SCIENCE EDUCATION > Advanced Biology

細胞生物学の必需品

このコレクションは細胞生物学およびプロフィール5つの重要な細胞現象の分野を垣間見ることを提供する: 細胞分裂;運動;エンドサイトーシスとエキソサイトーシス;代謝;と細胞死。

  • Cell Biology

    10:02
    細胞分裂の概要

    細胞分裂は親細胞が分割し、2 つ以上の娘細胞に上昇を与えるプロセスです。単一セルの有機体のための複製の手段です。多細胞生物における細胞分裂は、成長、開発、修理、および生殖細胞 (精子と卵) の世代に貢献します。細胞分裂は堅く調整されたプロセス、異常な細胞分裂は、病気、特に癌を引き起こす可能性が。

    細胞分裂にゼウスの導入の分野で画期的な発見の簡単な歴史をカバーします。いくつかのキーの質問および細胞周期の分析などの方法を議論し、細胞イメージングを住んでいます。最後に、細胞分裂の研究にこれらの手法のいくつかの現在のアプリケーションを紹介します。

  • Cell Biology

    09:31
    細胞周期解析

    細胞周期は、細胞成長、そのゲノムを複製し、最終的に有糸分裂のプロセスを 2 つの娘細胞に分割されるイベントのセットを指します。セルに DNA の量は細胞周期の分析は、彼らは、細胞サイクルのさまざまな段階に応じてセルの人口を分離する使用ことができます知られている技術サイクル、特性の変化を示しています、ので彼らのさまざまな DNA の内容に基づいています。

    このビデオは、DNA 染色による細胞周期解析の背後にある原理を説明します。私たちはこの染色を使用して実行するための一般的なプロトコルを確認ブロモデオキシウリジン (BrdU、チミジン アナログ新規合成された dna に組み込まれている) propidium ヨウ化 (PI、汚れをすべて DNA DNA 色素)、続いてフローサイトメトリーによる染色の細胞の解析。Cytometry

  • Cell Biology

    09:56
    有糸分裂の生きているセルイメージ投射

    細胞分裂は細胞分裂であり、セルの遺伝物質が 2 つの娘細胞の間均等に分割されます。分裂は、その染色体などの細胞の成分が視覚的にはっきり特性を示すそれぞれの中に、六つの段階に分けることができます。蛍光の進歩ライブ細胞イメージング科学者のこのプロセスは、どのようにそれは癌などの病気でうまくいかないかもしれない生物的防除に重要な洞察を提供する非常に詳細にこのプロセスを調査することができた。

    このビデオをまず有糸分裂の段階を破壊し、生きているセルイメージ投射を使用して、プロセスの最適な可視化のためのいくつかの重要な考慮事項を紹介しています。次はイメージング実験ライブ細胞分裂を実行するための手順を歩くし、モンタージュや映画の 3 D

  • Cell Biology

    08:51
    細胞の運動性と移行の概要

    細胞の運動性と移行は、両方の通常の生物学と疾患で重要な役割を果たします。一方、移行により、開発時に複雑な組織や臓器を生成する細胞が移動し、癌の転移として知られているプロセスの普及による腫瘍細胞の同じメカニズムを使用する一方で。細胞運動を可能にする主要な細胞機械の 1 つは、ミオシンとアクチン分子の一緒に「アクトミオシン」は、別の方向のセルをプルする収縮力を作成すると呼ばれる細胞内ネットワークです。

    このビデオでは、ゼウスは、筋アクトミオシン装置の発見につながったのか初期の作品は注目細胞遊走のフィールドの歴史的概要を示します。質問の研究者細胞運動について求めているまだこの現象のさまざまな側面を研究するために使用するテクニックのいくつかを探る。最後に、我々

  • Cell Biology

    08:23
    Transwell 移行アッセイ

    化学手掛かりに応答細胞の移行は、がんなどの開発、免疫と疾患状態に不可欠です。 細胞遊走を定量化するには、簡易測定法は transwell 移行アッセイまたはボイデン室アッセイとして今知られている博士スティーブン ボイテンによって 1961 年に開発されました。この設定では、上部と下部のコンパートメントに multiwell プレートの井戸を隔てる挿入で構成されます。その移行検討するセルは、上部コンパートメントにシードし、走化性因子の解決が下部コンパートメントに置かれます。インキュベーション後、走化性による移行の定量化を下部コンパートメント内のセルをカウントできます。

    このビデオは、細胞移行研究の一般的に使用される実験の設定を確認します。その後、いくつかの主要考慮事項を強調表示し、付着性のセルを含む実験を実行するための一般的なプロトコルの概要を説明します。最後に、現在移行に影響を与えるさまざまな要因を研究に使用されているこのセットアップの様々

  • Cell Biology

    07:57
    行列の 3 D による浸潤能の測定

    細胞外マトリックス (ECM) は細胞や組織の構造のフレームワークを提供する分子のネットワークと細胞間コミュニケーションを容易にすることができます。三次元細胞培養の技術は、この細胞の in vitro研究環境をより正確にモデルにした.3 D 行列の移行時に多くの細胞プロセスは始め、剛の 2D サーフェス全体の動きに必要なものに似ていますこの高分子メッシュの ECM に侵入する細胞も ECM を使用して移行が必要です。

    このビデオでは、構造と ECM の機能と細胞がそれを移行する方法の基本的なメカニズムを紹介します。次に、内皮細胞、3 D 行列に基づく他の実験に一般化できますの手順によって管形成のための試金のプロトコルを検討します。我々 は、ECM

  • Cell Biology

    09:26
    エンドサイトーシス、エキソサイトーシスの概要

    細胞はエンドサイトーシスによって細胞外から物質を取るし、それにエキソサイトーシスによって分子を積極的にリリースできます。このようなプロセスを含む脂質膜結合型嚢胞と呼ばれます。分子構造の知識両方のメカニズムは、不良になるときに発生する病気の状態と同様に、正常な細胞生理学を理解する鍵です。

    このビデオでは、遠藤とエキソサイトーシスの研究の歴史の中でいくつかの重要な発見を簡単に確認することが最初。次に、いくつかのキーの質問を検討したが、細胞ラベリング、融合アッセイ、蛍光イメージングなど、これらの問題を調査する使用される顕著な方法の議論が続きます。最後に、フィールドの科学者によって今日行われている現在の研究を模索します。

  • Cell Biology

    09:12
    細胞表面ビオチン化アッセイ

    セルがどのセル表面蛋白質は細胞質に効果的に隔離、次のエンドサイトーシスによって細胞膜上の特定蛋白質の量を調整できます。一度セル内これらの表面のタンパク質が破壊したり、膜に戻って「リサイクル」。細胞表面ビオチン化分析は、研究者がこれらの現象を研究することを提供します。技術表面タンパク質をラベルすることができますし、化学的に切断され、小分子のビオチンの誘導体を使用します。ただし、表面のタンパク質は、貪食は、胸の谷間からビオチン誘導体が保護されます。したがって、分解されていない、貪食ビオチン

  • Cell Biology

    08:35
    FM 色素胞のリサイクル

    FM の染料は、プロセスをリサイクル小胞の勉強に重要な使用を発見した蛍光分子のクラスです。化学構造のおかげで、これらの分子はリン脂質二重膜の外側のリーフレットに彼ら自身を挿入できます。膜挿入後貪食胞を介して細胞に取り込ま、ときにこれらの小胞が細胞膜に戻すリサイクルをリリースします。 以来、これらの色素が膜内にある疎水性の環境で強く蛍光を発するし、細胞コンパートメントに弱く、FM 蛍光レベルはリサイクルのプロセスを通して小胞活動の追跡に使用できます。

    このビデオは、リサイクル小胞を検討した実験で FM 染料の使用に導入を提供します。生化学 FM 染料およびそのプロパティがこれらの実験での使用を許可する方法を確認しておきます。我々 は、このような研究で FM

  • Cell Biology

    10:18
    細胞の代謝への入門

    細胞の重要な分子がアミノ酸またはヌクレオチドのような個々 のユニットを結合したまたはより小さいコンポーネントに分割します。それぞれ、この責任の反応として同化と異化呼ばれます。これらの反応を必要とするまたは通常 ATPつかキー質問の議論が続きます。最後に、私たちはどのように現在の研究者は環境ストレスへの暴露に続いて発生する代謝性疾患やそれに伴う代謝の勉強の変化を探っていきます。

  • Cell Biology

    08:31
    ATP 生物発光アッセイ

    ホタルのルシフェラーゼ酵素オキシルシフェリンにルシフェリンと呼ばれる化合物を変換し、光や「発光」結果として生成されます。この反応には、研究者は、細胞内 ATP 量を測定するためルシフェリン-ルシフェラーゼ相互作用を悪用しているので、進めるにあたって、ATP から派生したエネルギーが必要です。細胞のエネルギー通貨 ATP の役割を与え、生物発光 atp は細胞の代謝と細胞の全体的な健康への洞察力を提供できます。

    このビデオでは、ゼウスは、細胞呼吸、ATP の生産での糖代謝の結果を具体的に見直しについてを説明します。これは発光 atp とこの手法の一般化されたプロトコルの背後にある原理が続きます。最後に、どのように研究者現在使用している atp 生物発光実験条件の様々

  • Cell Biology

    09:07
    活性酸素種を検出

    活性酸素は、化学的に活性酸素由来の分子が他の分子を酸化します。反応性の性質のため、未チェックの活性酸素産生、DNA と他の生体分子構造上の損傷を含むに関連付けられている多くの有害な影響があります。ただし、ROS も生理学的なシグナリングのメディエーターであることができます。ROS が外国人の病原体を殺す炎症性毒性の調停に転写因子の活性化に至るまでの重要な役割を果たすし、体を守るため蓄積された証拠があります。

    このビデオで ROS、代謝と疾患の関係が掘り下げされます。 その意義を確立すると、原則、細胞内 ROS レベルを測定するための一般的に使用される方法論のプロトコルを説明します:

  • Cell Biology

    10:05
    細胞死への入門

    壊死、アポトーシス、オートファジー細胞死は、細胞が死ぬことができるし、これらのメカニズムは細胞障害、低栄養レベル、またはシグナリング蛋白質など、さまざまな刺激によるすべてのマナーです。壊死は細胞死の「偶然」または予期しない形式であると考えられているのに対し、アポトーシス、オートファジーが両方、プログラム、細胞によって「計画された」証拠が存在します。

    この入門ビデオでは、ゼウスは、アポトーシスに関与する遺伝子の識別を助けたワームで最近仕事を含む細胞死に係る鍵となる発見を強調表示します。異なる死経路とその相互作用を見ていくつかの細胞死を研究する科学者によって質問を探る。最後に、細胞死を評価するためにいくつかの方法を検討し、我々

  • Cell Biology

    08:11
    TUNEL 法

    アポトーシスの特徴の 1 つは、核酸分解酵素による核 DNA の断片化です。これらの酵素は、細胞死プログラムを実行する蛋白質族カスパーゼによってアクティブ化されます。Tunel は、アポトーシス細胞を検出するこの機能を活用する方法です。このアッセイでは、ターミナルトランスフェラーゼと呼ばれる酵素は、断片化された DNA の無料 3' 端に dUTP のヌクレオチドの付加を触媒します。蛍光色を生成すること化学のタグでラベル付けされている dUTPs を使用して、アポトーシス細胞は具体的に識別されます。

    この手法を使用して、アポトーシス細胞を検出する方法を議論すること、tunel ゼウスのビデオを開始します。我々 は、組織切片の TUNEL

  • Cell Biology

    09:08
    アネキシン V と Propidium ヨウ化ラベリング

    アネキシン V と propidium 染色ヨウ化 (PI) は、細胞死の種類を識別する方法と研究者を提供-壊死やアポトーシス。この手法は、2 つのコンポーネントに依存します。アネキシン V、最初の phosphatidylserines、通常細胞の膜の内側、細胞質向けのリーフレットでのみ発生がなる「反転」外側のリーフレットにアポトーシスの初期段階と呼ばれる特定のリン脂質に結合する蛋白です。2 番目のコンポーネントは、羊膜が破裂したときだけセルを入力できます DNA 結合色素分子 PI-後半アポトーシスとネクローシスの特徴。

    このビデオ資料アネキシン V と PI 染色、背後にある概念の確認から始まるし、染色の差分パターンを強調する異なる死経路を進んでいるセルを区別する使用ことができます。我々 は、研究者が現在使用してアネキシン V と PI

JoVE IN THE CLASSROOM

PROVIDE STUDENTS WITH THE TOOLS TO HELP THEM LEARN.

JoVE IN THE CLASSROOM