ヘルペス性角膜疾患のほとんどの研究は、一次感染モデルを使用しています。しかし、HSV-1の初感染は、典型的には、ヒトの疾患につながるものではない。ここでは、より密接に人間の病気を模倣ヘルペス性角膜疾患の再発モデルについて述べる。
ヘルペス性眼疾患と呼ばれるヘルペス性間質性角膜炎(HSK)は、角膜の潜在的に失明に至る感染症であり、その治療のために30万人以上の通院各年の結果。臨床疾患を持つ患者の1〜2%が感染し、角膜の視力喪失を経験するでしょう。これらのケースの大半はヘルペスで潜伏感染の再活性化の結果は、私はウイルスではなく、急性疾患に起因する単純に入力されています。興味深いことに、急性感染症は、ほとんどの場合、この病気を研究するために使用されるモデルです。しかし、HSK試験の再発モデルは臨床疾患の間に発生するものをより反映であろうと感じました。 HSK試験のために再発の動物モデルは、ウサギとマウスの両方を採用してきた。ウサギの利点は、彼らは、任意の既知の刺激が存在しない場合の待ち時間から再活性化を経験するということです。それはウサギモデルがIMMUNを持っていないので、それは多くの免疫学的要因が再発HSK試験に果たす役割を探求することは困難である、と述べたマウスが持っているologicalと遺伝資源。再活性化は、UV-B光への曝露によって誘発されるので、我々はそれがそこには多くのリソースが利用可能であるという利点を持っており、また再活性化が発生するときに我々は知っているので、再発HSKのマウスモデルを使用することにしました。これまでのところ、このモデルでは、この病気に重要ないくつかの免疫学的要因を定義するためにそれを使用して、それらの研究室ができました。また、私たちは、治療およびワクチンの有効性の両方をテストすることができました。
ヘルペス性間質性角膜炎の再発モデル(HSK)は、ここで説明すると、研究者は、人間の病気の間に観察されているものとより一貫性のあるモデルで人間のHSK試験を勉強することができます。したがって、このモデルの強みは、病気は原発性疾患時の刺激によってすでに免疫システムのコンテキストで発生することがあります。これらのマウスはすでに、HSV-1に対する免疫応答を持っているの?…
The authors have nothing to disclose.
著者は、私たちにモデルを教えて助けるために博士ジェイPeposeに感謝したいと思います。この作品は、国民健康補助EY11885(PMS)の研究所、EY21247(PMS)と眼科に失明を防ぐための研究からの無制限の助成金によって支えられている。
DMEM | Sigma | D5796 |
Fetal Bovine Serum | Atlanta Biologicals | S11150 |
Human Serum | Sigma | S7023 |
L-Glutamine | Cellgro | 25-005-C1 |
Pen/ Strep | Sigma | P4333 |
Fungizone | Invitrogen | 15290018 |
Centrifuge | Sorvall | Legend RT |
Centrifuge | Beckman | 52-21 |
Transilluminatior | UVP | 95-0452-02 |
Sonicatior | Branson | Sonifier 450 |
Oak Ridge Tubes | Nalgene | Z 720410 |
Flasks- 7150 | Corning | 430823 |
Plates- 12 well | Corning | CLS 3513 |
Plates- 48 well | Corning | CLS 3548 |
Sterile Conical Tubes- 30 ml | Corning | CLS 430828 |
Sterile Cotton-tipped Applicators | Fisher | 23-400-125 |
30G Needles | Becton-Dickinson | 305106 |
25G Needles | BD | 305122 |
10 ml Syringe | BD | 309602 |
10 ml Syringe | BD | 309604 |