Abstract
Визуализация гиперполяризованных субстратов магнитного резонанса показывает большой клинический посыл для оценки критических биохимических процессов в режиме реального времени. Из-за фундаментальных ограничений, накладываемых гиперполяризованным состояния, обычно используются экзотические методы визуализации и реконструкции. Практическая система для определения характеристик динамических, мульти-спектральных методов визуализации крайне необходимо. Такая система должна воспроизводимо перепросматривать соответствующей химической динамики нормальных и патологических тканей. Наиболее широко используется субстрат на сегодняшний день является гиперполяризованным [1- 13 C] -pyruvate для оценки метаболизма рака. Мы опишем фермент на основе системы фантомное, который опосредует превращение пирувата в лактат. Реакцию инициируют путем инъекции гиперполяризованным агента на несколько камер внутри фантома, каждый из которых содержит различные концентрации реагентов, которые контролируют скорость реакции. Несколько отсеков необходимы для обеспечения того, чтобы ИМАПеренять последовательности точно захватить пространственной и метаболической гетерогенности ткани. Эта система будет способствовать развитию и проверки передовых стратегий визуализации, обеспечивая химической динамики, которые не доступны от обычных фантомов, а также контроль и воспроизводимости , что невозможно в естественных условиях.
Introduction
Клиническое воздействие гиперполяризованным магнитно - резонансной томографии (МРТ) 13 С-меченых соединений в решающей степени зависит от его способности измерять химические показатели переходов через реальном времени магнитно - резонансной спектроскопии и спектроскопии изображений 1-5. В процессе разработки и проверки последовательности, динамическое химическое превращение , как правило , достигается за счет в естественных условиях или в моделях 6-9 пробирке , которые предлагают ограниченные возможности управления и воспроизводимости. Для надежного тестирования и контроля качества, предпочтительнее было бы более управляемая система, которая сохраняет химическое превращение эндемичных для этого измерения. Изложим метод для достижения этого преобразования в воспроизводимым образом с использованием динамического одного фермента фантом.
Большинство исследований с гиперполяризованных 13 агентов C сосредоточиться на визуализации гиперполяризованным субстратов в функционирующей биологической среде. Это является очевидным выбором, если цель состоит в том, чтобы изучить биологическиеАль-процессов или определить потенциал для воздействия на клинической помощи. Однако, если характеристика некоторого алгоритма обработки измерительной системы или данных желательно, биологические модели имеют многочисленные недостатки , такие как неотъемлемого пространственной и временной изменчивости 10. Тем не менее, обычные статические фантомы не имеют химическое превращение , что приводит в действие первичный клинический интерес к МРТ гиперполяризованного подложек, и не могут быть использованы для характеристики обнаружения коэффициентов пересчета или других динамических параметров 11. Использование единой системы фермента мы можем обеспечить контролируемое и воспроизводимое химическое превращение, что позволяет тщательное изучение динамических стратегий визуализации.
Эта система направлена на исследователей, которые разрабатывают стратегии для визуализации гиперполяризованных субстратов и хотели бы характеризовать производительность для сравнения с альтернативными подходами. Если статические измерения желаемая конечная точка , то статическая 13 C-labled метаболит фантомы Wiбуду достаточным 11. На другом конце , если более сложная биологическая характеристика имеет решающее значение для способа (доставки, плотность клеток и т.д.) , то фактические биологические модели будут необходимы 12-14. Эта система идеально подходит для оценки стратегий визуализации, которые стремятся обеспечить количественную меру видимых скоростей химических превращений.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Примечание: (Phantom Design) Две камеры 3 мл были подвергнуты механической обработке из Ultem и оснащены PEEK трубкой (1,5875 мм OD и 0,762 мм ID) для инъекций и выхлопных газов. Камеры были помещены в центрифужную пробирку емкостью 50 мл , наполненную водой (рисунок 1). Для того, чтобы избежать сигналов пустот , созданных пузырьков, камеры и линии были предварительно заполнены деионизованной водой (дН 2 O).
1. Получение раствора
- Готовят 1 л буферного раствора (81,3 мМ Трис рН 7,6, 203,3 мМ NaCl). Отвешивают 11,38 г Trizma кристаллы предустановленные рН 7,6 и 11,88 г NaCl и растворяют в 1 л дН 2 O.
- Готовят 50 мМ раствора NADH. Взвесить 17,8 мг бета-никотинамид-аденин-динуклеотид (NADH), снижение дикалиевой соли и растворяют в 280 мкл буферного раствора, который готовили на первом этапе.
- Приготовьте 250 раствор Ед / мл фермента. Взвесить 78,75 единиц активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и растворяют в 315 мкл буфера из SТЭП один.
- Приготовьте смесь пировиноградной кислоты. Взвесить 21,4 мг Ox063 тритил радикал и растворяют в 1,26 г (~ 1 мл) [1- 13 C] пировиноградной кислоты.
- Готовят растворения носителя (40 мМ Трис, рН 7,6, 40 мМ NaOH, 0,27 мМ ЭДТА и 50 мМ NaCl). Взвешивают 5,96 г Trizma кристаллов предустановленные рН 7,6, 1,6 г NaOH, 0,1 г этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль обезвоживает (ЭДТА) и 2,9 г хлорида натрия и растворяют в 1 л дН 2 O.
- Приготовьте раствор в соотношении 1:10 gadoteridol (50 мм). Смешайте 1 мкл gadoteridol в 9 мкл дН 2 O. Получение 8 М [13 C] мочевины. Взвесить 1,465 5 [13 C] мочевины и растворяют в 3 мл дН 2 O.
2. Получение гиперполяризованного пирувата
- В образце чашки для динамической поляризации ядер (ДПЯ) системы, пипеткой 0,3 мкл раствора gadoteridol и 13 мг (~ 10 мкл) раствора пировиноградной кислоты.
- Кратко перемешать эту смесь в образце чашку с наконечником пипетки. </ Li>
- Вставьте образец в систему DNP.
- Убедитесь, что дверь в системе DNP закрыта. Чтобы начать процесс вставки образца, нажав на кнопку образца вставки на системной консоли DNP. На мастере выборки выбрать нормальный образец и нажмите далее.
- Сохраняя чашку образца вертикальной осторожно положите стержень вставки поверх чашки для образца. При появлении запроса, откройте систему DNP и вставьте чашку в переменную вставку температуры (ВТИ) с помощью вставки стержня.
- Потяните на поршень в конце вставки образца стержня, чтобы освободить образец в индексе переменной температуры. Удалите вставки образца стержень из системы и нажмите на следующую кнопку на системной консоли DNP.
- Инициировать поляризацию.
- Нажмите кнопку Пуск поляризации на системной консоли DNP. В программное обеспечение типа .HYPERSENSENMR RINMR для запуска поляризации мониторинга программного обеспечения. Установить создать конфигурацию 1 и нажмите клавишу ВВОД. Затем нажмите крепкой Uп.
- Установить местоположение и имя файла сохранения. Выберите профиль для 13-C в раскрывающемся меню на системной консоли DNP и нажмите кнопку Далее. Установите флажок, чтобы попробовать во время наращивания, установить время выборки до 300 секунд и нажмите кнопку Готово.
- Отмерить 3,85 г (~ 4 мл) из сред растворения либо по объему с 5 мл шприца или по весу с использованием шкалы.
3. Получение ферментного Phantom
- Заполните микроцентрифужных трубку с ~ 3 мл [13 C] раствор мочевины и поместить его в центрифужную пробирку на 50 мл. Заполните центрифужную пробирку 50 мл с дН 2 O.
- Предварительно заполнить два фермента камеры и линии с дН 2 O путем введения ~ 3 мл дН 2 O в нагнетательные линии фантома, следя за тем, чтобы смыть все пузырьки , образованные.
- Поместите фантом в центре магнита с легким доступом к линии впрыска. Убедитесь в том, что есть некоторые контейнер, чтобы поймать жидкость, которая будет вентилироваться из Т он выпускную линию.
- Приготовьте высокой активности фермента смесь (17,14 мМ NADH, 44,57 Ед / мл ЛДГ). Смешайте 240 мкл раствора NADH, 125 мкл раствора ЛДГ и 335 мкл буфера и держать в 3 мл шприц, который может быть присоединен к нагнетательной линии.
Примечание: После того, как в сочетании с 500 мкл 40 мМ пирувата из системы DNP, чтобы конечный объем фантом будет 1,2 мл с концентрацией 16.7 мМ пирувата, 10 мМ NADH, и 26 ед / л лактатдегидрогеназы в трис-буферном растворе с рН ~ 7.5. - Приготовьте смесь низкой активности фермента (17,14 мМ НАДН 26,79 Ед / мл ЛДГ) Смешать 240 мкл раствора NADH, 75 мкл раствора ЛДГ и 385 мкл буфера и сохранить в отдельном 3 мл шприц, который может быть присоединен к нагнетательной линии.
Примечание: После того, как в сочетании с 500 мкл 40 мМ пирувата из системы DNP конечный объем фантом будет 1,2 мл с концентрацией 16,7 мМ пирувата, 10 мМ NADH и 15,625 Ед / л ЛДГ в трис-буферном растворе с рН ~ 7,5 ,
- Начальное позиционирование.
- Загрузите новое сканирование позиционирования FLASH в режиме работы [1 H] TX / RX режиме Volume. Изменение размеров, установленных до 2: Спектрометр Tool Control -> Edit GS -> Настройка Размеры -> 2. Нажмите GSP на Control спектрометром и переместите фантом, пока не по центру магнита. Нажмите кнопку STOP затем Нажмите GOP на Control спектрометром.
- Pilot Scan.
- Загрузите новое сканирование позиционирования TriPiolt в режиме [1 H] TX / RX режиме Volume. Позиция Кусочек: Контроль сканирования -> Кусочек Tool-> двигаться кусочки (удерживая клавишу M щелкнуть и перетащить, выбрать срез для перемещения с помощью ползунка пакета фрагмент).
- Колебание 1 H Катушка: Спектрометр Control Tool -> Acq -> Колебание. Настройтесь и матч 1 H катушки позади магнита и нажмите STOP. Удерживая клавишу SHIFT Нажмите светофора на сканирования окна управления.
- Загрузить новую радиальную эхо - планарной спектроскопического томографию (radEPSI) сканирование в режиме работы [13 C] режим Volume TX / RX. Позиция Кусочек: Кусочек Tool на контроль сканирования и перемещения ломтиков (удерживая клавишу M щелкнуть и перетащить, выбрать фрагмент для перемещения с помощью ползунка пакета среза).
- Колебание 13 C Coil, нажав Спектрометр Tool Control -> Acq -> Колебание. Установите коэффициент усиления приемника к 1000-2000 на спектрометре.
- Выполните окончательную проверку системы. В зависимости от последовательности, наблюдать углерода 13 сигналов из камеры мочевины в протоколе разведчика.
ПРИМЕЧАНИЕ: Это гарантирует, что система настроена правильно, прежде чем начать необратимый процесс растворения.
6. Запустить Растворение
- Когда пируват достиг> 90% поляризации (~ 1 час), растворы и фантомного будут готовы, и сканирование настроен нажмите кнопку растворения запуска на DNP SYстволовых консоль.
- Когда будет предложено переместить палку растворения в рабочее положение и впрыснуть растворения носителя. Закройте систему DNP и нажмите кнопку законченную на системной консоли DNP. Перемещение растворения палку обратно в состоянии покоя при появлении соответствующего запроса нажмите кнопку Готово.
- Когда система DNP обеспечивает гиперполяризованного пируват (~ 2 мин после начала нагрева) снять 500 мкл раствора пирувата в каждой высокой и низкой шприцов концентрации раствора фермента. Медленно (~ 10 сек) вводят каждый шприц в нагнетательную линию.
Примечание: Сканирование может быть начато до инъекции или в любое время до 3 мин после инъекции в зависимости от протокола сканирования, используемых.
Обработка 7. Изображение
Примечание: Этот фантом был разработан для использования с большим количеством стратегий визуализации. На рисунке 2, в качестве примера того , как РАУ-EPSI изображения были обработаны с использованием Matlab.
- Загрузите исходные данные из файла FID. ReshaП.Е. данные в соответствии с количеством выступов, зачитывает пункты, эхо-сигналы и счета для данных, хранящихся в качестве действительных и мнимых пар. Выделим четных и нечетных точек эхо.
- преобразование Фурье либо четных или нечетных эхо-сигналов вдоль эхо-измерений. Визуально определить полосы частот для пирувата и лактата. Для простоты использовалось абсолютное значение спектра.
- Отделить каждого метаболита группу и преобразование Фурье по частоте направления кодирования с получением изолированных синограмм для каждого метаболита. Обратное преобразование Радона отдельные синограмм для получения изображения либо лактата или пирувата.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Кусочек-селективные 2D изображения были получены с использованием последовательности снимок radEPSI. Метаболита изображения были реконструированы с использованием фильтрованного обратно проекции. Метаболиты изображения были хорошо выровнены с протонных изображений, как показано на рисунке 2. В этой системе гиперполяризованным лактатного сигнала может быть сгенерирована только из ферментативного превращения гиперполяризованного пирувата. На рисунке 4, в нижней камере, с более высокой концентрацией ЛДГ, имеет более сильный лактата и пирувата слабый сигнал по сравнению с верхней камерой. Используя относительные сигналы метаболита как оценка концентрации фермента лактата в пируват соотношении 1.47 раза выше, в нижней палате. Фактическое соотношение концентраций фермента между нижней и верхних отсеков был 1,66 раз, что в грубом согласии с соотношением сигнала (рисунок 4).
Курс изображения времени были геноценена с использованием Идеальным последовательности (рисунок 3). вновь наблюдалось широкое согласие между метаболита изображениями и ссылки протонов. Обратите внимание, что ни мочевина фантом не присутствовал для этого исследования. В большой камере фермента справа, наблюдается очень сильный сигнал первоначальный лактата. Реакция была почти полностью катализируемой к тому времени он был доставлен в камеру (9 поставки сек, 12 сек пик лактата). Реакция прогрессировала более медленно в концентрационном камере низкого фермента (слева). Следует также отметить, что меньше сигнал пируват наблюдался в высокой камере фермента, как все больше сигнала был преобразован в лактат.
Рисунок 1. Фантом Схема: (A) Диаграмма , показывающая конструкцию камеры. Камеры А и B установлены для инъекций и выпускных линий. Камера мочевина запечатана, поскольку он не должен быть впрыснутьред во время приобретения. (B) Фотография разобранном фантома , показывающий камеры, линии впрыска и 50 мл трубки. (C) В собранном виде система фантом с линии впрыска , обернутых вокруг так разъемы шприца в конце строк в кадре. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 2. метаболита изображений с использованием корональной изображений радиан-EPSI. Сгенерированных из двух отдельных спектральных полос, пируват ( в центре) и лактата (справа). Верхняя камера имеет заметно более пируват сигнал и меньше лактатного сигнала, чем в нижней камере. Протонное изображение (слева) была приобретена после визуализации гиперполяризованным агентов. Пожалуйста , Нажмите здесь, чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 3. Курс времени метаболита изображений с помощью Идеальным последовательности. Осевая изображения в этой серии были приобретены в 3-сек интервалами. Пируват (вверху) и лактата (внизу) отображаются поверх серой шкалы протонного изображения. Сильные лактата и пирувата слабые сигналы наблюдаются в правой камере, которая содержит более высокую концентрацию фермента. Левая камера, с более низкой концентрации фермента, показали меньше лактата и пирувата сильный сигнал. Камеры лишены гиперполяризованным сигнала для первого 9 сек , так как сканирование было начато до инъекции. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 4 "SRC =" / файлы / ftp_upload / 53607 / 53607fig4.jpg "/>
Рисунок 4. Обработанные изображения: В средние величины сигнала для каждой камеры , показанной над объединенным метаболит изображений (слева). Разница в лактата соотношениях пируватными для верхней и нижней камер качественно соответствует различие в активности ферментов, используемых, показанных в виде гистограмм (справа).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
В реальном масштабе времени изображений гиперполяризованного метаболитов имеет много уникальных задач для проектирования последовательности, проверки и контроля качества. Возможность решения пространственно-временной и спектральной гетерогенность предлагает значительный клинический потенциал, но не позволяет QA и валидации методов, связанных с традиционной МРТ. Сложные последовательности изображений или алгоритмы реконструкции могут иметь тонкие зависимости, которые делают их трудно охарактеризовать или проверить вне эксперимента визуализации. Биологическая гетерогенность и другие практические соображения ограничивают использование в естественных условиях и в моделях пробирке для характеристики или проверки последовательности, аппаратные средства или алгоритмы обработки данных.
При наличии нескольких пространственных отсеков и динамической химической эволюции, можно резюмировать критических функций , связанных с изображения гиперполяризованных субстратов в естественных условиях , но контролируемым образом. Регионы высокой и низкой активности фермента обеспечивают reproduciBLE динамической контрастности для оценки качественных и количественных биомаркеров изображений. Пространственные вариации обеспечения геометрических искажений, перекосов и другие общие источники ошибок учитываются должным образом.
В то время как более управляемы, чем живые системы скорости реакции, катализируемой СДГ по-прежнему очень чувствительные экспериментальные условия и являются основным источником неопределенности. Критически, ЛДГ чувствителен к температуре. Если последующие измерения должны быть сравнены большое внимание должно быть принято, что помещение и температуре жидкости остаются неизменными во всех измерениях. Кроме того высокие концентрации пирувата, связанной с гиперполяризованных исследований заставляет использовать высокие концентрации кофермента НАДН и фермента ЛДГ. Эти высокие концентрации, как правило, не позволяют предположения практически не ингибирования фермента или конкретного субстрата, находящегося в избыточной концентрации. Если строгая характеристика химической кинетики было желательно, вероятно,разность концентраций реагентов будут необходимы, чтобы восстановить эти предположения. Тем не менее, этот препарат будет приводить к получению гиперполяризованного лактата при переменной ставки в каждом отделении, которое должно быть достаточно для большинства проверки изображения.
Если мало или нет сигнала лактата наблюдается первое место для проверки будет активность фермента, который, возможно, потребуется заменить. Кроме того, изменение доставки в фантомных отсеков вызывает неопределенность в количестве гиперполяризованным сигнала. Чтобы уменьшить эти источники изменчивости крайне важно, чтобы количество гиперполяризованным пирувата добавляли к каждой камере измеряется точно и его добавляют гладко. Присущая затухания сигнала гиперполяризованного пирувата усложняет эту задачу, поставив жесткие сроки на инъекции. Будущая работа будет сосредоточена на реализации механизма автоматизированного впрыска, который позволит процессу гиперполяризованным пирувата введение в смеси ферментови последующее введение в фантоме, чтобы управлять машиной. Эта система удалит человеческую ошибку при измерении количества пирувата добавляли в каждую камеру, а также увеличить скорость доставки к сканеру. В частности гиперполяризационная пируват был снят в шприцы, содержащие смесь фермента до того, как весь объем был введен в камеры. Это было сделано, чтобы позволить процессу инъекции, чтобы помочь в смешивании пируват с ферментной смеси. Ограничение этого метода состоит в том, что реакция пирувата в лактат инициируется до того, как смесь в сканере и поэтому ранняя часть реакции не измеряется. Будущее уточнение конструкции камеры будет стремиться, чтобы позволить камеры, чтобы быть предварительно заполнены смесью ферментов и только гиперполяризованным пирувата впрыскиваемого в то же время обеспечивая достаточное перемешивание содержимого камеры в прибывающий пируват.
По сравнению со статическими фантомов эта система имеет некоторые ограничения. dependence на некоторой динамической химической реакции ограничивает эти фантомы для одноразового использования. После инъекции линии и камеры должны быть очищены и растворы свежего реагента, необходимо будет использовать, или оттаивают от аликвоты. В то время как единственный фермент фантом захватывает некоторые из динамического химического поведения он не верно перепросматривать реальной системы биологической. В живых системах пируват участвует в нескольких сложных биохимических путей и простое превращение пирувата в лактат в присутствии кофермента с одной ферментативной изоформы является существенное упрощение. Кроме того, если сосудистое или какой-либо другой формы доставки, а также любой тип клеточного поглощения имеют решающее значение для измерения эта система, вероятно, будет недостаточной моделью. Единственный фермент фантом представляет собой компромисс, который фокусируется на какой-то химической реакции, это не так повторяемые или практически как статический фантом, но все еще более повторяемые, что живые системы. Воспроизводимость этой системы характеризуется бизменение у при повторных измерений от 15 до 20 процентов по сравнению с исследованиями на животных , которые имеют от 25 до 40 процентов внутри группы изменчивостью 10. Кроме того, она не моделирует каждый аспект живых клеток или тканей, но сохраняет критическое динамическое поведение, которая теряется при использовании статического фантом.
Эта система фантом был разработан, чтобы работать с целым рядом методов визуализации. С такой гибкой платформы по обеспечению качества сканирования и Гиперпол ризованные приобретения, выполненные выше, являются взаимозаменяемыми с последовательностью или протоколов, используемых другим учреждением. Чтобы проиллюстрировать это, мы провели аналогичное исследование на сканер GE 3Т с использованием пользовательских IDEAL последовательности с аналогичными результатами.
Гиперполяризованный МРТ [1- 13 C] -pyruvate показывает большие перспективы из - за его способности зонда в естественных условиях метаболизм рака в реальном времени. Интересно отметить, что чувствительность этого метода представляет собой большую проблему при разработке или проверке measuremметоды Ent. Использование одного фермента фантом, то можно воссоздать пространственной и временной динамики, которые являются критическими для измерения гиперполяризованного агентов с помощью МРТ на практике, контролируемым и повторяемым способом необходимо, чтобы быть полезным для разработки и верификации.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Публикация этого видео-статьи поддерживается корпорацией Bruker.
Acknowledgments
Эта работа была поддержана грантом CPRIT (RP140021-P5) и премию Джулия Джонс Matthews Cancer Research Scholar CPRIT исследование обучения (RP140106, КТМ).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| BioSpect 7T | Bruker | BioSpec 70/30 USR | 7 Tesla Pre-Clinical MRI Scanner |
| HyperSense | Oxford Instruments | Hypersense DNP Polarizer | Dynamic Nuclear Polarizer for MRI agents |
| 1-13C-Pyrvic Acid | Sigma Aldrich | 677175 | Carbon 13 labled neat pyruvic acid |
| Trityl Radical | GE Healthcare | OX063 | Free radical used in Dynamic Nuclear Polarization |
| NaOH | Sigma Aldrich | S8045 | |
| EDTA | Sigma Aldrich | E6758 | Ethylenediaminetetraacetic acid |
| LDH | Worthingthon | LS002755 | Lactate Dehydrogenase from rabbit muscle |
| NADH | Sigma Aldrich | N4505 | β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt |
| Trizma | Sigma Aldrich | T7943 | Trizma Pre-set crystals |
| NaCl | Sigma Aldrich | S7653 |
References
- Merritt, M. E., et al. Hyperpolarized 13C allows a direct measure of flux through a single enzyme-catalyzed step by NMR. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 104. 104, 19773-19777 (2007).
- Rodrigues, T. B., et al. Magnetic resonance imaging of tumor glycolysis using hyperpolarized 13C-labeled glucose. Nature medicine. 20, 93-97 (2014).
- Day, S. E., et al. Detecting tumor response to treatment using hyperpolarized 13C magnetic resonance imaging and spectroscopy. Nature medicine. 13, 1382-1387 (2007).
- Keshari, K. R., et al. Hyperpolarized 13C dehydroascorbate as an endogenous redox sensor for in vivo metabolic imaging. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108, 18606-18611 (2011).
- Gallagher, F. A., et al. Magnetic resonance imaging of pH in vivo using hyperpolarized 13C-labelled bicarbonate. Nature. 453, 940-943 (2008).
- Larson, P. E., et al. Investigation of tumor hyperpolarized [1-13C]-pyruvate dynamics using time-resolved multiband RF excitation echo-planar MRSI. Magnetic resonance in medicine : official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 63, 582-591 (2010).
- Cunningham, C. H., Dominguez Viqueira, W., Hurd, R. E., Chen, A. P. Frequency correction method for improved spatial correlation of hyperpolarized 13C metabolites and anatomy. NMR in biomedicine. 27, 212-218 (2014).
- Larson, P. E., et al. Fast dynamic 3D MR spectroscopic imaging with compressed sensing and multiband excitation pulses for hyperpolarized 13C studies. Magnetic resonance in medicine : official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 65, 610-619 (2011).
- Mayer, D., et al. Application of subsecond spiral chemical shift imaging to real-time multislice metabolic imaging of the rat in vivo after injection of hyperpolarized 13C1-pyruvate. Magnetic resonance in medicine : official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 62, 557-564 (2009).
- Walker, C. M., et al. A Catalyzing Phantom for Reproducible Dynamic Conversion of Hyperpolarized [1-C-13]-Pyruvate. PloS one. 8, e71274 (2013).
- Levin, Y. S., Mayer, D., Yen, Y. F., Hurd, R. E., Spielman, D. M. Optimization of fast spiral chemical shift imaging using least squares reconstruction: application for hyperpolarized (13)C metabolic imaging. Magnetic resonance in medicine : official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 58, 245-252 (2007).
- von Morze, C., et al. Simultaneous multiagent hyperpolarized (13)C perfusion imaging. Magnetic resonance in medicine : official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 72, 1599-1609 (2014).
- Sogaard, L. V., Schilling, F., Janich, M. A., Menzel, M. I., Ardenkjaer-Larsen, J. H. In vivo measurement of apparent diffusion coefficients of hyperpolarized (1)(3)C-labeled metabolites. NMR in biomedicine. 27, 561-569 (2014).
- Patrick, P. S., et al. Detection of transgene expression using hyperpolarized 13C urea and diffusion-weighted magnetic resonance spectroscopy. Magnetic resonance in medicine : official journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. 73, 1401-1406 (2015).
