Encyclopedia of Experiments: Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.
Transcript
Please note that all translations are automatically generated.
- バッファー溶液と均一な照明の下で皿の解剖を行います。ハエ、腹側を皿に上に移し、手順を通して準備を水没させ続ける。プロボシスの基部を保持しながら、ハエヘッドを体からそっと引き離して2つを分離する。脳はハエの頭の後ろ、または尾側に位置する。
脳を分離するには、片方の目の内側の端を保持し、頭のカプセルに開口部を作成するために、反対方向にプロボシスを保持し、引っ張ります。 その目にキューティクルを持ちながら、他の目からキューティクルの内側の端をつかみ、頭のカプセルをまっすぐに引き離して脳を明らかにする。必要に応じて、残留キューティクル、取り付けられた空気嚢、または気管をクリアし続ける。キノコの体を研究するために使用されます。
- 解剖のためにセットアップするには、冷たい金属パッドや氷の上に座っているペトリ皿に興味のある麻酔付きハエを置きます。 あるいは、二酸化炭素を放出するフライパッドを使用する。次に、解剖皿の中央に少量のPTNを置いてPTNの泡を作り出し、次に、実体顕微鏡の下で、均一な照明の下でPTNバブルで視野を埋める。 鉗子の第二のペアは、プロボシスをつかみ、体から頭を引っ張ります。
- 瞬間的には、プロボシスは取り除かれますが、頭部は身体に取り付けられたままです。これが起こった場合は、1つのレティナの内側の端をつかみ、頭を取り除くために横方向の力を加えます。
- 腹部と胸郭を捨てる。このステップの間、PTNに頭を保つことが重要です。 この方法では、脳中からVNCへの接続は明らかに解析できません。次に、キューティクルの中央穴の端にある左口の内側の端をつかみ、ゆっくりと鉗子を引き離して、白い糸状気管で覆われた不透明な構造である光学ローブの引き裂きを防ぎます。
脳が裂けないようにするには、各眼の内側の端を把握し、鉗子を非常にゆっくりと引き離すことは非常に重要です。
- ここに示すように、鉗子の各ペアでキューティクルをつかみ、非常にゆっくりと反対方向に引っ張ります。キューティクルは脳組織から分離し、脳をそのままにする必要があります。このステップでは非常に鋭い鉗子が必要です。次に、周囲のキューティクルを一つ取り除く。頑固に取り付けられたキューティクルを取り除きながら、残りのVNCをつかんで脳を固定するのに役立ちます。
