行之有效的方法，用于修改特定序列在基因组中的基因打靶同源重组，但这种方法可以是费力和仅适用于某些有机体。最近的发展对”基因组编辑”的发展，通过诱导双链的作品打破了 DNA 使用工程引导目标基因地点由蛋白质或 Rna 识别特定序列的核酸酶酶。突变细胞试图修复这一损坏，可以引入有针对性的 DNA 区域。

在这个视频中，朱庇特解释基因组编辑，背后的原则强调如何这种技术涉及 DNA 修复机制。然后，三个主要的基因组编辑方法 — — 锌指核酸酶、 人才和 CRISPR Cas9 系统 — — 评述，其次是协议为使用 CRISPR 创建有针对性的在哺乳动物细胞中的遗传变化。最后，我们讨论了目前某些应用基因组编辑来改变模型的有机体或细胞的基因材料的研究。