下大静脈血栓症のマウス完全なうっ滞モデルは、静脈壁の組織と血栓の定量化可能な量が得られます。それは静脈壁と閉塞性血栓の間に、急性から慢性の炎症への進行を評価する上での相互作用を評価するために役立っています。
静脈血栓塞栓症(VTE)は、深部静脈血栓症(DVT)と肺塞栓症(PE)の両方が含まれています。米国(US)、高い罹患率と死亡率に率は深刻な健康上の懸念1-2 VTE行う。心臓病と脳卒中の後に、VTEは番目の最も一般的な血管疾患の3です。単独で米国では、毎年影響を推定90万人は30万の死亡は毎年3を発生すると、そこにあります。この病気のメカニズムを研究するためのin vivo動物モデルでの信頼性が必要です。
下大静脈血栓症のマウス完全なうっ滞モデルを使用する利点はいくつかある。マウスモデルでは、劇的にコストを削減し、限られた可用性のテストエージェントの非常に小さなボリュームの管理が可能になります。最も有望な特定の炎症と凝固因子の機能が線引きされるように遺伝子ノックアウトによるマウスの可能性があります。現在の分子アッセイは、静脈の壁、血栓、全血、及びアッセイのためのプラズマの定量を可能にする。しかし、このモデルを含む主要な関心事は、手術のサイズの制約と血管のもろさです。また、小さなIVCのサンプル重量(0.005グラムを意味する)に起因するそれは、このようなリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(RT – PCR)、ウェスタンブロットなどの動物の組織のための正確な統計分析のための番号、血栓、および血アッセイを大きくする必要がある酵素結合免疫吸着法(ELISA)、ザイモグラフィー、静脈壁および血栓細胞の解析、および全血と血漿アッセイ4-8。
うっ滞モデルの大きな欠点は、血流の不足が血栓と静脈の壁に投与する全身治療薬の最大効果を阻害することです。
下大静脈血栓症のマウス完全な停滞のモデルは、さまざまな年齢のマウスの複数の株に行うことができます。モデルは、最も重量の少なくとも20グラムのマウスに適しています。静脈血栓症のこの動物モデルは、研究者が静脈の壁と閉塞性静脈血栓の間に炎症性の相互作用を研究することができます。我々の経験から、我々は各群10匹以上の動物が血栓重み、静脈壁の炎症細胞数、静脈壁タン…
The authors have nothing to disclose.