Det er et behov å pre-klinisk testing av en roman klasse av “linjer” legemidler kalt farmakologiske chaperones reproduserbare, rask og effektiv. Vi utviklet en enkel, svært standardisert og allsidig celle kultur-baserte analysen til skjermen for kvalifisert pasienter samt romanen farmakologiske Anstandsdame narkotika.
Bruk av personlig medisin for å behandle sjeldne monogenic sykdommer som lysosomale lagring lidelser (LSDs) er utfordret av komplekse kliniske prøve design, høye kostnader og lav pasienten tall. Hundrevis av mutant alleler er innblandet i de fleste av LSDs. Sykdommer er vanligvis klassifisert i 2 til 3 forskjellige kliniske typer etter alvorlighetsgrad. Molekylær karakterisering av genotype kan videre hjelpe forutsi kliniske utfall og informere pasientbehandlingen. Derfor utviklet vi en enkel kultur analysen basert på HEK293H celler heterologously over uttrykke mutasjoner i Fabrys og Pompe sykdom. En lignende analysen har nylig blitt introdusert som en prekliniske test å identifisere mutasjoner mottakelig for farmakologisk Anstandsdame terapi (PCT) i Fabrys sykdom. Dette manuskriptet beskriver en endret celle kultur analysen som muliggjør rask fenotypiske vurdering allel varianter i Fabrys og Pompe sykdom å identifisere kvalifiserte pasienter for PCT og kan hjelpe til med utviklingen av romanen pharmacochaperones.
Det er over et dusin lysosomale lagring lidelser (LSDs) knyttet til glycosidase dysfunksjon som følge av primære genet mutasjoner. I Fabrys (sette OMIM #301500) og Pompe (sette OMIM #232300) sykdom, mer enn 500 og 200 eks. missense mutasjoner har blitt rapportert1,2,3 , henholdsvis som tilsvarer ca 60% av den totale mutasjon tellingen. Mange nye genet varianter er fremdeles identifisert, hvorav mange har ukjente betydning. Omfattende biokjemiske studier viste at visse genotyper ikke føre til en fullstendig tap-av-funksjon av GLA genet (sette OMIM * 300644) i Fabrys sykdom, men føre tilsvarende enzymet mislykkes å nå en thermodynamically favoriserte folding tilstand4 . Dette resulterer i ER oppbevaring og tidlig nedbrytning av ellers funksjonelle enzymet. Lignende konklusjoner er trukket i andre LSDs inkludert Pompe sykdom5. Videre kan molekylær karakteristikk av enzymet varianter lette klinisk tolkning av mutasjoner ved diagnose6, antyder at LSD progresjon er en enkelt prosess basert på innholdet i mutasjon. Derfor bør konvensjonelle klassifisering i vanligvis 2 til 3 forskjellige kliniske bli omvurdere å effektivisere klinisk rådgivning og terapeutiske beslutninger.
Enzym erstatning terapi (ERT) er tilgjengelig for begge to sykdommen. ERT, men har begrenset effekt i berørte vev/organer som hjernen og skjelettlidelser muskel. Videre kan ERT framprovosere en immunogenic svar som truer de terapeutiske fordelene. Farmakologiske Chaperones (stk.) er et attraktivt behandling alternativ for pasienter med såkalte forståelsesfull mutasjoner. PCer tjene som en molekylær stillaset for riktig proteinfolding og stabilisering som igjen hindrer endoplasmatiske retikulum (ER) oppbevaring og ER-assosiert nedbrytning av enzymet. Videre PCer kan gis muntlig og kunne potensielt krysse blod-hjernebarrieren. Derfor kan PCT være et mer levedyktig alternativ for behandling av pasienter med visse genotyper. Se utmerket gjennomgang av Parenti7for en omfattende gjennomgang på PC-programmet i LSDs.
Oppdagelsen av hundrevis av sykdomsfremkallende mutert alleler utfordrer pre-klinisk narkotikatesting og nødvendiggjør en enkel, rask og svært standardisert vurdering av mottakelig pasienter for en personlig medisin tilnærming. For å vurdere de skadelige virkningene av LSD genet mutasjoner og teste kandidat mutasjoner å forutsi mottakelig pasienter for PCT, var en svært standardisert over uttrykk systemet i HEK293H celler som gir rask og pålitelig enzym Aktivitetemåling utviklet. Lignende over uttrykk systemer har vært beskrevet tidligere for Fabrys og Pompe sykdom med enten COS-78,9,10,11, HeLa celler12eller HEK29313 ,14,15,16 celler for glycosidase genet.
En tilsvarende metode selv er patentert som “Metode for å forutsi respons på farmakologiske Anstandsdame behandling av sykdommer”17 som indikerer relevansen av en celle kultur system som kan være integrert i klinisk praksis.
Protokollen beskrevet her gir robust resultater enzym skade vurdering i arvelige lysosomale sykdommer stoffskifte. Dette manuskriptet er en endring i protokollen publisert tidligere15. Største endringene involverer stringens (dvs., under mutant vektor konstruere forberedelse), standardisering av celle kultur protokollen (dvs., HEK293H celle vedlikehold og hva forhold), og høye antall eksperimentelle repetisjoner (minst 5), som sterkt bidratt til reproduserbarhet resultatene. He…
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne ønsker å erkjenne Mandy Loebert og Tina Czajka utmerket kundestøtte. Vi takker Flora Luo (Harvard Medical School, Boston, MA, USA) for språket redigering hjelp.
Material | |||
QuikChange II XL Site-Directed Mutagenesis Kit | Stratagene, La Jolla, CA, USA | #200522 | |
Primer GLA[R301Q]-frw: 5´- CTA ATG ACC TCC AAC ACA TCA GCC C-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GLA[R301Q]-rev: 5´- GGG CTG ATG TGT TGG AGG TCA TTA G-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GLA[A156V]-frw: 5´-CTA CGA CAT TGA TGT CCA GAC CTT TGC TG-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GLA[A156V]-rev: 5´-CAG CAA AGG TCT GGA CAT CAA TGT CGT AG-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GLA[A156V]-frw: 5´-GGA AAT AAA ACC TGC ACA GGC TTC CCT GGG A-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GLA[A143T]-rev: 5´-TCC CAG GGA AGC CTG TGC AGG TTT TAT TTC C-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GAA[F455Y]-frw: 5´-CTG CCG GGA GCT TCA GGC CCT ACG A-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GAA[F455Y]-rev: 5´-TCG TAG GGC CTG AAG CTC CCG GCA G-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GAA[P545L]-frw: 5´-CAC CCT ACG TGC TTG GGG TGG TTG G-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GAA[P545L]-rev: 5´-CCA ACC ACC CCA AGC ACG TAG GGT G-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GAA[L552P]-frw: 5´-TTG GGG GGA CCC CCC AGG CGG CCA C-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer GAA[P545L]-rev: 5´-GTG GCC GCC TGG GGG GTC CCC CCA A-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer T7: 5´-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Primer BGHrev: 5´-TAG AAG GCA CAG TCG AGG-3´ | MWG Eurofins Operon, Ebersberg, Germany | n.a. | |
Tryptone | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | 8952.1 | |
Yeast Extract | Merck, Darmstadt, Germany | 103,753 | |
Sodium chloride | Merck, Darmstadt, Germany | 1,064,041,000 | |
Potasium chloride | Merck, Darmstadt, Germany | 1,049,360,500 | |
MgCl2 x 6H2O | Merck, Darmstadt, Germany | 1,058,330,250 | |
D (+)-Glucose monohydrate | Merck, Darmstadt, Germany | 1,083,422,500 | |
Sodium Hydroxide | Merck, Darmstadt, Germany | 1,064,980,500 | |
Glycine | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | 3908.2 | |
Citric acid | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | X863.3 | |
disodium hydrogen phosphate | Merck, Darmstadt, Germany | 1,065,860,500 | |
Sodium acetate | Merck, Darmstadt, Germany | 1,062,640,050 | |
Glacial acetic acid | Sigma Aldrich, Munich, Germany | A6283 | |
LB Agar | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | X969.2 | |
LB Medium | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | X968.2 | |
Zyppy Plasmid Miniprep Kit | ZymoResearch, Freiburg, Germany | D4020 | |
QIAfilter Plasmid Midi Kit | Qiagen, Hilden, Germany | 12245 | |
HEK293H cell line | Invitrogen, Karlsruhe, Germany | 11631-017 | |
Dulbecco´s Modified Eagle Medium | Invitrogen, Karlsruhe, Germany | 31966-047 | |
HyClone fetal bovine serum | GE Healthcare, South Logan, Utah, USA | SV30160.03 | |
Penicillin/streptomycin | Invitrogen, Karlsruhe, Germany | 15140-122 | |
CELLSTAR Standard Cell Culture Flasks, Greiner Bio One | VWR International GmbH, Hannover, Germany | 82050-854 | |
Cell culture plates (24 well) | Sarstedt, Nümbrecht, Germany | 831,836 | |
Cellstar 96 well plate | Greiner bio one, Frickenhausen, Germany | 655185 | |
SafeSeal reaction tubes, 1,5mL | Sarstedt, Nümbrecht, Germany | 72,706 | |
Lipofectamine 2000 | Invitrogen, Karlsruhe, Germany | 11668-019 | |
1-Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | Sigma Aldrich, Munich, Germany | D9641 | |
1-Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | Toronto Research Chemicals, Toronto, Canada | D236500 | |
1-Deoxynojirimycin | Sigma Aldrich, Munich, Germany | D9305 | |
PBS Dulbecco w/o Calcium, w/o Magnesium | Biochrom, Berlin, Germany | L 1825 | |
Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red | Thermo Scientific, Braunschweig, Germany | 25300054 | |
Pierce BCA Protein Assay Kit | Thermo Scientific, Braunschweig, Germany | 23225 | |
4-Methylumbelliferone | Sigma Aldrich, Munich, Germany | M1381 | |
4-Methylumbelliferyl α-D-galactopyranoside | Sigma Aldrich, Munich, Germany | M7633 | |
4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside | Sigma Aldrich, Munich, Germany | M9766 | |
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Equipment | |||
incubator type T6 | Heraeus Instruments, Hanau, Germany | n.a. | |
Luminous Plate Gr. 2 E | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | P265.1 | |
3130 xl Genetic Analyzer | Applied Biosystems, Darmstadt, Germany | n.a. | |
GFL-3032 bacterial shaker | GFL, Burgwedel, Germany | n.a. | |
Avanti J-25 centrifuge | Beckman/Coulter, Krefeld, Germany | n.a. | |
Ultraspec 3100 pro Spectrophotometer | Amersham Biosciences, Buckinghamshire, United Kingdom | n.a. | |
water-jacket incubator | Binder, Tuttlingen, Germany | n.a. | |
Vortex Genie 1 touch mixer | Scientific Industries, Bohemia, NY, USA | n.a. | |
Z 233 MK-2 refrigerated microtube centrifuge | Hermle, Tuttlingen, Germany | n.a. | |
LaboStar ultrapure water device | Siemens, Berlin, Germany | n.a. | |
Thermo Shaker PST-60HL-4 orbital shaker | Biosan, Riga, Latvia | n.a. | |
Tecan GENios Reader | Tecan, Männedorf, Switzerland | n.a. | |
HI 223 Microprocessor pH Meter | HANNA Instruments, Arvore, Portugal | n.a. | |
CASY Cell Counter + Analyser System Model TT |
Innovatis AG, Cham/Zug, Switzerland | ||
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Software | |||
Magellan data analysis software v6.6 | Tecan, Männedorf, Switzerland | n.a. | |
GraphPad Prism 5.04 | GraphPad Software, Inc., La Jolla, CA; USA | n.a. | |
Microsoft Office 2010 | Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA | n.a. | |
BioEdit Alignment Editor, V7.0.1 | http://www.mbio.ncsu.edu/bioedit/bioedit.html | n.a. | |
Abbreviations | |||
frw = forward; rev = reverse | |||
n.a. = not applicable |