Summary
Le présent protocole décrit la fabrication de microsphères poreuses hautement ouvertes (HOPM) à base de poly(acide lactique-co-glycolique) au moyen de la technologie microfluidique facile basée sur la formulation à émulsion unique. Ces microsphères ont des applications potentielles dans l’ingénierie tissulaire et le criblage de médicaments.
Abstract
Par rapport aux échafaudages en vrac et à l’injection directe de cellules seules, les unités modulaires injectables ont suscité un énorme intérêt pour la réparation des tissus défectueux en raison de la commodité de l’emballage des cellules, de l’amélioration de la rétention cellulaire et du caractère invasif minimal. De plus, la conformation poreuse de ces transporteurs microscopiques pourrait améliorer l’échange de milieu et améliorer le niveau de nutriments et d’oxygène. La présente étude illustre la fabrication pratique de microsphères poreuses hautement ouvertes à base de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA-HOPM) par la technologie microfluidique facile pour les applications d’administration cellulaire. Les PLGA-HOPM monodispersés qui en résultaient possédaient des tailles de particules de ~400 μm et des pores ouverts de ~50 μm avec des fenêtres interconnectées. En bref, les gouttelettes d’huile émulsionnées (solution PLGA dans le dichlorométhane, DCM), enveloppées avec la phase aqueuse de gélatine à 7,5% (p / v), ont été introduites dans la solution aqueuse de poly(alcool vinylique) (PVA) à flux continu à 1% (p/v) à travers la buse coaxiale dans la configuration microfluidique personnalisée. Par la suite, les microsphères ont été soumises à des procédures d’extraction par solvant et de lyophilisation, ce qui a entraîné la production de HOPM. Notamment, diverses formulations (concentrations de PLGA et de porogène) et paramètres de traitement (pouvoir émulsifiant, jauge d’aiguille et débit de phase dispersée) jouent un rôle crucial dans les qualités et les caractéristiques des HOPM PLGA résultants. De plus, ces architectures pourraient potentiellement encapsuler divers autres indices biochimiques, tels que les facteurs de croissance, pour des applications étendues de découverte de médicaments et de régénération tissulaire.
Introduction
Les microsphères chargées de cellules offrent des avantages favorables, tels qu’une capacité de rétention cellulaire accrue in situ, une livraison efficace des cellules et une capacité ultérieure de prolifération cellulaire in vivo1. À ce jour, de nombreuses recherches ont été avancées pour développer une structure d’échafaudage efficace afin de soutenir un environnement propice aux cellules pour la régénération tissulaire ou les applications de criblagede médicaments 2. Cependant, l’environnement hypoxique est souvent inévitable à l’intérieur en raison d’un apport insuffisant de nutriments / oxygène et d’une accumulation de déchets métaboliques3. Pour pallier ces problèmes, des microsphères (PM) hautement poreuses ont été développées à partir de divers biomatériaux 4,5,6. De plus, dans la culture dynamique, les échafaudages souffrent d’une contrainte de cisaillement excessive7, et l’état instable du milieu de culture peut briser la fidélité des particules. Alternativement, l’acide poly(lactique-co-glycolique) (PLGA) pourrait être utilisé pour traiter les particules ayant une bonne résistance mécanique pour la culture dynamique1. Par exemple, nous avons démontré la co-injection de myoblastes de souris (C2C12) chargés de particules hautement ouvertes (HOPM) PLGA et de microtiges creuses en poly(éthylène glycol) chargées de cellules endothéliales ombilicales humaines (HUVEC) pour guérir la perte musculaire volumétrique, obtenant une amélioration remarquable de la régénération des muscles squelettiques in situ 8.
Notamment, les particules sont caractérisées par de grandes surfaces et des porosités élevées, ce qui présente un intérêt particulier pour l’adhésion cellulaire et la croissance vers une livraison cellulaire mini-invasive9. Compte tenu de ces aspects, divers matériaux biocompatibles ont été utilisés pour fabriquer les particules10,11. Ces particules concevables cocultivées avec des cellules offrent une excellente adhérence, une résistance mécanique considérable et des fenêtres hautement interconnectées, ce qui pourrait améliorer la prolifération cellulaire pour réparer les tissus endommagés12. À cet égard, diverses technologies ont également été développées pour fabriquer des sphères poreuses13,14. D’une part, les particules ont été produites à l’aide d’agents formant des gaz, tels que NH4HCO3, qui ont été limités en raison d’une interconnectivité insuffisante15,16,17. D’autre part, les particules ont été directement cisaillées après émulsification, ce qui a conduit à des particules polydispersées18. En fin de compte, la technologie microfluidique des gouttelettes basée sur l’approche de l’émulsion-templation est peut-être une méthode efficace pour construire des particules, car elle aboutit souvent à des particules de taille uniforme19. Notamment, les attributs morphologiques des microsphères dépendent souvent de la qualité des gouttelettes d’émulsion générées (c.-à-d. eau dans l’huile, E/S, ou huile dans eau, H/E), ce qui peut affecter de manière significative les attributs des biomatériaux20. Il convient de noter que la plate-forme microfluidique préconçue peut être appliquée pour générer les microfibres ou les microsphères. Dans un cas, Yu et al. ont démontré la production de structures microfibreuses chargées de cellules basées sur des plateformes microfluidiques capillaires, qui pourraient être utilisées pour assembler des réseaux cellulaires pour imiter les tissus naturels21. Dans un autre cas, Ye et al. ont fabriqué des microcapsules de cristaux photoniques par la reproduction matricielle de billes de cristal colloïdal de silice grâce à des technologies microfluidiques, ce qui pourrait surmonter de nombreuses limites des techniques actuelles qui nécessitent un étiquetage complexe et des appareils spécifiques22.
En effet, la raison d’être de l’utilisation de cette technique est due à divers avantages, tels que la facilité de nature, l’absence d’équipement sophistiqué et sa commodité dans la synthèse de particules de taille uniforme pour l’administration cellulaire et les applications de médecine régénérative. Dans ce contexte, avec des composants préconçus de modèle d’émulsion, les particules à haute porosité et interconnectivité peuvent être facilement obtenues à partir d’un dispositif microfluidique assemblé à partir de tubes en poly(chlorure de vinyle) (PVC), d’un capillaire en verre et d’une aiguille. Un précurseur d’émulsion W/O est préparé en homogénéisant une solution aqueuse de gélatine et une solution organique de PLGA. En injectant sélectivement la partie applicable de l’émulsion dans la plate-forme microfluidique, les particules avec des tailles de particules uniformes et des pores interconnectés de toute la surface vers l’intérieur sont fabriquées. Le présent protocole vise à fabriquer les PLGA-HOPM par émulsion-templation dans la plate-forme microfluidique. On pense que ce protocole permet la production reproductible de PLGA-HOPM et sera potentiellement applicable dans leurs domaines connexes de l’ingénierie tissulaire et du criblage de médicaments.
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Protocol
1. Préparation des solutions
- Préparer la solution mère de PVA à l’avance en chauffant la solution de PVA dans un bain-marie à 80 °C et en la plaçant ensuite au réfrigérateur à 4 °C. Refroidir à température ambiante (RT) pour une utilisation expérimentale.
- Préparer le précurseur de l’émulsion en ajoutant la solution aqueuse de gélatine (1 mL, 7,5 %, p/v) à la phase organique de PLGA (2 mL, 2 %, p/v dans le dichlorométhane, DCM) (voir le tableau des matières).
NOTE: Généralement, la technologie microfluidique implique différentes phases pour former les microsphères. La phase continue ou collectrice comprend un poly(alcool vinylique) aqueux (PVA, 600 mL, 1%, p/v).
2. Assemblage de dispositifs microfluidiques par gouttelettes et fabrication de PLGA-HOPM
REMARQUE : Les consommables requis pour cet assemblage sont répertoriés dans le tableau des matériaux.
- Personnalisez l’assemblage du générateur de gouttelettes.
- Construire un générateur microfluidique à coflux à l’aide d’un capillaire en verre (OD, 1 mm), de tubes en PVC (ID, 1 mm) et d’une aiguille de distribution de 26 G.
- Connectez le capillaire en verre à l’extrémité du tube en PVC, puis percez avec une aiguille à la connexion de la structure ci-dessus.
- Placez l’autre extrémité du tube en PVC dans la phase continue pendant la génération de gouttelettes. À l’aide de colle UV, scellez les espaces au niveau du joint après le durcissement.
REMARQUE: L’aiguille doit être pliée incurvée d’environ 45 ° pour un perçage pratique au niveau du tube en PVC, et la pointe de l’aiguille doit être étirée dans le tube capillaire pour former la structure coaxiale.
- Préparer la plate-forme microfluidique de gouttelettes.
- Utilisez deux pompes à seringue, comme illustré à la figure 1. Utilisez une seringue de 50 mL pour charger la phase continue et une seringue de 5 mL pour la formation d’émulsion.
- Régler les débits des phases continue et de dispersion à 2 mL/min et 0,08 mL/min, respectivement.
- Placez un bécher de 500 ml dans un bain de glace et remplissez-le d’une solution aqueuse de PVA prérefroidie (étape 1.1).
REMARQUE: L’extrémité du capillaire en verre doit être immergée dans la phase de collecte. Il est suggéré d’agiter (1 h, 60 tr/min) le surnageant de la phase de collecte avec la tige de verre après formation de gouttelettes-émulsions dans la plate-forme. Les gouttelettes d’émulsion sont produites à l’extrémité de la pointe de l’aiguille. En général, la jauge de l’aiguille influence la taille des MP, dans laquelle la moindre jauge correspond à la plus petite taille des MP. De plus, le diamètre des pores est principalement corrélé à la concentration en porogène, capable d’augmenter avec une concentration appropriéeen gélatine 1.
- Effectuer l’émulsification et la génération de gouttelettes.
- Préparez l’émulsion en suivant les étapes ci-dessous.
- Préparer l’émulsion en décantant immédiatement la solution aqueuse de gélatine dans la solution DCM de PLGA (étape 1.2) et en émulsionnant à l’aide du dispositif à ultrasons (voir Tableau des matériaux).
- Ajustez la puissance ultrasonore à 400 W et réglez le temps de traitement total sur 90 s (intervalle 2 s, traitement par ultrasons 1 s), tout en changeant constamment la position de la sonde manuellement.
- Stabiliser l’émulsion résultante pour l’aspiration de la seringue et la génération de gouttelettes en 20 minutes environ.
REMARQUE: Placez la sonde du disjoncteur de cellules à ultrasons dans l’interface huile-eau. Il est suggéré de ne pas laisser la sonde à ultrasons entrer en contact avec le conteneur.
- Effectuez la génération de gouttelettes.
- Charger rapidement l’émulsion préparée (étape 2.3.1) dans la seringue de 5 mL de la plateforme microfluidique après traitement par ultrasons.
- Introduire l’émulsion instable W/O (qui est en cours de séparation de phase) dans le dispositif microfluidique en tant que phase discontinue. Dans le même temps, utilisez la solution aqueuse de PVA comme phase continue.
- Recueillir les microsphères contenant l’émulsion au fond du bécher collecteur (PVA, 1%, p/v) après avoir injecté des portions appropriées de l’émulsion dans le dispositif microfluidique.
- Placer l’échantillon à 4 °C pendant une nuit pour une stabilisation supplémentaire.
- Rincer et lyophiliser les microsphères préparées (PLGA-HOPMs) en suivant les étapes ci-dessous.
REMARQUE: Les PLGA-HOPM générés contiennent des pores arbitraires à l’intérieur et à la surface.- Stocker les microsphères à 4 °C avant de les normaliser en RT et remuer par une tige de verre (1 h, 60 tr/min) pour éliminer le DCM résiduel.
- Filtrer soigneusement la phase de collecte dans le bécher de 500 ml et laver les microsphères collectées trois fois avec de l’eau désionisée pour éliminer le PVA résiduel à la surface des particules.
- Placer les microsphères PLGA dans le bain-marie à 37 °C pendant 30 min pour dissoudre la gélatine enveloppée dans le squelette PLGA.
- Rincer deux fois les PLGA-HOPM obtenus avec de l’eau désionisée pour éliminer la gélatine résiduelle et prérefroidir pour la lyophilisation à -80 °C pendant 24 h.
- Conservez les PLGA-HOPM secs à -20 °C pour d’autres expériences.
- Préparez l’émulsion en suivant les étapes ci-dessous.
3. Imagerie au microscope électronique à balayage (MEB)
- Déposer les PLGA-HOPM sur l’étage d’échantillonnage du MEB (voir le tableau des matériaux) à RT et placer l’étage d’échantillon dans la cellule de pulvérisation du magnétron. Allumez le transformateur et le magnétron un par un. Introduire l’échantillon dans le MEB après avoir été recouvert d’or pendant 1 min.
- Obtenez les images MEB en réglant la tension d’accélération à 5 kV.
- De plus, quantifier la taille des particules des PLGA-HOPM en utilisant 100 PM au champ variable de l’imagerie SEM. Mesurer le résultat représentatif pour quantifier la distribution de la taille des pores.
- Ouvrez les graphiques avec l’image J et utilisez la « ligne droite » pour faire correspondre la barre d’échelle de l’image SEM, ce qui permet au logiciel d’identifier les pixels à la longueur.
- Cliquez sur analyser > définir l’échelle, définissez la « distance connue » sur la barre d’échelle de l’image SEM, puis cliquez sur global > OK.
- Cliquez sur analyser > Outils > gestionnaire de retour sur investissement... pour mesurer la taille des pores ou des particules des PM PLGA et cliquez sur ajouter. Mesurez le nombre d’échantillons en fonction de l’exigence.
- Cliquez sur Mesure pour obtenir les données quantitatives des graphiques pour un calcul plus approfondi.
4. Culture cellulaire et imagerie par fluorescence
REMARQUE : Des cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse de rat (CSMO) ont été utilisées pour le présent travail. Les cellules ont été obtenues d’une source commerciale (voir le tableau des matériaux).
- Culture des cellules dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco supplémentée en L-glutamine (DMEM/F-12), 10 % (v/v) de sérum bovin fœtal et 1 % de pénicilline/streptomycine. Incuber les cellules à 37 °C et 5% de CO2.
- Passez les BMSC de rats dans un rapport de 1:2 après avoir atteint 90% de confluence.
- Effectuez l’adhésion cellulaire en suivant les étapes ci-dessous.
- Incuber les PLGA-HOPM avec de l’alcool éthylique (5 mL, 70%, v/v) et centrifuger à 500 x g pendant 10 min à TA pour stériliser.
- Lavez les PLGA-HOPM stérilisés deux fois avec une solution tampon phosphate.
- Incuber les HOPM (au nombre de cinq) avec la suspension cellulaire (5 mL, 1 x 105 cellules/mL) dans un tube centrifuge stérile (50 mL) sous culture dynamique pour l’adhésion des BMSC aux PLGA-HOPM.
- Effectuer la culture dynamique dans un agitateur aseptique thermostatique (37 °C, 90 tr/min) en plaçant un tube centrifuge scellé de 50 ml dans l’agitateur (voir le tableau des matériaux).
REMARQUE : La culture dynamique vise à améliorer le taux d’adhérence des CSMO sur les échafaudages, plutôt que d’incuber directement les particules et les cellules sur la plaque en plastique. Les cellules et les PM PLGA sont ajoutés dans un tube centrifuge stérile de 50 mL, incubant le tube dans un agitateur aseptique thermostatique (37 °C, 90 tr/min) et changeant le média tous les 2 jours.
- Effectuez le test de double coloration en direct et mort.
- Rincer trois fois les PM chargés de cellules pour éluer les BMSC sans fixation aux PLGA-HOPM.
- Placez les particules chargées de cellules sur la plaque de fond de verre de 35 mm. Ajouter 1 mL de tampon de coloration (voir le tableau des matières), y compris 1 μL de calcéine-AM et d’iodure de propidium (PI), respectivement, à l’échantillon prélavé au PBS.
- Évaluer les échantillons par microscopie confocale à balayage laser (voir le tableau des matériaux). Allumez la lumière d’excitation de 488 nm et 552 nm au détecteur correspondant. Pour l’analyse par superposition z, réglez le z-wide pour capturer les différentes couches de l’échantillon par mouvement de l’axe z du microscope.
NOTE: Il convient de noter que les autres taches peuvent être utilisées de manière appropriée pour l’analyse.
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Representative Results
Sur la base de travaux antérieurs qui ont optimisé les principaux paramètres1, la PLGA a été dissoute dans le solvant DCM évaporable. L’émulsion primaire E/S a été préparée par homogénéisation avec de la gélatine sous traitement par sonde ultrasonique. La structure fluidique de coflux personnalisée a été assemblée de manière simpliste, dans laquelle une seringue a été utilisée pour introduire les flux en permanence. De plus, des procédures de rinçage suffisantes ont été effectuées pour éliminer le PVA et la gélatine des microsphères PLGA (Figure 1A, Figure supplémentaire 1A,B). Par la suite, les attributs morphologiques des PLGA-HOPM ont été observés par imagerie SEM. Il a été observé que les PLGA-HOPM présentaient de grandes tailles (350-500 μm) avec des pores de taille arbitraire (10-100 μm) et des fenêtres interconnectées, ce qui pourrait faciliter une efficacité élevée dans le transport de l’oxygène / déchets métaboliques (Figure 1B). Ces résultats morphologiques étaient en accord avec les résultats rapportés1.
En tant que preuve de concept, les BMSC ont été utilisés pour la culture provisoire au sein des PLGA-HOPM. On croyait que la structure interne des particules pourrait permettre aux cellules d’adhérer et d’assurer la prolifération pendant la culture dynamique8. En outre, la raison d’être de la sélection des BMSC est que ces cellules sont caractérisées par une différenciation multipolaire et réparent les tissus endommagés, et sont également couramment utilisées pour étudier le comportement biologique de divers matériaux bioactifs23. Les BMSC ont été utilisés pour construire des microtissus in vitro avec les microsphères et ont visualisé la distribution cellulaire et l’état de survie par analyse z du CLSM (Figure 1C). Il a été observé qu’un grand nombre de cellules adhéraient à des échafaudages en 1 d, et la fluorescence verte était maintenue, ce qui représente des capacités étendues d’adhésion et de migration des cellules dans les PLGA-HOPM. Le cytoplasme a été indirectement imagé avec une coloration calcéine-AM puisque le groupe ester acétoxyméthylique (AM) améliore l’hydrophobicité et facilite la pénétration à travers la membrane cellulaire vivante. Bien que la calcéine-AM n’ait pas de fluorescence, elle peut être hydrolysée par l’estérase endogène intracellulaire pour générer la molécule polaire calcéine avec une forte charge négative et émettre une forte fluorescence verte24. Par conséquent, le cytoplasme est indirectement visualisé avec une coloration calcéine-AM (Figure 1C, Figure supplémentaire 1C).
Figure 1 : Fabrication et cytocompatibilité des PLGA-HOPM. (A) Schéma illustrant la fabrication des PLGA-HOPM. (B) Le diamètre des pores des particules basé sur l’imagerie MEB (10-100 μm). Barre d’échelle = 100 μm. (C) Coloration vivante (calcéine-AM, vert) et morte (iodure de propidium, PI, rouge) des CSMO cocultivées avec des PLGA-HOPM pendant 24 h. Barre d’échelle = 250 μm. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Figure supplémentaire 1 : Illustrations de la plate-forme microfluidique réelle, de l’émulsion et de l’imagerie intercouche de PLGA-HOPM chargés de cellules. (A) Schéma de la plate-forme microfluidique réelle de gouttelettes. (B) Sans précurseur émulsionné par ultrasons. (C) L’intercalaire de coloration vivante et morte des BMSC cocultivées avec des PLGA-HOPM pendant 24 h. Barre d’échelle = 250 μm. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.
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Discussion
Cet article décrit une stratégie efficace pour fabriquer des architectures basées sur PLGA, à savoir les PLGA-HOPM. Il est à noter que plusieurs étapes critiques doivent être prises avec soin, notamment éviter la volatilisation par solvant de la PLGA et ajuster en douceur la puissance ultrasonore à la position cible lors de la préparation de l’émulsion. De plus, la sortie liquide de la seringue de 20 mL peut être ajustée dans une certaine mesure pour résoudre la séparation de phase des précurseurs émulsionnés. Cependant, une limitation est que, puisque l’état du porogène est affecté par la température ambiante, la stabilité de l’émulsion pourrait être indésirable. Ensemble, l’assemblage pratique de la plate-forme microfluidique de gouttelettes peut considérablement faciliter la fabrication de microgels chargés de cellules pour les applications d’ingénierie tissulaire et de criblage de médicaments. La PLGA est fréquemment utilisée comme véhicule d’administration dans la fabrication de microsphères, car il s’agit d’un produit d’administration de médicaments approuvé par la Food and Drug Administration (FDA)25. En outre, le polyester aliphatique offre des attributs de dégradation inoffensifs par hydrolyse in vitro ou in vivo, qui dépend de la proportion d’acide lactide et d’acide glycolique au cours des procédures de synthèse26.
Pour fabriquer des PLGA-HOPM, les phases aqueuse et organique ont été homogénéisées pour former une émulsion W/O à l’aide de la sonde à ultrasons. Ensuite, l’émulsion E/S a été introduite dans le dispositif microfluidique à gouttelettes et a évolué en gouttelettes eau-dans-huile dans l’eau (E/E/E) à l’extrémité de l’aiguille (Figure 1A, Figure supplémentaire 1A, B). Les gouttelettes E/E/E obtenues ont pu être solidifiées en extrayant et en évaporant le DCM dans la phase de collecte. La phase de collecte pré-refroidie dans un bain de glace pourrait permettre à la gélatine de rester à l’état de gélule molle, retenant directement l’émulsion bien répartie pendant l’évaporation du solvant, ce qui entraîne les PLGA-HOPM après une lyophilisation supplémentaire (Figure 1B).
De plus, la méthode de modélisation de l’émulsion contient des solvants organiques volatils, qui pourraient être éliminés par volatilisation. En outre, le résidu de DCM dans les PLGA-HOPM pourrait être presque entièrement éliminé, calculé à partir de la mesure de chromatographie en phase gazeuse2. De plus, la technologie microfluidique n’affecterait pas la cyto/biocompatibilité de la PLGA. En fait, les PLGA-HOPM cultivés avec des BMSC de rats ont montré que le nombre de cellules vivantes était important, avec seulement quelques cellules mortes et la morphologie d’étirement. De plus, le cytoplasme pourrait être imagé par le colorant fluorescent vivant, indiquant un étirement sur les HOPM.
Ensemble, les PLGA-HOPM dotés d’excellentes caractéristiques morphologiques peuvent répondre aux exigences en matière d’adhésion cellulaire et de capacités de propagation dans les HOPM pour la régénération tissulaire et diverses applications biomédicales.
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Disclosures
Les auteurs n’ont rien à divulguer.
Acknowledgments
SCL, YW, RKK et AZC reconnaissent le soutien financier de la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (NSFC, 32071323, 81971734 et U1605225) et du Programme pour l’équipe de recherche innovante en science et technologie de l’Université de la province du Fujian. YSZ n’a bénéficié d’aucun de ces programmes et n’a reçu aucun paiement; au lieu de cela, le soutien du Brigham Research Institute est reconnu.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Centrifuge tube | Solarbio, Beijing, China | 5 mL & 50 mL (sterility) | |
| Confocal laser scanning microscopy | Leica, Wetzlar, Germany | TCS SP8 | |
| Dichloromethane | Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd, Shanghai, China | 20161110 | Research Grade |
| Dispensing needle | Kindly, Shanghai, China | 26 G, ID: 250 μm, OD: 460 μm | |
| DMEM/F-12 | Gibco; Life Technologies Corporation, Calsbad, USA | 15400054 | DMEM/F-12 50/50, 1x (Dulbecco's Mod. Of Eagle's Medium/Ham's F12 50/50 Mix) with L-glutamine |
| Ethyl alcohol | Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd, Shanghai, China | 20210918 | Research Grade |
| Ethyl-enediaminetetraacetic acid (EDTA)-trypsin | Biological Industries, Kibbutz Beit-Haemek, Isra | Trypsin (0.25%), EDTA (0.02%) | |
| Fetal bovine serum (FBS) | Biological Industries, Kibbutz Beit-Haemek, Isra | Research Grade | |
| Freeze drier | Bilon, Shanghai, China | FD-1B-50 | |
| Gelatin | Sigma-Aldrich Co. Ltd, St. Louis, USA | lot# SZBF2870V | From porcine skin, Type A |
| Glass bottom plate | Biosharp, Hefei, China | BS-15-GJM, 35 mm | |
| Glass capillary | Huaou, Jiangsu, China | 0.9-1.1 × 120 mm | |
| Incubator shaker | Zhicheng, Shanghai, China | ZWYR-200D | |
| Live dead kit cell imaging kit | Solarbio, Beijing, China | 60421211112 | Green fluorescence in live cells (ex/em 488 nm/515 nm). Red fluorescence in dead cells (ex/em 570 nm/602 nm) |
| Low-speed centrifuge | Xiangyi, Hunan, China | TD5A | |
| Magnetron sputter | Riye electric Co. Ltd, Suzhou, China | MSP-2S | |
| Microflow injection pump | Harvard Apparatus, Holliston, USA | Harvard Pump 11 Plus | |
| Penicillin-streptomycin | Biological Industries, Kibbutz Beit-Haemek, Isra | 2135250 | Research Grade |
| Phosphate buffered saline (PBS) | Servicebio Technology Co.,Ltd. Wuhan, China | GP21090181556 | PBS 1x, culture grade, no Calcium, no Magnesium |
| Poly(lactic-co-glycolic acid) | Sigma-Aldrich Co. Ltd, St. Louis, USA | lot# MKCF9651 | 66–107 kDa, lactide:glycolide 75:25 |
| Poly(vinyl alcohol) | Sigma-Aldrich Co. Ltd, St. Louis, USA | lot# MKCK4266 | 13-13 kDa, 98% Hydrolyzed |
| PVC tube | Shenchen, Shanghai, China | Inner diameter, ID: 1 mm | |
| Rat bone marrow mesenchyml stem cells | Procell, Wuhan, China | ||
| Scanning electron microscope | Phenom pure, Eindhoven, Netherlands | Set acceleration voltage at 5 kV | |
| Syrine for medical purpose | Kindly, Shanghai, China | 5 mL & 50 mL (with the needle) | |
| Temperature water bath | Mingxiang, Shenzhen, China | 36 W | |
| Transformer | Riye electric Co. Ltd, Suzhou, China | SZ-2KVA | |
| Ultrasonic cell breaker | JY 92-IID, Scientz, Ningbo, China | JY 92-IID | |
| UV curing glue | Zhuolide, Foshan, China | D-3100 |
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