Back to chapter

25.4:

الانقسام والتأريم

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Cleavage and Blastulation

Languages

Share

في مراحل نمو الجنين البشري وبينما تسير البيضة المُلقحة أسفل قناة فالوب إلى الرحم أثناء عملية الانشقاق،يبدأ انْقِسَام الخلاياِالفَتِيْلِيّالسريع والذي لا ينتج عنه نمو ويتبعه تكون البلاستولة وهذا هو أول مرحلة في التمايز الخلوي. في بداية مرحلة الانشقاق تبدأ البيضة المُلقحة في الانقسام بداخل الغشاء الوقائي يُطلق عليه المِنْطَقَةُالشّفّافَة ليكون الخلايا الوليدة الأصغر التي يطلق عليها خلايا البلاستمولا والتي تمر بعد ذلك بمرحلة أخرى من انْقِسامٌفَتيلِيّينتج عنه أربع بلاستمولات جديدة أصغر حجما من خلايا آبائها. بدءًمن مرحلة الثماني بلاستمولات،يبدأ حدوث الانْحِشار.تدفع البلاستمولات بعضها مُضيقة على بعضها البعض لتكون مفترقات ضيقة وتصبح تقريباًغير مميزة عن بعضها البعض. في مرحلة تكون 16 بلاستمولات يصبح الجنين تُوْتِيّة وتستمر الخلايا في الانقسام وتكون طبقة خلوية خارجية وداخلية على الطول مع تجويف داخلي مملوء بسائل. من علامات مرحلة نمو الكيسَةٌالأُرَيمِيّة للبشر نمو الأَرومَةُالغاذِيَة والتي سوف تصبح المشيمة وكتلة الخلايا الداخلية وهي الخلايا الجنينية الجذعية والتي ستستمر في النمو لتكون الجنين.وفي النهاية،سوف تذوب المِنْطَقَةُالشّفّافَة لتسمح بزراعة الكيسَةٌالأُرَيمِيّة في جدار الرحم وتبدأ مرحلة تَكَوّنُالمُعَيدَة.

25.4:

الانقسام والتأريم

بعد أن يتم إنتاج زيجوت كبير وحيد الخلية عن طريق الإخصاب ، تحدث عملية الانقسام أثناء انتقال الزيجوت عبر أنبوب الرحم. الانقسام هو انقسام الخلايا الفتيلي الذي لا يؤدي إلى النمو. مع كل جولة من الانقسام الخلوي المتتالي ، تصبح الخلايا الوليدة أصغر بشكل متزايد.

تنشيط الجينوم الزيجوتي

في بداية التطور الجنيني ، تتحكم الأحماض الريبية المرسال للأم في النمو. ومع ذلك ، في مرحلة الانقسام المكون من ثماني خلايا ، تنشط الجينات الجنينية في عملية تسمى تنشيط الجينوم الزيجوتي (ZGA). نتيجة لذلك ، تتدهور الأحماض الريبية المرسال للأم ، ويسبب تنشيط الجينوم الزيجوتي الانتقال من التحكم الوراثي الأمومي إلى التحكم الوراثي الزيجوتي لتطوير الجنين. على الرغم من تدهور الأحماض الريبية المرسال للأم ، فقد تظل البروتينات المترجمة سابقاً في الجنين خلال مراحل لاحقة من النمو.

نمط الانقسام

تختلف أنماط الانقسام بين الكائنات الحية اعتماداً على وجود وتوزيع صفار البيض من بين عوامل أخرى. على سبيل المثال ، لدى الثدييات نمط انقسام دوراني هولوبلاستيكي. إنها هولوبلاستيك لأنها تحتوي على صفار متناثر ، ولكن موزعة بشكل متساوٍ ، وبالتالي ينتهي بها الأمر مع شق انقسام يمتد عبر الجنين بأكمله بدلاً من كونه مرناً حيث لا يمتد شق الانقسام خلال الجزء الكثيف من الصفار من السيتوبلازم.

في بداية الانقسام ، يبدأ الانقسام الدوراني عندما تنقسم البيضة الملقحة أولاً لتشكيل خليتين أصغر حجماً تسمى بلاستوميرات. خلال حدث الانقسام الأول هذا ، يحدث الانقسام بطريقة جنوبية. الخليتان الابنتان من البلاستوميرات تمران بالإنقسام إلى خليتين جديدتين من البلاستوميرات لكلٍ منهم. خلال حدث الانقسام الثاني هذا ، تنشطر بلاستومير ابنة بطريقة جنوبية بينما تنشق الثانية بشكل استوائي. يستمر هذا النمط بحيث ينتهي بالبلاستوميرات الناتجة إلى أن تكون أصغر من الخلايا الأصلية الخاصة بها.

الضغط

في مرحلة الثمانية بلاستوميرات ، يبدأ الضغط في الحدوث _ تدفع البلاستوميرات بقوة ضد بعضها البعض ويبدو أنها خلية واحدة حيث لا يمكن تمييز الخلايا الفردية عن بعضها البعض. لتحقيق الاستقرار في البلاستوميرات المعبأة بإحكام ، يتم تشكيل تقاطعات ضيقة بين البلاستوميرات الخارجية بينما تشكل البلاستوميرات الداخلية تقاطعات فجوة تسمح بحركة الأيونات والجزيئات الصغيرة بين الخلايا. يساعد جزيء الالتصاق E-cadherin المعتمد على الكالسيوم في زيادة التصاق البلاستوميرات ببعضها البعض.

تشكيل التويتة

ما أن يكون هناك ما يقرب من اثنين و ثلاثين بلاستوميرات ، يصبح الزيجوت تويتة. تشكيل التويتة يحدد نهاية الانقسام. ثم تصبح التويتة بلاستولا التي تمر بمزيد من التمييز خلال المراحل اللاحقة من النمو.

Suggested Reading

Ajduk, Anna, and Magdalena Zernicka-Goetz. “Polarity and Cell Division Orientation in the Cleavage Embryo: From Worm to Human.” Molecular Human Reproduction 22, no. 10 (October 2016): 691–703. [Source]

Cockburn, Katie, and Janet Rossant. “Making the Blastocyst: Lessons from the Mouse.” The Journal of Clinical Investigation 120, no. 4 (April 2010): 995–1003. [Source]

De Vries, Wilhelmine N., Alexei V. Evsikov, Bryce E. Haac, Karen S. Fancher, Andrea E. Holbrook, Rolf Kemler, Davor Solter, and Barbara B. Knowles. “Maternal Beta-Catenin and E-Cadherin in Mouse Development.” Development (Cambridge, England) 131, no. 18 (September 2004): 4435–45. [Source]