Esfuerzos para aislar a la subunidad catalítica de la telomerasa, TERT, en cantidades suficientes para realizar estudios estructurales, han tenido un éxito limitado desde hace más de una década. En este sentido, los actuales métodos para el aislamiento de la recombinación del TERT Tribolium castaneum (<em> Tc</em> TERT) y la reconstitución de los activos<em> T. castaneum</em> Telomerasa ribonucleoproteína (RNP) complejo<em> In vitro</em>.