Calmodulin (CAM) pull-down-analysen er en effektiv måte å undersøke samspillet av Cam med ulike proteiner. Denne metoden bruker CAM-sepharose perler for effektiv og spesifikk analyse av CAM-bindende proteiner. Dette gir et viktig verktøy for å utforske Cam signalering i cellulære funksjon.
Kalsium (Ca 2 +) er et ion viktig i regulering cellular funksjon gjennom en rekke mekanismer. Mye av Ca 2 + signalering er formidlet gjennom kalsium-bindende protein kalt calmodulin (CAM) 1,2. Cam er involvert på flere nivåer i nesten alle cellulære prosesser, herunder apoptose, metabolisme, glatt muskel sammentrekning, synaptisk plastisitet, nerve vekst, betennelse og immunrespons. En rekke proteiner bidra til å regulere disse banene gjennom deres interaksjon med Cam. Mange av disse interaksjonene avhengig av konformasjon av Cam, som er tydelig forskjellig når bundet til Ca 2 + (Ca 2 +-CAM) i motsetning til sin Ca 2 +-Free State (ApoCaM) 3.
Mens de fleste target proteiner binde Ca 2 +-Cam, visse proteiner bare binder seg til ApoCaM. Noen binder CAM gjennom sine IQ-domene, inkludert 4 neuromodulin, neurogranin (Ng) 5, og visse myosins <sup> 6. Disse proteinene har vist seg å spille viktige roller i presynaptiske funksjon 7, postsynaptiske funksjon 8 og muskel sammentrekning 9, henholdsvis. Deres evne til å binde og frigjøre Cam i fravær eller tilstedeværelse av Ca 2 + er sentrale virkemidler i sin funksjon. I motsetning til mange proteiner bare binde Ca 2 +-Cam og krever dette bindende for aktivering sine. Eksempler myosin lett kjede kinase 10, Ca 2 + / CAM-avhengige kinaser (CaMKs) 11 og fosfataser (f.eks kalsineurin) 12, og spectrin 13 kinase, som har en rekke direkte og nedstrøms effekter 14.
Effektene av disse proteinene på cellular funksjon er ofte avhengig av deres evne til å binde seg til Cam i en Ca 2 +-avhengig måte. For eksempel, testet vi relevansen av Ng-CAM bindende i synaptiske funksjon og hvordan ulike mutasjoner påvirker dette bindende. Vi genererte en GFP-merket Ng construct med spesifikke mutasjoner i IQ-domene som ville endre evne til Ng å binde Cam i en Ca 2 +-avhengig måte. Studiet av disse ulike mutasjoner ga oss god innsikt i viktige prosesser involvert i synaptic funksjon 8,15. Men i slike studier, er det viktig å vise at de muterte proteinene har forventet endret binding til Cam.
Her presenterer vi en metode for testing evne til proteiner til å binde til CAM i nærvær eller fravær av Ca 2 +, med CaMKII og Ng som eksempler. Denne metoden er en form for tilhørighet kromatografi referert til som en CAM pull-down analysen. Den bruker CAM-Sepharose perler å teste proteiner som binder seg til CAM og påvirkning av Ca 2 + på denne bindingen. Det er betydelig mer tidseffektiv og krever mindre protein i forhold til kolonne kromatografi og andre analyser. Samlet gir dette et verdifullt verktøy for å utforske Ca 2 + / CAM signalering og proteiner som iteract med Cam.
Den leveres Protokollen benytter CAM-sepharose perler å undersøke Ca 2 +-avhengighet av CAM-bindende proteiner. Mange proteiner binder Cam i en Ca 2 +-avhengig måte. Disse interaksjonene er av stor betydning gitt antall CAM-bindende proteiner og deres kritiske rolle i mange signalveier. I denne protokollen, er CAM-sepharose perler brukes til å skille CAM-bindende proteiner fra vev homogenate i nærvær eller fravær av Ca 2 +. Resultatene av denne enkle tilnærming vil videre forstå…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne ønsker å takke Tiffany Cherry i hjelpe henne i å optimalisere denne protokollen. Dette arbeidet ble finansiert av National Institute of Aging (AG032320) samt Advancing et sunnere Wisconsin.
Product | Company | Catalogue number | Notes |
Calmodulin-Sepharose beads | GE Healthcare | 17-0529-01 | |
Anti-CamKII alpha | Sigma-Aldrich | C6974 | |
Anti-neurogranin | Millipore | 07-425 | |
Gel Loading Pipet Tips | Fisher | 02-707-138 | Use for aspiration of supernatants |
Microcentrifuge tubes (2.0 mL) | Fisher | 05-408-146 | Use for all steps involving calmodulin-sepharose beads |