基于组织位移的小鼠脊髓损伤模型

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Summary

我们介绍一种基于组织移位的挫伤脊髓损伤模型,可以在成年小鼠中产生一致的挫伤性脊髓损伤。

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Wu, X., Zhang, Y. P., Qu, W., Shields, L. B., Shields, C. B., Xu, X. M. A Tissue Displacement-based Contusive Spinal Cord Injury Model in Mice. J. Vis. Exp. (124), e54988, doi:10.3791/54988 (2017).

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Abstract

产生一致和可重复的挫伤性脊髓损伤(SCI)对于最小化实验动物之间的行为和组织学变化至关重要。已经开发了几种迂回的SCI模型,以使用不同的机制产生伤害。 SCI的严重程度是基于给定体重下降的高度,伤害力或脊髓位移。在本研究中,我们引入了一种新型的小鼠瘟疫SCI装置,路易斯维尔伤害系统装置(LISA)冲击器,可以创造出具有高伤害速度和精度的基于位移的SCI。该系统利用激光距离传感器与先进的软件相结合,产生分级和高度重现的伤害。我们在小鼠的第十胸椎(T10)水平进行了一个迂回的SCI,以证明一步一步的程序。该模型也可应用于颈椎和腰椎脊柱水平。

Introduction

在人类中发生的最常见的脊髓损伤(SCI)是脓性SCI 1 。为了研究SCI后的损伤机制和各种治疗策略,需要在啮齿动物中进行精确,一致和可重现的迂回SCI模型。

在实验性SCI研究2,3,4,5,6中已经使用了许多具有各种损伤机制的脊髓挫伤损伤模型。三个肆意的SCI模型 - 具体来说,纽约大学(NYU)/多中心动物脊髓损伤研究(MASCIS)影响因子3,6 ,俄亥俄州立大学(OSU)冲击/电磁SCI装置(ESCID) 5 7 ,ad无限景观(IH)影响器4,8在国际SCI研究领域被广泛接受。 NYU / MASCIS冲击器或等效物质通过将不同高度的固定重量下降到目标脊髓上造成伤害,造成多重伤害严重性3,6 。 OSU / ESCID通过诱导组织移位造成伤害5,7 。 IH冲击器通过向脊髓4,8施加不同的力而产生损伤。每个冲击器使用不同的速度,这是影响伤害结果的重要参数。 NYU / MASCIS设备产生的范围从0.33-0.9米/秒。 IH装置的最大速度为0.13m / s 4 。 OSU / ESCID冲击器的固定速度为0.148 m / s 5 。值得注意的是,se模型低于在临床速度观察到的模型,其通常超过1.0m / s 9

在这里,我们介绍一种新型的基于位移的迂回SCI装置,称为路易斯维尔损伤系统装置(LISA),以在高冲击速度10的小鼠中产生SCI。该系统包括一个脊椎稳定器,可以在损伤部位牢固地稳定椎骨,从而允许产生一个恒定的,可重复的SCI。该装置的激光传感器确保精确确定组织位移以及由此产生的SCI严重程度。在与脊髓接触点处的柱塞的速度可以从0.5至2m / s调节。这些损伤参数临床上严重复制创伤性SCI。

Protocol

所有手术和动物处理程序均按照“实验动物护理和使用指南”(国家研究委员会)和印第安纳大学医学院动物保健和使用委员会准则进行。

1.准备动物并进行T10脊柱椎板切除术

  1. 在高压灭菌器中灭菌手术器械和金属脊柱稳定器。清洁手术台。将加热垫加热至37°C。将加热垫放在手术台上,并用无菌手术包盖住。在整个手术过程中使用无菌技术。
  2. 在10周龄时使用女性年轻成人C57 / 6J小鼠进行本研究。用腹膜内(ip)注射氯胺酮(87.7mg / kg)和赛拉嗪(12.3mg / kg)混合物麻醉每只动物。通过引发对爪夹捏诱导的伤害感受刺激的反应来确认完全麻醉。 NG>
    1. 皮下给予丁丙诺啡(0.01-0.05mg / kg),镇痛剂和卡洛芬(5mg / kg),非类固醇抗炎药。
  3. 使用电动剪刀将头发刮在胸腰椎上。用betadine溶液和70%酒精擦拭液擦拭皮肤。
  4. 将眼用软膏涂在角膜上,以防止手术中的眼睛干燥。
  5. 用手术刀,在动物背部做一个1.5厘米的中线皮肤切口,露出第9 至第 11胸椎椎板。推拉皮下脂肪组织。解剖椎旁肌肉脱离棘突和椎板,朝向侧面的侧面。
  6. 将鼠标放在稳定器的U形槽上( 图2A 2B )。将不锈钢手臂双侧夹在T10椎骨的暴露面上图4A),并使用连接在手臂上的翼形螺丝( 图2A )拧紧。
  7. 使用暴露在脊髓上的硬膜的微型骨骼去除T10棘突和椎板(椎板切除术)( 图4B )。

2.使用LISA冲击器进行T10挫伤伤害

  1. 转动氮气罐上压力调节器的旋钮,将压缩氮气设置为20 PSI或138 kPa( 图1A )。
    注意:压力可从10-120 PSI调节。更高的压力将导致更高的速度冲击。直径为1.2mm的SCI装置尖端设计用于小鼠,并且针对大鼠设计直径为2.2mm的尖端。当从小鼠变为大鼠时,可以通过向金属尖端添加环(ID为1.2mm / od 2.2mm)来形成较大直径的尖端。我们在这只小鼠SCI中使用了1.2毫米的尖端tudy。使用前先对SCI尖端进行灭菌。
  2. 打开电脑启动软件。按钮1( 图1B )将冲击器尖端激活到完全伸出的位置( 图3A -1 )。
    注意:按钮1的功能是手动启动或停用气动气缸。
  3. 将U形容器用鼠标放在舞台上( 图2B )。通过拧紧安装座的翼形螺钉将支架固定到位( 图2B )。
  4. 在“SET ZERO LEVEL”区域(绿色)下,通过点击“开始读取”按钮( 图3A ),用激光传感器测量与完全延伸的柱塞尖端的距离,设置零电平。该距离将显示在该区域的“范围”参数中( 图3A )。点击“设置零”按钮( 例如, 3.29中的8.951 mm)。
  5. 按钮1( 图1B )撤回冲击器尖端( 图3B -1 ,由上箭头指示)并解锁紧固螺丝1( 图2B )。将螺丝拉到正确的位置( 图3B -1 ,用横向箭头指示)将尖端远离激光束路径,顺时针旋转螺丝90°以锁定螺丝。
  6. 通过调整正面和侧面微驱动器( 图1C )来移动舞台,将激光束瞄准暴露背脊髓的中心。伤害位置被定位后,通过点击“SET INJURY L”下的“START READING”按钮来测量组织距离EVEL“区域(蓝色)( 图3B 和3B-1 )。
  7. 通过垂直微驱动器( 图1C )缓慢地调节传感器和脊髓之间的距离,以达到“SET INJURY LEVEL”区域中所需的位移参数( 例如, 0.500 mm,显示在“损伤”参数框中) (蓝色)( 图3B )。
    1. 当达到所需的伤害位移时,记录组织距离( 例如, 8.451 mm,显示在“范围”参数框中)( 图3B )。定义所需的位移(损伤)=尖端距离(零) - 组织距离(范围)( 图3B )。当达到所需的伤害( 例如,组织移位为0.500毫米)( 图3B )时,点击“SET INJURY LEVEL”区域下的“SET INJURY”按钮,设置伤害。
  8. 将螺丝1逆时针旋转90°以解锁螺丝,将冲击头推回激光束轨迹( 图3C -1 ,箭头所示方向),并将螺丝1顺时针转动90°。
  9. 单击红色“运行实验”区域( 图3C )下的运行按钮执行影响。该区域下的参数框将显示受伤时间,力(mV),速度(m / s)和伤害位移(mm)( 图3C )。
  10. 记录并保存所有伤害数据后,用鼠标从舞台上取出U形槽。用手术显微镜观察脊髓损伤( 图4C )。
  11. 使用3-0丝(Henry Schein,776-SK)连续缝合缝合椎旁肌肉,浅表筋膜和皮肤。
  12. 注射e动物用1mL的0.9%盐水皮下进行水合,并将其置于温度控制的垫上,直到全部意识恢复。将鼠标放入可以进入食物和水的笼子里。
  13. 对于术后护理,手动表达膀胱,直到自发性膀胱排尿返回。对于镇痛,注射丁丙诺啡(0.05-2.0mg / kg,SQ)8-12h /天,持续2天。如果发生膀胱感染,将Baytril(SQ,5-10mg / kg,0.1mL,每日1次)注射7-10天。如果发生局部/全身感染,将注射庆大霉素(SQ,5-8mg / kg,在1mL无菌盐水中每8-12小时稀释)4天。
  14. 在SCI后14天取出缝线。
  15. 损伤后第42天,通过灌注处死小鼠。在适当的麻醉1.2之后,它们将在0.01M PBS中用30ml(0.01M)磷酸盐缓冲盐水(PBS)和30ml 4%多聚甲醛灌注。一厘米脊髓包括病变史诗将进行收集和处理进行切片和组织学分析。

Representative Results

该装置由五个主要部件组成:(1)具有冲击头的主体( 图1C ),(2)具有软件的计算机( 图1B ),(3)电气控制箱( 图1B ),(4)a脊椎稳定器( 图2A )和(5)用于气动控制系统的压缩空气( 图1A )。为了诱导精确的组织置换,系统依靠激光传感器来测量完全延伸的柱塞尖端和目标脊髓背侧表面之间的距离。由于激光束仅到达冲击器的反射面( 图2B图3A -1 ),该软件考虑到了尖端的4毫米厚度。有两个位置可以放置柱塞尖端:(1)in是激光束( 图3A -1 )或(2)在远离激光束的横向位置的路径( 图3B -1 )。当柱塞处于激光束路径( 图3A -1 )时,它测量距冲击器尖端的距离,并监测冲击器尖端在伸展和缩回之间运动时的速度。当柱塞处于远离激光束路径的横向位置( 图3B -1 )时,测量激光与脊髓之间的距离。

使用我们的脊椎稳定器的T10椎骨的稳定是程序的一个组成部分( 图2A10,11 。使用激光传感器的可靠距离测量取决于s目标的能力,如果存在运动可能会扭曲。为了确定该系统的准确性和一致性,8只小鼠遭受0.5mm位移损伤。这些动物表现出±0.001mm(±SD)的位移变异性,表明该系统是高度准确和可重复的。 图4显示了在手术显微镜下( 图4B )和之后( 图4C )挫伤之前的稳定器( 图4A )中的固定的靶椎骨和暴露的T10脊髓。

压缩空气的压力在受伤时控制冲击器的速度。我们的数据表明,在138 kPa的压力下,冲击速度为0.81±0.0345 m / s(平均值±SD)。电器盒上的旋钮( 图1B )控制损伤后尖端接触(停留时间)的持续时间,可以在0到5000 ms之间调整。大多数实验中的尖端停留时间设定为0.32±0.0147s(平均值±SD)( 图5 )。使用该装置,可以在成年小鼠中以0mm(假手术对照),0.2mm(轻度损伤),0.5mm(中度损伤)和0.8mm(严重损伤)的组织移位产生严重性依赖性挫伤性损伤( 图6 )。

图1
图1:路易斯维尔伤害系统装置(LISA)。A )系统由撞击器,控制系统和压缩空气源组成。 ( B )控制系统包括控制箱和膝上型计算机。控制箱的软件和控制按钮允许用户建立lish伤害参数。 ( C )激光传感器是该装置的关键部件,并测量受伤目标的位置,从脊髓到传感器的距离以及受伤速度。冲击尖端的快速上下移动由压缩空气提供动力。损伤的位置和组织位移的严重程度通过微型驱动器进行调节,这可以控制三维运动。 请点击此处查看此图的较大版本。

图2
图2:稳定器和鼠标座。A )脊柱稳定器由U型槽和两个金属臂组成,用于固定鼠标脊椎。 ( B )然后将稳定器安装在冲击器装置上。 Ť他的红线表示激光束路径。 请点击此处查看此图的较大版本。

图3
图3:产生侵入性SCI的方法。A - C )显示了具有三个伤害参数/区域的图形用户界面(GUI)软件。 ( AA-1 )绿色区域(SET ZERO LEVEL)校准柱塞尖端的距离。红线表示激光束路径。 ( BB-1 )蓝色区域用于设置伤害级别(SET INJURY LEVEL)。冲击器被提起并横向移动到右侧,以允许激光束到达脊髓的背表面以设定零水平。红线表示激光b电子路径。 ( CC-1 )在冲击之前,尖端被移回到激光束路径上以执行伤害(RUN)。伤害参数处于红色区域(RUN EXPERIMENT)。红线表示激光束路径。 请点击此处查看此图的较大版本。

图4
图4:伤害暴露和评估。A )脊椎稳定器的金属臂稳定T10椎骨。 ( B )T10椎板切除术暴露脊髓,背部血管清晰可见。 ( C )脊髓背表面的冲击引起的挫伤(箭头)证实了损伤。比例尺= 2mm。g4large.jpg“target =”_ blank“>请点击此处查看此图的较大版本。

图5
图5:损伤参数。一致伤害参数包括组织移位(mm),损伤速度(m / s)和末梢停留时间(s)。 N = 8,平均值±SD。 请点击此处查看此图的较大版本。

图6
图6:组织学评估。A )假手术(0毫米),( B )轻度(0.2毫米),( C ),( C) D
)使用LISA装置的T10严重(0.8mm)痉挛性SCI。损伤中心拍摄图像。刻度棒= 500μm。 请点击此处查看此图的较大版本。

Discussion

在1911年,艾伦描述了使用固定重量的第一个减重模型,以在狗的暴露脊髓上引起伤害12 。已经基于Allen模型开发了类似的减重模型,包括NYU / MASCIS冲击器3,6,13,14。除了减重模型,还创建了其他SCI设备。 OSU / ESCID 5,7模型使用组织置换机制来控制伤害严重程度,IH模型4,8使用力创建可分级的SCI。在这些系统中,椎体稳定是通过将​​棘突和尾部夹在受伤部位而获得的。这些装置利用低伤害速度,特别是0.33-0.9m / s(NYU / MASCIS),0.148m / s(OSU / ESCID)和0.13m / s(1H)。稳定脊柱和尾部棘突可能会导致脊柱的弹性和脊柱在冲击过程中移动,这可能会影响伤害的准确性。

LISA方法试图克服现有模型的缺点,特别是在脊柱不稳定性和低伤害速度方面。该方法使用双侧面稳定并避免与损伤相关的运动伪影。该装置利用可设置在0.5-2m / s 11,15之间的高冲击速度。激光传感器比ESCID模型中使用的Ling振动器更先进,并且精确地测量距离脊髓表面的距离,而不需要任何组织接触。该模型最初被开发用于产生大鼠SCI,并且现在已经适应于在小鼠和非人灵长类动物16上产生SCI,并进行修改。

脊椎在所有实验性SCI方法,特别是在组织置换模型中,消除减少变异性。激光距离传感器确定呼吸运动期间脊髓组织位移的大小。重要的是,激光聚焦的脊髓点应该是冲击器撞击的相同点。当冲击器尖端和激光束对准时,该步骤在校准步骤( 图3 )期间完成。该模型的潜在缺点是从硬脑膜表面测量组织位移的大小。尽管硬脑膜的厚度在动物之间构成微不足道的差异,但蛛网膜下腔充满脑脊髓液(CSF)可能存在明显的变异性。当使用小组织置换产生非常轻微的挫伤伤害时,可能发生损伤结果的变异性。总的来说,伤害的一致性主要依赖于关于组织位移的准确性以及柱塞的速度和组织接触时间。

组织位移范围宽(精度:0-10±0.005 mm)。根据以前的试验数据和在啮齿动物和非人灵长类动物中发表的信息,SC的前后径的20%位移产生轻度SCI,30-40%的置换产生中度SCI,> 50%的位移以1 m / s的速度产生严重的SCI。根据动物种类,会有轻微的差异。停留时间可以使用时间继电器从0到5 s调整。在我们的研究中,停留时间设定为300 ms。这可以轻松调整,以复制其他SCI设备的驻留时间,包括NYU和IH型号。

总之,我们已经在成年小鼠中开发了一种基于位移的脓性SCI模型。该模型使用U形稳定器来稳定双侧脊柱面,避免绳索与激光引导测量绳表面相关的运动伪影。该模型可以产生0.5-2米/秒的高速线损伤。激光传感器比常规方法更精确,以确定速度和到冲击表面的距离。该模型可以在轻度到重度的各个层面产生脊髓损伤。修改后,该装置也可能在大鼠和大型动物如非人灵长类动物中产生损伤。

Disclosures

医学博士Christopher B. Shields拥有Louisville Impactor System,LLC生产的路易斯维尔损伤系统仪器(LISA)的所有权。

Acknowledgements

这项工作部分由NIH NS059622,NS073636,DOD CDMRP W81XWH-12-1-0562支持;美国退伍军人事务部优异评审奖I01 BX002356; Craig H Neilsen基金会296749;印第安纳脊髓和脑损伤研究基金会和马里·胡尔曼乔治基金会基金(XMX); Norton Healthcare,Louisville,KY(YPZ);印第安纳州ISDH 13679(XW);和神经科学基金会。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Ketamine (7.2 mg/mL)/Xylazine (0.475 mg/mL)/Acepromazine Patterson Veterinary 07-890-8598/07-869-7632/07-808-1947 Anesthetic agent
Buprenorphine(0.03 mg/mL) Patterson Veterinary 07-891-9756 Pain relief agent
Carprofen Patterson Veterinary 07-844-7425 antibiotic agent
Purdue Products Betadine Surgerical Scrub Fisher Scientific 19-027132 for sterilizing skin
Dukal Gauze Sponges Fisher Scientific 22-415-490 for sterilizing skin
Decon Ethanol 200 Proof Fisher Scientific 04-355-450 for sterilizing skin
1 mL NORM-JECT HENKE SASS WOLF D-78532 for anethesia/pain relief/antibiotic agent injection
10 mL Syringe TERUMO REF SS-10L for saline injection
Artificial Tears Eye Ointment Webster Veterinary 07-870-5261 provent eyes from dry
Antiobiotic Ointment Webster Veterinary 07-877-0876 provent surgery cut from infection
Cotton Tipped Applicators Fisher Scientific 1006015 stop bleeding
Instrument Sterilizer Fine Science Tools 18000-50 for sterilizing surgery tool
Fine Forceps Fine Science Tools 11223-20 grasp tissue
Scalpel Fine Science Tools 10003-12 skin cut
Scalpel Blade #15 Fisher Scientific 10015-00 skin cut
Hemostat Fine Science Tools 13004-14 stop bleeding
Rongeur Fine Science Tools 16021-14 laminectomy
Agricola Retractor Fine Science Tools 17005-04 keep the surgery view open
Fine scissors Fine Science Tools 14040-10 for muscle seperated from spine
Sterile sutures Fine Science Tools 12051-10 skin closure
Mouse Vertebral stabilizer Louisville Impactor System N/A Stabilize and expose the vertebra
LISA Louisville Impactor System N/A Produce an experimental contusion injury of the spinal cord in mice

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References

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