Den nuværende protokol præsenterer eksperimentelle procedurer for at stimulere kulturperler makrofager at være begavet med evnen til at frigive molekylære faktorer, der fremmer neurite udvækst. Behandling af cAMP til neuron-makrofag Co kulturer inducerer makrofager at producere konditioneret medium, der besidder stærke neurite udvækst aktivitet.
Der er stærke beviser at makrofager kan deltage i regenerering eller reparation af tilskadekomne nervesystem. Her, beskriver vi en protokol, hvori makrofager er tilskyndet til at producere aircondition medium (CM), der fremmer neurite udvækst. Voksen dorsalrods ganglion (DRG) neuroner er akut adskilles og forgyldt. Efter neuronerne er stabilt fastgjort, er peritoneal makrofager Co kulturperler på en celle kultur indsætte overlejret på samme godt. Dibutyryl cykliske AMP (db-cAMP) anvendes på fælles kulturer i 24 timer, hvorefter cellekultur indsætte indeholdende makrofager er flyttet til en anden brønd at indsamle CM til 72 h. CM fra Co kulturer behandlet med db-lejren, når de påføres et separat voksen DRG neuron kultur, udstiller robust neurite udvækst aktivitet. CM fra db-cAMP-behandlede kulturer bestående af enkelt celletype alene, enten DRG neuron eller peritoneal makrofag, ikke udstille neurite udvækst aktivitet. Dette indikerer, at samspillet mellem neuroner og makrofager er uundværlig for aktiveringen af makrofager secernerende molekylære faktorer med neurite udvækst aktivitet i CM. Således, vores fælles kultur paradigme vil også være nyttigt at studere intercellulære signalering i neuron-makrofag interaktion at stimulere makrofager at være begavet med en pro-regenererende fænotype.
En række undersøgelser har forsøgt at forbedre CNS axon regenerering efter skader på rygmarven eller hjernen. Inflammatoriske reaktioner, uundgåeligt ledsager skader på nervesystemet, er traditionelt tænkt til at deltage i sekundære patologiske processer, der fører til ødelæggende resultater1,2. Methylprednisolon, der kan undertrykke inflammatoriske reaktioner er faktisk den eneste godkendte behandling for akut rygmarv skade3. Nyere undersøgelser har imidlertid fremlagt beviser, makrofager, et repræsentativt inflammatoriske celletype, kan deltage i regenerering eller reparation af tilskadekomne nervesystem4,5,6. For eksempel, infiltrerer makrofager efter en objektiv skade producere pro-regenererende molekyler til at fremme regenerering af retinal ganglion neuroner7,8. Derudover øget transplanterede DRG neuroner axon vækst op regionen hvor makrofager blev aktiveret af zymosan9. Desuden kan makrofager på webstedet læsion skabe et vækst-eftergivende miljø for tilskadekomne perifere nerver10.
Vores arbejde også givet stærke beviser for, at makrofager kan bidrage til kapaciteten af axon regenerering i tilstødende neuroner. Vi har vist, at i aktiveringen af makrofager i dorsalrodsganglier (DRG) var afgørende i den forbedrede regenerative kapacitet af DRG sensoriske neuroner efter en forkonditionering perifere nerve skade11. Lignende forskning blev selvstændigt rapporteret fra et andet laboratorium12. Vi viste også, at intraganglionic injektion af dibutyryl cykliske AMP (db-cAMP), som er en velkendt molekyle til at øge kapaciteten i axon regenerering13, induceret aktiveringen af makrofager. Deaktivering af makrofager afskaffet virkningerne af db-lejren på neurite udvækst aktivitet. Efterfølgende værker identificeret skade-induceret udtryk for CCL2 i neuroner som et signal til at stimulere makrofager med en pro-regenererende fænotype14,15.
Baseret på de ovenstående eksperimentelle resultater, har vi etableret en in vitro- model ligner molekylære begivenheder, der opstår i DRG efter en forkonditionering skade model11,14. I denne model anvendes db-cAMP til neuron-makrofag Co kulturer fremkalde intercellulære signalering, der fører til aktivering af makrofager med en pro-regenererende fænotype. Her, beskriver vi detaljerede protokoller, som vi kan generere makrofager, der udskiller molekylære faktorer fremmer neurite udvækst (fig. 1). Denne eksperimentelle model illustrerer et koncept at makrofager kan stimuleres eller tilskyndet til at støtte axon regenerering efter skaderne på nervesystemet. Vores model vil også være nyttige i at studere mekanismer i intercellulære signalering, der fører til aktivering af pro-regenererende makrofager.
Der er flere kritiske trin for generation af dette fælles kultur system. Det er vigtigt at sikre, at musen DRG neuroner og peritoneal makrofager forberedt friske og sunde. Vi har oplevet formindsket neurite udvækst aktivitet af CM når dissektion af alle DRG tog mere end 30 min. Derudover kontaminering af blodkomponenter i peritoneal makrofager også ført til et fald på neurite udvækst aktivitet i CM. For at fremkalde robust neuron-makrofag interaktion af db-cAMP, grundig vask ville også være et afgørende skridt …
The authors have nothing to disclose.
Denne protokol er støttet af en bevilling NRF-2015R1A2A1A01003410 fra ministeriet for videnskab, IKT og fremtidige planlægning, Republikken Korea.
Cell culture insert transparent PET membrane 0.4μm pore size | Corning,Falcon | 353090 | Transparent PET membrane with 0.4-μm pore size, for 6-well plate |
70-μm nylon cell strainer | Corning, Falcon | 352350 | |
8-well culture slide | Biocoat | 354632 | with a uniform application of Poly-D-Lysine |
Red blood cell lysis buffer | Qiagen | 158904 | |
Collagenase from Clostridium histolyticum | Sigma-Aldrich | C9407-100MG | |
Neurobasal medium | Thermo Fisher Scientific, Gibco | 21103-049 | Containing 1% glutamax and 1% penicilin-streptomycin |
B-27 supplement, serum free | Thermo Fisher Scientific, Gibco | 17504-044 | extracellular solution |
Glutamax | Thermo Fisher Scientific, Gibco | 35050-061 | |
Penicillin-streptomycin | Thermo Fisher Scientific, Gibco | 15140-122 | |
Poly-D-lysine Hydrobromide | Sigma-Aldrich | P6407-5MG | |
Laminin | Thermo Fisher Scientific, Invitrogen | 23017-015 | |
Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate, N6,O2'-dibutyryl-, sodium salt | Merck Millipore Corporation, Calbiochem | 28745 | |
10% Normal Goat Serum | Thermo Fisher Scientific | 16210072 | |
Triton-X-100 | Daejung Chemical and Metal Co | 8566-4405 | |
Anti β III tubulin (Tuj-1) | Promega Corporation | G7121 | Mouse monoclonal antibody |
Goat anti-Mouse IgG (H+L) secondary antibody | Thermo Fisher Scientific, Invitrogen | A11005 | |
Hemacytometer | Marienfeld-Superior | N/A | |
Cell culture CO2 incubator | Panasonic | N/A | |
Dissecting stereomicroscope | Carl Zeiss | Stemi DV4 | |
Twist shaker | FINEPCR | Tw3t | |
Tabletop centrifuge | Sorvall | N/A | |
Confocal microscope | Olympus America Inc | IX71 | |
FBS (Fetal Bovine Serum) | VWR International, Hyclone | SH30919.03 | |
Friedman Pearson Rongeurs | FST (Fine Science Tools) | 16021-14 | Stainless steel, 14cm, curved, single joint action |
Fine Scissors – Tungsten Carbide & ToughCut | FST (Fine Science Tools) | 14558-11 | sharp, serrated |
Dumont #7 Forceps | FST (Fine Science Tools) | 11272-30 | Dumoxel, 0.07 x 0.04mm, curved |
Vannas Spring Scissors | FST (Fine Science Tools) | 15000-00 | straight, 3mm cutting-edge, sharp |
Qualitron DW-41 Micro-Centrifuge | Artisan Technology Group | DW-41 | Input Voltage: 115VAC |