Journal
/
Genetics
/
Karakterisering af Mutational belastning og klonal sammensætning af humant blod
JoVE Journal
Genetics
This content is Free Access.
JoVE Journal Genetics
Characterizing Mutational Load and Clonal Composition of Human Blood

Karakterisering af Mutational belastning og klonal sammensætning af humant blod

DOI:
10.3791/59846-v

•

07:58 min

•

July 11, 2019

•

, , ,
1Princess Máxima Center for Pediatric Oncology

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:41HSPC Isolation, Sorting, and Culture
  • 02:29Harvesting HSPC Clones
  • 04:05Construction of a Developmental Lineage Tree Using Base Substitutions
  • 06:05Results: Checking Quality After Sequencing and Mutation Analysis, and Constructing a Developmental Lineage Tree
  • 07:38Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Somatiske mutation mønstre i celler afspejler tidligere mutagene eksponering og kan afsløre udviklingsmæssige Lineage relationer. Præsenteret her er en metode til at katalogisere og analysere somatiske mutationer i individuelle hæmatopoietiske stem og stamceller.

Tags

Mutational LoadClonal CompositionHematopoietic Stem CellDNA RepairMutagenicCell SortingHSPCCD34CD38CD45RACloneCell CultureSingle Cell

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

siRNA transfektion og EMSA Analyser på frisk isoleret humant villus cytotrophoblaster

In Situ Mærkning af mitokondrie-DNA Replication i Drosophila Adult Ovarier af Edu Farvning

Poolet shRNA skærmen for reaktivering af MeCP2 på det inaktive X kromosom

Højeffektive gen afbrydelse af Murine og menneskelige hæmatopoietisk stamceller ved CRISPR/Cas9

Isolation, karakterisering og mikroRNA-baseret genetisk modificering af menneskelige Dental follikel stamceller

Identifikation af homologe rekombination begivenheder i mus embryonale stamceller ved hjælp af det sydlige Blotting og Polymerase kædereaktion

Kendetegner Histon posttranslationel modifikation ændringer i gær Neurodegenerative Proteinopathy modeller

Sekvensering af mRNA fra fuldblod ved hjælp af Nanopmalm sekvensering

In vivo funktionel undersøgelse af sygdoms associerede sjældne humane varianter ved hjælp af Drosophila

Enkelt celle-RNA-sekvensering og analyse af humane bugspytkirtel-øer

Read Article