Summary
Здесь мы тестируем растворение гранул родиолы (RG) in vitro, рисуем кривые растворения салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата в сверхчистой воде и подгоняем кривые к различным математическим моделям. Этот протокол содержит информацию и рекомендации по биоэквивалентности in vivo и корреляционным исследованиям RG in vivo-in vitro .
Abstract
Состав гранул родиолы тибетской медицины (RG) сложен, и общее качество RG трудно определить. Поэтому создание метода определения многокомпонентного растворения RG in vitro имеет большое значение для контроля качества. В этом исследовании используется второй метод весла четвертого общего правила 0931 из Китайской фармакопеи (издание 2020 г.), совместимый с аппаратом 2 Фармакопеи США (USP). Аппарат растворения был настроен на скорость вращения 100 об/мин со сверхчистой водой в качестве среды растворения. Объем образца 1 мл был собран в каждый момент времени. Кроме того, с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) определяли кумулятивное растворение галловой кислоты, салидрозида и этилгалловой кислоты в RG в разные моменты времени. Наконец, были построены кривые растворения, и кривые были подогнаны к уравнениям GompertzMod, Gompertz, Logistic и Weibull. Результаты показали, что кумулятивное растворение галловой кислоты в RG составляло более 80% через 1 мин, кумулятивное растворение салидрозида и этилгалловой кислоты составляло более 65% через 5 мин, а кумулятивное растворение каждого компонента индекса уменьшалось через 30 мин. Подгонка кривой показала, что уравнение ГомперцаМода является наиболее подходящей моделью для каждого компонента индекса RG. В заключение, метод испытания на растворение, описанный в этом протоколе, является простым, точным и надежным. Он может охарактеризовать растворение компонентов индекса в RG in vitro, что обеспечивает методологическую основу для контроля качества RG и оценки качества других этнических соединений.
Introduction
В Китае распространенность сердечно-сосудистых заболеваний продолжает расти, а показатели заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний занимают первое место среди жителей Китая1. Стенокардия ишемической болезни сердца вызвана стенозом просвета из-за коронарного атеросклероза, что приводит к относительно недостаточному коронарному кровоснабжению и ишемии миокарда и гипоксии2. В последние годы лечебный эффект традиционной китайской медицины в лечении ишемической болезни сердца признан многимиврачами3.
Традиционная китайская медицина играет важную роль в облегчении клинических симптомов и улучшении качества жизни пациентов4. Гранулы родиолы (RG) извлекаются и очищаются из лекарственного растения Тибетского нагорья Rhodiola rosea L. Основными компонентами RG являются салидрозид, родиозин и флавоноиды 5,6. RG дополняет Qi7, активирует и улучшает кровообращение, облегчая боль. Клинически он используется для лечения обструкции грудной клетки, вызванной дефицитом Ци и застоем крови, ишемической болезнью сердца, стенокардией8. Само по себе определение содержания не в полной мере отражает внутреннее качество лекарств, поскольку как распад, так и растворение in vitro могут влиять на биодоступность и эффективность лекарств 9,10. Методы проверки растворения китайской медицины включают метод вращающейся корзины, метод лопасти и метод маленькой чашки. Недостатком метода вращающейся корзины является то, что только внешняя часть вращающейся корзины вступает в контакт со средой растворения во время вращения, что не отражает реального поведения растворения. Метод весла может преодолеть вышеуказанный недостаток, что делает его более подходящим, чем метод корзины, для некоторых твердых препаратов китайской медицины11. В настоящее время нет данных об анализе растворения RG in vitro. С целью более полного контроля качества РГ исследовали растворение трех индексных компонентов (галловой кислоты, салидрозида и этилгаллата) в РГ. В данном исследовании представлены данные для контроля качества РГ и методический справочник по оценке качества других препаратов этнических соединений.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. Приготовление раствора
- Приготовьте исходный раствор эталонного вещества: взвесьте 10,6 мг салидрозида, 5,24 мг галловой кислоты и 5,21 мг этилгалловой кислоты отдельно на электронных аналитических весах и добавьте их по отдельности в мерную колбу объемом 5 мл. Затем добавьте метанол класса ВЭЖХ для растворения и разбавления до 5 мл. Наконец, хорошо встряхните, чтобы получить исходный раствор эталонного вещества с массовой концентрацией 2,120 мг/мл, 1,048 мг/мл и 1,042 мг/мл соответственно.
ПРИМЕЧАНИЕ: Исходный раствор эталонного вещества содержит 2,120 мг/мл салидрозида, 1,048 мг/мл галловой кислоты и 1,042 мг/мл этилгаллата в качестве исходного раствора каждого раствора на последующей стандартной кривой. - Приготовьте раствор испытуемого образца. Извлеките 2,8 г RG (Таблица материалов) с 10 мл метанола класса ВЭЖХ с помощью ультразвуковой очистительной машины (мощность: 200 Вт, частота: 40 кГц) в течение 30 минут, а затем отфильтруйте его с помощью фильтра 0,22 мкм для проверки адаптивности системы.
- Приготовьте смешанный эталонный раствор, содержащий 0,590 мг/мл салидрозида, 2,030 мг/мл галловой кислоты и 1,930 мг/мл этилгаллата.
ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый стандарт (2,950 мг салидрозида, 10,150 мг галловой кислоты и 9,650 мг этилгалловой кислоты) растворяют в мерной колбе объемом 5 мл в метаноле класса ВЭЖХ в качестве среды для растворения. - Получено теоретическое содержание каждого характеристического компонента РГ для экстракции сверхчистой воды.
- Поместите 2,8 г RG в коническую колбу объемом 500 мл, добавьте 200 мл сверхчистой воды и ультразвуковое извлечение (мощность: 200 Вт, частота: 40 кГц) в течение 60 мин. Затем отфильтруйте его с помощью фильтра 0,22 мкм.
- Определите содержание испытуемого раствора в соответствии с линейным уравнением, полученным в следующем эксперименте.
2. Хроматографическое состояние
- Установите хроматографические условия, как показано в таблице 1 для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для получения подробной информации об используемом инструменте см. Таблицу материалов.
3. Тест на адаптивность системы
- Исследуйте линейную зависимость.
- Разбавьте эталонные исходные растворы галловой кислоты и этилгаллата в 5, 10, 25, 50 и 125 раз, а эталонные исходные растворы салидрозида в 2, 4, 8, 16 и 32 раза, чтобы получить раствор градиентной концентрации для построения стандартной кривой.
ПРИМЕЧАНИЕ: Отрегулируйте коэффициент разбавления стандартной кривой в соответствии с предварительным экспериментом по обработке образца. В предварительном эксперименте исходные растворы трех стандартов сначала разбавляли в 5, 10, 25, 50 и 125 раз, а затем строили первую стандартную кривую. Однако, когда концентрация испытуемого образца была обнаружена, было обнаружено, что концентрации салидрозида не попадали в линейный диапазон этой стандартной кривой и, следовательно, концентрации были скорректированы для включения их в кривую. Таким образом, вышеуказанные предварительные эксперименты были использованы для определения конечных концентраций разбавления трех тестовых образцов для последующих экспериментальных исследований.
- Разбавьте эталонные исходные растворы галловой кислоты и этилгаллата в 5, 10, 25, 50 и 125 раз, а эталонные исходные растворы салидрозида в 2, 4, 8, 16 и 32 раза, чтобы получить раствор градиентной концентрации для построения стандартной кривой.
- Прецизионное тестирование: Вводите 10 мкл смешанного эталонного раствора в систему ВЭЖХ шесть раз в день и запускайте образцы в тех же условиях ВЭЖХ, описанных на шаге 2.1. Запишите пиковую область каждого компонента.
- Эксперименты по проверке стабильности: Введите 10 мкл приготовленного раствора образца и определите пиковые площади ВЭЖХ в соответствии с хроматографическими условиями через 0 ч, 6 ч, 10 ч, 12 ч, 14 ч, 16 ч, 18 ч, 20 ч и 24 ч соответственно.
ПРИМЕЧАНИЕ: Пиковые площади автоматически регистрируются системой ВЭЖХ. - Испытание на воспроизводимость: Отбирают шесть образцов одной и той же партии RG для приготовления раствора испытуемого образца в соответствии с методом, описанным на шаге 1.2. Введите 10 мкл каждого образца в систему ВЭЖХ. Запустите примеры, как описано на шаге 2.1, и определите воспроизводимость.
ПРИМЕЧАНИЕ: Повторяемость оценивали путем сравнения разницы концентраций между шестью образцами. - Восстановительный эксперимент
- Приготовьте шесть порций одной и той же партии RG для испытуемого раствора. Затем добавьте около 50% эталонного вещества каждого компонента индекса в испытуемый раствор, чтобы рассчитать степень извлечения. Запустите эти образцы в системе ВЭЖХ с теми же условиями, которые описаны на шаге 2.1.
- Рассчитайте скорость восстановления.
ПРИМЕЧАНИЕ: Скорость извлечения = (C - A) / B x 100, где A - количество компонента, подлежащего измерению в испытуемом растворе, B - количество добавленного эталонного вещества, а C - измеренное значение раствора, содержащего эталонное вещество и образец RG. Обратитесь к шагу 2.1 для хроматографических условий для выполнения вышеуказанных шагов (т.е. этапы 3.1-3.5).
4. Тест на растворение in vitro
- Проведите испытание на растворение, используя лопастной метод второго метода общего правила 0931 из Китайской фармакопеи (издание 2020 г.)12.
ПРИМЕЧАНИЕ: Техника и оборудование для отбора проб: Аппарат для растворения лекарственного средства (таблица материалов) имеет чашку для растворения, лопасть, систему контроля температуры и систему регулировки скорости. Перед началом эксперимента по растворению воду предварительно нагревают до заданной температуры, а затем устанавливают соответствующую скорость. Начните запись времени сразу после добавления RG. - Добавьте 100 мл сверхчистой воды в чашку для растворения аппарата для растворения препарата и поддерживайте температуру на уровне 37 °C ± 0,5 °C. Установите скорость вращения на 100 об/мин.
ПРИМЕЧАНИЕ: Аппарат растворения имеет нагревательное устройство, которое позволяет устанавливать температуру в системе. Не было существенной разницы в скорости растворения салидрозида в воде, искусственном желудочном соке (16,4 мл разбавленной соляной кислоты [234 мл концентрированной соляной кислоты, разбавленной до 1000 мл водой] примерно 800 мл воды и 10 г пепсина, хорошо встряхнутых и разбавленных водой до 1000 мл) и искусственном кишечном соке (фосфатный буфер [рН 6,8], содержащий трипсин)13. В качестве среды растворения была выбрана наиболее легкодоступная вода (сверхчистая). - Добавьте 2,8 г RG в чашку для растворения и немедленно начните регистрировать продолжительность растворения. Соберите в общей сложности 1 мл образца с помощью инжектора (см. Таблицу материалов) через 1 мин, 5 мин, 10 мин, 20 мин, 30 мин и 60 мин и немедленно составьте объем в чашке для растворения с растворяющей средой при той же температуре.
ПРИМЕЧАНИЕ: Пробоотборная трубка в чашке для растворения не может собирать небольшие объемы пробы, поэтому для сбора образца используется инжектор. Образцы должны быть собраны быстро, чтобы не пропустить указанные моменты времени сбора. - Немедленно отфильтруйте собранные образцы через микропористую мембрану 0,22 мкм и возьмите последующий фильтрат. Определите содержание каждого компонента в каждый момент времени с помощью ВЭЖХ (как показано на шаге 2.1) и рассчитайте кумулятивное растворение.
- Чтобы рассчитать кумулятивное растворение, вычислите растворение каждого момента времени (Xn):
Xn = A / B x 100, где A - количество компонентов, измеренных в каждый момент времени, а B - теоретическое содержание каждого компонента. - Затем рассчитайте кумулятивное растворение (Y):
Y = X n + (X 1 + ... + Xn-1) x V 2 / V 1, где V 1 - общий объем растворяющей среды, а V2 - объем растворенного вещества, добавляемого после каждого отбора проб.
ПРИМЕЧАНИЕ: Из-за низких значений отклика салидрозида и галловой кислоты на хроматограмме кумулятивное растворение салидрозида и этилгаллата в момент времени 1 мин не было нанесено на кривую растворения.
- Чтобы рассчитать кумулятивное растворение, вычислите растворение каждого момента времени (Xn):
5. Подгонка модели роспуска
- Импортируйте кумулятивные данные о растворении в каждый момент времени в программное обеспечение для анализа данных.
- Используйте подключаемый модуль анализа растворения лекарственного средства в программном обеспечении для анализа данных, чтобы соответствовать уравнению GompertzMod, уравнению Гомперца, логистическому уравнению и уравнению Вейбулла14. Чем больше значение R2, тем лучше эффект подгонки кривой.
- Запустите программное обеспечение, выберите окно Book1 , чтобы войти в окно редактирования исходных данных .
- В первом столбце A(X)-Long Name введите Time, определите Time как время и введите время определения каждого растворения. Введите данные во второй столбец B(Y)-длинное имя, определите данные как кумулятивное растворение, введите кумулятивный процент растворения каждого времени определения растворения.
- После ввода данных выберите столбцы A(X) и B(Y), выберите подключаемый модуль « Анализ растворения лекарственного средства » в строке меню программного обеспечения и нажмите « Подобрать данные о растворении» > «Конкатенировать соответствие» > «ОК». Программное обеспечение генерирует результаты подгонки каждой модели.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
В этом исследовании точность, стабильность, повторяемость и извлечение образцов RG находились в пределах методологического диапазона, указанного в Китайской фармакопее (том 4, 2020)12, что указывает на то, что метод осуществим. После повторной отладки было определено, что градиент элюирования, используемый в этом исследовании, имеет хорошее разрешение (рис. 1) для трех компонентов индекса в RG. Три компонента индекса в RG имели хорошую линейную зависимость в пределах определенного диапазона концентраций (таблица 2). Результаты прецизионных испытаний (таблица 3) показали, что относительное стандартное отклонение (RSD) пиковых областей салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составляло 1,95%, 2,83% и 1,42% соответственно, что указывает на хорошую точность прибора. Результаты испытаний на стабильность (таблица 4) показали, что RSD пиковых областей салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составляли 2,37%, 2,47% и 2,82% соответственно, что позволяет предположить, что раствор образца был стабильным в течение 24 часов. Результаты теста на повторяемость (таблица 5) показали, что RSD пиковых областей салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составляли 2,79%, 2,67% и 1,55% соответственно, что свидетельствует о хорошей повторяемости этого метода. Результаты эксперимента по восстановлению показали, что среднее извлечение салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составило 99,91%, 100,40% и 102,80% соответственно (таблица 6).
Эксперимент по растворению in vitro в этом исследовании состоял в том, чтобы определить содержание трех характерных компонентов (салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата) в образцах RG в каждый момент времени с помощью ВЭЖХ, а затем рассчитать кумулятивное растворение. Кривые растворения каждого компонента показаны на рисунке 2. После того, как образец был помещен в чашку для растворения, кумулятивное растворение галловой кислоты в RG составляло более 80% через 1 мин. Кумулятивное растворение салидрозида и этилгалловой кислоты составило более 65% через 5 мин, что было отражено в данных о том, что каждый компонент индекса может растворяться более чем на 60% через 5 мин. Однако кумулятивное растворение каждого компонента индекса уменьшалось через 30 мин. Кроме того, кривые растворения были подогнаны к уравнению GompertzMod, уравнению Гомперца, логистическому уравнению и уравнению Вейбулла. Результаты показали, что уравнение GompertzMod является наиболее подходящей моделью для трех компонентов индекса (салидрозид, галловая кислота и этилгаллат) в RG. Результаты подгонки модели растворения трех индексных компонентов в RG приведены в таблице 7.
Рисунок 1: Репрезентативные хроматограммы трех характеристических компонентов после установки хроматографических условий, упомянутых на шаге 2.1 (n = 1). (А) Хроматограмма раствора образца. Пик 1 - галловая кислота, пик 2 - салидрозид, а пик 3 - этилгаллат. (B) Хроматограмма эталонного раствора. Пик 1 - галловая кислота, пик 2 - салидрозид, а пик 3 - этилгаллат. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 2: Кривая растворения характерных компонентов (n = 4). (A) Кумулятивное растворение галловой кислоты через 1 мин, 5 мин, 10 мин, 20 мин, 30 мин и 60 мин после введения. (B) Кумулятивное растворение салидрозида через 5 мин, 10 мин, 20 мин, 30 мин и 60 мин после введения. (C) Кумулятивное растворение этилгаллата через 5 мин, 10 мин, 20 мин, 30 мин и 60 мин после введения. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
| Состояние | Параметр |
| Хроматографическая колонка | C18 (4,6 мм x 250 мм, 5 мкм) |
| Мобильная фаза | Ацетонитрил (А)-0,2% Уксусная кислота (В) |
| Градиентное элюирование | 0–5 мин, 0–4% А; 5–15 мин, 4–5% А; 15–20 мин, 5–7% А; 20–30 мин, 7–14% А; 30–40 мин, 14–13% А; 40–45 мин, 13–4% А |
| Расход | 1,0 мл/мин |
| Температура колонны | 30 °С |
| Определение длины волны | 275 нм |
| Объем образца | 10 мкл |
Таблица 1: Хроматографические условия, установленные в этом эксперименте. В таблице перечислены сведения о хроматографической колонке, подвижной фазе, градиентном элюировании, скорости потока, температуре колонки, длине волны детектирования и объеме образца.
| Компоненты индекса | Линейное уравнение | Р2 | Диапазон линейности (мг/мл) |
| Салидрозид | Y = 2221X - 19,742 | 0.9996 | 0.06625–2.12 |
| Галловая кислота | Y = 29497X - 224 | 0.9997 | 0.008384–1.048 |
| Этилгаллат | Y = 28902X - 86.171 | 0.9999 | 0.008336–1.042 |
Таблица 2: Линейная зависимость компонентов индекса в РГ. Три компонента индекса в RG имели хорошую линейную зависимость в определенном диапазоне концентраций.
| Пиковая площадь компонентов индекса | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Динары % |
| Салидрозид | 900.6 | 917.4 | 899.8 | 917.4 | 940.1 | 890.5 | 1.95 |
| Галловая кислота | 6430.2 | 6544.2 | 6281.2 | 6327.7 | 6142.5 | 6636.9 | 2.83 |
| Этилгаллат | 12748.9 | 12833.1 | 13190.4 | 13152.3 | 13128.3 | 13090.5 | 1.42 |
Таблица 3: Результаты прецизионных измерений. RSD пиковых областей салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составляли 1,95%, 2,83% и 1,42% (n = 6).
| Пиковая площадь компонентов индекса | 0 ч | 6 ч | 12 ч | 18 ч | 21 ч | 24 ч | Динары % |
| Салидрозид | 486.6 | 509 | 479 | 505.1 | 502.8 | 492 | 2.37 |
| Галловая кислота | 3236.5 | 3359.8 | 3152.2 | 3347.6 | 3337 | 3319.9 | 2.47 |
| Этилгаллат | 442 | 413 | 421 | 429 | 443.8 | 436 | 2.82 |
Таблица 4: Результаты испытания на стабильность. RSD пиковых областей салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составил 2,37%, 2,47% и 2,82% (n = 6).
| Пиковая площадь компонентов индекса | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Динары % |
| Салидрозид | 1337.3 | 1276.5 | 1283.7 | 1286.8 | 1242.6 | 1237.2 | 2.83 |
| Галловая кислота | 8432.1 | 8976.1 | 8792 | 9083.1 | 9040.2 | 8751.4 | 2.74 |
| Этилгаллат | 422.8 | 415.3 | 421.9 | 416.3 | 428.9 | 406.1 | 1.87 |
Таблица 5: Результаты испытания на воспроизводимость. RSD пиковых областей салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составил 2,83%, 2,74% и 1,87% (n = 6).
| Известное содержание (мг) | Количество добавления (мг) | Измеряемая величина (мг) | Выздоровление (%) | Среднее выздоровление (%) | RSD (%) |
| 0.5838 | 0.406 | 0.9783 | 97.18 | 99.91 | 2.70 |
| 0.5743 | 0.406 | 0.9984 | 104.47 | ||
| 0.5751 | 0.406 | 0.9755 | 98.63 | ||
| 0.5764 | 0.406 | 0.9776 | 98.81 | ||
| 0.5906 | 0.406 | 0.991 | 98.6 | ||
| 0.5802 | 0.406 | 0.9934 | 101.77 | ||
| 0.1234 | 0.118 | 0.2424 | 100.87 | 100.4 | 1.67 |
| 0.1214 | 0.118 | 0.2428 | 102.85 | ||
| 0.1216 | 0.118 | 0.2396 | 100 | ||
| 0.1218 | 0.118 | 0.2389 | 99.19 | ||
| 0.1249 | 0.118 | 0.2406 | 98.09 | ||
| 0.1226 | 0.118 | 0.2423 | 101.4 | ||
| 0.0221 | 0.386 | 0.4232 | 103.91 | 103.8 | 2.02 |
| 0.0218 | 0.386 | 0.4115 | 100.97 | ||
| 0.0218 | 0.386 | 0.4176 | 102.55 | ||
| 0.0218 | 0.386 | 0.4337 | 106.7 | ||
| 0.0224 | 0.386 | 0.4302 | 105.65 | ||
| 0.022 | 0.386 | 0.4198 | 103.05 |
Таблица 6: Результаты измерения скорости извлечения пробы. RSD скорости извлечения салидрозида, галловой кислоты и этилгаллата составил 2,70%, 1,67% и 2,02% соответственно.
| Компоненты индекса | Уравнение растворения | Р2 |
| Галловая кислота | ГомперцМод | 0.4978 |
| Гомперц | 0.3740 | |
| Логистический | 0.3739 | |
| Вейбулл | 0.3739 | |
| Салидрозид | ГомперцМод | 0.9894 |
| Гомперц | 0.9783 | |
| Логистический | 0.9781 | |
| Вейбулл | 0.9781 | |
| Этилгаллат | ГомперцМод | 0.9895 |
| Гомперц | 0.9852 | |
| Логистический | 0.9853 | |
| Вейбулл | 0.9853 |
Таблица 7: Результаты подгонки кривой модели растворения трех индексных компонентов в сверхчистой воде. Результаты подгонки каждого индексного компонента RG были лучшими с уравнением GompertzMod.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Тест на растворение является идеальным методом in vitro для имитации распада и растворения твердых пероральных препаратов в желудочно-кишечном тракте15. Это важный показатель для оценки и контроля качества твердых пероральных препаратов. Таким образом, тест на растворение играет существенную роль в разработке твердых лекарственных препаратов для перорального применения16. В частности, с развитием технологии контроля качества традиционной китайской медицины (ТКМ) определение растворения постепенно применяется к скрининговым исследованиям составных препаратов китайской и этнической медицины17,18.
В настоящее время определение растворения ТКМ и этнической медицины in vitro в основном основано на выявлении одного индексного компонента. Однако твердые препараты традиционной китайской медицины и этнической медицины являются сложными, и на их растворение влияют многие факторы (например, температура, среда растворения и т. д.) и их сложный химический состав 19,20. Таким образом, обнаружение многоиндексных компонентов может лучше отражать взаимное влияние и различие растворения различных компонентов. В этой статье был измерен тест растворения in vitro трех индексных компонентов (галловая кислота, салидрозид и этилгаллат) в RG, и были построены кривые растворения этих трех характерных компонентов, которые послужили эталоном для контроля качества RG.
В ходе эксперимента следует особо отметить следующие два момента. Во-первых, при отборе проб для испытания на растворение в соответствии с изданием12 Китайской фармакопеи 2020 года равный объем среды растворения при температуре 37 °C ± 0,5 °C следует пополнять сразу после отбора пробы, что является ключевым этапом экспериментального процесса. Во-вторых, образцы должны быть собраны из области, находящейся на полпути между верхней частью лезвия и поверхностью среды растворения, ~ 10 мм от внутренней стенки чашки для растворения. Это связано с тем, что существует градиент концентрации от начала растворения препарата до момента полного растворения. Градиент концентрации обратно пропорционален скорости перемешивания, поэтому концентрация растворенного лекарственного средства является самой высокой вблизи нерастворенного лекарственного средства и самой низкой там, где перемешивание слабое. Поэтому следует избегать выборки в этих двух крайних точках21.
Хотя обнаружение многоиндексных компонентов может лучше отражать вариации растворения различных компонентов составных составов ТКМ/этнической медицины по сравнению с обнаружением одноиндексных компонентов, оно имеет определенные ограничения. Существует вероятность человеческой ошибки при использовании шприца для сбора образцов. Точность и аккуратность измерения могут быть улучшены, если будут реализованы автоматические измерения растворения лекарственного средства22.
Таким образом, мы создали метод растворения in vitro для определения многоиндексных компонентов в RG, который обеспечивает основу для дальнейших исследований RG. Этот эксперимент может предоставить информацию и рекомендации для исследований биоэквивалентности in vivo и корреляционных исследований in vivo-in vitro других этнических лекарств23.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторам раскрывать нечего.
Acknowledgments
Эта работа финансировалась Национальной ключевой программой исследований и разработок Китая (2017YFC1703904), Университетом (Chengdu University of TCM) - предприятием (Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding Co. LTD) проект сотрудничества (1052022040101); Региональный проект инноваций и сотрудничества Департамента науки и технологий провинции Сычуань (2020YFQ0032); и Ключевая программа исследований и разработок и преобразований Департамента науки и технологий провинции Цинхай (2020-SF-C33).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chromatographic column | ZORBAX Eclipse | XDB-C18 | 4.6 mm x 250 mm, 5 µm |
| Drug dissolution tester | Shanghai Huanghai Pharmaceutical Inspection Instrument Co., Ltd. | RCZ-6B3 | |
| Electronic analytical balance | Shanghai Liangping Instruments Co., Ltd. | FA1004 | |
| Ethyl gallate (HPLC, ≥98%) | Chengdu Desite Biotechnology Co., Ltd. | DSTDM006301 | |
| Function drawing software | OriginLab Corporation, Northampton, MA, USA | 2022 | |
| Gallic acid (HPLC, ≥98%) | Chengdu Desite Biotechnology Co., Ltd. | DSTDM000802 | |
| High performance liquid chromatography | Agilent Technologies Singapore (International) Pte. Ltd. | Agilent 1260 Infinity  |
|
| HPLC grade methanol | Thermo Fisher Scientific (China) Co., Ltd. | 216565 | |
| Injector | Chengdu Xinjin Shifeng Medical Apparatus & Instrument Co., Ltd. | 0.7 (22 G) | |
| Millipore filter | Tianjin Jinteng Experimental Equipment Co., Ltd | φ13 0.22 Nylon66 | |
| Rhodiola granules | Tibet Nodikang Pharmaceutical Co., Ltd. | 210501 | |
| Salidroside (HPLC, ≥98%) | Chengdu Desite Biotechnology Co., Ltd. | DST200425-037 | |
| Ultra pure water systemic | Merck Millipore Ltd. | Milli-Q | |
| Ultrasonic cleansing machine | Ningbo Xinyi Ultrasonic Equipment Co., Ltd | SB-8200 DTS |
References
- Smith, S. C., Zheng, Z. J. The impending cardiovascular pandemic in China. Circulation Cardiovascular Quality and Outcomes. 3 (3), 226-227 (2010).
- Wang, D., Wang, P., Zhang, R., Xi, X. Efficacy and safety of Xuefu Zhuyu decoction combined with Western medicine for angina pectoris in coronary heart disease: A protocol for systematic review and meta-analysis. Medicine. 99 (50), 23195 (2020).
- Yang, X., et al. The role of traditional Chinese medicine in the regulation of stress in treating coronary heart disease. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2019, 3231424 (2019).
- Yang, J., Tian, S., Zhao, J., Zhang, W. Exploring the mechanism of TCM formulae in the treatment of different types of coronary heart disease by network pharmacology and machining learning. Pharmacological Research. 159, 105034 (2020).
- Pu, W. L., et al. Anti-inflammatory effects of Rhodiola rosea L.: A review. Biomedicine & Pharmacotherapy. 121, 109552 (2020).
- Tao, H., et al. Rhodiola species: A comprehensive review of traditional use, phytochemistry, pharmacology, toxicity, and clinical study. Medicinal Research Reviews. 39 (5), 1779-1850 (2019).
- Li, M., et al. Exploring the biochemical basis of the meridian tropism theory for the qi-invigorating traditional Chinese medicine herb Panax ginseng. Journal of Evidence-Based Integrative Medicine. 26, 2515690 (2021).
- Pang, Y., Liang, J. Q. Effect of Nordicam on hemodynamics in rats with myocardial ischemia-reperfusion injury. Journal of Chinese Medicinal Materials. 36 (2), 276-279 (2013).
- Nickerson, B., Kong, A., Gerst, P., Kao, S. Correlation of dissolution and disintegration results for an immediate-release tablet. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 150, 333-340 (2018).
- Kambayashi, A., Yomota, C. Exploring clinically relevant dissolution specifications for oral solid dosage forms of weak acid drugs using an in silico modeling and simulation approach. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 159, 105728 (2021).
- Meng, S., Jiang, T. Y., Bu, C. J., Liu, J. Q. Research progress on the dissolution of traditional Chinese medicine preparations. Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use. 8 (32), 180-181 (2015).
- Chinese Pharmacopoeia Committee. Pharmacopoeia of the People's Republic of China. 4, Chinese Medical Science and Technology Press. (2020).
- Lin, J. Z. Evaluation on Pre-Preparation of Rhodiola Extract. , Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. (2013).
- Zhou, Y. B., et al. Calculation of drug solubility Weibull distribution parameters by Origin software. Herald of Medicine. 30 (06), 721-723 (2011).
- Hu, C. Q., Pan, R. X. Progress in evaluation/prediction of bioequivalence of solid oral preparations by dissolution test. Chinese Journal of New Drugs. 23 (01), 44-51 (2014).
- Zhang, H., Yu, L. X. Dissolution testing for solid oral drug products: Theoretical considerations. American Pharmaceutical Review. 7 (5), 26-30 (2004).
- Ren, J. L., et al. Analytical strategies for the discovery and validation of quality-markers of traditional Chinese medicine. Phytomedicine. 67, 153165 (2020).
- Li, H., et al. Establishment of modified biopharmaceutics classification system absorption model for oral Traditional Chinese Medicine (Sanye Tablet). Journal of Ethnopharmacology. 244, 112148 (2019).
- Song, X. Y., Li, Y. D., Shi, Y. P., Jin, L., Chen, J. Quality control of traditional Chinese medicines: a review. Chinese Journal of Natural Medicines. 11 (6), 596-607 (2013).
- Wu, X., et al. Quality markers based on biological activity: A new strategy for the quality control of traditional Chinese medicine. Phytomedicine. 44, 103-108 (2018).
- Wei, N. -N., Wang, X., Su, M.
- Chi, Z., Azhar, I., Khan, H., Yang, L., Feng, Y. Automatic dissolution testing with high-temporal resolution for both immediate-release and fixed-combination drug tablets. Scientific Reports. 9 (1), 17114 (2019).
- Haidar, S. H., et al. Bioequivalence approaches for highly variable drugs and drug products. Pharmaceutical Research. 25 (1), 237-241 (2008).
