Cellmembranet såra via två-photon laser är en allmänt använd metod för bedömning av membran återförslutning förmåga och kan användas till flera celltyper. Här beskriver vi ett protokoll för in vitro- live-avbildning av membran återförslutning i dysferlinopathy patientens celler efter två-photon laser ablation.
Talrika patofysiologiska förolämpningar kan orsaka skada på cellmembranen och, när den kombineras med medfödda defekter i cellmembranet reparation eller integritet, kan resultera i sjukdom. Förstå de molekylära mekanismer bakom kring cellmembranet reparation är därför ett viktigt mål för utvecklingen av nya terapeutiska strategier för sjukdomar associerade med dysfunktionella cellmembranet dynamics. Många in vitro och in-vivo studier som syftar till att förstå cellmembranet återförslutning i olika sjukdom sammanhang använda två-photon laser ablation som standard för att fastställa funktionella resultat efter experimentella behandlingar. I denna analys utsätts cellmembran för sårande med en två-photon-laser, vilket orsakar cellmembranet till bristning och fluorescerande färg att infiltrera cellen. Intensiteten av fluorescens i cellen kan sedan övervakas för att kvantifiera cellens förmåga att återförsluta själv. Det finns flera alternativa metoder för bedömning av cellmembranet svar på skada, samt stor variation i två-photon laser sårande inställning själv, därför en enhetlig modell för cell såra fördelaktigt skulle tjäna till att minska den variationen mellan dessa metoder. I den här artikeln beskriver vi en enkel två-photon laser såra protokoll för att bedöma cellmembranet reparation in vitro- både friska och dysferlinopathy patienten fibroblast celler transfekterade med eller utan en fullängds dysferlin plasmid.
Cellmembranet av eukaryota celler består av ett dubbel-lager av protein-prydda fosfolipider som definierar intra/extracellulära miljön av cellen och är väsentliga för att upprätthålla cellernas homeostas och cell överlevnad. Cellmembranet skador som härrör från mekanisk eller kemisk förolämpningar är vardagsmat i olika proteintillverkningen, inklusive skelett- och hjärtmuskulatur, magen och lung celler1,2,3,4. Förutom skador åtföljande till dagliga fysiologiska funktion, kan cellmembranen också skadas av miljömässiga förolämpningar, bakteriella toxiner och ischemisk reperfusion5. Underlåtenhet att återförsluta spricker i cellmembranet som leder till en oreglerad tillströmning av extracellulära Ca2 +– tillsammans med andra potentiellt toxiska extracellulära beståndsdelar – in i cellen, utlöser downstream signalera kaskader som snabbt kan resultera i cell död1,4,5,6.
Hittills har det varit flera föreslagna modeller för membran reparation i celler. Olika reparationsmekanismer kan aktiveras beroende på storlek och art av membran brista. Till exempel föreslås det att cellmembranen kan utnyttja lateral flow eller protein igensättning för att reparera små störningar (< 1 nm). Den laterala fusion-modellen föreslår att membranet spricker är snabbt lagas genom laterala rekrytering av dysferlin-innehållande membranet7, medan proteinet igensättning modell föreslår att små perforeringar är lagade genom protein aggregeringar (mestadels annexins) 8. omvänt, större membran lesioner utlösa Ca2 +-beroende, dysferlin-medierad vesikler fusion och bildandet av en lagningslapp. I reparation patch modellen, en snabb Ca2 + tillströmning i cellen utlöser rekrytering av flera proteiner (dysferlin, annexins, mitsugumin-53 och EDH proteiner) som bildar en komplex eller ”patch”, tillsammans med en fusion av intracellulära blåsor eller lysosomer på platsen för membran skada4,9,10,11,12. Det är viktigt att notera att dessa modeller är inte nödvändigtvis utesluter och kan arbeta i samförstånd för att underlätta membran reparation. Underlåtenhet att korrekt återförsluta cellmembranet skador är associerad med flera sjukdomstillstånd, inklusive muskeldystrofi (dysferlinopathy – inklusive Miyoshi myopati, lem-gördel muskeldystrofi typ IIB och distala myopati med främre tibial debut) 13, kardiomyopati14och Chediak-Higashi syndromet (CHS)15.
Med tanke på att ordentlig cellmembranet integritet och återförslutning spelar en så viktig roll i hälsa och sjukdom, en djupare förståelse av de molekylära mekanismer bakom av cellmembranet reparation skulle vara fördelaktigt i sökandet efter nya terapeutiska strategier. Det är därför nödvändigt att inneha lämplig experimentella metoder för att övervaka kinetik och utvärdera förmågan hos cellmembranet reparation. Flera in vitro- metoder för modellering membran reparation har utformats. En strategi innebär mekanisk skada, som kan underlättas genom cell skrapning med en pipett och kirurgiska kniv/rakblad eller genom att rulla glaspärlor över de celler16. Men denna typ av mekanisk skada genererar större skador, och skapar en hög grad av variation i cell skada, både inom och mellan kulturer.
En annan metod för att generera membran sår är laser ablation av 2-foton mikroskopi. I motsats till traditionella laser konfokalmikroskopi som sysselsätter single photon excitation, använder två-photon lasern samtidigt två lång våglängd, låg energi fotoner för att underlätta excitation av en high-energy elektron17. Denna icke-linjär process resulterar i excitation uteslutande inom fokalplanet och inte längs hela ljusstrålen17 (figur 1). Detta minskar excitation volym hjälper till att minimera photodamage när imaging levande celler18,19. Forskare är därför kunna generera exakt lesioner i cellmembranet och övervaka membran återförslutning i realtid med hjälp av fluorescerande färgämnen och observerar förändringar i fluorescensintensiteten som cellmembranet spricker och sedan återförslutningar.
Detta tillvägagångssätt har använts flera gånger att studera membran såra in vitro och i vivo och i flera cell typer20,21. Till exempel membran reparera defekter i fibroblaster och myotubes som härrör från dysferlinopathy patienter bedömdes med hjälp av denna teknik22,23. Också, enda muskelfibrer som isolerats från möss användes att övervaka reparation patch bildandet13,24,25. Rörelsen av fluorescently märkta proteiner kan också observeras under membranet reparation i enda muskelfibrer9. Processen för sarcolemmal reparation efter två-photon laser såra hos zebrafiskar embryon kan dessutom observeras i realtid i vivo26.
I den här artikeln beskriver vi en metod för att bedöma cellmembranet reparation dynamik i fibroblaster använder två-photon laser såra, även om denna metod kan tillämpas på olika celltyper i syfte att kvantifiera plasmamembranet återförslutning förmåga in vitro. I denna metod, cellerna inkuberas med FM4-64, ett lipofilt, cell-impermeable färgämne som snabbt fluorescerar i eftersom det binder till negativt laddade fosfolipider i cytoplasman vid inträdet i cellen genom membran lesionen (figur 2& 3). kvantifiering av färgämne fluorescens intill membran lesionen tillåter övervakning den tid det tar för cellmembranet återförsluta själv. För att exemplifiera nyttan av denna metod, använder vi dysferlinopathy patienternas fibroblaster transfekterade med GFP-konjugerad fullängds dysferlin (DYSF) plasmider för att bedöma räddningsaktionen av cellmembranet reparation.
Två-foton laser såra cellmembranet är en exakt och mångsidig teknik för att bedöma dynamiken i membran återförslutning in vitro. I den här artikeln beskrev vi ett protokoll för fastställande av cellmembranet återförslutning förmåga i dysferlinopathy patientens celler med två-photon lasern skadade assay. Våra resultat visar att dysferlinopathy patientens celler är defekta i cellmembranet återförslutning, vilket är förenligt med resultaten av andra forskare och som ytterligare belyser slåend…
The authors have nothing to disclose.
Detta arbete stöds av University of Alberta fakulteten och tandvård, The vänner av Garrett Cumming stol forskningsfond, HM Toupin neurologiska vetenskapen stol forskningsfond, muskeldystrofi Kanada, Kanada Stiftelsen för Innovation (CFI), Alberta avancerad utbildning och teknik (AET), Canadian Institutes of Health Research (CIHR), Jesse’s Journey – Stiftelsen för genen och cellterapi, kvinnor och barns hälsa Research Institute (WCHRI), och Alberta utvecklar Health Solutions (AIHS ).
Vi vill tacka Dr Steven Laval för att förse oss med fullängds dysferlin Plasmiden. Vi vill också tacka Dr Katsuya Miyake för teknisk rådgivning.
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) | Thermo Fisher | 11320033 | |
Fetal Bovine Serum | Sigma-Aldrich | F1051 | |
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) | Thermo Fisher | 15140122 | |
Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red | Thermo Fisher | 25300062 | |
Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline | Sigma-Aldrich | D8537 | |
35mm collagen-coated glass-bottom dishes | MatTek | P53GCOL-1.5-14-C | |
Serum-deprived media | Thermo Fisher | 31985070 | |
Transfection reagent | Thermo Fisher | 15338100 | |
FM 4-64 Dye | Invitrogen | T13320 | |
Tyrode’s Salts Solution | Sigma-Aldrich | T2397 | |
Confocal laser scanning microscope | Carl Zeiss | NA | |
Chameleon Two-photon laser | Coherent | NA |