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Chemistry

使用聚苯乙烯 Published: July 9, 2015 doi: 10.3791/52954
Automatic Translation
1, 1, 1, 1
1Division of Chemistry and Biological Chemistry, Nanyang Technological University

Protocol

注意：请咨询相关的所有材料安全数据表（MSDS）。在这些合成中使用的一些化学物质腐蚀，有毒和致癌可能。相比，其大宗同行纳米材料可能有无法识别的危害。表演时的反应，包括使用通风橱和个人防护装备（护目镜，手套，实验室外套，全长长裤，闭趾鞋等 ），请使用适当的安全做法。

1.合成金属纳米粒子的

注意：在合成中使用的所有玻璃器皿都用王水 （注意：高度酸性和腐蚀性，处理谨慎和处置以下规定），彻底清洗，然后在60℃烘箱中干燥。金属杂质或残余物可能会导致过早的成核和纳米颗粒合成的失败。

  1. 16和32纳米的金纳米粒子合成（金纳米粒子）
    1. 溶于10毫克hydroge的Ñ ​​四氯（Ⅲ）水合物（氯金酸4∙3H 2 O）的入100ml的去离子（DI）水的圆底烧瓶装有冷凝器和搅拌棒。
    2. 在搅拌时，加热溶液至回流（沸点，100℃）。的氯金酸4的黄色保持不变。
    3. 通过将30毫克的柠檬酸钠于3ml去离子水制得1％的柠檬酸钠溶液。
    4. 合成16nm的纳米金，注资30毫升1％柠檬酸钠溶液（1.1.3）放入沸水氯金酸4溶液（1.1.2）。该解决方案变为灰色在1分钟内，然后逐渐变成红色。
      1. 合成32纳米的金纳米粒子，使用1.5的柠檬酸钠溶液的毫升来代替。较小量的还原剂导致更少广泛均匀成核，使得每个核可以变得更大。
    5. 保持溶液在另外的30分钟沸腾，然后冷却到室温，在随后的反应中使用。
    6. CON牢固所得金纳米粒子通过透射电子显微镜（TEM）的大小和形态。
      1. 为了制备TEM样品，首先通过将1.5毫升合成后原样的溶液至离心管中浓缩的AuNPs，并离心它在16000×g离心15分钟。除去透明的上清液后，滴将残余溶液的10微升等分试样上的TEM铜网格上。灯芯断用滤纸多余液体样品和干燥铜网在空气中。
      2. 为了进行TEM表征，铜网格样品加载到TEM保持器，固定在样品上，而保持器加载到试样腔室以下的标准操作程序（特定于类型/品牌仪器）。22
  2. 金棒的合成（AuNRs）
    1. 准备种子的解决方案。在剧烈搅拌下，加0.6毫升为10mM冰冷却的硼氢化钠（加入NaBH 4）至10毫升0.25毫氯金酸4 2 O准备在0.1M溴化十六（CTAB）解决方案。继续搅拌10分钟。
    2. 加95毫升0.1M的CTAB，将1ml的10mM硝酸银（ 硝酸银），5毫升10毫氯金酸4∙3H 2 O中的序列至200ml锥形瓶中。
    3. 加0.55毫升0.1M的L-抗坏血酸的溶液，并轻轻摇动以均化溶液。
    4. 马上会增加0.12毫升的种子液（1.2.1步）的。轻轻摇动混合解决方案，让它不受干扰O / N（14-16小时）。
  3. 叔 -Te合成纳米线（TeNWs）
    1. 通过混合纯净的N 2 H 4·H 2 O1毫升用9ml去离子水中制备出10毫升N 2 H 4溶液。
    2. 添加16毫克二氧化碲的2粉末缓慢的N 2 H 4溶液（步骤1.3.1）在烧杯中在RT下持续搅拌。在约10分钟时，粉末完全溶解。该SOLU化会从无色变为黄色，紫色，并最终以蓝色，表示的叔-Te纳米线的形成。
    3. 稀释溶液的10倍以十二烷基硫酸钠（10毫米）以终止反应。溶液的蓝色变成了稀释后不太激烈。

2.合成PSPAA封装金属纳米粒子的（在单体）

注意：在下文中，精确的量使用以实现最终的DMF /水溶剂混合物的精确比率。因为离心和提取上清液后的残渣体积总是不同，大致测量残余物体积用移液管，然后加入DMF /水，使最终的解决方案时补偿这种体积。溶剂比率的小变化通常不是一个问题。

  1. 金纳米粒子封装（D AU = 16纳米，32纳米）与PSPAA（金纳米粒子@ PSPAA）
    1. 金纳米粒子的纯化解决方案。加入3毫升合成的金纳米粒子溶液（步骤1.1）的两个离心管（1.5毫升每），离心机在16000×g离心15分钟，并除去上清液。稀释浓缩的溶液（约20微升）与160微升的去离子水。
    2. 在1ml DMF中（二-PAA 22聚苯乙烯154 - - B -PAA 49或PS 144）通过溶解PSPAA 8毫克制备PSPAA原液。
    3. b -PAA 49原液-通过将740微升DMF中的80微升的PS 154准备PSPAA解决方案。对于PS 144封装的金纳米粒子- B -PAA 22弹，使用80微升PS 144 - B -PAA 22原液。
    4. 在玻璃小瓶中，所述金纳米颗粒（〜180微升溶液中，步骤2.1.1）加入820微升PSPAA溶液（步骤2.1.3）。最终混合物具有1毫升为V DMF / V H 2 O = 4.5体积：1。
    5. 加入40微升溶液1,2- dipalmitoyl- SN -glycero -3- phosphothioethanol（P-SH）的乙醇（2毫克/毫升）。
    6. 孵育在110℃将混合物搅拌2小时，以允许聚合物自组装。
    7. 缓慢冷却在油浴溶液至室温。样品可以储存在该状态下几个星期。
    8. 确认形成金纳米粒子@ PSPAA用TEM。
      1. 为了制备TEM样品，通过将200μl的合成后原样的溶液至离心管中浓缩该金纳米粒子@ PSPAA，添加1.3 DI水和离心机它混合物在16000×g离心15分钟。
      2. 混合的浓缩样品溶液5微升等份与5微升的1％钼酸铵染色溶液（注：染色用于含PSPAA改善聚合物的对比样品），并删除该混合物到的TEM铜网格上。灯芯断用滤纸多余液体样品和干燥铜网在空气中。
  2. 封装AuNRs与PSPAA（AuNR @ PS <子> 154 - B -PAA 49）
    1. 纯化所合成AuNR溶液（步骤1.2）两次以除去过量的CTAB。加入3毫升AuNR溶液分成两个离心管，然后离心他们在8100×g离心15分钟。除去上清液后，再次添加加入1.5ml去离子水和离心机以除去上清液。
    2. 结合浓缩AuNR溶液，并添加160微升的去离子水。
    3. 在玻璃小瓶中，该AuNR溶液（〜180微升）添加到820微升的PS 154 - B -PAA 49溶液（步骤2.1.3）。最终混合物具有1毫升为V DMF / V H 2 O = 4.5体积：1。
    4. 添加2-萘（NPSH）的乙醇（2毫克/毫升）的40μl溶液到混合物中。
    5. 孵育在110℃将混合物搅拌2小时，以允许聚合物自组装。
    6. 慢慢冷却该溶液至室温。
  3. 封装TeNWs与PSPAA（TeNW @ 154 PS- B -PAA 49）
    1. 纯化所合成TeNWs（步骤1.3），以除去过量的SDS。加入3毫升TeNW溶液分成两个离心管，并离心他们在2900×g离心10分钟。除去上清液后，加入将1.5ml乙醇并再次离心管中。重复此净化过程一次（共3轮离心）。
    2. 结合浓缩TeNWs溶液，并添加160微升的去离子水。
    3. 添加TeNWs溶液（〜180微升），以820微升PS 154 - B -PAA 49溶液（2.1.3步）。最终混合物具有1毫升为V DMF / V H 2 O = 4.5体积：1。
    4. 孵育在110℃将混合物搅拌2小时。
    5. 慢慢冷却该溶液至室温。
  4. 封装碳纳米管（CNT）与PSPAA（CNT @ PS 154 - B -PAA 49）
    1. 混合730微升DMF 80微升的PS 154- B -PAA 49原液（步骤2.1.2）。
    2. 分散约0.05mg的单壁碳纳米管到PS 154 - B -PAA 49溶液。
      注：这是很难衡量的重量小的碳纳米管;通常为0.2毫克CNT的称重和关于样品（由估计体积）的四分之一被加入。
    3. 在冰 - 水浴超声处理该混合物，直到它变成透明的深溶液。使用明确的解决方案，并丢弃不溶物碳纳米管。
    4. 加入180微升去离子水中2 O下拉明智的解决方案。最终混合物具有990微升采用V DMF / V H2O = 4.5卷：1。
    5. 超声处理的溶液在约50℃下进行2小时。
    6. 慢慢冷却该溶液至室温。
  5. 准备PS 154球形胶束- B- PAA 49。
    1. 添加80微升的PS 154 - B -PAA 49原液（步骤2.1.1），以740μ升DMF，再加入180微升水，使得第V DMF / V H2O = 4.5的解决方案：1。
    2. 孵育在110℃的聚合物溶液2小时。
    3. 慢慢冷却该溶液至室温。

3.均聚合的PSPAA封装金属纳米粒子的

  1. 单线链从金纳米粒子@ PSPAA合成
    1. 净化金纳米粒子@ PSPAA。
      1. 稀释800微升合成的金纳米粒子@ PSPAA（第2.1节）的11.2毫升水，分解成单个微离心管（1.5毫升每），并离心它们在16000×g离心30分钟。进行两个独立的反应中，使用封装在PS 154中的16纳米的AuNPs - B -PAA 49和封装在PS 144中的32纳米的AuNPs - B -PAA 22作为单体。
      2. 取出并弃去上清液，加入1.5毫升0.1毫米氢氧化钠（pH值= 10）每管和离心他们股份公司泉在16000×g离心30分钟，除去上清。
        注意：NaOH在纯化过程中使用的用于离心的pH值不应太高。较高的pH值会导致聚集在离心分离过程中，将残留碱将包括酸在链增长步骤的影响，导致球状聚集体。
    2. 分散浓缩金纳米粒子@ PSPAA（结合所有的管子）的1ml DMF中/ H 2 O（V DMF / V H 2 O = 6:1）在玻璃小瓶中，并添加5微升的1M HCl中。
      注意：控制在前面的步骤中的金纳米粒子@ PSPAA的残基NaOH和损失是重要的，以便在组装过程中所需的盐酸量在不同批次之间是一致的。孵育前涡反应混合物，以确保各组分的完全混合。
    3. 孵育在60℃下该混合物2小时，以使共同的聚集，聚结，和形态变换重 - 壳纳米颗粒。
    4. 冷却该混合物至室温。
    5. 对于均聚的AuNR @ PS 154 - B -PAA 49和TeNW @ PS 154 - B -PAA 49，遵循同样的程序，包括净化过程。
      注：在实验中，塑料离心管通常用于纯化和离心和玻璃小瓶用于反应在升高的温度下进行。当分散在微量离心管中高的DMF含量溶液的PSPAA涂覆的纳米颗粒通常是在溶液中稳定，所不同的是，它们会粘在塑料表面上。为了避免这种情况下，纳米颗粒的高的DMF含量的解决方案中的玻璃小瓶仅制备。
  2. 双线链的金纳米粒子@ PSPAA合成
    1. 净化金纳米粒子@ PSPAA（按照步骤3.1.1）。只有封装在PS 154的16纳米的金纳米粒子- B -PAA 49炮弹进行了测试。 分散浓缩金纳米粒子@ PSPAA在1ml DMF中/ H 2 O（V DMF / V H 2 O = 7:3）在玻璃小瓶中，并添加5微升的1M HCl中。
    2. 孵育在60℃下将混合物搅拌2小时。
    3. 冷却该混合物至室温。
  3. 纳米粒子链的净化
    注：为-综合解决方案包含产品纳米粒子链，小链/集群，大团块，金纳米粒子@ PSPAA单体，空PSPAA胶束，DMF和过量的酸。
    1. 取出空PSPAA胶束，DMF和酸。
      1. 稀释800微升作为合成溶液11.2毫升0.1毫米氢氧化钠，划分溶液成单独的微离心管（1.5毫升每），并离心它们在16000×g离心30分钟。
      2. 再次添加将1.5ml 0.1mM的氢氧化钠稀释浓缩的溶液，并离心管在16000×g离心30分钟。再一次重复此步骤。
    2. 丰富的金纳米粒子链
      注：纯化液含有纳米颗粒的产品链，小链/集群，金纳米粒子@ PSPAA单体。它们通过差速离心分离。
      1. 离心管中，在300×g离心25分钟以分离和去除大团块。
      2. 收集上清液，离心它在2000×g离心30分钟。删除含有大多是单体和小型连锁店/集群上清。
      3. 收集底部溶液，稀释在1.5ml的0.1mM的氢氧化钠，和离心机在2000×g离心20分钟以除去过量的单体。重复该过程一次。
        注意：氢氧化钠用在离心分离中的所有净化过程的pH值不应太高。较高的pH值会导致聚集在离心分离过程中，引起球形聚集体的形成。
  4. 单行纳米粒子链的改造，双精度型/三线链
    1. 净化单线链（步骤3.3.1，而不富集步骤）。
    2. 通过离心浓缩800微升纯化的溶液到约20微升。
    3. 转变为双行链分散在1ml的DMF / H的溶液2 O混合物溶剂（ⅤDMF / V H 2 O = 7:3），并添加2.5微升的1M盐酸，[HCl]的最后 = 2.5毫米。转换到三线链，选用1毫升DMF / H 2 O的（V DMF / V H2O = 3：2）和2.5mm] [HCL 决赛 。
    4. 孵育溶液在70℃下1小时，以允许纳米结构的转变。
    5. 慢慢冷却该溶液至室温。

4.共聚合的PSPAA封装金属纳米粒子的

  1. 无规共聚合为16nm金纳米粒子的@的PS 154 - B -PAA 49和32纳米金纳米粒子@ PS 144 - B -PAA 22。这个过程是非常类似于步骤3.1不同的是两种单体的使用。
    1. 净化两类合成的金纳米粒子@ PSPAA分开（步骤3.1.1）的。
    2. 分散浓缩为16nm金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49和32纳米金纳米粒子@ PS 144 - B -PAA 22在1：1的比例在1ml的DMF / H 2 O混合物（ⅤDMF / V H 2 O = 6： 1）。
    3. 加入5微升1 M盐酸，[盐酸] 最后 = 5毫米。
    4. 孵育溶液，在60℃进行2小时，以使纳米颗粒的共组装。
    5. 冷却该溶液至室温。
  2. 无规共聚合为16nm金纳米粒子的@的PS 154 - B -PAA 49和AuNR @ PS 154 - B -PAA 49
    1. 净化金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49和AuNR @ PS 154 - B -PAA 49分开（步骤3.1.1）。
    2. 分散的金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49和AuNR @PS 154 - B -PAA 49在1：1的比例在1ml的DMF / H的2 O混合物（ⅤDMF / V H 2 O = 6:1）。
    3. 加入5微升1 M盐酸，[盐酸] 最后 = 5毫米。
    4. 孵育溶液，在60℃进行2小时，以使纳米颗粒的共组装。
    5. 冷却该溶液至室温。
  3. 无规共聚合为16nm金纳米粒子的@的PS 154 - B -PAA 49和PS 154 - B -PAA 49微胶粒
    1. 净化的16纳米的金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49（步骤3.1.1）。
    2. 添加浓缩的金纳米粒子的PS @ 154 - B -PAA 49和60微升球形的PS 154 - B -PAA 49胶束（步骤2.5）到940毫升DMF / H 2 O的在最后的溶液中，V DMF / V H 2 O = 6:1。
    3. 加入5微升1 M盐酸，[盐酸] 最后 = 5毫米。
      4. <李>孵育溶液，在60℃进行1.5小时。
    4. 冷却该溶液至室温。
  4. 无规共聚物聚合金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49和PS 154 - B -PAA 49囊泡
    1. 遵循相同的方法步骤4.3.1-4.3.3。
    2. 孵育溶液，在60℃下进行6小时，以允许PSPAA气瓶囊泡的形状转变。
    3. 冷却该溶液至室温。
  5. 嵌段共聚TeNWs与金纳米粒子
    1. 净化16纳米的金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49和TeNW @ PS 154 - B -PAA 49（步骤3.1.1）
    2. 分散浓缩TeNW @ PS 154 - B -PAA 49在1毫升DMF中/ H 2 O混合物（ⅤDMF / V H 2 O = 6:1）
    3. 加入2微升1 M盐酸。
    4. 孵育在60℃下该混合物20分钟。
    5. 添加浓缩为16nm金纳米粒子@ PS154中- B -PAA 49和3微升的1M HCl中。
    6. 孵育在60℃下将混合物搅拌2小时。
    7. 冷却该溶液至室温。
    8. b -PAA 49（步骤2.4） -对嵌段共聚碳纳米管与金纳米粒子，通过使用碳纳米管@ PS 154按照相同的程序，步骤4.5.1-4.5.7。

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Representative Results

所述纳米颗粒的单体和链的特征在于通过TEM， 图1示出了PSPAA包封单体的代表性TEM图像，确认了形态和大小（ 图1）。因为一些单体典型地保留在“聚合”后的样品中，样品通常提纯和浓缩被用于TEM表征之前。污渍通过混合有1％钼酸铵样品溶液，以使聚合物壳中的TEM图像清楚对比制备TEM样品的过程中进行了介绍。的“均聚物”和“共聚物”代表TEM图像示于图2和图3。

图1
单体的图1的TEM图像。（ 一 ）16纳米的金纳米粒子@ PS 154 - B -PAA 49，（B）32纳米的金纳米粒子@ PS 144 - B -PAA 22，（C）AuNR @ PS 154 - B -PAA 49，（D）TeNW @ 154 PS - B -PAA 49，（E）CNT @ PS 154 - B -PAA 49和（F）PS 154 - B -PAA 49胶束。 请点击此处查看该图的放大版本。

图2
纳米微粒的“均聚物”的图2的TEM图像 （A） 的 16纳米的单线链金纳米粒子包封在PS 154 - B -PAA 49，（B）的3单线链为2nm金纳米粒子包封在PS 144 - B -PAA 22，（C）的封装，在PS 154为16nm的金纳米粒子双线链- B -PAA 49和（D）的AuNR @ PS 154单线链- B -PAA 49。 请点击此处查看该图的放大版本。

图3
纳米颗粒的“共聚物”的图3的TEM图像 （A） 的 16纳米的无规链金纳米粒子包封在PS 154 - B -PAA 49和32纳米的金纳米粒子包封在PS 144 - B -PAA 22，（B）的无规16纳米的金纳米粒子链在封装154 PS - B -PAA 49和AuNR @ PS 154 - B </ em>的-PAA 49，（C）的 16纳米的无规链金纳米粒子包封在PS 154 - B -PAA 49和PS 154 - B -PAA 49胶束，（D）的无规链为16nm金纳米粒子包封在PS 154 - B -PAA 49和PS 154 - B -PAA 49囊泡，（E）的块的CNT的链@ PS 154 - B -PAA 49和16纳米的金纳米粒子包封在PS 154 - B -PAA 49。 （F）的TeNW @ PS 154块链- B -PAA 49和16纳米的金纳米粒子包裹在PS 154 - B -PAA 49。 请点击此处查看该图的放大版本。

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Discussion

该合成的机理细节报告，并在以前的出版物讨论。20,21下面我们重点的综合条件的理由。对于纳米颗粒的聚合，优选的是纳米颗粒大小均匀的被使用。我们遵循文献程序来获得均匀的金纳米粒子，23的Au纳米棒，24和Te纳米线25在一般情况下，更好的尺寸均匀性时，成核和生长阶段的分离而获得。26最初爆发均相成核后，所有的核增长以相同的速率为同一期间，给予纳米颗粒类似的尺寸。因此，纳米颗粒的大小取决于培养材料和形成在初始成核阶段核的总数量的总量。

纳米颗粒通过PSPAA的封装先前已报道和讨论。27-29的驱动所述PSPAA自组装的力30,31 PS和PAA域之间的相分离。在极性溶剂，PSPAA形成胶束，具有在中心的PS块和PAA块溶解在朝外溶剂。在纳米颗粒官能化与疏水性配体的存在下，在PS块可吸附在通过范德华力和疏水性相互作用的纳米颗粒表面，形成胶束壳表面的PAA块（ 图1A-E）。在这里的合成，过量PSPAA是用来实现所述纳米粒子的单个封装27中过量的聚合物保持为空PSPAA胶束（无纳米颗粒）的封装后，可以通过离心容易地分离。的-SH结束疏水性配体（P-SH和NP-SH）用于呈现的纳米金及AuNRs疏水的表面上。我们PSPAA后添加配位体，以尽量减少疏水纳米粒子之间的聚集。对于TeNWs，没有表面配体是必要的，因为它们的表面本质上是疏水性的。溶剂比（V DMF V H 2 O）是重要的，在改进的PS域的移动性方面通过溶胀32和控制PSPAA胶束的形态。33,34升高温度（60-110℃）是用来促进的高分子胶束，使得接近平衡条件可以达到的关联/解离动力学。

纳米颗粒链的聚合是由PSPAA胶束的倾向从球体转变为气缸驱动。作为酸加入到质子化表面的PAA块，并减少它们的相互排斥，朝圆柱形胶束的转变是在降低胶束的表面 - 体积比（S / V）而言热力学有利。在V DMF V H 2 O溶剂比例影响聚合物-溶剂界面能。与人的PS域溶胀奥尔度更异种至溶剂和由此聚合物​​ - 溶剂界面能较高。在合成中，升高的温度（60℃）是用来促进PSPAA畴的纳米颗粒聚集体之后的聚结。高的DMF含量溶剂（ⅤDMF：V H 2 O = 6:1）被用于合成单行纳米颗粒链（ 图2A，2B，2D），而溶剂具有较高的水含量（ⅤDMF：V H 2 O = 7:3）用于合成双线链（ 图2C）。

单体聚合的程度取决于它们之间的相互电荷排斥和反应时间。对于32纳米的金纳米粒子，其庞大的规模导致更强的电荷斥力（假设一个相同的表面电荷密度）。除了 ​​更多的酸可导致更广泛的聚集，但它的妥协链形成的选择性。20因此，聚合物与短PAA块（PS 144 - B -PAA 22）被用来减少电荷排斥而不损害选择性（ 图2B）。

实现“共聚合”纳米颗粒，两种类型PSPAA被覆单体中使用的自组装。当它们被加入酸之前混合，无规“共聚物”链就可以得到（ 图3A-B）。两种类型的纳米颗粒在所得到的链的比例取决于，但是不成正比，所述单体的起始浓度比。空PSPAA胶束也可使用作为单体，使该纳米颗粒链（ 图3C）中的圆柱形聚合物链段。这样的段可以在60℃（ 图3D）被变换到时长时间加热（6小时）囊泡。块链的纳米颗粒更难以制备，如后合成和纯化c中的链ANNOT容易地重新激活用于加入单体的第二类型。不经纯化，单体残留在样品中形成的1次的块会干扰第二块的生长之后。我们使用碳纳米管和TeNWs具有高的纵横比来构造1次的块，以使纳米颗粒可以“聚合”在相同的反应混合物的第二块（ 图3E-F）的生长范围内。

总之，我们证明准备PSPAA封装纳米粒子链的一般方法。金属纳米颗粒具有不同的尺寸和纵横比示于聚集成“均聚物”，它可以从单线进行控制，以三重线链。被纳米颗粒的无规或嵌段“共聚物”还通过组合两种类型的PSPAA包封纳米颗粒的制备。开发这些新的反应途径和探索的基础机制是对理性的合成复杂纳米器件的垫脚石。

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
Gold(III) chloride trihydrate, ACS reagent, ≥49.0% Au basis Sigma-Aldrich G4022 HAuCl4
Sodium citrate dihydrate, 99% Alfa Aesar A12274
Sodium borohydride, ≥99% Sigma-Aldrich 71321, Fluka
Hexadecyltrimethylammonium bromide, ≥98% Sigma-Aldrich H5882 CTAB
Silver Nitrate, 99.9999% trace metals basis Sigma-Aldrich 204390
L-ascorbic acid, BioXtra, ≥99.0%, crystalline Sigma-Aldrich A5960
Tellurium dioxide, ≥99%  Sigma-Aldrich 243450
Hydrazine monohydrate, 64-65%, reagent grade, 98% Sigma-Aldrich 207942
Poly(styrene-b-acrylic acid) (PS154-PAA49) Polymer Source P4673A-SAA PS16000-PAA3500
Poly(styrene-b-acrylic acid) (PS144-PAA28) Polymer Source P4002-SAA PS15000-PAA1600
2-Naphthalenethiol, ≥99.0% (GC) Sigma-Aldrich 88910, Fluka
Sodium dodecyl sulfate, 99% Alfa Aesar A11183
single wall carbon nanotubes, 99% ultra-pure NanoIntegris PC10344a
Sodium hydroxide Sinopharm S1900136
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphothioethanol (sodium salt) Avanti polar lipids 870160P PSH
N,N-dimethylformamide Merck SA4s640012
Ethanol, absolute Fischer E/0650DF/17
Hydrochloric acid, 37% Honey well 10189005 Dilute to 1 M before use

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