكبد. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 2
الشكل 2: الكبد الخلايا البشرية المستمدة من خط الخلية المستخرجة من الورم الخبيث نموذج الماوس باستخدام ابره طريقه الحقن. وكان الفار رحيم 8 أسابيع بعد حقن الورم. الورم الأسود المصطبغ (السهم الأسود) هو الميلانوما العجل. يتم تطعيم الورم في الفص الأيسر من الكبد. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 3
الشكل 3: صور مقطعيه لأورام الكبد في الفص الأيسر من الكبد. يتم الكشف عن أورام الكبد علي الاشعه المقطعية المعززة. يتم تعزيز انسجه الكبد العادية بواسطة عامل التباين. السهام البيضاء تشير إلى المعدة بجانب الكبد. (ا) الورم (السهم الأسود) الذي كان يظهر سابقا في الشكل 1. زرع العظام الجراحية يشكل ورما الانفرادي. (ب) الأورام (السهم الأسود) المبينة سابقا في الشكل 2. طريقه حقن ابره تشكل مجموعه من العديد من الأورام الصغيرة. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 4
الشكل 4: نصائح تقنيه لطريقه جيب الكبد. (ا-ج) الفص الأيسر (السهام البيضاء) من الكبد يمكن ان يتعرض للخروج من البطن باستخدام مسحه القطن (السهم الأسود) عن طريق شق 1 سم. لا يلزم أعاده الجرار لتوسيع الشق. (د) مسحه القطن يضغط علي شق بهدوء. فانه يحصل علي الأرقاء بعد اجراء شق من قبل مشرط (السهم الأخضر). (ه) مسحه القطن لفات التصاعدي (السهم الأحمر المنحني). هذا يرفع الكبد الأبوي لفتح الشق. يتم ادراج السهم الأصفر الورم) في جيب الكبد من خلال شق بواسطة ملقط الفائق (السهم الأزرق). (و) مسحه القطن لفات إلى الأسفل (السهم الأحمر المنحني) لمنع ادراج الورم في الجيب من النسخ الاحتياطي. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

ونماذج الكسب غير المكثف الحالية التي تتطلب عملا كثيفا ، وتستغرق وقتا طويلا ، وباهظه التكلفة لإنشاءها. وقد أنشئت نماذج الماوس الورم المجسم الأورام الخبيثة لسرطان الكبد أكثر من عقدين من الزمان19،20،21. ومع ذلك ، هذه التقنية معقده وتتطلب استخدام المعدات الخاصة ، مثل حامل الابره الصغرى و 6-0 إلى 8-0 الغرز الدقيقة تحت المجهر. يجب ان يكون الورم وانسجه الكبد العادية مخيط بعناية بحيث لا يضر خياطه انسجه الكبد الهشة. التقنيات التقليدية تؤدي إلى مضاعفات ، مثل ورم دموي ونخر22. في الاونه الاخيره ، تم تطوير تقنيه معدله لحل هذه المشاكل23. تستخدم هذه التقنية المعدلة مواد الأرقاء القابلة للامتصاص بدلا من الخياطة لتغطيه الورم علي سطح الكبد. ومع ذلك ، فان هذه الطريقة المعدلة لا تغطي تماما الورم داخل parenchyma الكبد. ويتعرض جزء من الورم إلى الخارج. قمنا بتطوير تقنيه زرع العظام الجراحية-طريقه جيب الكبد-لإيواء الورم تماما داخل حمه18. طريقتنا يجعل جيب في الكبد لتوفير بيئة طبيعيه للأورام. طريقه جيب الكبد ابسط من التقنية التقليدية ، مما يسمح لنا بالانتهاء من الغرس في الكبد في غضون بضع دقائق من بداية العملية. هذا الأسلوب يؤدي إلى تشكيل ورم الانفرادي في الكبد ولا يؤدي الانبثاث ، علي الأقل لطالما لاحظنا الفئران ، في حين حقن ابره من تعليق خليه واحده يميل إلى نشر مثل الانبثاث داخل الكبد17. الورم الانفرادي هو أكثر ملاءمة لتقييم نمو الورم سيكون من المفيد تقييم فعاليه في محاكمه المخدرات.

بالمقارنة مع طريقه جيب الكبد الاصليه18، قمنا بتعديل أساليبنا لتعزيز تقنيات الغرس. أولا ، لم يتم استخدام أعاده الجرار اثناء الجراحة للتقليل من حجم الشق. عندما يكون الشق أصغر ، يمكننا تقصير وقت الخياطة في الجراحة. مع شق 1 سم في البطن ، يمكننا بسهوله جلب الفص الأيسر خارج مع مسحه القطن (الشكل 4A-C). ثانيا ، مسحه القطن تلعب ثلاثه ادوار مهمة عن طريق وقف الأرقاء بعد جعل جيب الكبد ، وفتح جيب الكبد لتكون قادره علي ادراج قطعه الورم والاحتفاظ بقطعه الورم في الجيب دون دفع الورم مره أخرى (الشكل 4D- و). وكان متوسط حجم النزيف تقريبا اقل من 10 ٪ من حجم الدم المتداول في الفئران. النزيف الأقل يوفر ثقة كبيره في الجراحة. ثالثا ، ورقه النسيج مفيد لإصلاح فص الكبد خارج البطن. الفص الكبد العصي علي ورقه التالي فانه يمنع الفص من الانزلاق مره أخرى في البطن (الشكل 4C). يمكن للمرء بسهوله قطع سطح الكبد مع مشرط وحقن ابره علي سطح الكبد. ونتيجة لذلك ، لا يصاب انسجه الكبد الهشة.

نقدم لك اثنين من نصائح استكشاف الأخطاء وإصلاحها لهذا الأسلوب. أولا ، عند استخدام موقع شق صغير ، في بعض الأحيان لا يكون الفص الأيسر مرئيا. في هذه الحالة ، من المرجح ان يكون الفص الأيسر ملتصقا بالحجاب الحاجز. ادخل ملقطا غير الحافة بين الفص الأيسر والحجاب الحاجز لتقشير الفص. ثانيا ، عندما يتم وضع قطعه الورم في جيب الكبد مع ملقط ، يمكن للورم التمسك الملقط والانسحاب معها. اضغط علي الشق بمسحه قطنية بينما تتراجع الملقط. هذا يعمل بشكل جيد لمنع خلع الورم من الجيب.

وتحيط أورام الطعم الغريب بانسجه الفئران ، علي الرغم من انها مزروعة بالعظام. الخلايا اللحمية البشرية في الأورام المستمدة من المريض يتم استبدالها حتما بخلايا الفئران اللحمية. من الناحية المثالية ، كان نموذج الماوس أفضل توفير الانسجه البشرية اللحمية حول الأورام. تشياريك أنسنه الكبد الماوس أو أنسنه نماذج الماوس المناعية سيكون من المفيد لدراسة التجهيز من سرطان الجلد البقري اوبتلو وتقييم ما إذا كان الأيض المخدرات هو نفس الإنسان الكبد أو بيئة الإنسان والمناعة24،25.

تتطلب نماذج الماوس الورم الكبدي الأورام العظام التحقق من إنشاء الورم مع دراسات التصوير. عامل التباين CT المتاحة تجاريا, وضعت للصور المقطعية الفئران الكبد, يسمح الكشف عن أورام الكبد الداخلية في الدولة الحية علي CT. عامل التباين يعزز علي وجه التحديد الكبد الطبيعي علي CT. من السهل التمييز بين الموقع غير المحسن للورم26. يكتشف العامل الأورام الصغيرة التي تقل عن 1 ملم (العقيدات الابنة) حول الأورام الرئيسية علي CT. يمكن التسامح مع الوكيل من قبل الماوس ، ويجعل من الممكن لرصد أورام الكبد بشكل دوري. سيتم استخدام الوكيل لتقييم فعاليه الادويه المضادة للسرطان ضد أورام الكسب غير المزروع الكبد المترجمة.

عموما ، فمن المستحسن للحفاظ علي نماذج pdx في عدد ممر منخفض نسبيا (اقل من 10) للحفاظ علي السلامة الوراثية والنسيجية للورم الأصلي المستمدة من المريض27،28،29. يمتنع معظم الباحثين عن صنع مقاطع متعددة من نماذج PDX لتقليل عدد الممرات والكائنات الحيوانية. بمجرد الحفاظ علي الأورام المستمدة من المريض مؤقتا في الفريزر ، ونحن قادرون علي السيطرة علي نماذج PDX في رقم مرور اقل دون أضاعه الفئران. وهذا ما يسمي استراتيجية بيوانكينج. السرطان البيوبنك هو نهج عقلاني للحفاظ علي خصائص الورم والحد من عدد الفئران28,30. إنشاء طريقه السلامة الاحيائيه السليمة يمكن ضبط العرض من نماذج PDX لتلبيه خطه العلاج المريض أو الماوس محاكمه فعاليه المخدرات في المستقبل. وقد حققنا أعاده غرس الأورام التي تمت بالتبريد لعلاج السرطان البيوبيكينج. ونامل ان يسهل هذا النجاح استخدام منصة PDX في المستقبل القريب.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

وليس لدي المؤلفين ما يفصحون عنه.

Acknowledgments

ونحن نشكر السيد اوهارا ، والسيد ك. سايتو ، والسيد تيراي ، علي استعراض المخطوطة. ويقر المؤلفون بالمراجعة النقدية للمساعدة التحريرية والانجليزيه لهذه المخطوطة من قبل الدكتور ر. ساتو في مركز فوكس تشيس للسرطان. تم دعم العمل الموصوف هنا من قبل صندوق البحوث بوني كرول ، وصندوق البحوث مارك وينزيرل ، وصندوق بحوث سرطان الجلد العين في جامعه توماس جيفرسون ، ومؤسسه المجتمع اوساكا ، و JSPS KAKENHI منحه رقم JP 18K15596 في مدينه اوساكا جامعه. وكانت الدراسات في مختبر الدكتور ا. أبلين مدعومة بمنحه المعاهد القومية للصحة R01 GM067893. وقد تم تمويل هذا المشروع أيضا من قبل جائزه عميد العلوم التحويلية ، وهي جائزه المبادرة البرنامجية لجامعه توماس جيفرسون.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Materials, tissues and animals
Buprenorphine
CO2 tank
Cryomedium
Exitron nano 12000 (Alkaline earth metal-based nanoparticle contrast agent) Miltenyl Biotec 130-095-700
HBSS 1x, with calcium & magnesium Corning 21-020-CM
Human liver metastatic uveal melanoma cell line
Human uveal melanoma tissue in the liver All tissue handling should be done in a Biosafety Level 2 hood. Be careful when working with human tissue; always use gloves and avoid direct skin contact. Assume patients may have been infected with HIV or other highly transmissible organisms. Do not process samples known to carry infections.
Iodine
Isoflurane Purdue Products 67618-150-17
Isopropanol Fisher scientific A416-1 Avoid direct contact to skin and eye and inhalation of anesthetic agent.
Liquid nitrogen
Matrigel HC BD 354248
NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice Jackson Lab 5557 4 to 8 weeks old
PBS 1x, without calcium and magnesium Corning 21-031-CM
RPMI 1640 Corning 10-013-CV
Sterile alcohol prep pad (70% isopropyl alcohol) Nice-Pak products B603
4% paraformaldehyde phosphate buffer solution Wako 163-20145
70% Ethyl alcohol solution Fisher Scientific 04-355-122
Name Company Catalog Number Comments
Equipments
Absorbable hemostat Johnson and Johnson 63713-0019-61
Autoclave
Body weight measure
Cautery Bovie Medical MC-23009
Cell counter
Centrifuzer
Cotton swab
Cryo freezing container NALGENE 5100-0001
Cryotube SARSTEDT 72.379
Curved scissors World Precision Instruments 503247
Curved ultrafine forceps World Precision Instruments 501302
Fabric sheet
Freezer
F/AIR Filter Canister Harvard Apparatus 600979
Heating pad
Isoflurane vaporizer Artisan Scientific 66317-1
Liquid nitrogen
Liquid nitrogen jar Thermo Fisher Scientific 2123
Micro-CT scan Siemens
Needle holder World Precision Instruments 501246
Petri dishes Fisher Scientific FB0875713
Pipette
Spray bottle
Sterile hood Biosafety level 2 cabinet
Sterile No.11 scalpel AD Surgical A300-11-0
Straight forceps World Precision Instruments 14226
Surgical drape
Tail vein restrainer Braintree Scientific TV-150-STD
Water bath
1 mL TB syringe with 27 G needle BD 309623
1.7 mL tube Bioexpress C-3260-1
5-0 PDO Suture AD Surgical S-D518R13
15 mL conical tubes AZER SCIENTIFIC ES-9152N
27 G needle BD 780301
27 G needle Hamilton 7803-01
50 mL conical tubes AZER SCIENTIFIC ES-9502N
50 µL micro syringe BD 80630
50 µL micro syringe Hamilton 7655-01
100 mL container Fisher Scientific 12594997
200μL tip

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Aronow, M. E., Topham, A. K., Singh, A. D. Uveal Melanoma: 5-Year Update on Incidence, Treatment, and Survival (SEER 1973-2013). Ocular Oncology and Pathology. 4, (3), 145-151 (2018).
  2. Krantz, B. A., Dave, N., Komatsubara, K. M., Marr, B. P., Carvajal, R. D. Uveal melanoma: epidemiology, etiology, and treatment of primary disease. Clinical Ophthalmology. 11, 279-289 (2017).
  3. Gragoudas, E. S., et al. Survival of patients with metastases from uveal melanoma. Ophthalmology. 98, (3), 383-389 (1991).
  4. Diener-West, M., et al. Development of metastatic disease after enrollment in the COMS trials for treatment of choroidal melanoma: Collaborative Ocular Melanoma Study Group Report No. 26. Archives of Ophthalmology. 123, (12), 1639-1643 (2005).
  5. Collaborative Ocular Melanoma Study Group. Assessment of metastatic disease status at death in 435 patients with large choroidal melanoma in the Collaborative Ocular Melanoma Study (COMS): COMS report no. 15. Archives of Ophthalmology. 119, (5), 670-676 (2001).
  6. Hidalgo, M., et al. Patient-derived xenograft models: an emerging platform for translational cancer research. Cancer Discovery. 4, (9), 998-1013 (2014).
  7. Kim, M. P., et al. Generation of orthotopic and heterotopic human pancreatic cancer xenografts in immunodeficient mice. Nature Protocols. 4, (11), 1670-1680 (2009).
  8. Némati, F., et al. Establishment and characterization of a panel of human uveal melanoma xenografts derived from primary and/or metastatic tumors. Clinical Cancer Research. 16, (8), 2352-2362 (2010).
  9. Wilmanns, C., et al. Modulation of Doxorubicin sensitivity and level of p-glycoprotein expression in human colon-carcinoma cells by ectopic and orthotopic environments in nude-mice. International Journal of Oncology. 3, (3), 413-422 (1993).
  10. Kang, Y., et al. Proliferation of human lung cancer in an orthotopic transplantation mouse model. Experimental and Therapeutic. 1, (3), 471-475 (2010).
  11. Fichtner, I., et al. Establishment of patient-derived non-small cell lung cancer xenografts as models for the identification of predictive biomarkers. Clinical Cancer Research. 14, (20), 6456-6468 (2008).
  12. Marangoni, E., et al. A new model of patient tumor-derived breast cancer xenografts for preclinical assays. Clinical Cancer Research. 13, (13), 3989-3998 (2007).
  13. Bergamaschi, A., et al. Molecular profiling and characterization of luminal-like and basal-like in vivo breast cancer xenograft models. Molecular Oncology. 3, (5-6), 469-482 (2009).
  14. Ho, K. S., Poon, P. C., Owen, S. C., Shoichet, M. S. Blood vessel hyperpermeability and pathophysiology in human tumour xenograft models of breast cancer: a comparison of ectopic and orthotopic tumours. BMC Cancer. 12, 579 (2012).
  15. Hoffman, R. M. Patient-derived orthotopic xenografts: better mimic of metastasis than subcutaneous xenografts. Nature Reviews Cancer. 15, (8), 451-452 (2015).
  16. Rubio-Viqueira, B., Hidalgo, M. Direct in vivo xenograft tumor model for predicting chemotherapeutic drug response in cancer patients. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 85, (2), 217-221 (2009).
  17. Ozaki, S., et al. Establishment and Characterization of Orthotopic Mouse Models for Human Uveal MelanomaHepatic Colonization. American Journal of Pathology. 186, (1), 43-56 (2016).
  18. Kageyama, K., et al. Establishment of an orthotopic patient-derived xenograft mouse model using uveal melanomahepatic metastasis. Journal of Translational Medicine. 15, (1), 145 (2017).
  19. Fu, X. Y., Besterman, J. M., Monosov, A., Hoffman, R. M. Models of human metastatic colon cancer in nude mice orthotopically constructed by using histologically intact patient specimens. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88, (20), 9345-9349 (1991).
  20. Rashidi, B., et al. An orthotopic mouse model of remetastasis of human colon cancer liver metastasis. Clinical Cancer Research. 6, (6), 2556-2561 (2000).
  21. Fan, Z. C., et al. Real-time monitoring of rare circulating hepatocellular carcinoma cells in an orthotopic model by in vivo flow cytometry assesses resection on metastasis. Cancer Research. 72, (10), 2683-2691 (2012).
  22. Jacob, D., Davis, J., Fang, B. Xenograftictumor modelsinmiceforcancer research, atechnical review. Gene Therapy and Molecular Biology. 8, 213-219 (2004).
  23. Ahmed, S. U., et al. Generation of subcutaneous and intrahepatic human hepatocellular carcinoma xenografts in immunodeficient mice. Journal of Visualized Experiments. 25, (79), e50544 (2013).
  24. Kim, M., et al. Generation of humanized liver mouse model by transplant of patient-derived fresh human hepatocytes. Transplantation Proceedings. 46, (4), 1186-1190 (2014).
  25. Lavender, K. J., Messer, R. J., Race, B., Hasenkrug, K. J. Production of bone marrow, liver, thymus (BLT) humanized mice on the C57BL/6 Rag2(-/-)γc(-/-)CD47(-/-) background. Journal of Immunological Methods. 407, 127-134 (2014).
  26. Boll, H., et al. Micro-CT based experimental liver imaging using a nanoparticulate contrast agent: a longitudinal study in mice. PLoS One. 6, (9), e25692 (2011).
  27. Zhao, X., et al. Global gene expression profiling confirms the molecular fidelity of primary tumor-based orthotopic xenograft mouse models of medulloblastoma. Neuro-Oncology. 14, (5), 574-583 (2012).
  28. Rubio-Viqueira, B., et al. An in vivo platform for translational drug development in pancreatic cancer.Clinical. Cancer Research. 12, (15), 4652-4661 (2006).
  29. Siolas, D., Hannon, G. J. Patient-derived tumor xenografts: transforming clinical samples into mouse models. Cancer Research. 73, (17), 5315-5319 (2013).
  30. Alkema, N. G., et al. Biobanking of patient and patient-derived xenograft ovarian tumour tissue: efficient preservation with low and high fetal calf serum based methods. Scientific Reports. 6, (5), 14495 (2015).
جيل من الكبد البشرية العظام الإنسان الجلد البقري النظام الأساسي في الفئران نقص المناعة
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Kageyama, K., Ozaki, S., Sato, T. Generation of a Liver Orthotopic Human Uveal Melanoma Xenograft Platform in Immunodeficient Mice. J. Vis. Exp. (153), e59941, doi:10.3791/59941 (2019).More

Kageyama, K., Ozaki, S., Sato, T. Generation of a Liver Orthotopic Human Uveal Melanoma Xenograft Platform in Immunodeficient Mice. J. Vis. Exp. (153), e59941, doi:10.3791/59941 (2019).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
simple hit counter