Calmodulin (CAM) pull-down-analys är ett effektivt sätt för att undersöka samspelet mellan CAM med olika proteiner. Denna metod använder CAM-sepharose pärlor för effektiv och specifik analys av CAM-bindande proteiner. Detta ger ett viktigt verktyg för att utforska CAM signalering i cellulär funktion.
Kalcium (Ca 2 +) är en jon viktigt i regleringen av cellulära funktioner genom olika mekanismer. Mycket av Ca 2 + är signalering förmedlas via kalcium-bindande protein som kallas calmodulin (CAM) 1,2. Cam är inblandade på flera nivåer i nästan alla cellulära processer, inklusive apoptos, metabolism, smidig muskel kontraktion, synaptisk plasticitet, nerv tillväxt, inflammation och immunsvaret. Ett antal proteiner hjälper till att reglera dessa vägar genom deras interaktion med CAM. Många av dessa interaktioner beror på konformation av CAM, vilket är helt olika när de är bundna till Ca 2 + (Ca 2 +-CAM) i motsats till sin Ca2 +-fri stat (ApoCaM) 3.
Medan de flesta målproteiner binder Ca 2 +-CAM, vissa proteiner binder endast till ApoCaM. Några binder CAM genom deras IQ-domän, inklusive neuromodulin 4, neurogranin (Ng) 5, och vissa myosins <sup> 6. Dessa proteiner har visat sig spela en viktig roll i presynaptiska funktion 7, postsynaptisk funktion 8 och muskelkontraktion 9, respektive. Deras förmåga att binda och frigöra cam i frånvaron eller närvaron av Ca 2 + är avgörande för deras funktion. Däremot många proteiner binder bara Ca2 +-CAM och kräver detta bindande för deras aktivering. Exempel myosin lätta kedjan kinas 10, Ca 2 + / CAM-kinaser (CaMKs) 11 och fosfataser (t.ex. kalcineurin) 12, och spectrin kinas 13, som har olika direkta och nedströms effekter 14.
Effekterna av dessa proteiner cellens funktion är ofta beroende av deras förmåga att binda till Cam i ett Ca2 +-beroende sätt. Exempelvis testade vi betydelsen av Ng-CAM bindande i synapserna och hur olika mutationer påverkar denna bindning. Vi genererade en GFP-märkta Ng construct med specifika mutationer i IQ-domän som skulle förändra möjligheten för Ng att binda Cam i ett Ca2 +-beroende sätt. Studiet av dessa olika mutationer gav oss stor insikt i viktiga processer som ingår i synapserna 8,15. Men i sådana studier är det viktigt att visa att de muterade proteiner har den förväntade ändrade bindning till CAM.
Här presenterar vi en metod för att testa förmågan hos proteiner att binda till cam i närvaro eller frånvaro av Ca 2 +, med hjälp CaMKII och Ng som exempel. Denna metod är en form av affinitetskromatografi kallad CAM pull-down-analysen. Den använder CAM-Sepharose pärlor för att testa proteiner som binder till CAM och påverkan av Ca 2 + på denna bindande. Det är betydligt mer tidseffektivt och kräver mindre protein i förhållande till kolonnkromatografi och andra analyser. Sammantaget ger detta ett värdefullt verktyg för att utforska Ca 2 + / CAM-signalering och proteiner som imotverka med CAM.
Den som protokollet använder CAM-sepharose pärlor att undersöka Ca2 +-beroende av CAM-bindande proteiner. Många proteiner binder Cam i ett Ca2 +-beroende sätt. Dessa interaktioner är av stor betydelse med tanke på antalet CAM-bindande proteiner och deras avgörande roll i många signalvägar. I detta protokoll är CAM-sepharose pärlor används för att separera CAM-bindande proteiner från vävnader homogenatet i närvaro eller frånvaro av Ca 2 +. Resultaten av denna enkla metod…
The authors have nothing to disclose.
Författarna vill tacka Tiffany Cherry i hennes hjälp för att optimera detta protokoll. Detta arbete har finansierats av National Institute of Aging (AG032320) samt vidareutveckla ett hälsosammare Wisconsin.
Product | Company | Catalogue number | Notes |
Calmodulin-Sepharose beads | GE Healthcare | 17-0529-01 | |
Anti-CamKII alpha | Sigma-Aldrich | C6974 | |
Anti-neurogranin | Millipore | 07-425 | |
Gel Loading Pipet Tips | Fisher | 02-707-138 | Use for aspiration of supernatants |
Microcentrifuge tubes (2.0 mL) | Fisher | 05-408-146 | Use for all steps involving calmodulin-sepharose beads |