Summary
이 연구는 미세 혈관 구조는 실리콘 고무 사출 화합물 및 부드러운 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 검사를 간단한 2 차원 angiographic 메서드를 제공 합니다.
Abstract
혈관 혈관 구조 다양 한 연구 분야에서 연구를 위한 필수적인 도구입니다. 이 연구의 목표는 실리콘 고무 사출 화합물 및 부드러운 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 고정, 신선한 조직의 미세 혈관 구조를 조사 하기 위한 간단한 angiographic 방법을 소개 하는 것입니다. 이 연구는 특히 재건 수술에 사용 되는 플랩 영토에 집중 된다. 이 연구 Sprague-Dawley 쥐를 사용 하 여 다양 한 실험 조건에서 복합 실리콘 고무 주사로 혈관을 사용 합니다. 첫째, MV 화합물의 15 mL 및 희석 액의 15 mL 혼합입니다. 그리고, 경화제의 1.5 mL 준비 24 G 카 테 테 르는 쥐의 일반적인 경 동맥에 cannulated. 3 방향 자 지 그러면, 카 테 터에 연결 하 고 방사선 불 투과성 에이전트 준비 경화제와 혼합 한 후 주입 즉시 흘림 없이. 마지막으로, 에이전트 굳은, 표본 수확 고 angiographic 이미지 연 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 얻은 것입니다. 이 메서드는 높은-품질 제품은 미세 혈관 구조를 보여주는 얻어질 수 있다 쉽고 간단 하 게 내 시간의 짧은 기간에 나타냅니다.
Introduction
동맥과 정 맥 등 혈관 구조 검토 재건 수술에 특히 관심의 중요 한 영역입니다. 이 분야에서 플랩 수술은 광범위 하 게 수행 됩니다. 따라서, angiographic 이미징 플랩 영토, angiosome, 및 신선한 조직1의 혈관 공급을 적극적으로 사용 됩니다. 특히, 지속적인 노력을 손 (피부에 도달 하는 깊은 혈관에서 신흥), 혈관 등 미세 혈관을 포함 한 미세 맥 관 구조를 관찰 하 고 혈관 (혈관에 인접 한 angiosomes 사이 연결 하는)2 를 질 식 되어 있다 . 이러한 두 가지 유형의 혈관 perforator 플랩 재건 분야에서 중요 하 고 연구3,4의 주요 초점입니다.
다양 한 재료는 혈관에 사용 됩니다. 첫째, 있다 인도 잉크는 혈관의 심한 해부학을 관찰 하는 데 도움이 됩니다. 그러나, 그것은 radiolucent, 그래서 angiographic 이미지를 얻을 수 없습니다. 더 일반적으로 사용 하는 방사선 불 투과성 자료는 납 산화물과 바 륨. 그러나, 독성 납 산화물의 중요 한 단점은 이며 그것은 가루 형태로 인해 물으로 혼합 하는 때 사용 하기 편리 합니다. 바 륨은 독성; 그러나, 그것 아니다 매우 가능 하 고, 희석 후 사용 해야 합니다. 이러한 방사선 불 투과성 물질 모두 모세 혈관;를 교차할 수 없습니다. 따라서, 전체 혈관 구조를 분석 해야 하는 경우는 동맥으로 그들을 주사 하 고 별도로5정 맥에 필요가 있다. 또한, 두 개의 자료 그래서 그들은 젤라틴과 결합 되어야 합니다 해 부 해 부 동안 염료 누설 발생할. 납 산화 젤라틴 및 바 륨 젤라틴 혼합물1,,67을 강화 하기 위해 적어도 하루 걸릴.
컴퓨터 단층 촬영 (CT) 제품은 널리 사용 되는 또 다른 방법은 이며 3 차원 (3D) 구조8보기에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 혈관 수 없습니다5를 효과적으로 시각화. 이 양식 적임에 초 크 혈관 등 미세 맥 관 구조의 명확한 시각화가 어렵습니다, 특정 장비를 사용 하 여 때를 제외 하 고. 더 비싼 장비를 위한 필요 불이익, 수 있으므로 CT angiography 모든 실험실에서 이용 될 수 없습니다. 대조적으로, 연 조직 x 선 시스템 상대적으로 저렴 하 고 보다 쉽게 작동할 수 있습니다. 이 시스템은 부드러운 조직을 보기 위한 최적의 하 고 간단한 x 선 시스템 보다 더 높은 품질의 부드러운 조직 이미지를 제공할 수 있습니다. 연 조직 x 선 시스템 자체는 3D 이미지를 표시할 수 없습니다, 하지만 그것은 CT 혈관 보다 더 명확 하 게 미세 혈관 구조를 시각화 수 있습니다. 따라서, 우리는 다양 한 플랩 모델과 기본 해부학2,9에서 특히 많은 실험에서 부드러운 조직 x 선 시스템을 이용 했다.
마지막으로, 실리콘 고무 주입 복합 제품은 사용 하 여 수많은 이점이 있다. 다양 한 색상 에이전트, 준비 때문에 주입 할 수 있습니다 하 고 구별할 수 인도 잉크 색상을 표시 합니다. 따라서, 동시에 심한 해부학과 혈관을 공부 하 고 가능 하다. 그것은 모두 모세 혈관을 통과 고 구상 될에 정 맥의 미세 혈관 구조 시험을 가능 하 게 허용 수 있습니다. 달리 젤라틴 혼합물 화합물 실리콘 고무 사출 짧은 기간 내, 약 15 분, 어떤 추가 절차 없이 굳은 것 이다. 전체 프로세스는 그림 1에 도식 이미지 요약.
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Protocol
동물 주제를 포함 하 여 모든 절차는 기관 동물 관리 및 사용 위원회의 서울 국가 대학 병원 (IACUC No. 10-0184)에 의해 승인 되었습니다. 이 프로토콜은 플랩 맥 관 구조에 대 한 연구에 대 한 최적화. 이 예제에서는 우리의 이전 보고서에서 4 영토 플랩 모델을 기반으로 합니다.
1. 플랩 조건 설정
참고: 그것은 보이는 추정6,7전에 4 ~ 5 일 쥐 플랩 모델에서 혈관 변화를 생성 하는 것이 중요.
- 7 주 된 남성 Sprague-Dawley 쥐 200-250 g를 무게를 사용 합니다.
- 유도 및 유지 보수를 위해 2-2.5%에 대 한 3-5%에서 isoflurane를 사용 하 여 쥐 anesthetize 마 취의 깊이 충분 한지 확인 하는 발가락 핀치 철수 반사 테스트 수행. 피하의 통증에 대 한 meloxicam 5 mg/kg을 주사.
- 모 깎기 및 제 모 크림 (thioglycolic acid, 80%)를 사용 하 여 트렁크를 면도. 10 %povidone-요오드와 절차를 통해 무 균 상태를 유지 하기 위해 무 균 드 레이프 불 임 수술 필드를 준비 합니다. 건조를 방지 하기 위해 눈에 수 의사 연 고를 적용 합니다. 무 균 상태에서 모든 악기를 유지 합니다.
- 플랩 상태는 적절 한 설정 합니다.
- 측정 4 x 12 cm. 찾기 칼 프로세스와 음 경 (그림 1) 사이 플랩의 센터 뒤에 아랫에서 원주 피부 플랩 디자인을 표시 합니다.
- 절 개는 외과 블레이드를 사용 하 여 표시를 확인 합니다.
- 피부 및 panniculus carnosus를 포함 한가 위를 사용 하 여 플랩 해 부.
- 주위는 혈관 작은 꽃 자루 [깊은 곡절 양측 장 골 (DCI) 혈관 및 양측 표면 열 등 한 상 복 부 (SIE) 혈관] 낮은 복 부에 dissect 하 고 수술 확대 및 microsurgical를 사용 하 여 관 작은 꽃 자루를 노출.
- 유지 또는 원하는 조건에 따라 선박을 위하여.
- 수술 칼 또는 위를 사용 하 여 등 쪽 midline 따라 플랩을 나눕니다.
- 그것의 원래 위치에 플랩을 피부 스테이플러와 함께 그것을 해결.
- 3 일 동안 수술 상처에 국 소 연 고를 적용 하 고 3 일 동안 하루에 한 번씩 meloxicam 5 mg/kg의 복용량을 구두로 관리 하 여 수술 후 무 통을 제공 합니다.
- 쥐 sternal recumbency를 유지 하기 위해 충분 한 의식 회복을 확인 합니다. 쥐 감 금 소에 반환 하 고 주택 지역에 이동 합니다. 적용 한 엘리자베스 칼라 각 쥐.
2입니다. 악기의 준비
- 24 G 카 테 터와 3 방향 자 지를 준비 합니다.
- 모기 겸 자, 작은 위, 외과 용 메스, 외과 블레이드를 준비 합니다.
- Angiographic 에이전트 (실리콘 고무 사출 화합물)를 준비 합니다.
- 색상 에이전트 복합 무 균 표본 컬렉션 컵에 희석제와 혼합. 무게는 동일한 수량을 확인: 복합 색상 에이전트의 15 mL 및 한 쥐 (Sprague-Dawley 쥐, 200-250 g)에 MV 희석제의 15 mL.
- 추가 5% 체중 또는 볼륨 분사 직전 혼합 솔루션의 경화제: 한 쥐 (Sprague-Dawley 쥐, 200-250 g)에 경화제의 1.5 mL.
3. 쥐 동맥 준비
- Isoflurane를 사용 하 여 anesthetize 쥐 (유도 대 한 3-5%)과 유지 보수를 위해 2-2.5%. 마 취의 깊이 충분 한지 확인 하는 발가락 핀치 철수 반사 테스트 수행.
- 모 깎기 및 제 모 크림 (thioglycolic acid, 80%)를 사용 하 여 목 면도.
- 10일반적인 경 동맥 노출 합니다.
- 고 견 사이 2 cm 중간 절 개를 확인 합니다.
- 더 깊이 사용 하 여 모기 겸 자 및 무딘가 위 침 샘 복잡 한 노출까지 해 부.
- 침 샘을 철회 하 고 퉁 명 스럽게 경도 omohyoid 근육 해 부.
- 일반적인 경 동맥 주위 해 부.
- 블랙 실크와 일반적인 경 동맥의 두 부와 꼬리 측면을 연결 하 고 그것을 부착.
- 근 위 봉합에 넥타이 만들고 동맥의 engorgement를 유지 하기 위해 트랙 션을 유지.
- 24 G 카 테 터의 확보를 위한 꼬리 쪽에서 한 실크 봉합 사를 준비 합니다.
4입니다. cannulation
- 24 G 카 테 터를 사용 하 여 준비 된 경 동맥 cannulate
- 꼬리 쪽에 미리 만든된 넥타이 조여 하 고 주입 하는 동안 카 테 터를 제거 하지 않도록 주의 하십시오.
- 경화제 (1.3.2 단계)를 준비 합니다.
- 삽입 된 카 테 터에 3 방향 자 지를 안전 하 게 연결 합니다.
- 빈 주사기를 사용 하 여 부정적인 압력을 추가 하 여 카 테 터에 regurgitated 혈액을 확인 합니다.
5입니다. 주입
- 눈의 발 색 변경 되었습니다 때까지 복합 실리콘 고무 주입을 주사.
참고: 색상 변경에 주입 된 액체 진행으로 나타납니다 (사출 금액은 각 쥐 약 25-30 mL). - 3-방법으로 자 지를 잠금 및 에이전트 굳은 때까지 기다립니다.
- 에이전트, 오염 하는 3 방향 자 지에서 주사기를 제거 하는 경우에 특히 조심 해야. 거 즈 또는 비닐 등 보호 장벽을 사용 하 여 주위 로부터 주입 공간 분리.
주의: 어떤 오염 든 지 어렵게 화합물은 라디오 불투명 하기 때문에 angiographic 이미지를 분석 합니다. - 하트 비트와 호흡 정지를 확인 합니다. 마 취를 중지 합니다.
- 참조 (약 15 분 필요)로 나머지 에이전트와 경도의 속도 관찰 합니다.
- 에이전트, 오염 하는 3 방향 자 지에서 주사기를 제거 하는 경우에 특히 조심 해야. 거 즈 또는 비닐 등 보호 장벽을 사용 하 여 주위 로부터 주입 공간 분리.
6. 시료의 채취
- 플랩 안에 모든 혈관 구조에 손상을 방지 하기 위해 panniculus carnosus 플랩 외부 1 cm에 외과 블레이드를 사용 하는 절 개를 확인 합니다.
- (아래 panniculus carnosus 비행기) 1.4 단계에서 이전 해 부 평면 dissect 그리고 플랩 등 관 작은 꽃 자루가 위 (혈관 구조를 플랩 포함)를 사용 하 여 조직 수확.
- 5-0 비단 봉합 사를 사용 하 여 플랩의 작은 꽃 자루를 선 하 고 플랩은 시체에서 분리. 하지 혈관 구조 손상에 주의 해야 합니다.
7. Angiographic 이미지 캡처
- 그것은 하지 배, 않는다 고 조심 스럽게 제자리에 집게를 사용 하 여 수술 드 레이프 견본에 밖으로 퍼졌다.
- 방사선 이미지를 가져가 라.
- 표본 공간 로드 샘플 필름 카세트에 전송 합니다.
- 60 kVp, 5 연 조직 x 선 시스템 설정 mA 및 5 s 노출.
- 자동 개발 기계를 사용 하 여 암실에서 필름을 개발 합니다.
- 가능한 가장 높은 해상도에서 필름 스캔.
8. 이미지6,,711 분석
- 동맥과 정 맥 흐름 및 직경의 연속성에 따라 구분.
- 작은 꽃 자루 동맥 검사 중인 대상 선박에 초점의 유입에서 시작 합니다.
- 이미지를 열어 소프트웨어와 지름을 측정 합니다.
- 스트레이트 버튼을 클릭 하 고 같은 길이 눈금 막대에 선을 그립니다.
- 열기는 분석 | 설정 규모 메뉴에 알려진 거리눈금 막대의 값을 입력.
- 바로 버튼을 클릭 하 고 혈관의 직경 측정 될 필요가에 라인을 그립니다.
- 열기는 분석 | 측정 메뉴 길이확인 하 고.
- 플랩 생존 영역을 고려 하는 혈관 패턴 분석.
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Representative Results
다음이 프로토콜을 통해 Sprague-Dawley 쥐의 플랩 vascularity 시험 되었다. 4 x 12 cm를 측정 하는 뒤에 더 낮은 복 부에서 원주 피부 플랩 우리의 이전 보고서에 따라 표시 되었다. 각 표본 다른 혈관 상태에 있었다입니다.
모두는 플랩 상승 했다 (DCIA) 깊은 곡절 장 골 동맥 및 정 맥에 기반 하 고 여러 위치에서 동맥으로 수퍼. 그룹 1은 컨트롤, 그룹 2 동측 표면 열 등 한 상 복 부 동맥 (SIEA)와 수퍼, 그룹 3 contralateral SIEA와 수퍼 했다 되었고 그룹 4 contralateral DCIA와 수퍼 했다. 그 결과, 각 플랩의 angiographs 다른 패턴을 보였다. 경우 전체 플랩 플랩 영토를 충전 하는 주요 선박 기준으로 4 개의 지역으로 분할 되었다, angiographic 에이전트 주요 선박 요금과 급 동맥 넘어 다음 원심 영역에 도달 했습니다. 동 공이 확장 되어 질 식 정 맥 또한 관찰, 하지만 정상적인 피부 혈관 (그림 2)에서 볼 수 없는.
다른 경우에, 실리콘 고무 사출 제품은 명확 하 게 미세 혈관 구조를 보였다. 여기, 메서드는 쥐 정 맥은 너무 얇고 하지 혈관을 쉽게 시각화 된 때문에 유리. 높은 품질 angiographic 이미지 표시 크기 질 식 정 맥 동맥 공급 및 정 맥 배수 다른 소스 (예:, 동측 DCIA 등는 contralateral 같은 정 맥 동맥에서에서 보고 하는 특정 조건에도 표면 열 등 한 상 복 부 정 맥) (그림 3).
그림 1 : 전체 절차의 스키마. 이 패널 다음 프로세스를 사용 하 여 원하는 플랩 상태 사전 준비 및 4-5 일 후, 혈관의 성능 표시: angiographic 에이전트 준비, 주입, 수확, 견본 및 이미지 캡처. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 2 : 수술 후 하루에 4에 쥐 피부 플랩 플랩의 전형적인 혈관. 정상적인 피부는 낮은 트렁크 지역에 원래 4 개의 혈관 영토 날개를 나타냅니다. 플랩 양측 깊은 곡절 장 골 (DCI)와 표면 열 등 한 상 복 부 (SIE) 선박 지역 (노란색 정사각형)를 포함 하 여 4 개의 혈관 영토를 포함 한다. 모든 그룹에 있는 일반적인 혈관 작은 꽃 자루, 깊은 곡절 장 골 동맥 및 정 맥 (DCIA & V). 또한, 각 플랩은 다른과 급 동맥. 그룹 2는 동측 표면 열 등 한 상 복 부 동맥 (SIEA)와 수퍼, 그룹 3 contralateral SIEA와 수퍼 이며 그룹 4 contralateral DCIA와 수퍼. 그룹 4 다른 살아남은 플랩 및 angiographic 패턴을 보여 줍니다. 원래 관 작은 꽃 자루 (자식을 & V)을 원심과 급 동맥 이므로 더 distally 위치한 주요 선박 (노란색 화살표) 에이전트에 의해 대조 됩니다. 마지막으로, 동 공이 확장 되어 질 식 혈관 혈관 영토를 연결 하는 표시 (흰색 화살표)입니다. 나 = 동측; c = contralateral. 눈금 막대 = 1 cm. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
그림 3 : 다른 대표적인 결과. 표시 된 플랩 동측 깊은 곡절 장 골 동맥 (DCIA)에 의해 제공 이며 contralateral 표면 열 등 한 상 복 부 정 맥 (SIEV)에 의해 배수. (왼쪽 위) 이 패널은 수확의 총 사진을 보여줍니다. 동측 사이드 쇼 울 혈 성 변화, 그러나 플랩 괴 사를 발생 하지 않습니다. 중간 부분과 원심 2/3는의 완전 한 생존을 표시합니다. (왼쪽 아래) 제품은 연결 하는 인접 한 혈관 영토 확대 질 식 정 맥을 포함 한 상세한 미세 혈관 구조를 보여 줍니다. (오른쪽) 확대 혈관 동맥 (빨간 화살표)과 연속성 및 혈관의 직경에 의해 정 맥 (파란색 화살표)을 구분합니다. 일반적으로 혈관 동맥 보다 큰 직경을 표시합니다. DCIA = 깊은 곡절 장 골 동맥; SIEV = 표면으로 열 등 한 상 복 부 정 맥; 흰색 화살표 = 동 공이 확장 되어 질 식 정 맥. 눈금 막대 = 1 cm. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
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Discussion
실리콘 고무 주입 복합 제품은 쉽게 수행할 수 있습니다 비싼 장비가 필요 하지 않습니다 그리고 많은 이점을 제공 합니다. 달리 환자의 수술 및 자가 평가, 실험 동물 및 시신을 사용 하 여 더 다양 하 고 깊이 있는 연구를 활성화 하는 특정 조건에 세부 정보를 제공할 수 있습니다. 쥐를 사용 하 여 플랩 모델은 다양 한 컨텍스트에서 변경 임상 응용6,,711전에 관찰 될 수 있다 때문에 임상에 특히 귀중 한. 예를 들어 급 또는 superdrainage 말 초 허 혈 성 괴 사를 해결할 수 있습니다, 긴 플랩을에 적용 되 면 플랩 영토에서 결과 가능;을 예측 따라서, 그것은 임상 연습 (그림 2) 이러한 기법을 적용 하 여 플랩의 생존을 증가 수 있습니다. 시체 해 부의 경우 심한 해부학 및 angiographic 평가 수행할 수 있습니다 동시에, 시체의 사용12극대화.
실리콘 고무 사출 화합물 다른 방사선 불 투과성 물질 보다 처리 하기가 쉽습니다. 미리 실리콘 고무 사출 화합물 및 희석제를 혼합 및 주입 전에 직접 경화제를 추가 하는 관련 된 기본 프로세스입니다. 다른 이미징 방법에서와 마찬가지로 치료 주입 동안 흘림 방지를 취해야 한다. 흘림 방지, cannulation 후 카 테 터와 보안 넥타이 3 방향 자 지를 사용 하는 것이 좋습니다. 흘림이 있는 경우에, 견본은 angiographic 이미지의 품질을 낮추는 방사선 불 투과성 에이전트와 오염 될 수 있습니다. 앞에서 언급 했 듯이, 복합 실리콘 고무 사출은 유리에서 약 15 분 후에, 그것은 혼합 후 신속 하 게 굳은 것 이다. 그러나, 실험은 일반적으로이 시간 내 완료 됩니다. 따라서, 한 번에 한 쥐에 필요한 양만 혼합이 좋습니다 여러 실험을 수행 하는 경우에. 성능 x 선 영상 후 복합 응고 신선한 조직의 변성 하기 전에 이루어져야 한다.
실리콘 고무 사출 화합물의 분자 크기는; 모세 혈관을 통과 하기 위하여 충분히 작은 따라서, 필요가 없습니다, 에이전트 정 맥으로 주사 또 다른 장점은 있다. 그와 반대로, 납 산화물 젤라틴 혼합물 또는 바 륨 젤라틴 혼합물 별도로 정 맥 시각화에 대 한 정 맥으로 주입 해야 합니다. 그러나, 그들은 그래서 그것이 직렬 cannulations와 주사를 수행 하는 데 필요한 혈관, 밸브를 통해 전달할 수 없습니다. 실리콘 고무 사출 화합물을 사용 하는 경우 정 맥을 동맥에서 생리 antegrade 흐름을 관찰 될 수 있다 그러나 다른 조 영제를 사용 하는 경우이 특성은 관찰 하지.
동맥과 정 맥 복합 실리콘 고무 사출와 대조 될 수 있다 고 흐름과 직경 (그림 3)의 연속성에 따라 구분할 수 있습니다. 일반적으로 혈관 상대적으로 큰 직경을 표시합니다.
연 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 3 차원 분석의 단점 중 하나는 CT angiography8를 사용 하 여 보다 더 어려운입니다. 입체 방사선 연 조직 x 선 시스템을 사용 하 여 얻을 수 있습니다, 있지만 CT angiography13에서 볼 높은 품질의 3D 이미지를 생성 하지 않습니다. 그러나, 그것은 여전히 우수한 미세 혈관 구조를 시각화입니다. 이 때 특히 눈에 띄는 부드러운 조직 x 선 시스템 보다는 일반 x 선 시스템 (그림 3)를 사용 하 여. 현재, 실시간 CT angiography는 시간 흐름14,153D 변화를 관찰 하는 데 사용 됩니다. X 선 시스템, 부드러운 조직만을 사용 하 여 3D 실시간 이미지를 얻을 수 없습니다 하지만 실시간 혈관 주사 하는 동안 모바일 C-팔 체계를 사용 하 여 직렬 이미징 통해 달성 될 수 있다. 이미지 품질은 부드러운 조직의 미세 혈관 구조를 시각화에 대 한 x 선 시스템 보다 약한, 그것은 실시간으로 역동적인 변화의 평가 사용할 수 있습니다. 마이크로-CT 활용 수 없습니다 또는 마이크로-코네티컷에 의해 효과적으로 시각화 하지 작은 혈관 등 미세 혈관 구조에 기초 연구를 수행 하고자 하는 연구자를이 메서드를 적극적으로 좋습니다.
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Disclosures
저자는 공개 없다.
Acknowledgments
이 작업 (2017R1A2B1006403) 중견 연구원 프로그램 (사역의 과학 및 ICT) 한국 정부에 의해 투자 된 국립 연구 재단 보조금에 의해 지원 되었다.
Materials
Name | Company | Catalog Number | Comments |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-112 | White color agent |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-117 | Orange color agent |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-120 | Blue color agent |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-122 | Yellow color agent |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-130 | Red color agent |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-132 | Clear agent |
MICROFIL Silicone Rubber Injection Compounds | Flow Tech Inc. | MV-Diluent | Diluent |
MICROFIL CP-101 For Cast Corrosion Preparations | Flow Tech Inc. | CP-101 | Curing agent |
SOFTEX X-ray film photographing inspection equipment | SOFTEX | CMB-2 | Soft tissue x-ray system |
Film | Fujifilm | Industrial X-ray Film (FR 12x16.5cm) | |
Automatic Development Machine | Fujifilm | FPM 2800 | |
Rat | Sprague-Dawley rat weighing 200-250 g | ||
Three-way stopcock | |||
24-guage catheter | |||
Image J | National Institutes of Health | https://imagej.nih.gov/ij/ |
References
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