Técnicas de microscopía

Este video describe TIRF, una técnica basada en microscopía de reflexión interna total para visualizar la dinámica de polimerización de actina y microtúbulos. El método permite obtener imágenes de alta resolución de la dinámica de acoplamiento de actina y microtúbulos en tiempo real, lo cual es esencial para comprender las diafonías celulares.

En este video, describimos la técnica de microscopía de lámina de luz reticular para visualizar las interacciones entre las células T vivas y las células presentadoras de antígenos. El método consiste en enfocar una lámina de luz reticular ultradelgada en un par de células que interactúan para obtener una serie de imágenes bidimensionales, que se combinan para obtener imágenes cuatridimensionales de alta resolución que revelan la dinámica espacio-temporal de la interacción célula-célula.

En este video, describimos la técnica de microscopía de campo oscuro (DFM) combinada con el análisis de seguimiento de una sola partícula (SPT) para monitorear la interacción de nanovarillas de oro plasmónico con la membrana celular de una línea celular específica de interés. El análisis combinado de DFM y SPT permite la visualización del movimiento de la nanovarilla a través de la membrana celular con alta resolución espacio-temporal.

En este video, describimos la técnica de microscopía de reflexión de interferencia (IRM) para visualizar microtúbulos que crecen en una superficie de cubreobjetos en presencia de un tampón adecuado. Al iluminarse con luz incidente, la interfaz cubreobjetos-tampón y la interfaz tampón-microtúbulos reflejan la luz, lo que se combina para crear un patrón de interferencia, lo que permite la visualización de los microtúbulos como imágenes de alto contraste sobre un fondo brillante.

En este video, demostramos la microscopía estática de fuerza atómica para visualizar nucleosomas ensamblados. Esta técnica de imagen de alta resolución permite el estudio de la estructura del nucleosoma.

En este video, demostramos técnicas de imagen de microscopía de fuerza atómica de lapso de tiempo de alta velocidad, AFM, para estudiar la dinámica de los complejos de nucleosomas. A medida que la punta de AFM escanea la superficie del nucleosoma, detecta alteraciones en la altura del nucleosoma y registra el desenvolvimiento del ADN a lo largo del tiempo.

En este video, demostramos la preparación de muestras de tejido muscular esquelético humano y su tinción para microscopía electrónica de transmisión para visualizar y cuantificar la distribución subcelular de glucógeno.

Este video muestra la preparación de muestras, la fijación y la obtención de imágenes de una célula de macrófagos que muestra ondulaciones en la membrana utilizando microscopía electrónica de barrido, SEM. La información detallada sobre la morfología y organización de la membrana es crucial para comprender la condición fisiológica de las células.

Este video demuestra la técnica de microscopía de fluorescencia intravital para estudiar la formación de trombos en un modelo de ratón. Al ratón se le inyecta un polisacárido marcado con fluoróforos para controlar la circulación sanguínea. Al iluminarse con una luz de alta intensidad, la inducción fototóxica de una lesión en la microvasculatura del oído conduce a la formación de un trombo, que se confirma mediante la visualización de la obstrucción en el flujo sanguíneo.

En este video, describimos la técnica de microscopía de inmunofluorescencia para detectar proteínas específicas de respuesta al daño del ADN localizadas en los sitios de roturas de doble cadena del ADN en células mononucleares humanas. Las proteínas son reconocidas por anticuerpos primarios específicos, que a su vez se unen a anticuerpos secundarios marcados con fluoróforos que emiten fluorescencia durante la visualización microscópica, lo que permite la visualización de las proteínas como...