该协议显示了如何逆行标记视网膜神经节细胞,以及如何随后视神经挤压伤,以分析视网膜神经节细胞的存活和凋亡。这是一个为不同类型的视神经病变,包括青光眼的实验性疾病模型。
视神经损伤可导致轴索变性,逐渐死亡的视网膜神经节细胞(RGC的),在不可逆的视力丧失结果。在人类疾病的例子包括:外伤性视神经病变和青光眼视神经病变。它的特点是典型的视神经头的变化,逐步视神经病变,和视网膜神经节细胞的损失,如果不加控制,导致视力下降和失明。
视神经粉碎(ONC)损伤的小鼠模型,是一个重要的外伤性视神经病变的实验疾病模型,青光眼等,在此模型中,挤压伤到视神经,导致逐步视网膜神经节细胞的凋亡。这种疾病模型可以用来研究神经元死亡和生存,这是必要的治疗措施的发展的一般过程和机制。此外,药理学和分子的方法,可以在此模型中,识别和测试潜在的治疗试剂,治疗视神经病变的不同类型。
在这里,我们提供了一步一步演示(一)基线逆行标记视网膜神经节细胞(RGC的)第1天,(二)在4天的视神经挤压伤,(三)收获的视网膜和分析研资局在一天的生存11,(四)代表结果。
视神经挤压伤的小鼠模型研究RGC的死亡和生存的过程中是非常有用。这种模式也常常用于研究不同的试剂和RGC的凋亡和生存的基因的影响。这个模型的一个优点是它具有高度的重复性,最小的变化。
然而,需要特别照顾,在此模型中的几个步骤。首先,使视神经挤压伤时,它是必不可少的,不要用力过猛,而不是粉碎太久,因为它们可能导致眼动脉,因此随后的视网膜缺血?…
The authors have nothing to disclose.
我们的研究是由美国国立卫生研究院,美国国家眼科研究所院内研究计划的支持。