Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Переходная средней мозговой артерии Окклюзия Модель неонатальной инсульта в P10 Крысы

Published: April 21, 2017 doi: 10.3791/54830

Introduction

Инсульт в неонатальный период является одной из основных причин смерти и инвалидности, происходящий в целых 1 в 2300 живорожденных 1. Это приводит к развитию измененном центральной нервной системы и увеличение долгосрочной заболеваемости, в том числе рост заболеваемости эпилепсией, церебральным параличом, умственной отсталости и других типов двигателя или когнитивной дисфункции. На протяжении всей жизни последствия раннего инсульта делает поступательные модели животных необходимы для изучения механизмов повреждения и восстановления в этой группе населения, включая стратегии защиты травмированного мозга или для улучшения ремонта.

Различные модели ишемии были использованы для изучения повреждения головного мозга у взрослых животных, и в то время как Райс-Vannucci (Modified Levine) 2 процедуры обычно используется для изучения гипоксический-ишемического повреждения в развивающемся мозге, очаговая ишемия-реперфузия является отчетливым механизмом повреждения в результате чего фокусных травм, с травмированным сердечником и Penumbra и неповрежденная удаленная ткань. Модели Коидзуми 3 и 4 Лонга были развиты у взрослых крыс , чтобы достичь переходных окклюзия средней мозговой артерии с помощью общей сонной артерии (ССА) и наружную сонную артерию (ECA), соответственно. В обеих моделях, постоянная перевязка и прижигание ветвей артерии важны свести к минимуму кровотечения и оптимизировать хирургическую процедуру, которая также вызывает неблагоприятное воздействие на способности животной кормить и набрать вес после повреждения. Кроме того, существуют различные механизмы травмы в незрелом мозге и специфические модели травмы видели в результате.

Совсем недавно, Фототромботический инсульт (метод Rose-Bengal) 5 и постоянный MCA перевязка 6 были использованы для изучения новорожденного и взрослого инсульта. Оба Фототромботические инсульт и MCA перевязки создают постоянные изменения в мозговом кровотоке, которые приводят к отсутствию reperfusион. Реперфузия является важным компонентом развития и прогрессирования очагового повреждения, с повышенной эксайтотоксичностью, образованием свободных радикалов, а также продукциями оксида азота , ведущих к замедленной гибели клеток , что включает в себя каскады, которые отличаются от ишемической фазы 7 сигнализации. Гипоксия-ишемия предполагает постоянную перевязку односторонний сонной следует глобальной гипоксия, которая также отличается от причины гипоксический-ишемического повреждения в организме человека и не вызывает последовательную фокусную картину травмы, что делает изучение травмированного ядра и полутени более сложной.

Ранее мы описали не-геморрагическую инсульт модель ишемии-реперфузия в незрелых крысах с использованием переходной окклюзии средней мозговой артерии (МСАО) 8, 9, 10. Это менее инвазивный метод, который получает доступ и закупоривает MCA через внутреннюю сонную артерию без постоянного ligatiили прижигание. Это обеспечивает модель травмы , аналогичную наиболее распространенной причиной инсульта в перинатальном периоде 11, 12. Это ишемия реперфузии модель результатов травмы в ущерб ипсилатеральной стриатуме и теменно-височной коры. Эта модель tMCAO также позволяет контролировать тяжести травмы путем изменения длительности окклюзии. Исследование сигнальных путей и гистологических изменений в травмированном ядре и полутени и в неповрежденной ипсилатеральной и контралатеральной ткани может дополнительно пролить свет на механизмах повреждения и восстановления в незрелом мозге. Это исследование продемонстрирует эту важную модель повреждения для развивающегося мозга.

Protocol

Все исследования на животных было одобрены в Университете Калифорнии, Сан - Франциско , Комитет по исследованиям животных и были проведены в соответствии с Руководством по уходу и использованию лабораторных животных (Департамент здравоохранения и социальных служб, публикации № 85-23, 1985 ). Животные были под пристальным наблюдением ветеринаров институциональному животных по уходу и использованию комитета UCSF (IACUC), аккредитованной AAALAC. была получена Одна самка Спрэг Dawley крыс с 8 суточными подстилки (10 щенков в помете). Мать и ее щенков получали пищу и воду вволю и размещены в температурно и легких под контролем средства по уходу за животными с ежедневным обогащении, в соответствии с протоколом IACUC, пока щенкам не было 10 дней. Все хирургические инструменты, используемые в этой процедуре автоклавируют для обеспечения стерильности. Стерильность инструментов кончиков сохраняется в течение операции.

1. средней мозговой артерии Окклюзия

  1. Взвесьте щенка и ensurе, что это правильный вес (19-21 г). Обезболить детеныш в 3% изофлуране в 100% O 2 и убедитесь , что нет ответа на ноги крайнего случай. Поддерживать температуру поверхности тела между 35,5 ° C и 37 ° C с использованием грелки под хирургической стадией.
  2. Зафиксируйте животное в положении лежа на спине с лентой через плечо регионов. Используя стерильные ватные тампоны, тампон передней шейки матки области с повидоном-йодом раствором с последующим тампоном 70% этанола в дважды дистиллированной воде, чередуя каждый раствор в течение четырех тампонов общих.
  3. Локально пропитать 0,25% бупивакаина в запланированном месте разреза. Используя стереоскоп, чтобы срединный от 5 до 7 мм передней шейки матки разрез, чтобы обнажить общей сонной артерии (CCA). Поместите 2-4 преднатяжителями держать полость открытой и артерия подвергаются.
  4. Расположить внутренней сонной артерии (ВСА), затылочной артерии (ОА) и внешнюю сонную артерию (ECA). Ухаживать артерии, чтобы получить четкое представление. Будь автомобильeful не беспокоить блуждающий нерв.
    Примечание: Для ложнооперированными щенков, то inicision остается открытым, и артерии подвергаются, после чего разрез зашивают. Общее время анестезии эквивалентна операции прикуса.
  5. Вырезать 1,5 см от 6-0 шелковой нити в оплетке шовного. Расплетите шов, вытаскивая одиночные нити. Убедитесь в том, что отдельные пряди аккуратно и не изношены.
    Примечание: При необходимости сгладить потертые концы путем погружения одной цепи в стерильной воде и уходе нити с Forcep кончиками.
  6. Удерживая шовную нить с 45-градусными щипцами, переместите пинцет в движении широкой дуги, чтобы идти под ВСА, так что Forcep советы возникают между ICA и ОА.
    Примечание: Если рассечение сделано хорошо, то этот шаг будет относительно легко. Если ICA и OA трогательны, будьте осторожны, чтобы не разорвать артерии при использовании щипцов для изоляции ICA. Если происходит кровотечение, оказать давление на артерию с помощью пинцета, покакровотечение останавливается. Поглощенная кровь стерильного тампона.
  7. Захватите конец шовной нити, которая проводится с помощью пинцета и вытянуть его так, чтобы конец легко получить доступ. Отпустите прядь от щипцов и обратно щипцы из - под ВСА, реверсивное движение на шаге 1.5 (фиг.1А).
  8. Свяжите временную лигатуру вокруг ICA на базе, ближе всего туда, где она отделяется от ССА.
    Примечание: Очень важно, чтобы связать узел так, чтобы конец нити, которая будет выдернуть, чтобы удалить узел достаточно долго (более 1 мм, менее 3 мм), легко понять, с пинцетом, обеспечивая при этом, что есть соответствующее количество шовного нити на другой стороне узла для втягивания.
  9. Осторожно отведите ICA в боковом направлении и использовать зажим для крепления нити к избытков кожи вблизи области подмышечной впадине на стороне, противоположной разреза. Убедитесь в том, что эта втягивании нить достаточно тугая, чтобы остановить приток крови, прежде чем перейти к следующему шагу, чтобыминимизировать риск неконтролируемого кровотечения. Заметим, что артерии является плоским и бледным.
    Примечание: Не более-ретракции, так как это может привести к частичной или полной слезу ВСА. Втягивании можно отрегулировать так, прежде чем сделать артериотомию, потянув за нити на сторону, противоположный клип.
  10. Используйте 45 ° пинцета, чтобы захватить другое unbraided шовной нити и петлю ее под и вокруг ВСА, как на этапе 1.5. Позиция эта цепь латеральнее отвода нити (рис 1B).
    Примечание: Этот шаг также может быть сделан до втягивания. Если вы не уверены в качестве ретракции, этот узел может быть очень слабо связаны перед следующей стадией.
  11. Вырезать 0,2 мм артериотомия посередине между связанными и несвязанных лигатур, заблудших ближе к привязанной лигатуры.
    Примечание: Кровь остающийся в привязанной-офф артерии может опустошить через артериотомии, но не должна превышать 5 мкл. Если кровотечение продолжается, осторожно вытяните втягивание нить, чтобы увеличить втягивание, с осторожностью кнедействительное повреждение артерии от чрезмерного натяжения.
  12. Использование метрической линейки, измерение окклюзионного шва и разрезать шов с дополнительным припуском 2-3 мм для удаления окклюдера во время реперфузии. Держи окклюдер с 45-градусным пинцетом и использовать прямые щипцы, чтобы создать изгиб на соответствующих длины, чтобы достичь MCA, маркировку точки остановки для продвижения.
    Примечание: 10 мм Длина окклюзии от конца наконечника к силиконовому изгибу используется для Р10 Sprague Dawley или Long Evans крысят в этом диапазоне веса.
  13. Используя 45 ° щипцов, кормить с силиконовым покрытием нейлона окклюзия шов в артериотомии и продвигать шов на изгиб , который отмечает предварительно определенное расстояние до MCA (рис 1C). Убедитесь в том, что продвижение чувствует себя гладкой; немедленно прекратить продвижение, если ощущается сопротивление. Во время продвижения, цель шовного материала в направлении, которое параллельно CC / ECA, по направлению к голове.
    Примечание: Если шовный материал продвигается по спинке, по отношению кпозвоночник животного, он может работать в крылонебной артерию (ОТ). Если ощущается сопротивление после 3-5 мм продвижения, шовный материал попал в PTA соединение. Назад окклюдер из артерии, пока силикон голова не находится рядом с артериотомией перед настройкой направления продвижения. Не нужно полностью удалить окклюдер из артериотомии.
  14. Закрепить окклюдер, связывая временную лигатуру, используя нить с шага 1.10 (рис 1D).
  15. Удалите втягивающий клип. Обрежьте нити обоего временных лигатур, так что нить узла, который вытягивается, чтобы удалить узел легко понять с прямым пинцетом и длиннее, чем нити, которая вытягивается, чтобы затянуть узел.
    Примечание: Пряди должны быть достаточно короткой, чтобы они не запутываются в полости после закрытия.
  16. Удалите преднатяжитель и закрыть полость с использованием 6-0 плетеных шелков создать три-четыре узловые швы.
  17. Извлеките щенка изанестезии и поместите его на грелку в комнатном воздухе. Монитор щенка, пока он не пришел в сознание достаточного для поддержания грудины лежачее и убедиться, что она полностью восстановилась до возвращения его к плотине. Убедитесь, что щенок поддерживает температуру поверхности тела между 35,5 ° C и 37 ° C.
  18. Во время окклюзии, диффузионно-взвешенной магнитно-резонансная томография (DW-МРТ) под наркозом изофлуран может быть использована для проверки соответствующей индукции травмы. Рисунок 2 демонстрирует постоянное ишемическое повреждение , обнаруженное DW-МРТ в течение tMCAO 9.
    Примечание: диффузионно-взвешенных спин-эхо планарной визуализации выполняется 10-15 мин до реперфузии. Весь мозг изображается с последовательными 2 мм толщиной корональных секций с использованием следующих параметров импульсной последовательности: TR / TE = 5000/60 мс, 4 средние, поле зрения = 35 мм, матрица данных = 128х128, диффузия длительности градиента = 20 мс, разделение = 29,7 мс, амплитуда = 70mT / м, и б-фактор = 1.045 сек / мм 2.Животные, демонстрирующие отсутствие кортикального участия или атипичной ишемического повреждения, например, в стволе мозга, исключается.

2. реперфузии

Примечание: окклюзия осуществляется в течение 3 ч, чтобы вызвать умеренное до тяжелого количества травм с участием стриатума и коры головного мозга.

  1. При приблизительно 2 ч и 50 мин после окклюзии МСА, анестезия щенка в 3% изофлуране в 100% O 2. Поддерживать температуру поверхности тела между 35,5 ° C и 37 ° C с использованием грелки под хирургической стадией.
  2. Удалите узловыми швами с шагом 1.16 и найти стык, который отмечен двумя лигатурами и хвостовой конец окклюзионного шва.
    Примечание: ложнооперированные животные индуцируются и остаются под анестезией в течение периода времени, эквивалентного к закупоренным животным. Разрез вновь открыт и зашивают. Для ложнооперированных животных, перейдите к шагу 2.11.
  3. Осторожно развязатьнаиболее боковой узел, ранее привязанный в шаге 1.14, потянув за длинную цепь.
    Примечание: Если есть сопротивление в развязывать узел, остановитесь, чтобы обеспечить правильную нить узла тянута. Если сопротивление продолжается, увеличить масштаб для лучшего просмотра. Будьте осторожны, когда развязывая, как можно повредить артерию во время этого шага.
  4. Удалите шовную нить из полости.
  5. Ровно в 3 ч после окклюзии MCA, медленно обратно окклюзионного шовный из артерии. Там не будет никакого сопротивления.
    Примечание: В большинстве случаев не будет никакого кровотечения. Если небольшое количество кровотечения происходит, оказать давление на артерию в месте артериотомии.
  6. Используйте пинцет, чтобы оказать давление на артериотомию, как следующий шаг восстанавливает ICA кровотока для реперфузии.
  7. Тщательно отвязать медиальной узел, используя тот же метод, что и в шаге 2.3.
  8. Удалите шовную нить из тела и нанесите кровоостанавливающее средство на артериотомию, чтобы остановить кровотечение. Убедитесь в том, что кровотечение прекратилось.
    Примечание: Возвращение оригинальной формы артерии и красного цвета подтверждает, что ICA кровоток был восстановлен.
  9. Удалите преднатяжителями и закрыть полость с тремя-четырьмя узловыми швами 6-0 плетеный шелк.
  10. Удалить щенка от наркоза и поместите его на грелку в комнатном воздухе. Контролировать его, пока он не пришел в сознание достаточного для поддержания грудины лежачее и обеспечить полное восстановление перед его возвращением к плотине. Убедитесь, что щенок поддерживает температуру поверхности тела между 35,5 ° C и 37 ° C.
  11. Проверьте щенок ежедневно в течение 5 дней. Recprd их весов и внимательно осмотрите насечки сайтов для соответствующего лечения. Удалить швы после 7-14 дней. Травмы после tMCAO могут быть отображены с МРТ, при необходимости 9.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Животные могут потерять до 1 г веса в первый день, но, как правило, восстановить вес без вмешательства и быть в таком же весет диапазон для управления по дням 4-5. Редко, щенок может потерять избыточный вес или имеет проблемы вскармливания, требующие желудочный зонд питается в течение 2-3 дней.
  12. На P21, травма может быть надежно оценена с сенсорно поведенческих тестов, таких как Rotarod или цилиндра выращивания. Когнитивная тестирование может быть выполнено уже через 4-6 - недельного возраста с использованием оценок , таких как распознавания новых объектов или водном лабиринте Морриса 13.
  13. Эвтаназии крыс путем внутрибрюшинной инъекции Euthasol (50 мг / кг) для сбора урожая мозга 11, 12.
  14. Гистологический анализ для оценки объем травмы или ответ на вмешательство может быть выполнен крезиловыми фиолетовым или H & E окрашивания (рисунок 3) 10.

Representative Results

Тяжесть вреда, причиненного tMCAO сильно зависит как от времени прикуса и опыта хирурга. 90-мин окклюзия часто приводит к легкой до умеренной шаблон травмы, в то время как 3 ч приводят к умеренной до тяжелой травмы. Тяжесть травмы может быть оценена с помощью различных методов, включая МРТ, гистологию, или кратко- или долгосрочные поведенческие анализы. Рисунок 2 показывает пример DW-МРТ проводили 75 мин в 90-минутной окклюзии, подтверждающие ишемического повреждения с участием ипсилатерального полушария. Диффузия взвешенное изображение демонстрирует повышенную диффузию в ипсилатеральной стриатуме и большинстве ипсилатеральной коры, без контралатеральных изменений, во время острой ишемической фазы. Это коррелирует с умеренным уровнем долгосрочной травмы с участием как коры головного мозга и глубокое серое вещество.

Закупорка результатов MCA вгибель клеток, которая начинается в стриатуме для менее тяжелых травм и развивается ухудшением кортикальной и гиппокамп травмы в течение более длительного времени прикуса и более тяжелых травм. Во время оптимизации хирургической техники, такие , как определение длины вставки шовного, МРТ настоятельно рекомендуется, так как она позволяет для подтверждения правильного размещения шовного и визуализации отека и прогрессирования повреждения при окклюзии 14, 15, 16. Если МРТ не доступен, H & E или крезиловое фиолетовое окрашивание простые и надежные гистологические методы определения морфологии травмы и может быть использован в обеих ранних и поздние временных точках после tMCAO. Рисунок 3 демонстрирует умеренный до тяжелой травмы рисунка на гистопатологическом исследовании следующей 3 ч окклюзии, демонстрируя образование кист и объем в ипсилатеральной стриатуме и коре головного мозга.

10.

Даже при легкой травме, изменения опорно-двигательного аппарата, таких как кружения и неврозы, отмечаются в период прикуса. При более тяжелых травмах, эти изменения будут сохраняться после реперфузии. Дополнительное тестирование поведенческое может быть использовано для оценки тяжести травмы, в то числе Rotarod или цилиндр тестирования для выращивания функции сенсомоторной и водного лабиринта Морриса длякогнитивной функции 13.

Рисунок 1
Рисунок 1: Живые Хирургические Образа процедуры tMCAO. (А) Первый шовный нить петлей вокруг ВСА, как подробно описано в шаге 1.6. (Б) первая временная лигатура привязана и МКА втягиваются. Второй шов нить петли вокруг ВСА, сбоку от первой шовной нити, как описано в шаге 1.9. (C) с силиконовым покрытием окклюзии шовным подаются в сайт артериотомии, как описано в шаге 1.12. (D) вторая временная лигатура привязана к фиксации окклюдера на месте, как описано в шаге 1.14. Шкала бар = 1 мм.

фигура 2
Рисунок 2: МРТ Во время Occlusion Демонстрирует Соответствующую Односторонний травму. Спереди назад, корональные изображения срезы DW-МРТ, выполненные в течение 90 мин окклюзии а, демонстрирует повышенную диффузию с участием ипсилатерального полушария (стрелка), что согласуется с текущим ишемическим повреждением в острой фазе. Печатается с разрешения Stroke 11. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.

Рисунок 3
Рисунок 3: Односторонний Травма Вовлечение стриатуме и Cortex через 4 недели после tMCAO. Задние к переднему, крезили-фиолетово-окрашенный корональные срезы головного мозга (каждые 50 мкм) собирают из р38 животных демонстрируют достаточно серьезные травмы (стрелки показывают образование ипсилатеральных кист и снижение кортикального иОбъем полосатой) после 3 ч tMCAO на Р10. Круглое отверстие на левой стороне представляет собой идентификатор контралатеральной полушарии. Шкала бар = 5 мм. Печатается с разрешения нейробиологии 12 заболеваний. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.

Discussion

Критические шаги в рамках протокола

Во- первых, это очень важно для поддержания нормотермию от начала анестезии до полного выздоровления, поскольку существуют известные эффекты как гипотермии 17 и гипертермии 18 на прогрессирование повреждения мозга в обоих незрелых и зрелых животных. Во-вторых, при обеспечении животных и втягивания надрез, оптимальное положение для контроля дыхания и гарантировать, что трахея свободен от сжатия имеет важное значение. В-третьих, во избежание сдавливания или растяжения блуждающего нерва, так как это может привести к изменению частоты сердечных сокращений с стимуляции блуждающего нерва. В-четвертых, потому что втягивание МКА необходимо контролировать кровотечение во время артериотомии, внимание должно быть уделено степени натяжения при отводе, чтобы избежать повреждения артерии. Если артерия действительно оторвать от втягивания, или если есть плохая артериотомия надрез, животное должно быть исключено из анализа из-за рисккровотечения и плохой реперфузии.

Модификации и устранение неисправностей

Использование МРТ в качестве руководства, длина шва может быть оптимизирована для обеспечения того, чтобы кончик силикона правильно закупоривает MCA для создания фокусной ишемии. Если МРТ не доступна, щенки могут быть умерщвлены перед тем реперфузии для рассечения визуализировать размещение шовного материала. Отрегулируйте длину шва по мере необходимости. Вес щенка высоко коррелирует с требованиями длинами поглощающего шовных. Время закупорки может быть изменено, чтобы регулировать степень тяжести травмы.

Кроме того, форма и длина шва имеют решающее значение. Для P10 Sprague-Dawley и Long Evans крыс весом 19-21 г, 10 мм оптимальная длина вставки в нашем опыте. Дальнейшее введение окклюзионного шва может привести к перфорации MCA. Кроме того, последовательность в форме окклюзионного нити в каждой операции приведет к повышенной консистенции травмы рattern 19, 20. По этой причине мы рекомендуем использовать профессионально изготовленные швами для этой конкретной цели. Важно также отметить, что модель травмы могут отличаться между специалистами-практиками из-за, казалось бы малейшие различия в технике.

Ограничения техники

Выполнение этой техники в небольшом, развитии грызуна требует значительного опыта. Если выполнено правильно, хирург может вызвать очень систематический травматизм в животных разных размеров и достичь коэффициента выживаемости более чем на 95%. Кроме того, соответствующие хирургические инструменты имеют важное значение. Хирургические инструменты должны быть в хорошем состоянии, чтобы гарантировать, что все советы инструмента аппроксимировать правильно.

Значение этого метода в отношении существующих или альтернативных методов

В то время как гипоксия-ишемия, или рисовый Vannucci модель 2

Будущие приложения после освоения этой техники

Эта модель аналогична наиболее распространенная причина инсульта у человека, новорожденных переходный окклюзионный тромб , которое происходит в перинатальный период 11, 21. Этиология не совсем понятно, и, скорее всего, многофакторный, но предполагается, в большинстве случаев то результате эмболии , проходящей из плаценты 11. Кроме того, многие новорожденные с предполагаемым перинатальным инсультом часто присутствуют с более поздней эпилептической активностью или тонким фокальным неврологическим экзаменом аномалия 22. Это делает использование последовательной, поступательной модели повреждения для выявления механизмов прогрессирования повреждения и возможных терапевтических стратегий имеет решающее значение.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Isoflourane Henry Schein 50033 anesthetic, at 3% 
Trinocular Surgioscope World Precision Instruments PSMT5N
Heating pad Sunbeam 000731-500-000 low to medium setting
IR Thermometer Extech Instruments 72-5270
Retraction kit for small animals  Fine Science Tools 18200-20
CermaCut Scissors Fine Science Tools 14958-09
Dumont #5SF Forceps Fine Science Tools 112522-00 2x
Dumont #5/45 Forceps Fine Science Tools 11251-35 2x
B-2 Micro Clamp Fine Science Tools 00398-02
Forcepts for Clamp Application Fine Science Tools 00072-14
Micro Vannas Scissors Fine Science Tools 15000-03 2mm cutting edge
Occlusion Sutures Doccol 602123PK10 701712PK5Re
Ruler Fine Science Tools
Hemostatic Agent  Avitene DVL1010590
6-0 Perma-Hand Silk Reverse CuttingSuture Ethicon 769G
Euthasol Virbac 710101 0.22 mL/kg
Cotton Tipped Applicators Henry Schein 100-9249
Laboratory Tape VWR 89097-990

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Grunt, S., et al. Incidence and outcomes of symptomatic neonatal arterial ischemic stroke. Pediatrics. 135 (5), 1220-1228 (2015).
  2. Rice, J. E., Vannucci 3rd, R. C., Brierley, J. B. The influence of immaturity on hypoxic-ischemic brain damage in the rat. Ann Neurol. 9 (2), 131-141 (1981).
  3. Koizumi, J., Yoshida, Y., Nakazawa, T., Ooneda, G. Experimental studies of ischemic brain edema. I: a new experimental model of cerebral embolism in rats in which recirculation can be introduced in the ischemic area. Jpn J Stroke. 8 (8), (1986).
  4. Longa, E. Z., Weinstein, P. R., Carlson, S., Cummins, R. Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats. Stroke. 20 (1), 84-91 (1989).
  5. Labat-gest, V., Tomasi, S. Photothrombotic ischemia: a minimally invasive and reproducible photochemical cortical lesion model for mouse stroke studies. J Vis Exp. (76), (2013).
  6. Renolleau, S., Aggoun-Zouaoui, D., Ben-Ari, Y., Charriaut-Marlangue, C. A model of transient unilateral focal ischemia with reperfusion in the P7 neonatal rat: morphological changes indicative of apoptosis. Stroke. 29 (7), 1454-1460 (1998).
  7. Perlman, J. M. Intervention strategies for neonatal hypoxic-ischemic cerebral injury. Clin Ther. 28 (9), 1353-1365 (2006).
  8. Derugin, N., Ferriero, D. M., Vexler, Z. S. Neonatal reversible focal cerebral ischemia: a new model. Neurosci Res. 32 (4), 349-353 (1998).
  9. Gonzalez, F. F., et al. Erythropoietin increases neurogenesis and oligodendrogliosis of subventricular zone precursor cells after neonatal stroke. Stroke. 44 (3), 753-758 (2013).
  10. Larpthaveesarp, A., Georgevits, M., Ferriero, D. M., Gonzalez, F. F. Delayed erythropoietin therapy improves histological and behavioral outcomes after transient neonatal stroke. Neurobiol Dis. , (2016).
  11. Rutherford, M. A., Ramenghi, L. A., Cowan, F. M. Neonatal stroke. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 97 (5), 377-384 (2012).
  12. van der Aa, N. E., Benders, M. J., Groenendaal, F., de Vries, L. S. Neonatal stroke: a review of the current evidence on epidemiology, pathogenesis, diagnostics and therapeutic options. Acta Paediatr. 103 (4), 356-364 (2014).
  13. Gonzalez, F. F., et al. Erythropoietin sustains cognitive function and brain volume after neonatal stroke. Dev Neurosci. 31 (5), 403-411 (2009).
  14. Dudink, J., et al. Evolution of unilateral perinatal arterial ischemic stroke on conventional and diffusion-weighted MR imaging. AJNR Am J Neuroradiol. 30 (5), 998-1004 (2009).
  15. Derugin, N., et al. Magnetic resonance imaging as a surrogate measure for histological sub-chronic endpoint in a neonatal rat stroke model. Brain Res. 1066 (1-2), 46-56 (2005).
  16. Dzietko, M., Wendland, M., Derugin, N., Ferriero, D. M., Vexler, Z. S. Magnetic resonance imaging (MRI) as a translational tool for the study of neonatal stroke. J Child Neurol. 26 (9), 1145-1153 (2011).
  17. Mancuso, A., Derugin, N., Hara, K., Sharp, F. R., Weinstein, P. R. Mild hypothermia decreases the incidence of transient ADC reduction detected with diffusion MRI and expression of c-fos and hsp70 mRNA during acute focal ischemia in rats. Brain Res. 887 (1), 34-45 (2000).
  18. Kasdorf, E., Hyperthermia Perlman, J. M. Inflammation, and Perinatal Brain Injury. Pediatric Neurology. 49 (1), 8-14 (2013).
  19. Bouley, J., Fisher, M., Henninger, N. Comparison between coated vs. uncoated suture middle cerebral artery occlusion in the rat as assessed by perfusion/diffusion weighted imaging. Neurosci Lett. 412 (3), 185-190 (2007).
  20. Shimamura, N., Matchett, G., Tsubokawa, T., Ohkuma, H., Zhang, J. Comparison of silicon-coated nylon suture to plain nylon suture in the rat middle cerebral artery occlusion model. J Neurosci Methods. 156 (1-2), 161-165 (2006).
  21. Kirton, A., deVeber, G. Paediatric stroke: pressing issues and promising directions. Lancet Neurol. 14 (1), 92-102 (2015).
  22. Nelson, K. B. Perinatal ischemic stroke. Stroke. 38, 742-745 (2007).

Tags

Медицина выпуск 122 неонатальный инсульт MCAO реперфузия ишемия животные модели черепно-мозговая травма
Переходная средней мозговой артерии Окклюзия Модель неонатальной инсульта в P10 Крысы
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Larpthaveesarp, A., Gonzalez, F. F.More

Larpthaveesarp, A., Gonzalez, F. F. Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Neonatal Stroke in P10 Rats. J. Vis. Exp. (122), e54830, doi:10.3791/54830 (2017).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter