Questo video mostra una procedura di dissezione per l'elaborazione di pancreas umano in diversi formati di memorizzazione. Orientamento anatomico viene mantenuta in tutte le regioni del pancreas per consentire la definizione della composizione delle isole regionale e la densità.
La dissezione e procedura di campionamento è stato sviluppato per la Rete per i donatori di organi del pancreas con diabete (nPOD) programma di standardizzare la preparazione del pancreas recuperati da donatori di organi da cadavere. Il pancreas è diviso in 3 regioni principali (testa, corpo, coda) seguiti da sezioni trasversali seriali in tutto il mediale all'asse laterale. Sezioni alternate sono utilizzati per paraffina fisso e blocchi congelati freschi e campioni rimanenti vengono macinate per moschettoni preparati campioni congelati, con o senza RNasi inibitori, per DNA, RNA, o isolamento delle proteine. L'obiettivo generale della procedura di dissezione pancreas è quello di campionare l'intero pancreas, pur mantenendo l'orientamento anatomico.
Eterogeneità delle cellule endocrine in termini di composizione delle isole, le dimensioni e il numero è riportato per isole umane rispetto alle isole roditori 1. La maggior parte delle isole pancreatiche dalla testa pancreas, regioni di body e di coda sono costituiti da insulino-containing cellule beta seguita da minori proporzioni di glucagone contenenti a-cellule e somatostatina-contenenti delta-cellule. Polipeptide pancreatico contenenti cellule PP e grelina contenenti cellule epsilon sono presenti, ma in piccole quantità. Al contrario, la regione uncinato contiene isolotti che sono principalmente composti di polipeptide pancreatico cellule contenenti PP 2. Queste variazioni isole regionali derivano dalle differenze di sviluppo. Il pancreas sviluppa dai germogli pancreatiche ventrale e dorsale del foregut e dopo la rotazione dello stomaco e del duodeno, si muove lobo ventrale e si fondono con la dorsale 3. Il lobo ventrale costituisce la parte posteriore della testa compreso il processo uncinato mentre il lobo dorsale dà luogo al resto dell'organo. Variazione del pancreas regionale è riportato anche con la regione della coda avente una densità isolotto superiore rispetto ad altre regioni e le dorsali del lobo componenti derivati dalla fase di atrofia selettiva nel diabete tipo 1 <sup> 4,5.
Altri organi e tessuti sono spesso recuperato dai donatori di organi e includono i linfonodi, della milza e pancreas non-pancreatiche linfonodi. Questi campioni sono recuperati con formati analoghi a quelli per il pancreas con l'aggiunta di isolamento di cellule crioconservate. Quando il duodeno prossimale è incluso con il pancreas, mucosa duodenale possono essere raccolti per i blocchi di paraffina e congelati e preparati a scatto tritati surgelati.
L'obiettivo di questa procedura è quello di definire uno standard di trattamento del pancreas che può essere armonizzato in tutta siti di raccolta multiple e consentire in tal modo il confronto dei risultati ottenuti con diversi gruppi. Il metodo di dissezione è basata su standard, pratiche di Patologia Chirurgica, con ulteriori passaggi per l'annotazione delle regioni più importanti del pancreas seguita da intra-regionali suddivisioni. Standardizzazione dei metodi di trasformazione biospecimen è necessario…
The authors have nothing to disclose.
Gli autori ringraziano le famiglie dei donatori e le Organizzazioni Organ Procurement coinvolti in questa ricerca e di Maria Martino e Irina Kusmartseva per la loro assistenza di un esperto. Questo lavoro è stato finanziato dalla Juvenile Diabetes Research Foundation (MC-T., MA) a sostegno della rete per i donatori di organi del pancreas con diabete.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
Dissection instruments including scalpels with 22 blades | Various | Various | |
Centrifuge tubes (15 and 50 ml) | Fisher Scientific | 05-539-5, 430828 | Sterile |
Cryotubes(1.8 ml) | VWR North America | 89004-300 | Sterile, bar codes optional |
RNAlater | Ambion | AM7021 | |
Surgical Pathology Ink | |||
Cassettes | Mercedes Medical | CAS ECO109 | |
10% Neutral Buffered Formalin | Fisher Scientific | 23-245-685 | |
OCT Freezing Media | TissueTek | 4583 | |
Molds | ThermoScientific | 58952 | Various sizes |
Isopentane | Fisher Scientific | O3551-4 | OCT chilling bath |
Dry ice | OCT chilling bath | ||
Liquid nitrogen in Dewar flask | Snap freezing cryovials | ||
Cell culture dish (100mm) | Corning | 430167 | Sterile |
Hyclone DMEF | ThermoScientific | SH30023.01 | Sterile, store refrigerated, glutamine included |
Fetal Bovine Serum | Cellgro | 35-010-CV | Sterile, store frozen aliquots |
Penicillin/Streptomycin/Antifungal | GIBCO | 15240-062 | Sterile, store frozen aliquots |
Type 9 Paraffin | Richard-Allan Scientific | 8337 | |
1X D-PBS | GIBCO | 14190-144 | Sterile |
16% Paraformaldehyde | EM Sciences | 15710 | Make fresh, store refrigerated |
8% Glutaraldehyde | EM Sciences | 16019 | Make fresh, store refrigerated |
Biosafety Level 2 hood | Various | ||
Ultra-low freezer | Various | ||
Sakura Cassette Printer | Sakura | ||
Sakura VIP300 | Sakura | Automatic paraffin processor | |
Paraffin Embedding Station | ThermoFisher |
Table 1. Specific reagents and equipment.