Name: Schneller Nachweis der Virulenz und Typisierung von Helicobacter pylori mit der Quantenpunktmarkierungstechnologie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-06-13T13:05:00.000+00:00
Duration: 5 min 13 s
Description: Erfahren Sie die Quantenpunktmarkierungstechnologie zur schnellen Virulenzbestimmung und Typisierung von Helicobacter pylori. Diese Methode ermöglicht präzise Antigen-Antikörper-Bindung für verbesserte diagnostische Entscheidungen.

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Diese Studie (KY2025-191-01) wurde in Übereinstimmung mit den Richtlinien der Ethikkommission für Humanforschung des Volkskrankenhauses der Provinz Guangdong (Guangdong Academy of Medical Sciences) der Southern Medical University durchgeführt. Dieser Artikel entspricht dem Antrag auf Befreiung von der Einwilligungserklärung.
HINWEIS: Diese Studie zielt darauf ab, die Quantenpunkttechnologie zu verwenden, um ein Kit für die Diagnose zu entwerfen und zu entwickeln, ob die Blutspezies der Teilnehmer Antikörper gegen Helicobacter pylori Urease (Urease), Vakuoläre Zytotoxin A (VacA)-Antikörper und Cytotoxin-verwandte Gen A (CagA)-Toxin-Antikörper enthalten, um festzustellen, ob H. pylori infiziert ist und ob es sich bei dem infizierten Stamm um Typ I oder Typ II handelt. Dieses entworfene Kit verwendet eine Doppelantigen-Sandwich-Methode zur Messung von Helicobacter pylori Urease-Antikörpern, CagA-Antikörpern und VacA-Antikörpern. Wenn die Testprobe, die die Zielsubstanz enthält, in das Probenpad gegeben wird, fließt sie über einen Siphon durch das Quantenpad und die Membran und bildet einen Festphasen-Antigen-Antikörper-Komplex. Nach der Aufklärung werden die Detektionslinie bzw. die Masse vom Analysator ausgelesen. Der Signalwert der Kontrolllinie wird verwendet, um den negativen und positiven Status des Urase-Antikörpers, des CagA-Antikörpers und des VacA-Antikörpers auf der Grundlage der T/C-Signalwerte jedes der drei Antikörper zu bestimmen. Das Entwurfsdiagramm ist in Abbildung 1 dargestellt.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67792/67792fig01.jpg"> 
Abbildung 1: Schematische Darstellung der Typtestkarte von H. pylori . Die Abbildung zeigt den Aufbau und die Zusammensetzung der Testkarte. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67792/67792fig01large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
1. Vorbereitung des Kits
<ol>
	<li>Etablierung eines QDs-2-(n-Morphin)-Ethansulfonsäure (MES)-Pufferreaktionssystems<ol>
		<li>Äquilibrieren Sie die ursprüngliche QD-Lösung auf Raumtemperatur (RT). Aspirieren Sie dann 1000 μl und fügen Sie ein gleiches Volumen von 2x MES-Lösung hinzu (die Endkonzentration von MES betrug 10 mmol/L).</li>
		<li>Mischen, schütteln und 30 s bis 3 min beschallen.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Aktivierung<ol>
		<li>Geben Sie 20 mg/ml 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid (EDC)/ N-Hydroxysuccinimid (NHS) in das QDs-MES-Puffersystem im Verhältnis 10:1. Mischen, schütteln und 3 Minuten beschallen.</li>
		<li>Die vorbereitete Lösung für 15 min in ein 37 °C heißes Wasserbad geben und 20 min bei 13.000 × g zentrifugieren.</li>
		<li>Entfernen Sie den Überstand aus der zentrifugierten Lösung und lösen Sie ihn mit 1x MES-Lösung wieder auf. Blasen Sie die Lösung wiederholt mit einer Pipette auf, schütteln Sie sie, um sie gleichmäßig zu vermischen, und beschallen Sie sie 3 Minuten lang.</li>
		<li>Die obige Lösung für 15 min in ein 37 °C heißes Wasserbad geben und 20 min bei 13.000 × g zentrifugieren.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Kupplung<ol>
		<li>Geben Sie 0,03 mg Urease-Antigen, CagA-Antigen, VacA-Antigen und Ziegen-Anti-Maus-IgG zu 1000 μl der Aktivierungslösung, pipettieren Sie die Spitze wiederholt, schütteln Sie sie und beschallen Sie sie 3 Minuten lang.</li>
		<li>Die obige Lösung in ein 37 °C warmes Wasserbad geben und 3 h lang reagieren.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Verschluss und Lagerung<ol>
		<li>100 μl Blockierungslösung zugeben (Ergänzende Tabelle 1) und 1 h inkubieren.</li>
		<li>Zentrifugieren Sie die verstopfte Lösung bei 13.000 × g für 15 min.</li>
		<li>Entfernen Sie den Überstand aus der zentrifugierten Lösung, fügen Sie 750 μl Rekonstitutionslösung hinzu (Ergänzende Tabelle 1), pipettieren Sie wiederholt, schütteln Sie sie und beschallen Sie sie 5 Minuten lang, dann lagern Sie sie bei 4 °C.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. Vorbereitung der beschichteten Platten
<ol>
	<li>Vorbereitung von Quantenpads<ol>
		<li>Verdünnen Sie den mit Quantenpunkten markierten H. pylori-Antigenkomplex 1: 5 mit Quantenpunkt-Verdünnungspuffer, um die erforderliche Menge entsprechend der Chargenproduktion herzustellen.</li>
		<li>Nehmen Sie das Quantenpad und sprühen Sie mit einem Filmsprüher eine bestimmte Menge des mit Quantenpunkten markierten H. pylori-Antigenkomplexes gleichmäßig auf das Pad und trocknen Sie es 30 Minuten lang bei 37 °C.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Vorbereitung der Membran<ol>
		<li>Verwenden Sie den Druckpuffer, um die Beschichtungsmaterialien für die Kontrolllinie und die Testlinie zu verdünnen und die erforderliche Menge entsprechend dem Chargenproduktionsvolumen vorzubereiten.</li>
		<li>Kleben Sie die Nitrozellulosemembran auf die Polyvinylchlorid (PVC)-Platte, verwenden Sie ein Filmkratz-Goldsprühgerät, um die Materialien der Qualitätskontrolllinie und der Testlinie gleichmäßig auf der Membran zu beschichten, und trocknen Sie sie 24 Stunden lang bei 57 °C.</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
3. Montage
<ol>
	<li>Kleben Sie die Quanten- und Probenpads nacheinander auf die folienbeschichtete PVC-Platte.</li>
</ol>
4. In Streifen schneiden
<ol>
	<li>Schneide die zusammengesetzte große Platte mit einem Streifenschneider in Teststreifen.</li>
</ol>
5. Innenverpackung
<ol>
	<li>Vervollständigen Sie die Verpackung gemäß den Anforderungen an die Zusammensetzung des Kits. HINWEIS: Das Kit besteht aus folgenden Komponenten: (i) Testkarte: Es besteht aus einer Teststreifenhülle und einem Teststreifen. Der Teststreifen besteht aus einer PVC-Platte, einem Probenpad, einem Quantenpad (ein mit Quantenpunkten markierter Antigenkomplex; der Komplex enthält Urease-Antigen, CagA-Antigen, VacA-Antigen und Maus-IgG), einer Nitrozellulosemembran (der Nachweisbereich ist mit VacA-Antigen, CagA-Antigen und Urease-Antigen (rekombinantes Antigen eukaryotische Expression) fixiert, und der Qualitätskontrollbereich ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG (Ziegen-Poly-Antikörper)) beschichtet), und saugfähigem Papier. Unterschiedliche Verpackungsspezifikationen haben unterschiedliche Mengen an Testkarten. Für das Reagenz einer Person ist eine Testkarte erforderlich. (ii) SD-Karte: 1 Stück/Karton. Komponenten der Testkarte und der Secure Digital (SD)-Karte aus verschiedenen Chargen von Testkits dürfen nicht vermischt werden.</li>
</ol>
6. Probenverarbeitung
HINWEIS: Informationen zur Probenentnahme finden Sie in den Betriebsverfahren des National Clinical Laboratory.
<ol>
	<li>Sammeln Sie Blut in einem Trenngelröhrchen. Achten Sie darauf, Hämolyse zu vermeiden.</li>
	<li>Testen Sie die getrennte Serumprobe innerhalb von 4 h bei Raumtemperatur (RT). Wenn die Probe nicht rechtzeitig getestet werden kann, ist die Probe 3 Tage lang bei 2-8 °C zu lagern. Für eine langfristige (innerhalb von 1 Jahr) versiegeln und unter -20 °C lagern.</li>
	<li>Stellen Sie die Proben wieder auf RT zurück und mischen Sie sie vor der Verwendung gründlich. HINWEIS: Gefrorene und aufgetaute Proben müssen vor der Verwendung vollständig aufgetaut werden, und die Anzahl der Gefrier-Auftau-Zyklen sollte fünf nicht überschreiten. Wiederholtes Einfrieren von Proben kann zu einer Verschlechterung des Analyten führen und sollte vermieden werden. Schwere Chylus- und Hämolyseproben beeinflussen den Test ebenfalls und sollten vermieden werden.</li>
</ol>
7. Ablauf der Prüfung
<ol>
	<li>Nehmen Sie das Reagenzienkit und die Qualitätskontrollmaterialien heraus, um sie auf RT zu bringen.</li>
	<li>Probenvorbereitung: Die Vollblutproben bei 1467 g für 10 min zentrifugieren.</li>
	<li>Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer der SD-Karte mit der des Reagenzien-Kits übereinstimmt. Legen Sie die SD-Karte zur automatischen Kalibrierung in das Gerät ein.</li>
	<li>Schalten Sie das Gerät und den Bediencomputer ein. Starten Sie die angegebene Software und wählen Sie das Testmodul aus. Wählen Sie Initialisierungseinstellungen , um das Gerät zu initialisieren und auf den erfolgreichen Abschluss zu warten.</li>
	<li>Greifen Sie auf den Reagenzienbereich des Geräts zu und entfernen Sie den Steckplatz für die Testkarte. Öffnen Sie das Reagenzienkit und wählen Sie die gewünschte Anzahl an Testkarten aus.</li>
	<li>Öffnen Sie die Folienbeutel der Testkarten und legen Sie diese entsprechend der angegebenen Ausrichtung in den Schlitz. Setzen Sie den Kartensteckplatz wieder in den Reagenzbereich des Instruments ein.</li>
	<li>Prüfung der Qualitätskontrolle (QC)<ol>
		<li>Wählen Sie im Testmodul die Option Manuelle Eingabe aus. Klicken Sie auf Informationseingabe und geben Sie die spezifischen QC-Materialinformationen ein. Klicken Sie auf Generieren. Legen Sie die QC-Materialien in das dafür vorgesehene Probenrack, um die richtige Reihenfolge und Ausrichtung zu gewährleisten.</li>
		<li>Klicken Sie auf Test starten , um den QC-Test zu starten. Die Probennadel des Geräts saugt 80 μl der Probe ab und gibt sie vertikal in die Probenvertiefung ab. Das Gerät beginnt nach der Probenabgabe automatisch mit der Zeitmessung. Nach 15 Minuten führt das Gerät die Erkennung durch, liest die Messwerte ab und gibt die Ergebnisse aus.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Beispieltests: Wählen Sie im Testmodul Bidirektionales LIS aus. Legen Sie die zu testenden Proben in das dafür vorgesehene Probenrack, wobei Sie auf die richtige Reihenfolge und Ausrichtung achten sollten. Klicken Sie auf Test starten. Das Gerät saugt auf ähnliche Weise 80 μl Probe von jeder Probe ab und verarbeitet sie identisch mit dem QC-Prozess.</li>
	<li>Entfernen Sie nach Abschluss der Tests die gebrauchten Testkarten aus dem Gerät und entsorgen Sie sie als medizinischen Abfall.</li>
</ol>
8. Qualitätskontrolle
<ol>
	<li>H. pylori-negativ : Prüfen und stellen Sie sicher, dass die Ergebnisse der negativen Referenzprodukte von Helicobacter pylori , nämlich Urease-Antikörper, CagA-Antikörper und VacA-Antikörper, alle negativ sind.</li>
	<li>H. pylori Typ II-Infektion : Überprüfen und stellen Sie sicher, dass das Referenzprodukt Helicobacter pylori Typ II, d. h. der Urease-Antikörper, positiv ist und die Ergebnisse des CagA-Antikörpers und des VacA-Antikörpers alle negativ sind.</li>
	<li>H. pylori Typ I-Infektion : Überprüfen und stellen Sie sicher, dass das Referenzprodukt Helicobacter pylori Typ I, d. h. der Urease-Antikörper, der CagA-Antikörper und/oder der VacA-Antikörper positiv ist.</li>
</ol>
9. Ergebnisanalyse
<ol>
	<li>Typ-II-Infektion mit schwachen oder nicht-toxischen Stämmen: Wenn der Urease-Antikörper-Messwert positiv und die CagA-Antikörper- und VacA-Antikörper-Messwerte negativ sind, interpretieren Sie dies als Infektion mit einem schwachen oder nicht toxischen H. pylori-Stamm .</li>
	<li>Typ-I-Infektion mit hochpathogenen toxinproduzierenden Stämmen: Wenn der Urease-Antikörper-Messwert positiv ist und entweder der CagA-Antikörper- oder der VacA-Antikörper-Messwert positiv ist oder beide positiv sind, interpretieren Sie dies als Infektion mit einem hochpathogenen H. pylori-Toxin-produzierenden Stamm.</li>
	<li>Negativ: Wenn die Messwerte des Urease-Antikörpers, des CagA-Antikörpers und des VacA-Antikörpers alle negativ sind, interpretieren Sie dies als keine Infektion mit H. pylori-Stämmen .</li>
	<li>Ungültig: Wenn das Gerät das Ergebnis als ungültig einstuft, prüfen Sie, ob es falsch funktioniert oder das Reagenzienkit ausgefallen ist, und wiederholen Sie das Verfahren.</li>
</ol>
10. Kalibrierung des Fluoreszenzanalysators
<ol>
	<li>Schalten Sie zuerst den Analysator ein und lassen Sie ihn etwa 15 Minuten lang aufwärmen, um seine Leistung zu stabilisieren. Setzen Sie dann den vom Hersteller bereitgestellten Kalibrierstandard in den Probenhalter ein.</li>
	<li>Greifen Sie anschließend auf die Kalibrierungsfunktion auf der Benutzeroberfläche des Analysators zu und starten Sie den Vorgang. Der Analysator erkennt automatisch die Fluoreszenz des Standards und passt seine internen Parameter entsprechend an die voreingestellten Referenzwerte an.</li>
	<li>Entfernen Sie danach den Kalibrierstandard und setzen Sie eine leere Probe ein, um zu überprüfen, ob die Messwerte innerhalb des akzeptablen Bereichs liegen.</li>
	<li>Die regelmäßige Wiederholung dieser Schritte gemäß dem empfohlenen Zeitplan trägt dazu bei, die Genauigkeit des Analysators für zuverlässige Messungen zu erhalten.</li>
</ol>

<ol><li>Tacconelli, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((research+and+development+of+new+antibiotics%3A+WHO+priority+list+of+antibioticresistant+bacteria+and+tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">research and development of new antibiotics: WHO priority list of antibioticresistant bacteria and tuberculosis.</a> Lancet Infect Dis. 18 (3), 318-327 (2018).</li>
<li>Kamboj, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+past%2C+present%2C+and+future+of+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Mayo+Clin+Proc%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: past, present, and future of treatment.</a> Mayo Clin Proc. 92 (4), 599-604 (2017).</li>
<li>Yamaoka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Disease+mechanisms%3A+Helicobacter+pylori+virulence+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Disease mechanisms: Helicobacter pylori virulence factors.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 7 (11), 629-641 (2010).</li>
<li>Sharndama, H. C., Mba, I. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori%3A+an+updated+overview+on+its+virulence+and+pathogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Braz+J+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori: an updated overview on its virulence and pathogenesis.</a> Braz J Microbiol. 53 (1), 33-50 (2022).</li>
<li>Lin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infection+status+of+type+I+and+type+II+Helicobacter+pylori+in+areas+with+high+incidence+of+gastric+cancer+and+its+impact+on+gastrin+and+pepsinogen+levels%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Infection status of type I and type II Helicobacter pylori in areas with high incidence of gastric cancer and its impact on gastrin and pepsinogen levels.</a> World J Gastroenterol. 26 (25), 3673-3685 (2020).</li>
<li>Li, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+prevalence+of+Helicobacter+pylori+infection+from+1980+to+2022%3A+a+systematic+review+and+metaanalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Global prevalence of Helicobacter pylori infection from 1980 to 2022: a systematic review and metaanalysis.</a> Lancet Gastroenterol Hepatol. 8 (6), 553-564 (2023).</li>
<li>Karbalaei, M., Keikha, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rescue+effect+of+lactobacillicontaining+bismuth+regimen+on+Helicobacter+pylori+treatment+failure%5BTitle%5D)+AND+%22New+Microbiol+New+Infect%22%5BJournal%5D)">Rescue effect of lactobacillicontaining bismuth regimen on Helicobacter pylori treatment failure.</a> New Microbiol New Infect. 42, 100904(2021).</li>
<li>Malfertheiner, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primers%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori infection.</a> Nat Rev Dis Primers. 9 (1), 19(2023).</li>
<li>Stewart, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+burden+of+disease+requiring+emergency+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Surg%22%5BJournal%5D)">Global burden of disease requiring emergency surgery.</a> Br J Surg. 101 (1), e9-e22 (2014).</li>
<li>de Martel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+global+burden+of+cancer+attributable+to+infection+in+2018%3A+a+global+incidence+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Glob+Health%22%5BJournal%5D)">The global burden of cancer attributable to infection in 2018: a global incidence analysis.</a> Lancet Glob Health. 8 (2), e180-e190 (2020).</li>
<li>Godbole, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review%3A+diagnosis+of+Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Helicobacter%22%5BJournal%5D)">Review: diagnosis of Helicobacter pylori infection.</a> Helicobacter. 25 (S1), e12735(2020).</li>
<li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnosis+and+treatment+of+Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Med%22%5BJournal%5D)">Diagnosis and treatment of Helicobacter pylori infection.</a> Annu Rev Med. 73 (1), 183-195 (2022).</li>
<li>Fischbach, W., Malfertheiner, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helicobacter+pylori+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Ger+Int+Med+J%22%5BJournal%5D)">Helicobacter pylori infection.</a> Ger Int Med J. 115, 429-436 (2018).</li>
<li>Zhang, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survey+on+the+quantitative+detection+of+serum+Helicobacter+pylori+antibodies+in+clinical+laboratories+in+my+country%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Lab+Anal%22%5BJournal%5D)">Survey on the quantitative detection of serum Helicobacter pylori antibodies in clinical laboratories in my country.</a> J Clin Lab Anal. 36 (1), e24069(2021).</li>
<li>Wan, W. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+the+detection+rate+of+Helicobacter+pylori+in+chronic+gastritis+biopsies%3A+a+comparative+analysis+of+H%26E%2C+methylene+blue%2C+WarthinStarry%2C+immunohistochemistry%2C+and+quantum+dot+immunohistochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Oncol%22%5BJournal%5D)">Improving the detection rate of Helicobacter pylori in chronic gastritis biopsies: a comparative analysis of H&E, methylene blue, WarthinStarry, immunohistochemistry, and quantum dot immunohistochemistry.</a> Front Oncol. 13, 1229871(2023).</li>
<li>Bodo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+in+situ+detection+of+phosphoproteins+in+fixed+tissues+using+quantum+dot+technology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Histochem+Cytochem%22%5BJournal%5D)">Quantitative in situ detection of phosphoproteins in fixed tissues using quantum dot technology.</a> J Histochem Cytochem. 57 (7), 701-708 (2009).</li>
<li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+dotbased+immunofluorescence+technology+for+quantitative+determination+of+HER2+expression+in+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Quantum dotbased immunofluorescence technology for quantitative determination of HER2 expression in breast cancer.</a> Biomaterials. 30 (15), 2912-2918 (2009).</li>
<li>Kuang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+developments+in+quantum+dot+analytical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22TrAC+Trends+Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Recent developments in quantum dot analytical applications.</a> TrAC Trends Anal Chem. 30 (10), 1620-1636 (2011).</li>
<li>Park, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medically+transformable+quantum+dots+for+biosensing+and+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J+Photochem+Photobiol+C+Photochem+Rev%22%5BJournal%5D)">Medically transformable quantum dots for biosensing and imaging.</a> J Photochem Photobiol C Photochem Rev. 30, 51-70 (2017).</li>
<li>SanmartinMatalbobs, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semiconductor+quantum+dots+as+target+analytes%3A+properties%2C+surface+chemistry+and+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Detect+Nanomaterials%22%5BJournal%5D)">Semiconductor quantum dots as target analytes: properties, surface chemistry and detection.</a> Chem Detect Nanomaterials. 12 (14), 2501(2022).</li>
<li>Katan, C., Mercier, N., Even, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+and+dielectric+confinement+effects+in+lowerdimensional+hybrid+perovskite+semiconductors%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Rev%22%5BJournal%5D)">Quantum and dielectric confinement effects in lowerdimensional hybrid perovskite semiconductors.</a> Chem Rev. 119 (5), 3140-3192 (2019).</li>
<li>Chinese Medical Association Branch of Health Management. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+examination+population+13C+expert+consensus+on+technical+specifications+for+urea+breath+tests%5BTitle%5D)+AND+%22Health+Exam+Manag%22%5BJournal%5D)">Physical examination population 13C expert consensus on technical specifications for urea breath tests.</a> Health Exam Manag. 2 (2), 94-96 (2021).</li>
<li>National Clinical Medical Research Center for Digestive Diseases. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expert+consensus+on+clinical+application+of+Helicobacter+pyloriurea+breath+test+%282020%29%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Health+Manag%22%5BJournal%5D)">Expert consensus on clinical application of Helicobacter pyloriurea breath test (2020).</a> Chin J Health Manag. 14 (2020), 510-513 (2020).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+influence+factors+of+Helicobacter+pylori+infection+were+detected+by+urea+breath+test%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Clin+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">The influence factors of Helicobacter pylori infection were detected by urea breath test.</a> Chin J Clin Gastroenterol. 32 (3), 197-202 (2020).</li>
<li>Lin, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnostic+value+of+gastric+function+triad+and+Helicobacter+pylori+typing+in+chronic+gastritis+and+gastric+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Labeled+Immunoassays+Clin+Med%22%5BJournal%5D)">Diagnostic value of gastric function triad and Helicobacter pylori typing in chronic gastritis and gastric cancer.</a> Labeled Immunoassays Clin Med. 30 (1), 74-76 (2023).</li>
<li>Cardos, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+diagnostic+methods+for+Helicobacter+pylori+infection%3A+from+traditional+tests+to+hightech%2C+advanced+sensitivity+and+identification+tools%5BTitle%5D)+AND+%22Diagnostics%22%5BJournal%5D)">Evolution of diagnostic methods for Helicobacter pylori infection: from traditional tests to hightech, advanced sensitivity and identification tools.</a> Diagnostics. 12 (508), 1-23 (2022).</li>
<li>Ding, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chinese+consensus+report+on+familybased+Helicobacter+pylori+infection+control+and+management+%282021+edition%29%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Chinese consensus report on familybased Helicobacter pylori infection control and management (2021 edition).</a> Gut. 71 (2), 238-253 (2021).</li>
<li>Wan, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+quantum+dot+immunofluorescence+histochemistry+and+conventional+immunohistochemistry+in+detecting+Helicobacter+pylori+infection+in+paraffinembedded+tissue+of+gastric+biopsy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Histol%22%5BJournal%5D)">Comparison of quantum dot immunofluorescence histochemistry and conventional immunohistochemistry in detecting Helicobacter pylori infection in paraffinembedded tissue of gastric biopsy.</a> J Mol Histol. 52, 461-466 (2021).</li>
<li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+fast+and+sensitive+doubleantigen+sandwich+lateral+flow+immunoassay+based+on+quantum+dot+nanobeads+and+its+clinical+performance+in+detecting+SARSCoV2+total+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Sens+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Development of a fast and sensitive doubleantigen sandwich lateral flow immunoassay based on quantum dot nanobeads and its clinical performance in detecting SARSCoV2 total antibodies.</a> Sens Actuators B Chem. 343, 130139(2021).</li>
<li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Consistency+analysis+of+highsensitivity+cardiac+troponin+I+in+peripheral+blood+and+venous+blood+using+quantum+dot+immunofluorescence+method+and+its+clinical+application+in+acute+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Chest+Dis%22%5BJournal%5D)">Consistency analysis of highsensitivity cardiac troponin I in peripheral blood and venous blood using quantum dot immunofluorescence method and its clinical application in acute myocardial infarction.</a> J Chest Dis. 14 (4), 1267-1274 (2022).</li>
<li>Xirong, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+quantum+dotbased+lateral+flow+immunoassay+test+strips+for+rapid+and+sensitive+detection+of+SARSCoV2+neutralizing+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Development of quantum dotbased lateral flow immunoassay test strips for rapid and sensitive detection of SARSCoV2 neutralizing antibodies.</a> Sci Rep. 13, 22253(2023).</li>
<li>Purwidyantri, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Programmable+graphenebased+microfluidic+sensor+for+DNA+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Sens+Actuators+B+Chem%22%5BJournal%5D)">Programmable graphenebased microfluidic sensor for DNA detection.</a> Sens Actuators B Chem. 367, 132044(2022).</li>
<li>Lee, K. S., Wagner, M., Stocker, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ramanbased+sorting+of+microbial+cells+to+link+functions+to+their+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Microb+Cell%22%5BJournal%5D)">Ramanbased sorting of microbial cells to link functions to their genes.</a> Microb Cell. 7 (3), 62-65 (2020).</li>
<li>Hu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+fabrication+of+carbon+dots+for+energy+conversion+and+storage%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Soc+Rev%22%5BJournal%5D)">Design and fabrication of carbon dots for energy conversion and storage.</a> Chem Soc Rev. 48 (8), 2315-2337 (2019).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimidhydrochlorid (EDC)</td><td>Sigma</td><td>25952-53-8</td><td>5 g/Flasche</td></tr><tr><td>2-(n-Morphin)-Ethansulfonsäure (MES)</td><td>Sigma</td><td>145224-94-8</td><td>100 g/Flasche</td></tr><tr><td>Zentrifuge</td><td>Sigma</td><td>3K15</td><td></td></tr><tr><td>Fluoreszenz-Immunanalysator</td><td>Guangzhou Labsim Biotech Co.,Ltd</td> Provinz <td>Guangdong Registrierungsnummer für Medizinprodukte </td><td></td>2017221743</tr><tr><td>Helicobacter pylori Typisierungstestkit&nbsp;</td><td>Chongqing iSIA BIO-Technology Co., Ltd</td><td>Nationale Registrierung als Medizinprodukt Nr. 20203400330</td><td>QDs Immunfluoreszenzmethode</td></tr><tr><td>Natriumsalz von N-Hydroxythiosuccinimid (NHS)</td><td>Sigma</td><td>106627-54-7</td><td>1 g/Flasche</td></tr></tbody></table>

schneller nachweis der virulenz und typisierung von helicobacter pylori mit der quantenpunktmarkierungstechnologie

Rapid Detection of Helicobacter pylori Virulence and Typing Using Quantum Dot Labeling Technology

Abbildung 2 zeigt das Funktionsprinzip des Quantenpunkt-Fluoreszenz-Immunanalysators. Es besteht hauptsächlich aus einer Anregungslichtquelle, einer Empfangslichtquelle, einem photoelektrischen Umwandlungsschaltungsmodul, einer Signalverarbeitungsschaltung, einer AD-Wertumwandlungsschaltung und einem Signalverarbeitungsberechnungsmodul; Die Anregungslichtquelle erzeugt Fluoreszenzmarker. Es absorbiert monochromatisches Licht mit einer ähnlichen Wellenlänge, und das monochromatische Licht sch...

Schneller Nachweis der Virulenz und Typisierung von Helicobacter pylori mit der Quantenpunktmarkierungstechnologie

We present a method based on quantum dot labeling technology for rapidly detecting the virulence of Helicobacter pylori and performing typing, aiming to ...

rapid-detection-helicobacter-pylori-virulence-typing-using-quantum

Research

Forschung

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologie und Infektion

Das Protokoll stellt eine nicht-invasive Methode zur schnellen Diagnose von Helicobacter pylori-Mageninfektionen durch den String-Test vor und bestimmt die Antibiotikaresistenz gegen Clarithromycin und Levofloxacin mittels quantitativer Polymerase-Kettenreaktion (qPCR).

Quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)-basierte Schnelldiagnose von Helicobacter pylori-Infektion und Antibiotikaresistenz

Eine schnelle und genaue Methode zum Nachweis von H. pylori und zur Prüfung von Arzneimittelresistenzen ist für die effiziente Ausrottung von H. pylori in der klinischen Praxis von großer Bedeutung. Ziel dieses Protokolls ist es, eine spezifische Methodik vorzustellen, die die quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) der Magenschleimhaut zum schnellen Nachweis von H. pylori und Antibiotikaresistenz umfasst.

Quantitative Polymerase-Kettenreaktionsanalyse der Magenschleimhaut zum Nachweis von Helicobacter pylori und Antibiotikaresistenz

Das Protokoll verwendet eine nicht-invasive Stuhlprobenahme in Kombination mit einer quantitativen Polymerase-Kettenreaktion, um eine bequeme und schnelle Diagnosemethode für eine Helicobacter-pylori-Infektion und ihre Resistenz gegen Clarithromycin und Chinolone zu bieten.

Nachweis einer Helicobacter pylori-Infektion und Antibiotikaresistenz mittels Stuhl-Quantitativer Polymerase-Kettenreaktionsanalyse

In dieser Studie wurde eine Sandwich-Detektionstechnik auf Basis von Doppelantikörpern für den schnellen Nachweis von fäkalen Antigenen, die mit Helicobacter pylori infiziert sind, entwickelt.

Schneller Nachweis des fäkalen Antigens einer Helicobacter pylori-Infektion basierend auf der Doppelantikörper-Sandwich-Nachweistechnologie

Dieses Protokoll beschreibt eine einfache Klebeband-basierten Ansatz für die Probenahme von Tomaten und anderem Frischobst und Frischgemüse Oberflächen durch schnelles ganze Zelle Erkennung...

Kombination von Klebstoff-tape-basierten Sampling und Fluoreszenz In situ Hybridisierung zum schnellen Nachweis von Salmonellen On Fresh Produce

Eine schnelle und genaue Point-of-Care-Test für invasiver pulmonaler Aspergillose wird vorgestellt. Es nutzt die Vorteile der Lateral-Flow-Technologie unter Verwendung eines spezifischen monoklonalen Antikörper, der an ein...

Nachweis des invasiven Pulmonale Aspergillose bei malignen hämatologischen Patienten mit Lateral-Flow-Technologie

Dieser Artikel veranschaulicht die Verwendung von Pulse-Chase-Radiomarkierung in Kombination mit ortsspezifischer Photovernetzung, um Wechselwirkungen zwischen einem Protein von Interesse und anderen Faktoren in E. coli zu überwachen. Im Gegensatz zu herkömmlichen chemischen Vernetzungsmethoden erzeugt dieser Ansatz hochauflösende "Schnappschüsse" eines geordneten Assemblierungswegs in einer lebenden Zelle.

Überwachung der Montage einer sezernierte bakterielle Virulenz-Faktor mit Site-spezifische Vernetzung

Hier beschreiben wir eine Methode zur Visualisierung der onkogenen Bakterienorganelle, die als Cag Type IV Secretion System (Cag-T4SS) bekannt ist.  Wir stellen fest, dass das Cag-T4SS auf der Oberfläche von H. pylori als Reaktion auf unterschiedliche Bedingungen der Eisenverfügbarkeit unterschiedlich produziert wird.

Hohe Auflösung Elektronenmikroskopie der Helicobacter pylori Cag Typ IV-Sekretionssystem Pili Produziert in variierenden Bedingungen von Iron Verfügbarkeit

Intakte Klasse I HLA / Peptid-Komplexe werden von Krebszellen zu vergießen, was einem Potential von Bedeutung sind Krebs-Biomarker. Verwendung markierungsfreie Sensorik und T-Zell-Rezeptor imitiert monoklonalen Antikörpern, Nachweis von Schuppen MIF / HLA-A * 02: 01-Komplexe in MDA-MB-231 Zellüberstände, Stachelhumanserum und Patientenplasma wird gezeigt, so dass die Entwicklung von ein neuer Krebsdiagnoseplattform.

Der Nachweis von Human-Leukozyten-Antigen Biomarkern bei Brustkrebs Verwendung Markierungsfreie Biosensorik

Aus Stammzellen gewonnene Kulturen bergen ein enormes Potenzial zur Modellierung von Infektionskrankheiten. Hier wird die Kultur von mausischen und menschlichen Magenorganoiden beschrieben, die aus adulten Stammzellen gewonnen werden. Den Organoiden wird der Magenerreger Helicobacter pylori mikroinjiziert.

Organoide als Modell für Infektionskrankheiten: Kultur von humanen und murinen Magen Organoide und Mikroinjektion von Helicobacter Pylori

Erfahren Sie die Quantenpunktmarkierungstechnologie zur schnellen Virulenzbestimmung und Typisierung von Helicobacter pylori. Diese Methode ermöglicht präzise Antigen-Antikörper-Bindung für verbesserte diagnostische Entscheidungen.

Schneller Nachweis der Virulenz und Typisierung von Helicobacter pylori mit der Quantenpunktmarkierungstechnologie

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