Summary
Здесь мы описываем протокол, который позволяет гистологические и молекулярный анализ образцов кожи после Candida albicans внутрикожные инъекции. Этот протокол поддерживает структурную целостность кожи и позволяет для локализации ткани резидентом или вновь набранных иммунных клеток, а также распространение возбудителя.
Abstract
Кожа является чрезвычайно длительного органом тела, и, благодаря этой большой поверхности, постоянно подвергается воздействию микроорганизмов. Повреждения кожи может легко привести к инфекции в дерме, которая может в свою очередь, привести к распространению патогенов в кровоток. Понимание как иммунная система борется инфекции на самом раннем этапе и как хост может устранить патогены является важным шагом для задания базы для будущих терапевтических вмешательств. Здесь мы описываем модель инфекции Candida albicans , которая может визуализировать процессы, которые происходят в начале во время инфекции, включая когда возбудитель прошел эпителиальных барьер, а также вызвал C. albicans иммунного ответа вторжения. Мы использовали модель этой инфекции для выполнения гистологические анализы, которые показывают иммунные клетки, которые проникнуть в кожу, а также присутствие и локализации возбудителя. Отбор проб после инфекции могут быть обработаны для извлечение RNA.
Introduction
Человеческое тело покрыто чрезвычайно большое количество микроорганизмов. Поверхность кожи обитает почти один миллион бактерий на1квадратный сантиметр. Это число, однако, не отражает полное разнообразие микроорганизмов, что колонизирует кожи. В дополнение к бактерии человеческое тело колонизирована многих грибковых видов, включая C. albicans, которая способна выжить на слизистых оболочек и кожи уровня2.
В последние годы доля людей с диагнозом грибковые инфекции значительно увеличилась. Это объясняется главным образом большее количество лиц с ослабленным иммунитетом, т.е., ВИЧ позитивных пациентов и пациентов, которые прошли через химиотерапии или иммуносупрессивных препаратов после трансплантации3. В наблюдения исследования, проведенного в Соединенных Штатах Америки Висплингхофф et al. показал, что 9,5% от внутрибольничных инфекций кровотока были вызваны Candida видов4. Из-за увеличения возникновения грибковых инфекций и особенно из-за повышенных процент видов Candida , найден во время инфекций кровотока понимание того, как этот возбудитель ускользает от контроля иммунной системы является чрезвычайно важное значение.
C. albicans является диморфных грибов, которые растут в различных морфологических форм, таких как дрожжи, blastospores, pseudohyphae и ГИФы в зависимости от условий окружающей среды5. В виде гиф C. albicans показывает свой высокий потенциал инвазии и имеет способность проникать в эпителии6.
C. albicans инфекции были изучены с использованием нескольких экспериментальных подходов. Наиболее распространенная модель инфекции является внутривенным введением C. albicans дрожжи7. Однако эта модель не принимать во внимание все процессы, произойдет перед гриб успевает распространяться в кровоток. Другая модель использует C. albicans возможность вторгнуться в эпителии. Этот метод, также известный как наждачная бумага модель8, был разработан Гаспари et al. 19989и состоит в использовании наждачной бумагой, чтобы стирать кожу, тем самым устраняя рогового слоя перед нанесением C. albicans. Эта процедура позволяет гриб проникнуть эпителия, таким образом позволяя анализ инвазивных способностей данного патогена. Наконец другие модели инфекций желудочно-кишечного тракта10 и11 дыхательных путей были использованы в различных исследованиях.
Формирование раны (как наждачная бумага модель) приводит к активации несколько путей, включая набор иммунных клеток и активации, с тем чтобы содействовать исцеления процесса12. Это можно изменить или замаскировать иммунный ответ, специально вызвало против возбудителя, что приводит к смешанным результатам.
Здесь мы описываем метод инфекции кожи, что позволяет избежать формирования первоначальной раны и индукции базальной воспалительных окружающей среды. Чтобы сохранить нетронутыми эпителиальные структуры, мы напрямую впрыскивают C. albicans в виде гиф в глубокой дермы. Даже несмотря на то, что одной инъекции может вызывать воспаление мягкой, количество воспаления ограничена и ограничены по сравнению с формирования открытой раной как наждачная бумага модели. Подход, который мы здесь описывать позволяет изучение иммунного ответа на грибковой инфекции и распространение, избегая чрезмерного и существующие воспалительных среды, вызванных механического повреждения.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Все процедуры были утверждены институциональный уход животных и использование Комитет (IACUC) и действует под надзором департамента животноводства на детей в больнице (Арка) в Бостон Детская больница или были утверждены итальянский Министерство здравоохранения и исполнил под организационного комитета уход животных на Университет Милан-Бикокка.
1. Подготовка C. albicans
- Культура C. albicans, штамм CAF3-1-13, в пробирки, содержащие богатый средний (дрожжевой экстракт Пептон Декстроза (YEPD), экстракт дрожжей 1% (w/v), 2% (w/v) Bacto Пептон, 2% (w/v) глюкозы) дополнены уридина (50 мг/Л) при 25 ° C. В этих условиях C. albicans растет как дрожжи.
Примечание: Можно использовать другие штаммы C. albicans , такие, как клинических изолировать C. albicans штамм SC531413. Поскольку мы недавно продемонстрировали, что язвенный процесс индуцируется активации иммунной системы14, теоретически каждый штамм C. albicans , который сохраняет ее компоненты клеточной стенки и структура, а также возможность происходят гиф прогнозы, могут быть использованы. - Следить за культуру, считая сотовой концентрации, с помощью анализатора счетчик клеток.
- Урожай культуры, когда он достигает в концентрации около 8 х 106 клеток/мл. Кроме того используйте спектрофотометр для измерения ОД600.
Примечание: Как правило, значение600 OD = 1 соответствует к концентрации дрожжей 3 x 107 кл/мл, но рекомендуется титрования. - Ресуспензируйте культуры в среде YEPD-уридина, используя HEPES (50 мм, pH 7.5) как агент буфера и инкубировать и культуры при 37 ° C побудить гифы формирования. Проверьте гиф формирования под микроскопом на 100 крат. Гиф формирование является видимым 5 ч после культивирования при 37 ° C; Однако используйте клетки 16 h после инкубации при 37 ° C, когда гиф процент достигает почти 95% общей культуры.
- Для дальнейшего обогащения подготовки в гиф концентрации, центрифуги аликвоты культуры на 3300 x g для 5 минут удалить супернатант и Ресуспензируйте гранулы в стерильных PBS в концентрации 1 x 108 гифы/мл.
2. глубоко кожных инъекций
- 24 h перед процедурой инфекции, анестезировать мышей с внутрибрюшинного введения кетамин (80-100 мг/кг) и ксилазина (10 мг/кг) и затем побрить фланг мышей с использованием электрической машинки.
Примечание: После любой процедуры, связанные с анестезией, место мыши под лампой Отопление до тех пор, пока они эффективно восстановлены. - Наведите мышь на 24 часа избежать любых воспаление из-за процесса бритья.
- 24 ч после бритья процедуры, анестезировать мышей с внутрибрюшинного введения кетамин (80-100 мг/кг) и ксилазина (10 мг/кг).
- Проверьте лапы рефлекс для обеспечения глубоко наркозом мышей. Оцените рефлекс лапы прочно щипать лапы. Если достигается обезболивание, животное не чувствует боли и не двигаться.
- Придать C. albicans ГИФы в глубокой дермы с помощью инсулина 0,3 мл шприц с иглой 30 G x 8 мм в окончательный объем 50 мкл/инъекции, соответствующий 5 х 106 гифы/инъекции.
- Потяните кожу бритая фланка тугой, с помощью двух пальцев для того, чтобы придать объем непосредственно в глубокой дермы. Вставьте иглу с углом 10-15° с скос иглы вверх.
- С этой точки зрения будет выведена возбудителя с глубиной примерно 300-500 мкм. Чтобы убедиться, что инъекции хорошо выполняется, проверьте введенный объем образует удар, который является всасывается через несколько минут после инъекции.
Примечание: Удар, сформированного после инъекции будет примерно 1 см2. Это области, которые будут удалены в назначенное время точке для молекулярной или гистологического анализа. - Для моментов времени менее чем за 24 часа (рекомендовано) Марк области инфекции с маркером, так как удар с инъекции сохраняется за несколько минут, после чего она поглощается. Для точек времени 24 часа или более этот шаг не является обязательным, потому что язва или киста будет отчетливо видна.
3. образец коллекции и подготовки для гистологической пятнать
- Усыпить мышей согласно организационных процедур.
- Используя Щипцы хирургические, потяните кожу на границе вводят сайта, предварительно помеченные маркером. С помощью Ножницы хирургические, акцизных зараженного сайта путем разрезания кожи после помеченной строки.
Примечание: Будьте осторожны, чтобы отделить кожу от брюшины, круглым наконечником ножницами. - Погружайте кожи в одноразовые базы плесень, заполнены с оптимального раскроя температуры (OCT) соединение, с внутренней стороны кожи, обращенной вверх. Заморозить образца в жидком азоте до тех пор, пока соединение становится белым. Не позволяйте жидкого азота покрытия образца, прежде чем он полностью заморожен как это может повредить образец.
Примечание: осторожно! Во время шага 3.3 носите щит для защиты от жидкого азота. - Если образцы не используются непосредственно для подготовки слайдов, быстро Храните их при температуре-80 ° C.
Примечание: Образцы можно хранить при температуре-80 ° C бесконечно.
4. Подготовка слайдов
- Пополам образец подготовить ломтики для гистологии, начиная от центра образца.
- Вырежьте 5 мкм толстые ломтики с криостата.
Примечание: Для образцов кожи, температура криостата не должна превышать-25 ° C. Более высокой температуры вызовет частичного плавления H-OCT и поэтому образцы не сохранится в правильном положении во время процедуры резки. - Использование положительно заряженных Микроскоп слайды для сбора фрагментов.
- Если собранные фрагменты используются не вскоре после подготовки, храните их при-20 ° C. На данный момент фрагменты могут храниться при-20 ° C на неопределенный срок.
5. гематоксилином и эозином
- Пятно слайды путем погружения в гематоксилином Гилл в 4 мин мыть слайды в проточной водой в течение 5 мин.
- Пятно слайды путем погружения в раствор эозина Y для 1 min. мыть слайды струей водопроводной воды для 5 минут промыть слайды с помощью дистиллированной воды перед продолжением протокол.
- Обезвоживаются путем погружения в серийно увеличения концентрации растворов этанола (50%, 70%, 80%, 95%, 100%). Погружать слайды для 15 s в каждом растворе этанола.
- Снимите слайды для по крайней мере 2 мин путем погружения в гистологической таможенного агента.
- Смонтируйте слайды с помощью монтажа средних и скользит крышка.
- Получение изображений слайдов с микроскопом слайд сканер на 40 кратном.
6. Периодическая кислоты Шифф (ССА) пятнать
- Исправьте слайды с ≥99.5% ацетона при комнатной температуре за 1 мин мыть слайды в проточной водой за 1 мин.
- Пятно слайды путем погружения в раствор периодической кислоты (1 г/дл) для 5 минут мыть слайды в 3 сменах дистиллированной воды.
- Пятно слайды путем погружения в Шифф 's реагент для 15 мин мыть слайды в проточной водой в течение 5 мин.
- Пятно слайды путем погружения в гематоксилином Гилл за 5 минут вымыть слайды в проточной водой для 30 s.
- Слайды обезвоживаются путем погружения в 3 изменения 100% этанола. Погружать слайды для 15 s каждый раз.
- Снимите слайды для по крайней мере 2 мин путем погружения в гистологической таможенного агента.
- Смонтируйте слайды с помощью монтажа средних и скользит крышка.
- Получение изображений слайдов с микроскопом слайд сканер.
7. образец коллекции и подготовка к РНК добыча
- Усыпить мышей согласно организационных процедур. Удаление кожных проб как в шаге 3.2.
- Погружайте образцов в 2-мл пробирку оснастки колпачок с 1 мл раствора реагента для извлечения тиоцианат фенол хлороформ кислоты Гуанидиновые.
Примечание: Протокол может быть приостановлена здесь и образцы можно хранить при температуре-80 ° C. - Нарежьте кусочки примерно 0,2 см2 с использованием Щипцы хирургические образца.
Примечание: осторожно! Большинство реагентов для изоляции RNA токсичных и мутагенными свойствами. Шаги 7.3 и 7.4, должно быть сделано под вытяжного шкафа. - Разбить образца с бисерная мельница со скоростью 20 колебаний в секунду на 20 мин в качестве альтернативы, механических Поттер может использоваться.
- Проверка эффективного гомогенизации образцов, глядя на наличие неповрежденной части кожи. Повторите этот шаг, если образцы не являются полностью гомогенизации.
- Центрифугуйте образцы на 16000 x g за 1 мин держать supernatants для РНК добыча и отбросить гранулы. Этот шаг выполняется для устранения волосы и мусор, которые могут блокировать извлечения столбцов.
- Приступайте к РНК добыча с помощью РНК Очищение колонки14.
- Используйте спектрофотометр для оценки РНК и концентрации. Если РНК экстракты не используются непосредственно для приготовления cDNA, хранения образцов-80 ° C.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Через инъекции возбудителя непосредственно в глубокой дермы структурной морфологией ткани остается неизменным (рис. 1A).
Поддержания структурной целостности кожи позволяет обнаружение иммунных клеток и их локализация в месте инфекции. Увеличение, показано на рисунке 1B показывает, что абсцесс главным образом состоит из полиморфноядерных лейкоцитов (ЧВК), которые содержат распространения возбудителя его заключения на сайт инфекции. Набор ЧВК, таких как нейтрофилы, позволяет формирование абсцесса, таким образом избегая распространения гриба в ткани14. Более высоких увеличениях (рис. 1 c, D) показывают, как окружающие области абсцесса также обогащаются ЧВК.
Путем сохранения структурной целостности, локализации возбудителя в течение инфекции может быть определена. Воспользовавшись повышенное содержание полисахаридов клеточной стенки C. albicans, выявление возбудителя была выполнена с использованием PAS окрашивание, которая дает фиолетовый пурпурный цвет гриба. Как показано на рисунке 2А, PAS пятнать ясно показывает, что возбудитель ограничивается внутри абсцесса, формируется набор гранулоцитов14. C. albicans четко видна на увеличение (рис. 2B), и она, как представляется, быть окружена некротические и иммунных клеток.
Используя метод, описанный выше, процесс инфицирования и последующего воспаление может следовать со временем. В самого начала, иммунных клеток набора приводит к образованию абсцесса (рис. 1A и рис. 3A). Когда анализ ткани кожи был продлен до 48-72 ч, нарушение структуры кожи и образование рубцов был визуализирован (рис. 3B, C). Формирование этой структуры из-за исцеление этапа, который следует за изгнание возбудителя14.
Процесс, который приводит к образованию язвы могут следовать в течение нескольких дней после инфицирования. Как показано на рисунке 4A, мышей C57BL/6 одичал тип отображения язвенный процесс, который увеличивается с течением времени. Около 70-80% мышей показывают образование язвы 72 ч после инфекции. Из-за экспериментальной изменчивости по крайней мере 8 мышей должны использоваться в каждом эксперименте. Для статистического анализа рекомендуется использовать как минимум 8-10 мышей для каждого изъязвления оценка, если сравнение различных генотипов или лечения. В этом случае даже небольшие различия должны быть видны. Иллюстративные фотографии язвенного процесса показаны на рисунке 4В. После конкретных процедур или генетические недостатки формирование язвы может быть уменьшена или отменены14. В некоторых случаях вместо язвы, киста образуется, как показано на рисунке 4 c.
Помимо гематоксилином и эозином и PAS окрашивание, слайды могут быть окрашены либо конкретных клеточных маркеров или с другими иммуногистохимических stainings лучше визуализировать: коллагеновых волокон; Расположение цитокина/chemokines в ткани; и личность иммунных клеток и пространственного распределения.
Помимо гистологические подготовки образцы может использоваться также для молекулярного анализа. Весь инъекции может обрезанию, что касается гистологические препараты и обрабатываются для извлечение RNA. Извлечение RNA от тканей позволяет изучения и идентификации этих генов upregulated во время инфекции с возбудителя. Возможность обработки образцов для молекулярного анализа является важным инструментом, вместе с гистологический анализ, с тем чтобы лучше характеризуют тип вызвало против возбудителя и его регулирование на ранних и поздних этапах иммунного ответа После вызов14.
Рисунок 1: поддержание кожи морфологии и клеточной локализации. (A) все слои сохраняются. Эпителий, адипоциты и мышечные клетки легко узнаваемы. (B) полиморфноядерных лейкоцитов (выделена с стрелками) могут быть определены в рамках абсцесса. (C, D) Более высоких увеличениях показывают присутствие полиморфноядерных лейкоцитов (стрелки) в районе вокруг абсцесса. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 2: Определение C. albicans. (A) C. albicans могут быть обнаружены в пределах ткани с PAS пятнать. (Б) увеличение лучше визуализировать гриб, окрашенных в фиолетовый, только внутри абсцесса. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 3: последующие мероприятия воспалительного процесса. (A) в самом начале воспалительного процесса, вызвал впрыской C. albicans , гранулоциты набираются для того, чтобы сформировать абсцесс ограничиться возбудителя. (B, C) Формирование язвенной болезни является необходимым для изгнания гриба. Заживление тканей характеризуется изменения в структурной целостности кожи и может привести к образованию рубцов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 4: кинетика изъязвления. (A) язвенного процесса следует тенденция увеличения в течение первых дней после заражения. 72 ч после инфекции, 70-80% мышей показывает язву в месте инфекции. 16 C57BL/6 дикого типа животных были использованы. (B) иллюстративные фотографии язв, которые разработаны 48 часов после заражения. (C) иллюстративные фотографии формирование кисты после инфицирования. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Здесь мы описали метод C. albicans инфекции для изучения воспалительный процесс, который инициируется при грибковых вход в глубокой дермы.
Несмотря на то, что формирование абсцесса кожи является относительно редким явлением на C. albicans инфекции15, инъекции гриба непосредственно в глубокой дермы позволяет не только изучение формирования грибковых инициативе абсцесса, но и анализ конкретных иммунной клетки, которые участвуют содержат грибковых распространения. С методом, описанным здесь это возможно для изучения взаимодействия иммунокомпетентных клеток, а также набор иммунные клетки, которые имеют важное значение для контроля над распространением грибковых, избегая любой воспалительный процесс механического повреждения или раны формирование. Действительно возможность сохранить неизменной структуру эпителиальных важно избежать развития воспалительных среды, вызванных механических стимул, вроде истиранию. Как theorized в первый раз, Полли Matzinger в 1994 году16, повреждение сигналы могут, на самом деле, активации иммунного ответа и, следовательно, мощно влияние иммунный ответ вызвал возбудителя.
Повреждения связанные молекулярные структуры (DAMPs) может исходить от мертвых клеток, но они также могут быть освобождены в условиях стресса. Поскольку эти сигналы могут производиться в ситуациям повреждения тканей, формирование раны приведет к гипер воспалительных среды даже перед контексте инфекции. Метод, который мы описали ограничивает выпуск DAMPs и таким образом уменьшает наличие смешанных элементов.
Кроме того инъекции возбудителя непосредственно в глубокой дермы — методика, которая может использоваться не только для грибковых инфекций, но и для бактериальной проблем. Еще один возбудитель ответственных за повышенное количество случаев оба кожный и кровь инфекции стафилококк4. Недавно мы показали, как этот протокол также является важным инструментом для изучения S. aureus инфекции14. В частности S. aureus известен в клинике за его способность формы абсцессы в нескольких районах тела17. Инъекции S. aureus в глубокой дермы приводит к образованию абсцессов, таким образом позволяя в то же время, исследование самых ранних событий обусловлен S. aureus сталкиваются а также участие иммунных реакций, которые приводят к исцеление фаза.
Наконец еще одной важной особенностью методологии, описанной здесь, что поддержание нетронутыми эпителиальные структуры дает возможность проанализировать гистологически локализации иммунных клеток и активации различных путей, которые могут быть пространственно разобщенным. В этих условиях эксперимента в самом деле, различные анатомические структуры кожи не изменяются и иммунные клетки и воспалительных медиаторов могут быть визуализированы в точное место.
Использование этого метода, который сохраняет пространственное распределение иммунных клеток идеально таким образом лучше понять роль каждого клеточного типа при кожных грибковых и бактериальных инфекций.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы не имеют ничего сообщать.
Acknowledgments
FG поддерживается Associazione Italiana за Ла Ricerca Сул Cancro (IG 2016Id.18842), Фонд Cariplo (грант 2014-0655) и Fondazione Regionale за Ла Ricerca лактулоза (НСФО).
IZ поддерживается NIH Грант 1R01AI121066-01A1, 1R01DK115217, HDDC Р30 DK034854 Грант, Гарвардской медицинской школы Милтон нашли, CCFA старший исследования награды (412708), Элеонора и миль берега 50-й годовщины программы стипендий и Фонд Cariplo ( 2014-0859).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Reagents | |||
| PBS | Euroclone | ECB4053L | warm in 37 °C bath before use |
| H-OCT compound | histo-line laboratories | R0030 | |
| Gill's Hematoxilyn | histo-line laboratories | 09-178-2 | |
| Eosin Y solution, alcoholic | histo-line laboratories | 09-209-05 | |
| Ethanol absolute | scharlau | ET00232500 | |
| Citro-HISTOCLEAR | histo-line laboratories | R0050 | |
| Eukitt, mounting medium | bio-optica | ||
| Acetone | sigma-aldrich | 179124 | |
| PAS staining system | sigma-aldrich | 395B-1KT | |
| Bacto Peptone | BD | 211677 | |
| Bacto Yeast Extract | BD | 212750 | |
| D(+)-Glucose anhydrous for molecular biology | Applichem PanReac | 50-99-7 | |
| Uridine | Merck Millipore | 8451 | |
| HEPES | Applichem PanReac | A1070,0500 | |
| Safe-Lock tubes 2 mL | eppendorf | 30121597 | |
| TRIzol Reagent | Life Technologies | 15596018 | Toxic, corrosive and mutagen. Use all precaution needed |
| Rneasy Mini Kit | QIAGEN | 74104 | |
| liquid nitrogen | Wear eye protection | ||
| Instrument | |||
| Coulter Counter-Particle Count | Beckman Coulter | ||
| Centrifuge 5415 R | eppendorf | ||
| MC 3000 Microtome Cryostat | histo-line laboratories | ||
| TissueLiser | QIAGEN | ||
| Materials | |||
| 0.3 ml Insulin Syringe with a 30G x 8mm needle | BD | 324826 | |
| Surgical forceps | |||
| Surgical scissors | |||
| Base mould disposable | histo-line laboratories | 2781 | |
| Positively charged bio microscope slides | bio-optica | 09-2000 | |
| Cover slips 24 x 50 mm | thermo scientific | 11911998 |
References
- Belkaid, Y., Segre, J. A. Dialogue between skin microbiota and immunity. Science. 346 (6212), 954-959 (2014).
- Kashem, S. W., Kaplan, D. H. Skin Immunity to Candida albicans. Trends Immunol. 37 (7), 440-450 (2016).
- Havlickova, B., Czaika, V. A., Friedrich, M. Epidemiological trends in skin mycoses worldwide. Mycoses. 51, 2-15 (2008).
- Wisplinghoff, H., Bischoff, T., Tallent, S. M., Seifert, H., Wenzel, R. P., Edmond, M. B. Nosocomial Bloodstream Infections in US Hospitals: Analysis of 24,179 Cases from a Prospective Nationwide Surveillance Study. Clin Infect Dis. 39 (3), 309-317 (2004).
- Romani, L. Immunity to fungal infections. Nat Rev Immunol. 4 (1), 11-24 (2004).
- Odds, F. C. Pathogenesis of Candida infections. J Am Acad Dermatol. 31 (3), S2-S5 (1994).
- MacCallum, D. M., Odds, F. C. Temporal events in the intravenous challenge model for experimental Candida albicans infections in female mice. Mycoses. 48 (3), 151-161 (2005).
- Dai, T., Kharkwal, G. B., Tanaka, M., Huang, Y. -Y., Bil de Arce, V. J., Hamblin, M. R. Animal models of external traumatic wound infections. Virulence. 2 (4), 296-315 (2018).
- Gaspari, A. A., Burns, R., Nasir, A., Ramirez, D., Barth, R. K., Haidaris, C. G. CD86 (B7-2), but not CD80 (B7-1), expression in the epidermis of transgenic mice enhances the immunogenicity of primary cutaneous Candida albicans infections. Infect Immun. 66 (9), 4440-4449 (1998).
- Koh, A. Y. Murine models of Candida gastrointestinal colonization and dissemination. Eukaryot Cell. 12 (11), 1416-1422 (2013).
- Mear, J. B., et al. Candida albicans Airway Exposure Primes the Lung Innate Immune Response against Pseudomonas aeruginosa Infection through Innate Lymphoid Cell Recruitment and Interleukin-22-Associated Mucosal Response. Infect Immun. 82 (1), 306-315 (2014).
- Leoni, G., Neumann, P. -A., Sumagin, R., Denning, T. L., Nusrat, A. Wound repair: role of immune-epithelial interactions. Mucosal Immunol. 8 (5), 959-968 (2015).
- Fonzi, W. A., Irwin, M. Y. Isogenic strain construction and gene mapping in Candida albicans. Genetics. 134 (3), 717-728 (1993).
- Santus, W., et al. Skin infections are eliminated by cooperation of the fibrinolytic and innate immune systems. Sci Immunol. 2 (15), (2017).
- Florescu, D. F., Brostrom, S. E., Dumitru, I., Kalil, A. C. Candida albicans Skin Abscess in a Heart Transplant Recipient. Infect Dis Clin Pract. 18 (4), 243-246 (2010).
- Pradeu, T., Cooper, E. L. The danger theory: 20 years later. Front Immunol. 3, 287 (2012).
- Cheng, A. G., DeDent, A. C., Schneewind, O., Missiakas, D. A play in four acts: Staphylococcus aureus abscess formation. Trends Microbiol. 19 (5), 225-232 (2011).
