Back to chapter

25.4:

El clivaje y la blastulación

JoVE Core
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Biology
Cleavage and Blastulation

Languages

Share

– [Instructor] En la embriogénesis humana, el cigote fertilizado viaja a través de las trompas de falopio hasta el útero donde se lleva acabo el proceso de segmentación, es decir, comienza la mitosis o división celular, que no resulta en un crecimiento, y le sigue la blástula, la primera etapa de la diferenciación celular. Al comienzo de la segmentación, el cigoto primero se divide dentro de una membrana protectora llamada zona pelúcida para formar dos células hijas más pequeñas llamadas blastómeras. Estas atraviesan otro proceso de mitosis lo que resulta en cuatro nuevas blastómeras que son más pequeñas que las células padre. A partir de la etapa de ocho blastómeras, se inicia la compactación. Las blastómeras empujan el uno contra el otro creando uniones estrechas, hasta que son casi indistinguibles entre si. En la etapa de 16 blastómeras el embrión se convierte en una mórula y las células se siguen dividiendo y forman una capa externa e interna junto con una cavidad llena de fluido. Esta etapa de desarrollo, la etapa blastocito en los humanos, se caracteriza por el desarrollo del trofoblasto, que se va a convertir en la placenta, y la masa interna de la célula que son las células madre que van a continuar desarrollándose en el embrión. Finalmente, la zona pelúcida se desvolverá para permitir que el blastocisto se implante en la pared del útero, y así comenzar la etapa de grastulación.

25.4:

El clivaje y la blastulación

Los patrones de clivaje

Los patrones de clivaje varían entre los organismos dependiendo de la presencia y distribución de la yema de huevo, entre otros factores. Por ejemplo, los mamíferos tienen un patrón de clivaje rotativo holoblástico. Son holoblásticos porque tienen un vitelo escaso, pero distribuido uniformemente, y por lo tanto terminan con un surco de clivaje que se extiende a través de todo el embrión, a diferencia de los meroblásticos donde el surco de clivaje no se extiende a través de del vitelo denso.

Al comienzo del clivaje, el clivaje rotativo comienza cuando el cigoto se divide por primera vez para formar dos células hijas más pequeñas llamadas blastómeros. Durante este primer evento de clivaje, la división se produce de forma austral. A continuación, los dos blastómeros hijos se someten a mitosis para formar dos nuevos blastomeros. Durante este segundo evento de escisión, un blastómero hijo se divide de forma austral, mientras que el otro se divide de forma ecuatorial. Este patrón continúa para que los blastómeros resultantes terminen siendo más pequeños que sus respectivas células primarias.

Compactación

En la etapa de ocho blastómeros, comienza a producirse la compactación: los blastómeros se empujan fuertemente unos contra otros y parecen ser una célula donde las células individuales son indistinguibles entre sí. Para estabilizar los blastómeros apretados, se forman uniones estrechas entre los blastómeros exteriores, mientras que los blastómeros interiores forman uniones gap o de separación que permiten el movimiento de iones y moléculas pequeñas entre las células. La e-cadherina, una molécula de adhesión dependiente del calcio, ayuda a adherirse aún más a los blastómeros entre sí.

La formación de la mórula

Una vez que hay aproximadamente treinta y dos blastómeros, el cigoto se convierte en una mórula. La formación de la mórula marca el final del clivaje. La mórula se convierte entonces en una blástula que pasa por una mayor diferenciación durante las etapas posteriores del desarrollo.

Suggested Reading

Ajduk, Anna, and Magdalena Zernicka-Goetz. “Polarity and Cell Division Orientation in the Cleavage Embryo: From Worm to Human.” Molecular Human Reproduction 22, no. 10 (October 2016): 691–703. [Source]

Cockburn, Katie, and Janet Rossant. “Making the Blastocyst: Lessons from the Mouse.” The Journal of Clinical Investigation 120, no. 4 (April 2010): 995–1003. [Source]

De Vries, Wilhelmine N., Alexei V. Evsikov, Bryce E. Haac, Karen S. Fancher, Andrea E. Holbrook, Rolf Kemler, Davor Solter, and Barbara B. Knowles. “Maternal Beta-Catenin and E-Cadherin in Mouse Development.” Development (Cambridge, England) 131, no. 18 (September 2004): 4435–45. [Source]