Denne fremgangsmåde anvender zebrafisk embryoner til effektivt teste den vaskulære invasive evne af cancerceller. Fluorescerende cancerceller injiceres i præcardielt sinus eller blommesæk af fostre. Cancercelle vaskulær invasion og ekstravasation vurderes via fluorescensmikroskopi af halen område 24 til 96 timer senere.
Cancer cell vascular invasion and extravasation is a hallmark of metastatic progression. Traditional in vitro models of cancer cell invasion of endothelia typically lack the fluid dynamics that invading cells are otherwise exposed to in vivo. However, in vivo systems such as mouse models, though more physiologically relevant, require longer experimental timescales and present unique challenges associated with monitoring and data analysis. Here we describe a zebrafish assay that seeks to bridge this technical gap by allowing for the rapid assessment of cancer cell vascular invasion and extravasation. The approach involves injecting fluorescent cancer cells into the precardiac sinus of transparent 2-day old zebrafish embryos whose vasculature is marked by a contrasting fluorescent reporter. Following injection, the cancer cells must survive in circulation and subsequently extravasate from vessels into tissues in the caudal region of the embryo. Extravasated cancer cells are efficiently identified and scored in live embryos via fluorescence imaging at a fixed timepoint. This technique can be modified to study intravasation and/or competition amongst a heterogeneous mixture of cancer cells by changing the injection site to the yolk sac. Together, these methods can evaluate a hallmark behavior of cancer cells and help uncover mechanisms indicative of malignant progression to the metastatic phenotype.
Metastatisk sygdom er en væsentlig årsag til kræft dødelighed og mange mekanismer, som sætter celle formidling kræft mangler at blive opdaget 1. For at en kræftcelle med succes metastaserer, skal det først invadere gennem stroma, der omgiver en primær tumor, indtaste (intravasate) i kredsløbssygdomme, overleve i transit, exit (ekstravasatet) fra kredsløbet, og endelig etablere en levedygtig koloni ved den fjerne orgel site 2. Intravasation og ekstravasation er således afgørende skridt i den metastatiske kaskade, men hver kræftcelle er ikke i sig selv dygtige til at forstyrre og migrerer gennem endotel vejkryds 3. I virkeligheden er der en række unikke selektionstryk, der omgiver cancercelle vaskulær invasion og fremgangsmåden kan yderligere påvirkes af en række forskellige endogene og exogene 4 faktorer. Af disse grunde, teknikker, sonde den aggressive adfærd fremskreden kræft fokuserer ofte på vascular invasiv evne som et middel til at forudsige metastatisk spredning.
Forskellige modelsystemer eksisterer for at lette undersøgelsen af kræftcellen vaskulær invasion in vitro. Den mest anvendte in vitro assays involverer enten transwell systemer til vurdering kræft cellemigrering gennem en endothelial barriere 5 eller Electric Cell-Substrat Impedans Sensing (ECIS) teknologi til at overvåge realtid afbrydelse af et intakt endotel monolag af kræftceller 6. Disse assays typisk mangler de fluide dynamik og stromale faktorer, som ellers ville påvirke cancercelle fastgørelse til en endothelial væg. Dette spørgsmål er noget omgås ved perfusable vaskulære netværk, der opstår fra 3D-kultur af endotel med støtte stromale celler, og disse 3D mikrofluide systemer nu repræsenterer forkant med de nuværende in vitro optioner 7,8. Stadig, disse tilgange udelade den robuste mikromiljø af et funktionelt kredsløbssygdommeog derfor kun delvis erstatning for in vivo-modeller.
Den mest udbredte in vivo-model af vaskulær invasion er musen, i hvilken eksperimentel metastase assays almindeligvis udføres, fordi de forekommer på relativt korte tidsskalaer og har normalt indikerer metastatisk evne 9. Disse analyser involverer direkte injektion af kræftceller i omløb, og derfor modellere de endelige stadier af metastaser, nemlig ekstravasation og kræft celle kolonisering af organer. De eksperimentelle metastase analyser varierer baseret på stedet af kræftcellen indsprøjtning og organer til sidst analyseret. I den første analysetype, er kræftceller injiceret i halevenen af mus og cancercelle såning i lungerne overvåges 10,11. Det andet assay omfatter handlinger intrakardielle injektioner til direkte metastatisk podning mod knoglen mikromiljø 12-14, men også hjernen 15. I den tredje assay, kræft calen injiceres i milten for at tillade kolonisering af leveren 16 mens den fjerde tilførselsvej i carotidarterien bærer cancerceller til hjernen 17,18. Uanset kræftcellen leveringsmetode, orgel kolonisering er den accepterede eksperimentelle endpoint og er generelt bestemmes via luminescens, histologi, eller PCR-baserede teknikker. På trods af de fysiologiske fordele ved at gennemføre eksperimentelle metastase analyser inden for en muse vært, disse eksperimenter kræver stadig uger til måneder at gennemføre og analysere.
Zebrafisk (Danio rerio) model har for nylig vist sig som et nyt system til at studere udviklingen af kræft 19,20, og muliggør vurdering af cancercellen vaskulær invasion i et funktionelt kredsløbssygdomme over et meget kortere tidsrum sammenlignet med mus 21-24. Metoden anvender en gennemsigtig zebrafisk stamme, der har sin endotel mærket med en grøn reef koral fluospare- protein reporter drevet af kdrl promotoren, zebrafisk receptor for vaskulær endotel vækstfaktor 25. I assayet, er cancerceller mærket med en rød fluorescerende markør og injiceret i præcardielt sinus af 2 dage gamle embryoner. Overalt mellem 48 til 96 timer efter injektionen, kan cancerceller, der har invaderet ud af vaskulaturen og ind i kaudale område af embryoner blive scoret effektivt på et fluorescerende mikroskop. Her anvender vi en teknik til et panel af almindeligt anvendte humane brystcancer cellelinjer at påvise markante forskelle i deres vaskulære invasive evne. Endvidere viser vi, at ændre injektionsstedet til embryo blommesækken muliggør studiet af heterogene celle-interaktioner som kræft cellepopulationer kan differentielt mærket med fluorescerende farvestoffer og injiceres i zebrafisk embryoner mangler fluorescerende vaskulatur. I sidstnævnte assay, cancerceller, der har invaderet blommen og intravasated ind i vasculature er scoret i caudale region 24 til 48 timer efter injektion. På grund af den effektivitet og bekvemmelighed af denne model, er zebrafisk stigende grad anvendes til hurtigt at teste den vaskulære invasive evne af cancerceller under en fysiologisk indstilling.
Denne teknik udnytter zebrafisk model til effektivt teste den vaskulære invasive evne af cancerceller (se figur 1). Her påføres vi teknikken til et panel af brystcancer-cellelinier for at tilvejebringe en basislinie hvorpå andre forskere så kan bygge deres egne undersøgelser (se tabel 1; Figures 2 – 3). Den iagttagelse, at MDA-MB-231-celler let invaderet i den kaudale område af zebrafisk embryoner ville gøre denne cellelinie ideel til afprøvning midler der vil …
The authors have nothing to disclose.
We thank Peter Johnson of the Georgetown University Microscopy Core for assistance with imaging the zebrafish embryos. The Microscopy & Imaging Shared Resource and the Zebrafish Shared Resource are partially supported by NIH/NCI grant P30-CA051008. This work was also supported by NIH/NCI CA71508 (AW) and CA177466 (AW).
0.05% Trypsin-EDTA | Life Technologies | 25300-054 | |
100mm Dishes | Corning Incorporated | 3160-100 | |
5 3/4" Disposable Pastur Pipets, borosilicate Glass | Fisher Brand | 13-678-20B | |
60 mm Dish | Corning Incorporated | 3160-60 | |
Agarose, Low Melting | Fisher | BP165-25 | |
Agarose, Molecular Grade | Bioline | BIO-41026 | |
Capillary Glass, Standard, 1.2MM x 0.68MM, 4" | A-M Systems, Inc | 627000 | |
David Kopf 700C Vertical Pipette Puller | Hofstra Group | 3600 | |
DMEM | Life Technologies | 11995-065 | |
Electrode Storage Jar, 1.0MM | World Precision Instruments, Inc | E210 | |
Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate salt (Tricaine, MS-222) | Fluka | A5040 | |
Eyelash Brush | Ted Pella, Inc | 113 | |
Fetal Bovine Serum, Heat Inactivated | Omega Scientific | FB-12 | |
Fisherbrand Transfer Pipettes | ThermoFisher Scientific | 13-711-7M | |
Gel Loading Pipet Tips | Fisher Brand | 02-707-181 | |
Glass Bottom Dishes (12.0 mm) | ThermoFisher Scientific | 150680 | |
Glass Depression Slide | VWR | 470005-634 | |
Instant Ocean Salt, Sea Salt | Pentair | IS50 | |
Latex Rubber Bulbs, 2mL, Pack of 72 | Heathrow Scientific | HS20622B | |
SP8 Confocal Microscope | Leica | ||
Micromanipulator | Narishige | ||
Eclipse E600 | Nikon | ||
PBS | Life Technologies | 10010-023 | |
Penicillin-G Potassium | Fisher Biotech | BP914-100 | |
Petri Plates, 100mm x 15mm | Fisher Brand | FB0875713 | |
Picospritzer II | General Valve Corporation | ||
RPMI 1640 Medium | Life Technologies | 11875-093 | |
Streptomycin Sulfate | Fisher Biotech | BP910-50 | |
Vybrant DiI | ThermoFisher Scientific | V22885 | |
Vybrant DiO | ThermoFisher Scientific | V22886 | |
Zebrafish | Georgetown Zebrafish Shared Resources | ||
Cell lines were maintained in DMEM + 10% FBS, with the expection of BT-474 and HCC18-6 cells, which were mantained in RPMI + 10% FBS. |