Summary
שיטה מהירה וזולה לקביעת ההתנהגות של שמיעת פרמטרים כמו סף שמיעה, שמיעת ליקויים או תפיסות פנטום (טינטון סובייקטיבי) הוא תאר. הוא משתמש בעיכוב דופק מראש של התגובה בלה אקוסטית וניתן ליישם בקלות במחשב אישי באמצעות ספירה לתכנות / DA-ממיר וחיישן piezo.
Abstract
במחקר בבעלי חיים שמיעתיים זה הוא חיוני כדי לקבל מידע מדויק על פרמטרי שמיעה בסיסיות של נבדקי בעלי החיים כי הם מעורבים בניסויים. פרמטרים אלה עשויים להיות מאפיינים פיסיולוגיים תגובה של המסלול, בין יתר השמיעתי באמצעות audiometry גזע המוח (Bera). אבל השיטות האלה מאפשרות החיוצים עקיפים ודאית רק כ percept השמיעתי שמתאים לפרמטרים הפיסיולוגיים הללו. כדי להעריך את הרמה התפיסתית שמיעה, שיטות התנהגותיות צריכות להיות בשימוש. בעיה פוטנציאלית עם השימוש בשיטות התנהגותיות לתיאור תפיסה במודלים של בעלי חיים, היא העובדה שרוב השיטות אלה כרוכות בסוג מסוים של למידת הפרדיגמה לפני, ניתן לבדוק את הנושאים התנהגותית, חיות למשל יכולות צריכות ללמוד ללחוץ על ידית ב תגובה לקול. כמו אלה תפיסת למידת פרדיגמות שינוי עצמו 1,2 הם כתוצאה מכך ישפיעו על תפיסה כל תוצאה שהושגה עםשיטות אלה ולכן יש לפרש בזהירות. חריגים הם פרדיגמות שעושות שימוש בתגובות רפלקסיביות, כי כאן אין פרדיגמות למידה צריכות להתבצע לפני הבדיקה תפיסתית. תגובת רפלקס כזה היא התגובה בהלה אקוסטי (ASR) שמאוד יכול להיות שהושרה reproducibly עם קולות בלתי צפויים בחיות תמימות. ASR זה בתורו יכול להיות מושפע על ידי הקדמת צלילים בהתאם לתפיסות של גירוי קודם זה: נשמע הרבה מעל סף השמיעה יהיה לעכב את המשרעת של ASR לחלוטין; נשמע קרוב לסף רק מעט ימנע ASR. תופעה זו נקראת עיכוב דופק מראש (PPI) 3,4, והסכום של מדד מחירים ליצרן בASR תלוי בהדרגה על התפיסות של הדופק מראש. מדד מחירים ליצרן של ASR לכן גם מתאים כדי לקבוע audiograms התנהגות בבעלי חיים תמימים, שאינם מיומנים, כדי לקבוע ליקויי שמיעה או אפילו לזהות תפיסות סובייקטיביות טינטון אפשריות באלהבעלי חיים. במאמר זה אנו מדגימים את השימוש בשיטה זו במודל מכרסם (ראה גם שופט. 5), המונגולי הגרביל (Meriones unguiculatus), שהוא יודע היטב מיני מודל למחקר תגובה בהלה בטווח השמיעה האנושי הרגיל (למשל 6).
Protocol
1. התקנת הרכבה ותכנות תוכנה
- התקן D / כרטיס במחשב אישי (לדוגמה: NI PCI 6229, לאומיים מכשירים) ולחבר אותו לפריצת קופסה (לדוגמה: BNC-2110, מכשירים הלאומיים), שניהם צריכים לתמוך בקלט אחד לפחות וערוץ פלט אחד עם קצב דגימה של לפחות 44.1 קילוהרץ כל אחד.
- חבור את היציאה של הפריצה-התיבה באמצעות כבל BNC להגברת קול (לדוגמה: מגבר הכח AMP75 wideband, תומאס וולף).
- התקן מצלמת אינפרא אדומה (לדוגמה: Pro גרנד IP מצלמה, GrandTec אלקטרוניקה) למעקב חיה בחושך.
- התקנת סביבת פיתוח משולבת (לדוגמה: Matlab) ליישם תכנית כפי שהוגדר על ידי תרשים הזרימה הנתונה באיור 1. גרסה פועלת על Matlab 2007b ניתן לקבל ללא תשלום מהמחבר המקביל.
- בתוך תא אטום לרעש להתקין רמקול על שולחן. חבר את הרמקול לאo הגברת קול.
- התקנת חיישן piezo (למשל כוח החיישן FSG15N1A, Honeywell) על גבי לוח בידוד, לתמוך בו בכוח ולחבר אותו באמצעות כבל BNC לקלט של הפריצה-התיבה; קרקע חיישן אות.
- לבנות תא מדידה משפופרת זכוכית אקרילית שהותאם לגודלו של המכרסם למדידה (לדוגמה: גרבילים: אורך 15 סנטימטר, קוטר פנימי 4.3 סנטימטר, קוטר חיצוני 4.8 סנטימטרים). תקן אח עם רוחב רשת של 0.5 מ"מ לחלק הקדמי של הצינור ודלת מרופדת עם מנגנון נעילה (למשל, קרס) לחלק האחורי. הקיבוע ניתן לעשות עם דבק חם, לדלת רק את הציר ואת הערבות לוו קבוע לצינור.
- צרף רגלי פלסטיק מוקצף שמתאימות את ממדי צינור המדידה על לוח חיישן הבידוד. רגליים צריכות לתמוך בצינור מתחת לחלק הקדמי ואחורי ולהרים את השפופרת לרמת החיישן. ודא כי קיים קשר בין אור לחיישן piezo ותא המדידה. לתקן את לוח החיישן עם תא המדידה המרוכזת בחזית הרמקול ולשים את מיקרופון לבקרת צליל לידו (לדוגמה: B & סוג K 2669 / B & סוג K 4190 מחובר למדידת המגבר B & K סוג 2610, כל: Bruel וKjaer) ברמה של ראש החיות, כך שזה לא מפריע לצינור.
- שים לב שהאיכות של נתוני audiometric תהיה תלויה באיכות של מערכת הקול שלך. בכל מקרה, להשתמש במיקרופון ומגבר מדידה כדי לקבוע את פונקציית העברת התדר של המערכת שלך לפני הניסויים הראשונים שלך ולכלול את שגרה בתוכנה שלך לתיקון לפונקצית העברת תדר זה כדי להפוך את הפלט הספקטרלית של הרמקול השטוח שלך.
- יישר את מצלמת האינטרנט עם ההגדרה, כך שניתן לעקוב אחר התנהגות בעלי חיים.
2. קביעת התנהגות של סף שמיעה (Audiograms)
- קח את החיה מהכלוב בבית שלה ושם אותה בראש הראשון בצינור; גמאבד את הדלת.
- שים את הצינור על רגלי הקצף והחיישנים. כבה את כל אור ולסגור את דלת החדר. החדר עצמו אינו ממוזג, אבל יש את הטמפרטורה, לחות ומשתנים סביבתיים אחרים של המעבדה שמסביב. שינוי אוויר על ידי מאווררים אינו מומלץ בשל הרעש המושרה אבל הנפח של החדר הוא בתמיכת חמצן לבעלי החיים במשך שעות רבות. לחכות 15 דקות כדי לאפשר לבעלי החיים להתרגל להתקנה. זמן ההתאקלמות מועיל לבעלי החיים כפי שהוא יכול להרגיע את הקצב שלו ולהתרגל לצינור. מצד השני, אחד לא רואה שום הבדלים בהתנהגות בזמן ההתאקלמות על ישיבה כמה, אשר מציין כי פגישה נוספת ללהכיר את החיה עם הצינור והקאמרי לפני הניסוי אין צורך.
- הפעל את התכנית ולהגדיר את הפרמטרים לגירוי (ראו גם שופט 5.): גירויים מורכבים מצלילים טהורים עם שונה frequencies. גירוי הלה חייב להיות מוצג עם רמת לחץ קול גבוה מספיק reproducibly לעורר תגובה בהלה. במעבדה שלנו אנו משתמשים בעוצמות של 105 דציבלים SPL (גירוי המשך 6 ms כולל 2 ms עליית קוסינוס בריבוע ורמפות סתיו) כדי לעורר תגובות בהלה בגרבילים המונגוליים. גירויי הבדיקה שקדמו לגירויים בלה מוצגים בתדרים שונים ובעוצמות בטווח להיבדק, בדרך כלל מסף השמיעה מתחת לרמות הרבה מעל סף ועם תדרים המכסים את טווח השמיעה של המין. התדירות ומשך הזמן של הלה וגירוי המבחן מותאמת בכל ניסוי, המרווח בין interstimulus הלה וגירוי הבדיקה נקבע על 100 אלפיות שניים. השתמש לפחות 15 חזרות עם מרווחי interstimulus אקראיים של 10 ± 2.5 שניות עבור כל תדר ושילוב עוצמת גירויי המבחן (ראה איור 2 א, משמאל). גירויי בדיקה הבאים יכולים להיות מוצגים בכל אחד באופן אקראי או לא רץכדי domized. אם אתה משתמש בגישה שאינה אקראית (למשל, רמת גירוי אחד מבחן שנקבעה לכל התדרים שנבדקו) לאפשר 5 דקות של התאוששות בין סטי תמריצים שונים. שימו לב שהסף המוחלט שנקבע יהיה תלוי באקראי של הגירויים, אבל אפשרי משמרות יחסיות של סף לא תהיינה (למשל לאחר טראומה אקוסטית, CF. נ"צ. 5).
- לפני ניתוח הנתונים, להסיר ניסויים לא חוקיים מבסיס נתונים (לדוגמה, בניסויים שבו בעלי החיים עברו לפני גירוי הלה;. השווה האיור 2B).
- בתוך חלון זמן של 1 50 מילישניות לאחר גירוי הלה, לחשב את המשרעת התגובה (פסגה לפסגה בין מקסימאלי 1 למינימום הראשון של התגובה) והשהית תגובה (זמן מתחילת גירוי להתפרצות תגובה) של כל ניסוי בודד .
- Fit-בולצמן פונקציה לנתונים מלאי תגובת אמפליטודה הקבועים של תדר אחד הממוינים לעוצמת prestimulus לכל singl החוקיניסויי ה. נקודת 50% של בולצמן פונקצית 7 מציינת את סף השמיעה לתדירות גירוי זה.
3. טראומה וכימות אקוסטי של ליקוי שמיעה
- הכן-הרדמת קטאמין-xylazine בתערובת של קטמין hydrochloride: 96 מ"ג / ק"ג (Ketamin-ratiopharm, רציופארם); הידרוכלוריד xylazine: 4 מ"ג / ק"ג (2% Rompun, באייר); סולפט אטרופין: 1 מ"ג / ק"ג (Atropinsulfat, B. Braun Melsungen AG) ופיסיולוגי NaCl-פתרון (ברלין-Chemie AG, ברלין) עם יחס של 9:1:2:8.
- הזרק את החיה עם 3 מ"ל / ק"ג של הרדמה תת עורית. חכה עד שהחיה היא עמוק הרדימה (5 דקות בקירוב, בדקו את הרפלקסים, למשל, להשתמש ברפלקס נסיגת הדוושה). כדי לשמור על הרדמה במהלך מדידות, ברציפות להזריק הרדמה בשיעור של 3 מ"ל / ק"ג / שעה באמצעות משאבת מזרק. שלוט בסימנים חיוניים עם ציוד מתאים (למשל, נושם דרך מצלמה) ולשמור על חם על ידי חית placing על רפידת התחממות.
- לגרום לטראומה אקוסטית, למשל באמצעות צליל טהור רם: 2 קילוהרץ למשל ב115dB SPL עבור 75 דקות.
- לאחר סיומה של טראומה לעצור את משאבת המזרק ולתת לחיה ערה בכלוב השכמה על משטח התחממות במקום שקט. בדקו באופן קבוע במהלך שלב ההתעוררות אם הסימנים החיוניים הם יציבים. שים את בעל חיים בכלוב בבית שלה רק כשהוא ער לחלוטין. לתת לחיה להתאושש מההרדמה (לפחות 2 ימים) והשאר בכלוב בבית שלה.
- בצע 2.1-2.6 שוב. השווה את סף השמיעה לפני ואחרי הטראומה אקוסטית על ידי חישוב האחוז של אובדן שמיעה עבור כל תדר. לאחר סיום כל הניסויים ללא כאבים להרדימו.
4. מבחן לתפיסת הפנטום אקוסטית (טינטון סובייקטיבי)
- לבצע את המדידות האלה לפני ואחרי הטראומה אקוסטית.
- עקבו 2.1-2.2 אם בעל החיים אינם נמצאים כבר בהתקנה.
- Nחום אדמדם של פרדיגמות גירוי יכול לשמש כדי לבדוק את המכרסמים לטינטון סובייקטיבי. היחס בכל הגישות הללו הוא לבדוק את החשיבות של פער שקט בתוך רעש רקע. אם הפער נתפס על ידי בעלי החיים, ניתן להשתמש בו כגירוי מבחן להפחתת תגובה בהלה באנלוגיה להליך מתואר ב2. אם בעל החיים סובלים מטיניטוס (שעשוי להתפתח לאחר טראומה אקוסטית), טינטון זה ייתפס בתוך הפער השקט ולכן עושה את הפער פחות בולט. ההשפעה של הפער בתגובה בלה וכתוצאה מכך תהיה חלשה יותר בחי טינטון השוואה לקבוצת ביקורת בריאה (PPI צמצם, CF. 8). percept זה נבדק בשני פרוטוקולים שונים במקצת.
- בפרדיגמה טינטון סובייקטיבי הראשונה שהוצגה כאן (. איור 2 א, מרכז, השווה 9) להשתמש בפרמטרים הבאים: לגירוי בעצמת קול בהלה 105 dB SPL בתדרי 1-16 קילוהרץ בצעדי 1 אוקטבה, stimulאורכנו 6 ms כולל עלייה של 2 ms קוסינוס בריבוע ורמפות בסתיו. מציג רקע רעש לבן של 50 dB SPL במהלך הניסוי, עם או בלי פער 15 מ"ש שמקדים את הגירוי בלה של 100 אלפיות שני; נוכח לפחות 15 ניסויים עבור כל תדר ופער תנאי. אם אתם משתמשים בגישה שאינה אקראית, לאפשר התאוששות 5 דקות בין סטי תמריצים השונים. שימוש בתדרי גירוי להקפיץ שונים ייתן הערכה גסה של תדר טינטון הנתפס.
- כפרדיגמה טינטון סובייקטיבי שנייה (איור 2 א, מימין) אתה יכול להשתמש בפרמטרי הגירוי הבאים: עוצמת קול בהלה 105 dB SPL, לחץ לחיצה כפולה גירוי עם משך 0.1 מילישניות כל קליק ו0.1 אלפיות בין הקליקים, קליק 2 שכיוון ההפוך בהשוואה לראשון. מציג רקע רעש bandpass מסונן של 50 dB SPL עם רוחב מסנן Gaussian של 0.5 אוקטבות ותדרי מרכז סולם של 1 עד 16 kHz בצעדים של אוקטבה. מציג הרעש ei זהיש להמשיך עם או בלי פער 15 מ"ש שמקדים את הגירוי בלה של 100 אלפיות שני; נוכח בלפחות 15 ניסויים עבור כל תדר ופער תנאי. אם אתם משתמשים בגישה שאינה אקראית, לאפשר התאוששות 5 דקות בין סטי תמריצים השונים. שימוש בתדרים שונים של מרכז רעש רקע bandpass ייתן הערכה גסה של תדר טינטון הנתפס.
- עקבו 2.4-2.5; לנרמל את כל הנתונים שנרכשו עם נתוני התייחסות שנקבעו עבור כל תדר נבדק וכל מצב טראומה, כלומר, לפני ואחרי טראומה אקוסטית.. אזכור זה הוא משרעת התגובה לגירוי הלה הצליל הטהור ללא כל prestimulus (ראה 2.3). התדירות נקבעת גם על ידי הצליל הטהור או התדר המרכזי של רעש bandpass המסונן. חשבתי את התגובה הממוצעת של כל הפניה ולנרמל את כל משרעת תגובה מחושבת על ידי חלוקה אותו דרך הייחוס שלו.
- חישוב מדד מחירים ליצרן על ידי חלוקת עוצמות התגובה המנורמלות של conditio הפערn בממוצע של המצב ללא פער המנורמל של כל תדרים נבדקים.
- לחשב את שינוי מדד המחירים ליצרן לאחר הטראומה באחוזים עבור כל תדר נבדק.
את התגובות בלה של בעלי חיים קלות ליצירה ולנתח. התרשים 2B נותן סקירה כללית של תוצאה אופיינית של בעל חיים אחד מגורה עם צליל טהור של 105 dB SPL ללא כל prestimulus במשך 15 פעמים. רוב המשפטים הם המשפטים תקפים וחוקיים הם קלים לזיהוי (ניסויים בסימן אדום מרובע). עוצמות התגובה וזמן התגובה מחושבות רק מניסויים תקפים.
שינוי התנהגותי סף טיפוסי ניתן באיור 3 א. Audiogram של בעלי חיים למופת נרכשו בשיטה המתוארת ב2 ניתן לפני (כחול) ואחרי (אדום) טראומה אקוסטית ב2 קילוהרץ (אזור צהוב). אובדן שמיעה ברורה מוצג במיוחד ב2 קילוהרץ. את התגובות הקשורות לטינטון percept סובייקטיבית יכולות להיות ראה באיור 3B, עוצמות התגובה המנורמלות של אותה חיה שנזכרה לעיל מוצגות exemplarily לגירויי אוקטבה אחת מעל ומתחת הטראומה שתארה ב4.5. ההשוואה של תגובות לגירויים עם ובלי פער לפני (כחול) ולאחר הטראומה (אדום) מאפשרת פרשנות של טינטון percept אפשרי. מתחת לתדר הטראומה לא חל שינוי של דפוס תגובה ניתן למצוא בזמן מעל טראומת ההשפעה של הפער נעלמה לאחר הטראומה, המציין mispercept בתדר זה.
איור 1. תרשים זרימה של התכנית ששמשה לרכישת הספים התנהגותיות והנתונים סובייקטיביים טינטון. שים לב שזה רק גרסה מפושטת של קוד התוכנה. קיצורים: GUI - ממשק משתמש גרפי; ISI - מרווח בין גירויים.
בעמודים = "תמיד"> 
איור 2. תגובה (ASR) גירויים שמיעתיים מזעזעים. A ערכות של שלושה פרוטוקולי גירוי השונים בשימוש. פנל שמאלי: עיכוב דופק מראש (PPI) של ASR נמדד ללא כל גירוי טהור צליל בדיקה לפני (ירוק) את הטון בלה (אדום); תקופת התגובה מתוארת בכחול. פנל מרכז: פער / הפרדיגמה רעש עם מצגת טהורה טון הלה גירוי של תדרים שונים על רקע רעש לבן. לוח ימני: הפרדיגמה פער / רעש עם מצגת גירוי הלה לחיצה על bandpass מסונן רקע של תדרי מרכז שונים תגובות B מופת שמיעתית הלה של 15 ניסויים שנרשמו עם הפרדיגמה הסף ללא כל prestimulus בתדירות גירוי 1 קילוהרץ.. שלושה ניסויים נספרים (ריבועים אדומים) לא חוקיים כחיה עברה כבר לפני תחילת הגירוי.
<img alt = src "איור 3" = "/ files/ftp_upload/4433/4433fig3.jpg" />
איור 3. תוצאות מופתיות של ASR בבעל חיים אחד. סף התנהגות לפני (כחול) ואחרי (אדום) טראומה אקוסטית ב2 קילוהרץ (אזור צהוב). הספים מחושבים מהתשובות לפרוטוקול ASR המווסת באמצעות PPI בולצמן פונקצית נקודת המפנה כערך סף. שים לב שהירידה בשמיעה ב2 כמויות kHz ליותר מ 66%, בעוד farer מ1 תדירות הטראומה לעתים קרובות ניתן לראות גם שיפור בשמיעת ספי B אמפליטודות תגובה מנורמלת (עיגולים פתוחים:. משפטים בודדים, עיגולים מלאים: אמצעים, שפם: סטיית התקן) במהלך גירוי עם הפער / רעש לחיצת ASR הפרוטוקול (4.5) עבור 1 ו 4 תדרי kHz מרכז. תגובות מסודרות לניסויים בלי ועם פער ברעש לפני ואחרי הטראומה ב2 קילוהרץ. רק בשעת 4 קילוהרץ ההשפעה של הפער נעלמה לאחר הטראומה שמצביעה percept טינטון סובייקטיבי סביב זהתדר.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
אנו מציגים התקנה זולה וקלה לבנייה למדידות audiometric במכרסמים על עיכוב דופק מראש של תגובות בהלה אקוסטיים שניתן להשתמש בם כדי לקבוע ספי שמיעה התנהגותיות (= audiograms 10) ותפיסות שמיעתיות פנטום כמו 11 טינטון סובייקטיבי. במיוחד את המדידות האחרונות הן במוקד של כמה דיווחים האחרונים 8,12,13,14 וניתן לראותו כתנאי מוקדם אחד לחקירות אלקטרופזיולוגים של מנגנונים העצביים העומדים בבסיס מחלה זו. באמצעות שיטה זו ניתן להבחין בו היא חיות לפתח טינטון סובייקטיבי percept לאחר טראומה אקוסטית ואלה שלא עשו זאת, ולאחר מכן להמשיך לחקור אנשים אלה, למשל, עם הקלטות אלקטרו בקליפת המוח שמיעתי ראשונית.
שלב קריטי בניתוח נתוני הלה לאחר טראומה אקוסטית הוא הנורמליזציה של הנתונים למשרעת הלה שיכולהמקסימאלי שהושר בלי שקדם גירוי מבחן: הדבר חשוב במיוחד כדי להבחין תגובות הלה מופחתות המבוססות על ירידה בשמיעה מירידת מדד מחירים ליצרן בחי טינטון: ההשפעות של הטראומה אקוסטית משתנות לאורך זמן, כמו החיה באופן חלקי מתאוששת מזה, אבל בערך 50 % מאובדן השמיעה קבועים. בניגוד לדיווחים שהוזכרו לעיל, שבו סף השמיעה נבדקים, אך לא משמשים לכיול, ניסינו למזער את ההשפעות של ספי השמיעה השונים של כל תדר וההשפעה של הטראומה אקוסטית עצמו על ידי נרמול כל משרעת תגובה עם הפניה. בנוסף אנו משתמשים בשני סוגים שונים של פרוטוקולים כדי להעריך כל טינטון percept, עם 1 (4.4) עובד יותר טובים לבעלי חיים שנבדקו על לוחות זמנים ארוכים יותר משבוע אחרי הטראומה ובשני "הקלסי" (4.5) עובד יותר טוב לבעלי חיים שנבדקו במסגרת שבוע לאחר הטראומה.
מגבלה של שיטה זו היא קליאהrly שאי אפשר שלא להעריך את ההשפעות החריפות של טראומה אקוסטית. לפחות שני ימים בין ההרדמה ולאחר המדידה הראשונה צריכים להיות שנבחרו, כבעל חיים יש להתאושש מזה. כדי לקבל אומדן של אובדן שמיעה חריף מייד לאחר טראומה, audiometry גזע המוח (Bera) עשוי לשמש.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
אין ניגודי האינטרסים הכריזו.
Acknowledgments
עבודה זו נתמכה על ידי המרכז הבינתחומי למחקר קליני (IZKF, E7 פרויקט) בבית החולים האוניברסיטאי של אוניברסיטת ארלנגן-נירנברג.
References
- Brown, M., Irvine, D. R., Park, V. N. Perceptual learning on an auditory frequency discrimination task by cats: association with changes in primary auditory cortex. Cereb. Cortex. 14, 952-965 (2004).
- Ohl, F. W., Scheich, H. Learning-induced plasticity in animal and human auditory cortex. Curr. Opin. Neurobiol. 15, 470-477 (2005).
- Koch, M.
- Larrauri, J., Schmajuk, N. Prepulse inhibition mechanisms and cognitive processes: a review and model. EXS. 98, 245-278 (2006).
- Walter, M., Tziridis, K., Ahlf, S., Schulze, H. Context dependent auditory thresholds determined by brainstem audiometry and prepulse inhibition in Mongolian gerbils. Open Journal of Acoustics. 2, 34-49 (2012).
- Gaese, B. H., Nowotny, M., Pilz, P. K. Acoustic startle and prepulse inhibition in the Mongolian gerbil. Physiol. Behav. 98, 460-466 (2009).
- Fechter, L. D., Sheppard, L., Young, J. S., Zeger, S. Sensory threshold estimation from a continuously graded response produced by reflex modification audiometry. J. Acoust. Soc. Am. 84, 179-185 (1988).
- Turner, J. G., Parrish, J. Gap detection methods for assessing salicylate-induced tinnitus and hyperacusis in rats. Am. J. Audiol. 17, 185-192 (2008).
- Campeau, S., Davis, M. Fear potentiation of the acoustic startle reflex using noises of various spectral frequencies as conditioned stimuli. Animal Learning & Behavior. 20, 177-186 (1992).
- Young, J. S., Fechter, L. D. Reflex inhibition procedures for animal audiometry: a technique for assessing ototoxicity. J. Acoust. Soc. Am. 73, 1686-1693 (1983).
- Turner, J. G., Brozoski, T. J., Bauer, C. A., Parrish, J. L., Myers, K., Hughes, L. F., Caspary, D. M. Gap detection deficits in rats with tinnitus: a potential novel screening tool. Behav. Neurosci. 120, 188-195 (2006).
- Turner, J., Larsen, D. Relationship between noise exposure stimulus properties and tinnitus in rats: Results of a 12-month longitudinal study. ARO. Abs. 594, (2012).
- Turner, J. G. Behavioral measures of tinnitus in laboratory animals. Prog. Brain Res. 166, 147-156 (2007).
- Engineer, N. D., Riley, J. R., Seale, J. D., Vrana, W. A., Shetake, J. A., Shetake, J. A., Sudanagunta, S. P., Borland, M. S., Kilgard, M. P. Reversing pathological neural activity using targeted plasticity. Nature. 470, 101-104 (2011).
