Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biology

מדידה של תאי יון שטפי שימוש בטכניקת microelectrode העצמית התייחסות יון סלקטיבי

Published: May 3, 2015 doi: 10.3791/52782

Abstract

תאים מבעלי חיים, צמחים ותאים בודדים מוקפים גדר נקראת קרום התא המפריד בין הציטופלסמה מבחוץ. שכבות תאים כגון epithelia גם יוצרות מחסום שמפריד בתוך מבחוץ או תאים שונים של יצורים רב-תאיים. תכונה מרכזית של חסמים אלה היא חלוקת ההפרש של יונים על פני קרום תא או שכבות תאים. שני נכסים לאפשר חלוקה זו: 1) קרומים וepithelia להציג חדירות סלקטיבית ליונים מסוימים; 2) יונים מועברים באמצעות משאבות פני קרום תא ותא שכבות. מאפיינים אלה ממלאים תפקידים חיוניים בשמירה על הפיסיולוגיה רקמה ולפעול כאיתות רמזים לאחר נזק, במהלך תיקון, או תחת מצב פתולוגי. Microelectrode התייחסות עצמי יון סלקטיבי מאפשר מדידות של נתיבים ספציפיים של יונים כמו סידן, אשלגן או נתרן ברמות תא ורקמה אחת. Microelectrode מכיל קוקטייל ionophore שהואסלקטיבי חדיר ליונים מסוימים. פתרון המילוי הפנימי מכיל ריכוז קבוצה של היון של עניין. הפוטנציאל החשמלי של microelectrode נקבע על ידי הריכוז מחוץ ליון. כיון הריכוז משתנה, הפוטנציאל של microelectrode משתנה כפונקציה של היומן של פעילות היון. כשעברתי הלוך ושוב ליד מקור או כיור של היון (כלומר במפל ריכוזים בשל שטף יון) את פוטנציאל microelectrode נע במשרעת פרופורציונלית לשטף יון / השיפוע. המגבר מגביר את אות microelectrode והתפוקה נרשמה במחשב. שטף היון אז יכול להיות מחושב על ידי החוק של Fick של דיפוזיה באמצעות תנודות אלקטרודה פוטנציאליות, הטיול של microelectrode, ופרמטרים נוספים כגון ניידות היון הספציפית. במאמר זה, אנו מתארים בפירוט את המתודולוגיה למדידה והנתיבים יון תאיים באמצעות microelectrode התייחסות עצמי יון סלקטיביd להציג כמה תוצאות נציג.

Introduction

כל התאים של בעלי החיים מוקפים בקרום bilayer שומנים שמפריד בין הציטופלסמה מהסביבה החיצונית. התא שומר על פוטנציאל הממברנה חשמל, שלילי בפנים, בתחבורה פעילה של יוני 1. פוטנציאל הממברנה הוא מקור אנרגיה אצור בו התא יכול לנצל להפעלת מכשירים מולקולריים שונים בקרום 2. יש נוירונים ותאים רגישים אחרים פוטנציאלי קרום גדולים. פתיחה מהירה של תעלות נתרן מתמוטטת הקרום פוטנציאלי (שלילת קוטביות) ומייצרת פוטנציאל הפעולה שמועבר לאורכו של נוירון 2. מלבד שינויים חשמליים מהירים אלה, רקמות ואיברים רבים ליצור ולשמור על פוטנציאל חשמלי לטווח ארוך משמעותי. לדוגמא, העור וepithelia קרני ליצור ולשמור על פוטנציאל טרנס-אפיתל וזרמים חשמליים תאיים על ידי שאיבה כיוונית של יונים (בעיקר נתרן כלורי ו) 3.

אוהל "> בעוד מדידות של זרם חשמלי תאי אנדוגני באמצעות הבדיקה הרוטטת 4-6 ומדידות של פוטנציאלי קרום או טרנס-אפיתל באמצעות מערכת microelectrode 7-10 לאפשר מדידה של הפרמטרים חשמליים של קרום תא ושכבות תאי אפיתל, שהם נותנים לא אינדיקציה למיני היון המעורב.

Microelectrodes עם ionophore סלקטיבית יכולה למדוד ריכוז יון ספציפי בפתרון. מילויים יון או שטף ניתן היו למדוד עם שתיים או יותר אלקטרודות בעמדות שונות. עם זאת, להיסחף המתח הפנימי של כל בדיקה יהיה שונה, גורם למדידות מדויקות או אפילו גילוי של שיפוע שלא היה נוכח. אלקטרודה אחת השתמשה במצב "התייחסות עצמית" לפיו הוא נע בתדירות נמוכה בין שתי נקודות פותרת בעיה זו. עכשיו שטף היון שניתן לראות על הרקע להיסחף אות איטית יחסית ויציב (ראה איור 3). מערכת מדידת היון רגיש משתמשת microelectrodes התייחסות עצמית יון סלקטיבי כדי לזהות נתיבים תאיים קטנים של יונים קרובים לרקמות או תאים בודדים. המערכת מורכבת ממגבר שמעבד את האות מmicroelectrode ומנוע צעד מיקרו והנהג לשלוט בתנועה של microelectrode. Microelectrode יון סלקטיבי ואת האלקטרודה ההתייחסות שיסגור את המעגל מחוברים למגבר דרך headstage מראש מגבר (איור 1 א). תוכנת מחשב קובעת את הפרמטרים של תנועת microelectrode (תדירות, מרחק) וגם רושמת את התפוקה של המגבר. מנוע צעד שולט על תנועת microelectrode באמצעות micropositioner תלת-ממדי. תדירות נמוכה הרוטטת microelectrode יון סלקטיבי פותחה לראשונה בשנת 1990 למדידת שטף סידן ספציפי 11. כמו גם סידן, קוקטיילים ionophore מסחרי נגישים זמינים כעת לעשות MICRoelectrodes רגיש לנתרן, כלוריד, אשלגן, מימן, מגנזיום, ניטראט, אמוניום, פלואוריד, ליתיום או כספית.

בעיקרון, טכניקת microelectrode יון סלקטיבי התייחסות העצמית ממירה את הפעילות של יון ספציפי המומס בתמיסה לפוטנציאל חשמלי, הניתן למדידה על ידי מד מתח. קוקטייל ionophore הוא נוזל immiscible שלב (אורגני, lipophilic) עם תכונות החלפת יונים. Ionophore סלקטיבי קומפלקסים (נקשר) יונים ספציפיים הפיך ומעביר אותם בין התמיסה המימית הכלולות בmicroelectrode (אלקטרוליט) והתמיסה המימית שבי microelectrode הוא שקוע (1D איור). העברת יון זה מובילה לשיווי משקל אלקטרוכימיים ווריאציה של הפוטנציאל החשמלי בין microelectrode ואת האלקטרודה ההתייחסות נמדדת על ידי מד המתח. המתח הוא פרופורציונאלי ללוגריתם של פעילות היון הספציפית לפי דואר נרנסטquation מאפשר החישוב של ריכוז היון (איור 2 א 'וב').

נכון לעכשיו, כמה מערכות מאפשרות מדידה של שטף יון באמצעות מושג או עיקרון דומה. לדוגמא, טכניקת אלקטרודה סריקת יון סלקטיבי (סת) 12,13 או טכניקת microelectrode יון שטף הערכה (MIFE) שפותחה על ידי ניומן וShabala 14-16 הם זמינים מסחריים ושימוש נרחב על ידי קהילת המחקר כדי לקבוע יון ספציפי נתיבים המתרחשים בקרום תא ורקמה במגוון רחב של בעלי חיים, צמחים ודגמי תא חי בודדים. microelectrodes יון סלקטיבי כבר משמשת למדידת מימן, אשלגן וסידן על פני שטף שורשי צמח 17, שטף כלוריד בעורקי מוח חולדה 18 ובצינורות אבקה 19, שטף מימן בתאי רשתית להחליק 20, שטף סידן בעצמות עכבר 21, יון שונים נתיבים בפטריית העובש 22 ובrבקרנית 23, ובסופו שטף סידן במהלך פצע תא בודד ריפוי 12,24. ראה גם הסקירה לקבלת מידע מפורטת על microelectrodes התייחסות העצמית יון סלקטיבי 25 הבאה.

המאמר שלהלן מתאר בפירוט כיצד להכין ולבצע מדידה של נתיבי יון תאיים אנדוגני באמצעות טכניקת microelectrode יון סלקטיבי התייחסות העצמית ברמת התא הבודד.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. יון סלקטיבי עצמי התייחסות microelectrode הכנה

  1. הכנת microelectrode יון סלקטיבי
    1. חום למשוך ורוסיליקט נימי קירות דקים בלי נימה (קוטר חיצוני 1.5 מ"מ, 1.12 מ"מ קוטר פנימי) באמצעות חולץ microelectrode.
      הערה: זה נותן טיפים 3-4 מיקרומטר בקוטר. יש טיפים קטנים יותר התנגדות גבוהה יותר מה שהופך את microelectrodes רגישה יותר לרעש אלקטרוני וגם קשורה לתגובה איטית יותר לשינוי בריכוז יון. ניתן למצוא מידע שימושי במאמר שפורסם על ידי et al סמית. 26.
    2. Silanize אלקטרודות כדי להבהיר הידרופובי משטח הפנימי כדי לסייע שמירה של קוקטייל ionophore lipophilic. מניחים את microelectrodes בO מדף מתכת והחום / N בתנור ב> 100 ° C כדי לייבש אותם. המדף הוא לוחית מתכת עם חורים בקוטר 2 מ"מ קדח חלק מהדרך. הנח את האלקטרודות בחורים להטות כלפי מעלה עם 250 מיליליטר גרםכוס ילדה עליהם.
    3. בבוקר, מכבה את התנור ובעוד לובש כפפות מבודדים, להסיר את מדף המתכת עם אלקטרודות וכוס במקום בזהירות. סגור את דלת התנור כדי לשמור על החום.
    4. ללבוש כפפות לטקס או nitrile, חלוק מעבדה והגנה על העין. עם טפטפת פסטר מפלסטיק, במקום ירידה של פתרון אני silanization בבסיס כל אלקטרודה (לשמור את הכוס במקום; להשתמש בשפה לשפוך לגישת פיפטה). פתרון silanization מתאייד בצלחת החמה וsilanizes הפנימי של האלקטרודות. השתמש מנדף חולץ כימי לשלב הזה. הנח את המדף / הכוס / אלקטרודות בחזרה בתנור החם לכמה שעות כדי לאפשר לכל פתרון silanization נותר ללהתאדות.
      הערה: מטעמי בטיחות, לא מדליק את התנור על גב. מניחים על תווית המציינת את התנור זה לא חייב להיות מופעל כזה עשוי להכיל אדים מזיקים ודליקים.
    5. לאחר קירור, אחסון microelectrodes בInsi קנקן microelectrodeדה ייבוש זכוכית עם 400 גרם של יבוש. ניתן לאחסן microelectrodes כך במשך שבועות רבים.
      הערה: שיטת silanization חלופית מתוארת בet al סמית 26.
    6. חזרה למלא את microelectrode עם 50 עד 100 μl (באורך של כ 1 סנטימטר) של תמיסה המכילה 100 מ"מ של היון להימדד (ראה טבלה 1 ואיור 1). השתמש חום פיפטה חד פעמי פסטר מפלסטיק משך במבער בונזן לנימה דקה. יש לשטוף את פיפטה בDH 2 O לאחר מכן כדי למנוע חסימה.
      הערה: לחלופין, להתאים את ריכוז היון של הפתרון למלא את המשבצות כדי להתאים את הריכוז של יון בפתרון החיצוני 27.
    7. שים לב microelectrode תחת מיקרוסקופ לנתח כדי להבטיח היעדר בועות אוויר.
      1. אם בועות נמצאים ברז microelectrode קל עם ציפורן אצבע תוך החזקת האלקטרודה אנכית (טיפ למטה) ו / או לדחוף את הבועהזה את הקצה על ידי יישום בחזרה לחץ באמצעות מזרק שונה עם צינור סיליקון להחליף את המחט.
    8. טיפ-למלא את microelectrode עם 15 עד 20 NL (באורך של 30-50 מיקרומטר) של קוקטייל ionophore יון-ספציפי (ראה טבלה 1). מקום טיפה קטנה של קוקטייל ionophore על הקצה הקצר של שקופיות מיקרוסקופ. שים לב לקצה microelectrode תחת מיקרוסקופ לנתח ולהעביר אותו לכיוון שקופיות מיקרוסקופ עד קצה microelectrode נוגע קוקטייל ionophore רק כמחצית שניות. צייר את קוקטייל ionophore לmicroelectrode על ידי לחץ נימים.
      הערה: הימנע מטור של קוקטייל ionophore עוד זה מגדיל את ההתנגדות החשמלית של החללית שיכול לעשות את זה רגיש להפרעות אלקטרוניות (רעש) וגם מאט את זמן התגובה.
    9. הר microelectrode בבעל microelectrode ישר עם מחבר זהב 1 מ"מ זכר וחוט AgCl (Ag +) (איור 1). </ Li>
    10. צרף את בעל microelectrode לבמה הראש רכובה על micropositioner מבוקר מחשב תלת-ממדי אלקטרוני (איור 1 א).
    11. הנח את קצה microelectrode במדידה מתאים פתרון לדוגמא נמדדת (מלח פיסיולוגי, מדיום התרבות, וכו ') כדי לאפשר microelectrode לייצב לשעה או שתיים, או אפילו לילה.
  2. הכנה של האלקטרודה ההתייחסות
    1. אלקטרודות התייחסות (איור 1 ג) הן אותם הנימים כאמור לעיל. חותך את הנימים עם עיפרון יהלומים לתוך 5 אורכי סנטימטר ואש מלוטשת-בכל קצה במשך 1-2 שניות בלהבה בונזן.
    2. מלא אלקטרודות אלה עם ~ 200 μl של פתרון 3 M של NaCl, CH 3 CO 2 K (אשלגן אצטט) או KCl עם agarose 2%. בחר את הפתרון בהתאם ליונים יש למדוד (האלקטרודה ההתייחסות לא צריכה להכיל היון הנמדד; ראה טבלה 1). מערבביםagarose והפתרון וחום לכמעט רותח במיקרוגל. מערבבים לפזר את agarose (הפתרון הולך ברור).
    3. צרף את האלקטרודה ההתייחסות לפיפטה פסטר מפלסטיק ולצייר את הפתרון החם לנימים.
    4. זרוק את האלקטרודה לתוך קר 3 M NaCl, CH 3 CO 2 K או פתרון KCl וחנות בפתרון זה 3 M בצינורות אטומים לפני השימוש. לבטל את כל האלקטרודות התייחסות עם בועות אוויר.
    5. הר האלקטרודה ההתייחסות בבעל microelectrode ישר גלולה עם AgCl (Ag +) (עם 3 M פתרון מלא מראש) בתוך וזהב 2 מ"מ מחבר זכר (איור 1 ג) ולצרף את האלקטרודה ובעל על מיקרו-positioner מדריך ל רכוב על דוכן מגנטי.

2. יון סלקטיבי עצמי התייחסות microelectrode כיול

  1. הכנת פתרונות כיול המכילים היון של עניין כמו בפתרון ההתייחסות; ראה טבלת 1 למשל תרבות, מלח פיסיולוגי). כלומר, פתרון כיול אחד חייב לכלול ריכוז נמוך יותר של יון מאשר בפתרון המדידה, ואחד גבוה יותר.
    1. לדוגמא, השתמש מלוח המכיל 1 מ"מ של K +. סוגר ריכוז זה, לפזר אבקת KCl במים ללא יונים לריכוז של 10, 1 ו -0.1 מ"מ בדילולי סדרתי. השתמש בפתרוני כיול אלה. לחלופין, להשתמש בלפחות שני הפתרונות הללו.
  2. לטבול את microelectrode יון סלקטיבי ואלקטרודה ההתייחסות בכל פתרון כיול ולתת ערך המתח לייצב עבור 1 עד 3 דקות לפני הקלטת המתח המקביל באמצעות התוכנה ייעודית (ראה טבלה 1).
  3. כמו התוכנה שומרת את הנתונים (פלט מגבר) כקובץ txt, להעתיק את הנתונים לקובץ גיליון אלקטרוני. עלילה פלט microelectrode (mV) נגד הלוגריתם שלהריכוז טוחנת היון (איור 2 א).
  4. החל רגרסיה ליניארית ולחשב את השיפוע, ליירט נרנסט וערך R 2. קבל microelectrode אם מדרון נרנסט הוא 58 ± 11 mV / עשור ליונים חד ערכי ו± 29 11 mV / עשור ליונים דו ערכיים (לקטיונים, מדרון נרנסט הוא חיובי, לאניוני זה הוא שלילי). בנוסף, צריכה microelectrodes טובה מתאם חזק ליניארי (R 2> 0.9; איור 2).
    הערה: פלט mV של המגבר משמש כאן נותן mV קריאה עם רווח של פי עשרה. ערכים צריכים להיות מחולקים בפקטור של עשר.
  5. השתמש בנוסחת רגרסיה ליניארית כדי להמיר את פלט mV הגלם של microelectrode לריכוז יון בפועל (איור 2).

3. אישור של טכניקת microelectrode יון סלקטיבי

  1. הכנת מקור מלאכותי
    1. נימי מקור מלאכותיות זהות הנימים כלעיל. חום למשוך את הנימים באמצעות חולץ microelectrode כמו בשלב 1.1.1.
    2. למילוי נימים אלה עם 200 μl של פתרון 1 M של NaCl, KCl, CaCl 2 2 H 2 O או חיץ 4 pH. בחר פתרון המקור המלאכותי בהתאם ליונים יש למדוד (ראה טבלה 1).
      הערה: לחלופין, למשוך אלקטרודות בקוטר גדול יותר קצה (~ 20 מיקרומטר) וקצה-למלא עם אותו הפתרונות, אבל מכיל 0.5-1% agarose (agarose ימנע כל זרימת כמויות גדולות של פתרון).
    3. הר נימי המקור המלאכותית על micromanipulator ולטבול אותו בפתרון המשמש למדידת השטף של היון בדגימות. השאר את המקור המלאכותי בפתרון למשך 30 דקות לשעה 1 כדי לאפשר ייצוב של השיפוע.
  2. אימות של microelectrode יון סלקטיבי
    1. לטבול את microelectrode יון סלקטיבי על סנטימטר אחד מנימי המקור מלאכותיות בפתרון המשמשות לmeasuמחדש את השטף של יון על הדגימות ולסגור את המעגל עם האלקטרודה ההתייחסות כמו קודם. בואו ערך המתח לייצב עבור 1 עד 3 דקות לפני הקלטת המתח המקביל באמצעות התוכנה ייעודית עבור 1 עד 2 דקות. ערך זה מתאים לערך החיץ (בספרות המכונה גם כהתייחסות, רקע או ערך ריק).
    2. הזז את microelectrode יון סלקטיבי לכ -5 מיקרומטר מהמקור המלאכותי ולתת ערך המתח לייצב עבור 1 עד 3 דקות לפני הקלטת המתח המקביל באמצעות התוכנה ל1 עד 2 דקות.
    3. חזור על התהליך לעיל על ידי הצבת microelectrode סלקטיבית היון ב 10, 20, 40, 80, 160, 320, 640 ו1,280 מיקרומטר מנימי המקור המלאכותיים.
    4. לחלץ את הנתונים כקובץ txt ולהעתיק את הערכים לקובץ גיליון אלקטרוני.
  3. חשב את ריכוז היון המתאים לערכי mV באותו אופן כמו לערכי הכיול. העלילה הערך.
    לאטה: אם שטף יון הוא הווה, microelectrode מזהה הבדל בריכוז יון בין שתי העמדות (איור 3). אם המקור המלאכותי מכיל יותר יונים של המינים נמדדו מהפתרון, הריכוז צריך להיות קרוב יותר למקור מאשר רחוק, אימות היכולת של microelectrode יון סלקטיבי כדי לזהות בצורה נכונה את הכיוון של שטף יון (במקרה זה זרימה; לכיור מלאכותי, עם ריכוז יון ספציפי נמוך יותר מאשר מדידה בינונית, זה צריך להיות זרם).
    1. חשב את שטף היונים באמצעות חוק Fick של דיפוזיה: J = ג μ (DC / DX) כאשר c הוא ריכוז היון בפתרון (mol סנטימטר -3), μ הוא ניידות היון (N -1 שניות סנטימטר mol -1) , וdc ההבדל הריכוז מעל DX מרחק (סנטימטר) (איור 2 ג). נתונים שטף יון בדרך כלל מוצגים בpmol סנטימטר -2 s-1 סנטימטר או -2 שניות nmol -1.
      הערה:.. שיטה חלופית של חישוב שטף יון שתואר על ידי et al סמית 26 ניתן להשתמש. הבדלים עיקריים כוללים שימוש במקדם הדיפוזיה במקום ניידות היון וחיסור של שטף יון רקע (גם מתח להיסחף או גורם תיקון) מחושב ממדידה של שטף יון בתמיסת מלח ללא מדגם.
    2. עלילה הממוצעת של נתיבי היון של כל צעד נגד את המרחק מהמקור (איור 2 ד). מתרחק מהמקור, להתבונן ירידה המעריכית של ערך שטף אימות היכולת של microelectrode יון סלקטיבי לחוש גודל של נתיבי יון שונה.
    3. האם אימות המקור המלאכותית פעם אחת עבור כל יון ספציפי נועד להיות מוקלט על מנת לאמת את מדידות הכיוון ועצמה הנכונות שלה עם n אות לגדוליחס oise.
      הערה: מדידת שטף יון של החיץ ללא דגימות מציינת את רמת רקע או רעש. בדרך כלל, מדידת חיץ לא מראה תנודות ברורות של ריכוז היון שהוביל לשטף קטן מאוד המציג כיוונים משתנים.

4. הכנת מדידה קאמרית

הערה: לפני ניסויים, לשקול את המדגם כדי למדוד וכיצד המדגם הוא להיות מותקנת ומשותק למדידות microelectrode.

  1. לXenopus laevis מדידות ביצית לחתוך ריבוע 1 סנטימטר של 800 רשת ניילון מיקרומטר (רשת nitex) ולהדביק אותו לתוך צלחת פטרי פלסטיק (איור 1E).

5. יון שטף מדידה

  1. למדוד את ריכוז היון שבמאגר משמש לביצוע המדידות על המדגם באותו אופן כמו לפתרון הכיול. X. ביציות laevis דורשות רינגר של מארק השתנה (MMR). Dissolve NaCl, KCl, CaCl, MgCl וHEPES למים ללא יונים להגיע לריכוז סופי של (מ"מ): 100 NaCl, KCl 2, 2 CaCl, MgCl 1 ו -5 HEPES. התאם את ה- pH של המאגר כדי 7.5 באמצעות NaOH.
  2. מניחים את המדגם לתוך תא המדידה ולהביא את microelectrode יון סלקטיבי הקרוב למדגם (כ -10 מיקרומטר משם) באמצעות micropositioner להגדיר את המיקום הקרוב של microelectrode (איור 3 א).
  3. התחל את הטיול בתדר נמוך (0.3 הרץ) (100 מיקרומטר) של microelectrode בין העמדה הקרובה ועמדה מהמדגם (הרחוק) באמצעות התוכנה ייעודית. ודא שהתנועה של microelectrode היא בניצב למשטח של המדגם.
    הערה: הטיול של microelectrode ניתן להגדיר בתוכנה. טיול גדול מגדיל את השיפוע לקרוא מאפשר זיהוי קל יותר של נתיבים קטנים במהלך הזמן שהמדידה מאריך את מרווח הדגימה ומקטין את הרזולוציה של הזמן. ראה
  4. התחל ההקלטה באמצעות התוכנה. Microelectrode עוצר בכל עמדה והפוטנציאל החשמלי בmV נרשם במחשב. להשיג מדידות לפחות 2 דקות, המאפשר ייצוב אות. לניסויי זמן לשגות קצרים, וריאציות פוטנציאל שיא בעמדה של עניין לכל מהלך הזמן.
  5. לחלץ את הנתונים כקובץ txt ולהעתיק את הערכים לקובץ גיליון אלקטרוני.
  6. חשב את ריכוז היון המתאים לערכי mV באותו אופן כמו לערכי הכיול. העלילה הערך.
    הערה: אם שטף יון הוא הווה, microelectrode מזהה הבדל בריכוז יון בין שתי העמדות (איור 3).
  7. חשב את שטף היונים באמצעות חוק Fick של דיפוזיה כמו קודם (שלב 3.3.1).
  8. חזור על מדידת החיץ לפני מדידת מדגם חדש ולחזור על התהליך של מדידה וחישוב שטף לכל חדשמדגם.

6. ניתוח סטטיסטי ונתונים מצגת

  1. בדוק את ההשפעות עצמאיות של העמדה ו / או של הזמן ובנתיבי יון בתנאי השליטה באמצעות מודל ANCOVA מעורבים השפעות 28.
    הערה: ניתוח של שונות משותפת (ANCOVA) הוא מודל ליניארי כללי שמתערבב ANOVA ורגרסיה קבועים כך שהוא מאפשר אמצעי שני קטגורי ומתמשכים לשמש כמשתנים בלתי תלויים. בנוסף, בנוכחות שגיאות מתואמות הנגרמות על ידי מדידות חוזרות להשפעות מקוננות פרט וסופו של דבר, מודלים מעורבות השפעות משמשים מודל הערכות מדויקות של שני אפקטים קבועים ואקראיים.
  2. לחשב השוואות pairwise באמצעות -test t סטודנטים בין רמות קבוצה עם תיקון Bonferroni לבדיקת מספר 28.
  3. צור boxplots לסכם מדידות שטף יון על פי מיקום וזמן. כוללים ערכי p מלא סטודנט pairwise תיארולעיל (איור 3D) ומצביעים על רמות משמעות של ערכי p כדלקמן: *: p <0.05; **: P <0.01; ***: P <0.001 29

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

הראינו בעבר כי זרימת סידן מופיעה לאחר תא בודד נפצע 24. לפיכך, אנו נשאלים אם נתיבי יון אחרים להתרחש על פציעת תא בודדת. אנחנו השתמשנו בX. laevis ביצית, מודל מבוסס היטב לריפוי תא ותא בסופו 30-34 והקלטת אלקטרו 24,35-39. מעניין, יוני אשלגן הם יותר מרוכז בתוך X. laevis ביציות (כ -110 מ"מ) 40 מאשר בפתרון תאי המשמש (בMMR 1x: 1 מ"מ) המצביע על זרימה של אשלגן על פציעה. כדי לאשר את ההשערה ש, מדדנו את שטף אשלגן במהלך X. laevis ריפוי קרום תא ביצית באמצעות microelectrode התייחסות עצמי יון סלקטיבי.

לפצוע את הביצית, למשוך ראשון אלקטרודה נימים עם גודל גדול קצה (~ 50 מיקרומטר). צרף את האלקטרודה לבעל אלקטרודה ישר ולעלות על מיקרו-positioner ידני. פצע oocyטה על ידי נגיעה בקרום עם קצה האלקטרודה 24. זמן קצר לאחר מכן נפצע זיהינו זרימה גדולה של אשלגן (עד 250 nmol סנטימטר -2 שניות -1; איור 3 - D). כפצע נרפא הקרום, שטף זה פחת, חוזר לערכים הלא-פצועים שטף ראו בקרום שלם (~ 5 סנטימטר nmol -2 שניות -1) כאשר הפצע נרפא (עד 16 דקות לאחר פציעתם; איור 3 - D). ANCOVA גילה השפעה משמעותית של זמן לאחר פציעתם על מדידות שטף אשלגן (p <0.001). ההודעה הוק ניתוחים חשפה גדלה באופן משמעותי בזרימת אשלגן ב1-2 דקות (p <0.001) ועל 5-6 דקות (p <0.05), אבל לא ב15-16 דקות לאחר פציעתם בהשוואה למצב קרום תא שלם (איור 3D). אנחנו הגעתי למסקנה כי על פציעת תא בודדת, בזרימת של אשלגן מופיעה ברמה של הפצע שלהקטין duתצלצל במהלך הריפוי.

יון קוקטייל ionophore תמיסת אלקטרוליט (100 מ"מ) פתרון התייחסות (3 מ ') פתרון מקור מלאכותי (1 מ ')
Ca 2 + סידן קוקטייל ionophore אני (חתול # 21,048) CaCl 2 2H 2 O KCl CaCl 2 2H 2 O
Na + נתרן קוקטייל ionophore השני (חתול # 71,178) NaCl KCl NaCl
Cl - קוקטייל כלוריד ionophore אני (חתול # 24,902) NaCl CH 2 CO 2 K (אשלגן אצטט) NaCl
K + קוקטייל אשלגן ionophore אני (חתול # 60,031) KCl NaCl KCl
H + מימן קוקטייל ionophore אני (חתול # 95,291) pH 7.0 KCl pH 4.0

טבלת 1:. דוגמאות לקוקטיילי ionophore נפוצים כמו כן מוצגת פתרונות מתאימים למקום בmicroelectrodes, למקור המלאכותי ולבצע כיול. מספרי קטלוג הם מסיגמא אולדריץ.

איור 1
איור 1:. Microelectrodes יון סלקטיבי (א) ייצוג סכמטי של מערכת microelectrode התייחסות העצמית יון סלקטיבי. microelectrode (ב) יון סלקטיבי. אלקטרודה הפניה (C). חילופי יון בין הפתרון החיצוני וmicroel (D)ectrode באמצעות ionophore. (ה) תכנית של תא המדידה המשמשת לX. laevis ביצית.

איור 2
איור 2: microelectrodes יון סלקטיבי כיול, מקור מלאכותי וחישוב שטף () כיול עקום.. משוואה (B) של עקומת הכיול והחישוב של ריכוז היון. חישוב (C) של שטף היון. שטף (ד) יון שנמדד במרחקים מסוימים מהמקור המלאכותי (1 M KCl).

איור 3
איור 3: אבולוציה של שטף אשלגן בX. צילום laevis פצע ביצית במהלך ריפוי. () ואיור של הטיולשל microelectrode יון סלקטיבי מדידת ריכוז יון בX. laevis פצע ביצית; הקו המקווקו בין '' '' ו '' V '' מייצג את ציר בעלי החיים צמחיים. איור (ב) לווריאציה של ריכוז יון אשלגן בX. laevis פצע ביצית במהלך ריפוי. (ג) פיזור (XY) עלילה מציגה את הממוצע ואת סטיית התקן של מדידת אשלגן שטף ברמה של הפצע בזמן שונה במהלך X. laevis ריפוי פצע ביצית. (ד) Boxplot מראה מדידת שטף אשלגן ברמה של הפצע בזמן שונה במהלך X. laevis ריפוי פצע ביצית (n = 16; עמ 'ערכים מצויינים כדלקמן: *: p <0.05; ***: p <0.001).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

השלבים הקריטיים ביותר למדידת הצלחה של נתיבי יון תאיים in vivo הם: ההפחתה של הרעש, הייצור הנכון של האלקטרודה microelectrodes יון סלקטיבי וההתייחסות, והמיצוב של המדגם ושני אלקטרודות.

על מנת למזער את הרעש, מערכת ההקלטה צריכה להיות בכלוב פאראדיי מוארק (הארקה) רצוי עם שולחן מצופה מתכת (בידוד רעידות) שגם הוא מוארק. בנוסף, צריך גם להיות מוארק מארז מיקרוסקופ. מקורות של רעש חשמלי כוללים מקור האור. מקור אור 'אוהד-פחות "סיבים אופטיים גורם רעש חשמלי מינימאלי. לבסוף, שמירה על חוט הכסף וגלול בmicroelectrode בעלי chlorided גם ממזערת רעש (טבילה באקונומיקת hypochlorite נתרן ולשטוף ב DH 2 O) .the נוכחות של בועות אוויר בmicroelectrode יון סלקטיבי או באלקטרודה ההתייחסות תגרום מדידה כישלון כמוליכות של microelectrode תהיה אפסיות או נפגע. לפיכך, חשוב לוודא אלקטרודות מתחת למיקרוסקופ לפני הרכבתם על הבעלים. ראה פרוטוקול להליך מפורט כדי להסיר בועות אוויר. המיקום הנכון של שני המדגם וmicroelectrodes נדרש על מנת להבטיח תוצאות אמינות ושחזור. המדידה של שטף יון תלויה בטיול של microelectrode ואת עמדתה ביחס למדגם. חשוב לזהות בדיוק תחום עניין שיימדד על המדגם ומקם את microelectrode יש תנועה בניצב מהמדגם. כל טיול של microelectrodes באופן שאינו ניצב למדגם יגרום יון שינה נתיבי מדידות והשתנות מוגברות בקרב דגימות.

הקוקטיילים ionophore המוקדשים למדידת יונים ספציפיים, למשל אשלגן, עלולים גם לחוש את הנוכחות של יונים אחרים, כגון נתרן.במקרה שפתרון המדידה מכיל כמות גבוהה של יון מתחרה על קוקטייל ionophore, חשוב לקבוע את הסלקטיביות של קוקטייל ionophore באמצעות ניסוי המקור המלאכותי. כאן, הפתרון המשמש לתרבות X. ביציות laevis (MMR) מכילה ריכוז גבוה של נתרן. לפיכך, חשוב להעריך אם קוקטייל ionophore אשלגן המשמש גם חושים נתרן. על ידי שימוש בmicroelectrode קוקטייל ionophore אשלגן המלא, שנוכל לנסות למדוד שטף נתרן באמצעות מקור מלאכותי המכיל ריכוז גבוה של נתרן (1 M NaCl; ראה טבלה 1) שמירה על אותו פתרון המדידה. השיפוע הכימי מעדיף את הזרימה של נתרן, אך באופן אידיאלי לא שטף נתרן צריך להיות מזוהה על ידי קוקטייל ionophore אשלגן ספציפי. אם שטף משמעותי נמדד, צריכים להיות מותאמים תנאי הניסוי. לדוגמא, הריכוז של היון המתחרה יכול להיות הוריד עד לנקודה מ 'icroelectrode לא לחוש את זה יותר, ואילו זה עלול להשפיע על שטף נתרן על פני קרום הפלזמה המוביל להפרעה אפשרית במדידות שטף אשלגן. באופן אידיאלי, גורם תיקון מחושב מניסוי המקור המלאכותי יכול להיות מיושם על נתונים, או קוקטייל ionophore אחר יכול להיבדק. יון שטף מדידות באמצעות microelectrode התייחסות עצמי יון סלקטיבי לאפשר המדידה של נתיבי יון המתרחשת בתאים ורקמות בתמיסה מימית. מדידות של נתיבי יון בתאים או רקמות שהם בדרך כלל במגע עם סביבת אוויר דורשת את נוכחותו של פתרון שאינו קיים באופן טבעי בסביבה שלהם ושיכולים לשנות את שטף היון ותמורה המתרחש בתנאים רגילים. תשומת לב ספציפית צריכה להתבצע כדי להגדיר את התוכן של פתרון כזה ולמזער את הסטייה מהסביבה המקורית, פיזיולוגית. הספקטרום של יונים שניתן למדוד על ידי microele התייחסות העצמית יון סלקטיביטכניקת ctrode תלויה בזמינות ובקיומם של קוקטיילים ionophore ספציפיים סלקטיבית ליון של עניין.

מדידות שטף יון הופיעו עם microelectrode התייחסות העצמית יון סלקטיבי נעשות בפתרון, בדרך כלל קרובה לפני השטח של תאים או רקמות, המאפשרות המדידה לא פולשנית של נתיבי יון תאיים. שיטה זו אינה מאפשרת המדידה של נתיבי יון בתוך רקמות, בין התא ומרחב אינטר. Microelectrode התייחסות עצמי יון סלקטיבי אינו השיטה היחידה המאפשרת מדידה של נתיבי יון in vivo. שיטה חדשה משתמשת חלופית כתבי bioelectricity ניאון 41 המאפשרים המדידה של נתיבי יון שאינם אפשריים באמצעות microelectrodes. צבעים אלה מאפשרים מדידות של נתיבי יונים בתוך רקמות ותאים ויכולים להשיג לוקליזציה subcellular. טכניקה זו יכולה לרכוש מידע המרחבי של שטף היון בתוך רקמות ותאים אבל לשעבר לא יוןלשנות בין הרקמות ומרחב החוץ תאי. יתר על כן, כתבי bioelectricity ניאון בדרך כלל להפיק נתונים חצי כמותית. השימוש בטכנולוגיה מבוסס microelectrode למדוד והנתיבים יון הוא עדיין בתוקף והכרחי ומביא מידע נוסף לשימוש בכתבי bioelectricity ניאון, הופך אותם משלימים ולא מתחרה טכניקות. בנוסף, ההתפתחויות האחרונות מעניינות כוללות גלאי התייחסות עצמית אמפרומטריים של חמצן, דופמין תחמוצת חנקן ונוירוטרנסמיטורים וגלוטמט 42,43. חישת אמפרומטריים מבוססת על תגובה כימית בקצה החיישן. microelectrodes סיבים אופטיים החדשה ("optrodes") פותחו כדי למדוד שטף חמצן חילוף חומרים הלא פולשני 34,35 ו- pH 44 עם סלקטיביות גבוהה ורגישות 45,46. יש עכשיו גם בדיקה מצופה ננו-חלקיקים המבוסס על אנזים רגישה לגלוקוז 47.

ראינו כי הmicroelectrode התייחסות עצמי יון סלקטיבי דואר מאפשר מדידות של נתיבי יון תאיים in vivo. יונים לא החליפו רק בין התאים / רקמות והמרחב תאי אבל גם בין תאים ורקמות באורגניזמים חיים. חשוב לשלב טכניקה זו עם אחרים כגון כתבי bioelectricity ניאון כדי להעריך את הרזולוציה המרחבית של נתיבי היון בתוך רקמות בנוסף למדידות בפועל של נתיבי היון קרובים לפני השטח שלה. בנוסף, נתיבי יון מייצגים חלק חשוב של מדינת יואלקטריים שמגדירה תאים ורקמות יחד עם פוטנציאל קרום תא, פוטנציאל טרנס epithelia או זרמים חשמליים תאיים. חשוב, בנוסף למדידת והנתיבים יון, למדוד, בשילוב, קרום תא ופוטנציאל טרנס epithelia כמו גם זרמים חשמליים תאיים 24.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
IonAmp   BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA none amplifier created by the BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA; Similar system can be purchased from “XBL function matters” (http://www.xuyue.org/) or from “YoungerUSA” (http://www.youngerusa.com/) or from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
IonAmp32   BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA none software created by the BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA; Similar system can be purchased from “XBL function matters” (http://www.xuyue.org/) or from “YoungerUSA” (http://www.youngerusa.com/) or from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
Headstage pre-amplifier  BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA INA116 BSR Voltage Follower INA116, designed by the BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA; Similar system can be purchased from “XBL function matters” (http://www.xuyue.org/) or from “YoungerUSA” (http://www.youngerusa.com/) or from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
MicroStep Driver  BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA none three MicroStep drivers are required for X, Y and Z-positioning; created by the BioCurrents Research Center, Woods Hole, MA, USA; Similar system can be purchased from “XBL function matters” (http://www.xuyue.org/) or from “YoungerUSA” (http://www.youngerusa.com/) or from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
Manual micropositioner   World Precision Instruments  Model KITE-R Similar system can be purchased from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
Magnetic stand    World Precision Instruments Model M10 Similar system can be purchased from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
Vibration isolation table   Newport Inc.      Model VW-3036-OPT-023040 Similar system can be purchased from Applicable Electronics(http://www.applicableelectronics.com/)
Part of three dimentional micropositioner: angle bracket, 90°, slotted faces Newport Inc.      Model 360-90 Assemblage of the three dimantionnal micropositionner requires also Three electric rotary motors for X, Y, Z control, MPH-1 mounting arm with MCA-2 adjustable-angle post and Various Newport connectors and screws to bolt onto vibration table
Part of three dimentional micropositioner: Peg-Joining Dovetail Stage 0.5 inch X Travel Newport Inc.      460PD-X none
Part of three dimentional micropositioner: Quick-Mount Linear Stage, 0.5 inch XY Travel Newport Inc. 460A-XY none
Kwik-Fil thin walled borosilicate glass capillaries without filament  World Precision Instruments  TW150-4 none
Electrode puller  Narishige  PC-10 none
Metal rack Made in-house none Metal electrode holder made in-house by drilling 2 mm wide holes half centimeter spaced in a 10cm by 15cm rectangular base of steel
Oven QL Model 10 Lab Oven none
Silanization solution I  Sigma-Aldrich 85126 Hazardous, handle as recommended by provider 
Glass Petri dish; Pyrex Fisher Scientific 316060 none
Electrode/micropipette storage jar World Precision Instruments  E215 none
Glass dessicator Fisher Scientific 08-595E Contains Drierite dessicant (W.A. Hammond Drierite Co. Ltd, Xenia, OH, USA). Place petroleum jelly on the seal to make it airtight.
Plastic Pasteur pipette  Fisher Scientific 11597722 none
Bunsen burner Fisher Scientific S97329 none
Microscope slide Sigma-Aldrich S8902 none
Straight microelectrode holder Warner Instruments QSW-A15P with a gold 1 mm male connector and Ag/AgCl wire
Straight microelectrode holder  World Precision Instruments MEH3S with a AgCl(Ag+)pellet inside and a gold 2 mm male connector 
6 cm Petri dish VWR 60872-306 none
Nitex mesh Dynamic Aqua-Supply Ltd. NTX750 none
Glue; Loctite epoxy VWR 500043-451 Mix glue and hardener in equal parts in a plastic weighing boat and mix thoroughly. Sets quickly but leave at RT for 24 h for full curing
Deionized water  Sigma-Aldrich 99053 none
Sodium Chloride Sigma-Aldrich S7653 none
Potassium Chloride Sigma-Aldrich P9333 none
Calcium Chloride Sigma-Aldrich C1016 none
Magnesium Chloride Sigma-Aldrich M8266 none
Hepes Sigma-Aldrich H3375 none
Sodium Hydroxyde Sigma-Aldrich S8045 none
Potassium Acetate Sigma-Aldrich P1190 none
Agarose Sigma-Aldrich A9539 none

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Weber, W. M., Liebold, K. M., Clauss, W. Amiloride-sensitive Na+ conductance in native Xenopus oocytes. Biochimica et biophysica acta. 1239, 201-206 (1995).
  2. McCaig, C. D., Song, B., Rajnicek, A. M. Electrical dimensions in cell science. Journal of cell science. 122, 4267-4276 (2009).
  3. Zhao, M. Electrical fields in wound healing-An overriding signal that directs cell migration. Seminars in cell & developmental biology. 20, 674-682 (2009).
  4. Jaffe, L. F., Nuccitelli, R. An ultrasensitive vibrating probe for measuring steady extracellular currents. The Journal of cell biology. 63, 614-628 (1974).
  5. Reid, B., Nuccitelli, R., Zhao, M. Non-invasive measurement of bioelectric currents with a vibrating probe. Nature protocols. 2, 661-669 (2007).
  6. Reid, B., Zhao, M. Measurement of bioelectric current with a vibrating probe. Journal of visualized experiments : JoVE. , (2011).
  7. Neher, E., Sakmann, B. Single-channel currents recorded from membrane of denervated frog muscle fibres. Nature. 260, 799-802 (1976).
  8. Moore, J. W. The patch clamp: single-channel recording. Science. 224, 50-51 (1984).
  9. Brown, A. L., Johnson, B. E., Goodman, M. B. Patch clamp recording of ion channels expressed in Xenopus oocytes. Journal of visualized experiments. , (2008).
  10. McCaig, C. D., Robinson, K. R. The ontogeny of the transepidermal potential difference in frog embryos. Developmental biology. 90, 335-339 (1982).
  11. Kuhtreiber, W. M., Jaffe, L. F. Detection of extracellular calcium gradients with a calcium-specific vibrating electrode. The Journal of cell biology. 110, 1565-1573 (1990).
  12. The use of the vibrating probe technique to study steady extracellular currents during pollen germination and tube growth. Fertilisation in Higher Plants: molecular and cytological aspects. Cai, G., Cresti, M., Moscatelli, A. , Springer-Verlag. 235-252 (1999).
  13. Kunkel, J. G., Xu, Y., Shipley, A. M., Feijó, J. A. The use of non-invasive ion-selective microelectrode techniques for the study of plant development. Plant Electrophysiology – Theory and Methods. (ed Volkov AG. , Springer-Verlag. Berlin Heidelberg. 109-137 (2006).
  14. Ordonez, N. M., Shabala, L., Gehring, C., Shabala, S. Noninvasive microelectrode ion flux estimation technique (MIFE) for the study of the regulation of root membrane transport by cyclic nucleotides. Methods in molecular biology. 1016, 95-106 (2013).
  15. Tegg, R. S., Melian, L., Wilson, C. R., Shabala, S. Plant cell growth and ion flux responses to the streptomycete phytotoxin thaxtomin A: calcium and hydrogen flux patterns revealed by the non-invasive MIFE technique. Plant & cell physiology. 46, 638-648 (2005).
  16. Newman, I. A. Ion transport in roots: measurement of fluxes using ion-selective microelectrodes to characterize transporter function. Plant, cell & environment. 24, 1-14 (2001).
  17. Kochian, L. V., Shaff, J. E., Kuhtreiber, W. M., Jaffe, L. F., Lucas, W. J. Use of an extracellular, ion-selective, vibrating microelectrode system for the quantification of K(+), H (+), and Ca (2+) fluxes in maize roots and maize suspension cells. Planta. 188, 601-610 (1992).
  18. Doughty, J. M., Langton, P. D. Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries. The Journal of physiology. 534, 753-761 (2001).
  19. Messerli, M. A., Smith, P. J., Lewis, R. C., Robinson, K. R. Chloride fluxes in lily pollen tubes: a critical reevaluation. The Plant journal : for cell and molecular biology. 40, 799-812 (2004).
  20. Molina, A. J., et al. Neurotransmitter modulation of extracellular H+ fluxes from isolated retinal horizontal cells of the skate. The Journal of physiology. 560, 639-657 (2004).
  21. Marenzana, M., Shipley, A. M., Squitiero, P., Kunkel, J. G., Rubinacci, A. Bone as an ion exchange organ: evidence for instantaneous cell-dependent calcium efflux from bone not due to resorption. Bone. 37, 545-554 (2005).
  22. Lew, R. R. Ionic currents and ion fluxes in Neurospora crassa hyphae. Journal of experimental botany. 58, 3475-3481 (2007).
  23. Vieira, A. C., et al. Ionic components of electric current at rat corneal wounds. PloS one. 6, e17411 (2011).
  24. Luxardi, G., Reid, B., Maillard, P., Zhao, M. Single cell wound generates electric current circuit and cell membrane potential variations that requires calcium influx. Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro. 6, 662-672 (2014).
  25. Smith, P. J. S., Sanger, R. H., Messerli, M. A. Electrochemical Methods for Neuroscience. Michael, A. C., Borland, L. H. , (2007).
  26. Smith, P. J., Hammar, K., Porterfield, D. M., Sanger, R. H., Trimarchi, J. R. Self-referencing, non-invasive, ion selective electrode for single cell detection of trans-plasma membrane calcium flux. Microscopy research and technique. 46, 398-417 (1999).
  27. Messerli, M. A., Smith, P. J. Construction theory, and practical considerations for using self-referencing of Ca(2+)-selective microelectrodes for monitoring extracellular Ca(2+) gradients. Methods in cell biology. 99, 91-111 (2010).
  28. Chambers, J., Hastie, T., Pregibon, D. Ch. 48. Compstat. Momirović, K., Mildner, V. , Physica-Verlag HD. 317-321 (1990).
  29. Chambers, J. M., Cleveland, W. S., Kleiner, B., Tukey, P. A. Graphical methods for data analysis. , Wadsworth & Brooks/Cole. (1983).
  30. Burkel, B. M., Benink, H. A., Vaughan, E. M., von Dassow, G., Bement, W. M. A Rho GTPase signal treadmill backs a contractile array. Developmental cell. 23, 384-396 (2012).
  31. Bement, W. M., Mandato, C. A., Kirsch, M. N. Wound-induced assembly and closure of an actomyosin purse string in Xenopus oocytes. Current biology : CB. 9, 579-587 (1999).
  32. Mandato, C. A., Bement, W. M. Contraction and polymerization cooperate to assemble and close actomyosin rings around Xenopus oocyte wounds. The Journal of cell biology. 154, 785-797 (2001).
  33. Benink, H. A., Bement, W. M. Concentric zones of active RhoA and Cdc42 around single cell wounds. The Journal of cell biology. 168, 429-439 (2005).
  34. Simon, C. M., Vaughan, E. M., Bement, W. M., Edelstein-Keshet, L. Pattern formation of Rho GTPases in single cell wound healing. Molecular biology of the cell. 24, 421-432 (2013).
  35. Petersen, C. C., Dupont, G. The initiation of a calcium signal in Xenopus oocytes. Cell calcium. 16, 391-403 (1994).
  36. Horisberger, J. D., Lemas, V., Kraehenbuhl, J. P., Rossier, B. C. Structure-function relationship of Na,K-ATPase. Annual review of physiology. 53, 565-584 (1991).
  37. Miledi, R. A calcium-dependent transient outward current in Xenopus laevis oocytes. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing papers of a Biological character. Royal Society. London, England, , 491-497 (1982).
  38. Miledi, R., Parker, I. Chloride current induced by injection of calcium into Xenopus oocytes. The Journal of physiology. 357, 173-183 (1984).
  39. Parker, I., Miledi, R. A calcium-independent chloride current activated by hyperpolarization in Xenopus oocytes. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing papers of a Biological character. Royal Society. 233, 191-199 (1988).
  40. Costa, P. F., Emilio, M. G., Fernandes, P. L., Ferreira, H. G., Ferreira, K. G. Determination of ionic permeability coefficients of the plasma membrane of Xenopus laevis oocytes under voltage clamp. The Journal of physiology. 413, 199-211 (1989).
  41. Adams, D. S., Levin, M. General principles for measuring resting membrane potential and ion concentration using fluorescent bioelectricity reporters. Cold Spring Harbor protocols. 2012, 385-397 (2012).
  42. Porterfield, D. M. Measuring metabolism and biophysical flux in the tissue, cellular and sub-cellular domains: recent developments in self-referencing amperometry for physiological sensing. Biosensors. 22, 1186-1196 (2007).
  43. McLamore, E. S., et al. A self-referencing glutamate biosensor for measuring real time neuronal glutamate flux. Journal of neuroscience methods. 189, 14-22 (2010).
  44. Yin, M., et al. Highly sensitive and fast responsive fiber-optic modal interferometric pH sensor based on polyelectrolyte complex and polyelectrolyte self-assembled nanocoating. Analytical and bioanalytical chemistry. 399, 3623-3631 (2011).
  45. Chatni, M. R., Porterfield, D. M. Self-referencing optrode technology for non-invasive real-time measurement of biophysical flux and physiological sensing. The Analyst. 134, 2224-2232 (2009).
  46. McLamore, E. S., Jaroch, D., Chatni, M. R., Porterfield, D. M. Self-referencing optrodes for measuring spatially resolved, real-time metabolic oxygen flux in plant systems. Planta. 232, 1087-1099 (2010).
  47. McLamore, E. S., et al. A self referencing platinum nanoparticle decorated enzyme-based microbiosensor for real time measurement of physiological glucose transport. Biosensors & bioelectronics. 26, 2237-2245 (2011).

Tags

ביולוגיה תאית גיליון 99, התייחסות עצמית microelectrode והנתיבים יון תאי יון סלקטיבי,
מדידה של תאי יון שטפי שימוש בטכניקת microelectrode העצמית התייחסות יון סלקטיבי
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Luxardi, G., Reid, B., Ferreira, F., More

Luxardi, G., Reid, B., Ferreira, F., Maillard, P., Zhao, M. Measurement of Extracellular Ion Fluxes Using the Ion-selective Self-referencing Microelectrode Technique. J. Vis. Exp. (99), e52782, doi:10.3791/52782 (2015).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter