De fleste undersøgelser af herpetisk corneal disease anvende en primær infektion model. Imidlertid primær infektion med HSV-1 ikke fører typisk til human sygdom. Her beskriver vi en tilbagevendende model af herpes hornhinde sygdom, som i højere grad efterligner menneskelig sygdom.
Herpetisk øjensygdom, betegnet herpetisk stromal keratitis (HSK), er en potentielt blændende infektion af hornhinden, som resulterer i over 300.000 kliniske besøg hvert år til behandling. Mellem 1 og 2 procent af patienter med klinisk sygdom vil opleve tab af synet af den inficerede hornhinde. Langt størstedelen af disse tilfælde er resultatet af reaktivering af en latent infektion med herpes simplex type I virus og ikke på grund af akut sygdom. Interessant den akutte infektion er den model, der oftest bruges til at studere denne sygdom. Imidlertid blev det opfattelsen, at en tilbagevendende model af HSK ville være mere reflekterende af hvad der sker i løbet af klinisk sygdom. De tilbagevendende dyremodeller for HSK har ansat både kaniner og mus. Fordelen af kaniner er, at de oplever reaktivering fra latens fraværende nogen kendt stimulus. Når det er sagt, er det vanskeligt at undersøge den rolle, som mange immunologiske faktorer spiller ved tilbagevendende HSK fordi kaninmodellen ikke har Immungiske og genetiske ressourcer, at musen har. Vi valgte at bruge musemodel for tilbagevendende HSK fordi den har den fordel, at der er mange midler til rådighed, og ved vi også, når reaktivering vil opstå, fordi reaktivering induceres ved eksponering for UV-B-lys. Indtil videre har denne model mulighed for disse laboratorier bruge det til at definere flere immunologiske faktorer, der er vigtige for denne sygdom. Det har også givet os mulighed for at teste både terapeutisk og vaccinens effekt.
Den tilbagevendende model af herpetisk stromal keratitis (HSK) beskrevet her giver investigator at studere menneskelig HSK i en model, der er mere i overensstemmelse med det, der er observeret under sygdom hos mennesker. Således er modellens styrke er, at sygdom opstår i forbindelse med et immunsystem, der allerede ved stimuleret under primær sygdom. Da disse mus allerede en immunreaktion mod HSV-1, de faktorer, der reaktivere at immunresponset sandsynligvis forskellige fra dem, der oprindeligt frembragt den. Derfor …
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne vil gerne takke Dr. Jay Pepose for at hjælpe undervise model til os. Dette arbejde blev støttet af National Institutes of Health Tilskud EY11885 (PMS), EY21247 (PMS) og en ubegrænset bevilling fra Forsknings at forebygge blindhed til Department of Ophthalmology.
DMEM | Sigma | D5796 |
Fetal Bovine Serum | Atlanta Biologicals | S11150 |
Human Serum | Sigma | S7023 |
L-Glutamine | Cellgro | 25-005-C1 |
Pen/ Strep | Sigma | P4333 |
Fungizone | Invitrogen | 15290018 |
Centrifuge | Sorvall | Legend RT |
Centrifuge | Beckman | 52-21 |
Transilluminatior | UVP | 95-0452-02 |
Sonicatior | Branson | Sonifier 450 |
Oak Ridge Tubes | Nalgene | Z 720410 |
Flasks- 7150 | Corning | 430823 |
Plates- 12 well | Corning | CLS 3513 |
Plates- 48 well | Corning | CLS 3548 |
Sterile Conical Tubes- 30 ml | Corning | CLS 430828 |
Sterile Cotton-tipped Applicators | Fisher | 23-400-125 |
30G Needles | Becton-Dickinson | 305106 |
25G Needles | BD | 305122 |
10 ml Syringe | BD | 309602 |
10 ml Syringe | BD | 309604 |