Summary

Estudo Influência Heterogeneidade células gliais no crescimento Axon Usando um método de co-cultura New

Published: September 06, 2010
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Summary

Neste protocolo, descrevemos um novo método para estudar a influência da heterogeneidade das células gliais no crescimento do axônio com uma<em> In vitro</em> Sistema de co-cultura. Rat cortical células gliais foram cultivadas a confluência e cocultured altamente purificado com ratos neurônios do gânglio dorsal da raiz. Influência das células gliais em diferentes neurônios adesão e crescimento do axônio foi comparado diretamente na mesma cultura. Este método oferece uma nova forma de estudar diretamente a influência heterogeneidade glial células em neurônios de adesão e crescimento do axônio.

Abstract

No sistema nervoso central de todos os mamíferos, os axônios cortados após a lesão não são capazes de regenerar as suas metas originais e recuperação funcional é muito pobre 1. O fracasso do axônio regeneração é um resultado combinado de vários fatores, incluindo o ambiente hostil de células gliais, as moléculas inibidoras de mielina relacionadas e diminuição da capacidade de regeneração intrínseca neurônio 2. Astrócitos são o tipo de célula glial predominante no sistema nervoso central e desempenham papel importante nas funções do axônio em fisiologia e patologia condições 3. Contraste com os oligodendrócitos homólogos, os astrócitos são uma população heterogênea de células compostas por diferentes subpopulações de astrócitos com morfologias diferentes e expressão do gene 4. O significado funcional dessa heterogeneidade, tais como suas influências sobre o crescimento do axônio, é largamente desconhecida.

Para o estudo da célula glial, especialmente a função da heterogeneidade de astrócitos no comportamento dos neurônios, foi estabelecido um novo método de co-cultura purificada de alta neurônios gânglios da raiz dorsal com células gliais obtidos a partir do córtex de ratos. Por esta técnica, nós fomos capazes de comparar diretamente adesão neurônio e crescimento do axônio em diferentes subpopulações astrócitos sob a mesma condição.

Neste relatório, nós damos o protocolo detalhada deste método para astrócitos isolamento e cultura, gânglios da raiz dorsal de isolamento e purificação neurônios, e os co-cultura de neurônios DRG com astrócitos. Este método também pode ser estendido para outras regiões do cérebro para estudar celular ou regionais específicos de interacção entre os neurônios e células gliais.

Protocol

1. Cultura de Células da glia Células gliais podem ser cultivadas em diferentes regiões do sistema nervoso central. Todo o processo é mostrado na figura processo. Dia 1 placa de cultura de revestimento e lamínulas Rodada microscópio seco esterilizado de vidro lamínulas em autoclave. Placa as lamelas esterilizados em placa de cultura esteriliza…

Discussion

Este protocolo experimento foi projetado para atingir dois objetivos de estudar as células da glia, astrócitos influência heterogeneidade especialmente sobre neurônio adesão e crescimento neurite. O primeiro objetivo era manter a heterogeneidade astrócitos, tanto quanto possível, neste experimento, a célula glial confluentes astrócitos cultura enriquecida foi misturado cultura primária, sem qualquer tratamento químico e propagação de digestão, o que pode prejudicar ainda mais a célula e induzir a resposta…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este estudo foi apoiado por FMMU nova descoberta fundação e financiando parte do NIH.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
DMEM(high glucose)   Invitrogen 10313-039  
L15 medium   Invitrogen 11415-114  
FBS   Invitrogen 10437-077  
Neurobasal Medium   Invitrogen 21103-049  
poly-lysine   Sigma P4832 culture grade
NGF(2.5S)   Invitrogen 13257-019  
B27 supplyment   Invitrogen 17504-044  
0.25% trypsin-EDTA   Invitrogen 25200-056  
FUDR   Sigma F0503  
neurofilament antibody   Abcam ab24575  

References

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Cite This Article
Xu, H., Gou, L., Dong, H. Study Glial Cell Heterogeneity Influence on Axon Growth Using a New Coculture Method. J. Vis. Exp. (43), e2111, doi:10.3791/2111 (2010).

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