Summary

Ændre Baculovirus udtryk vektorer til at producere udskilles vegetabilske proteiner i insekt celler

Published: August 20, 2018
doi:

Summary

Vi præsenterer her, protokoller for at udnytte den insekt celle og baculovirus protein udtryk system til at producere store mængder af planten udskilles protein til protein krystallisering. Et baculovirus udtryk vektor er blevet ændret med enten GP67 eller insekt hemolin signal peptid for plante protein sekretion udtryk i insekt celler.

Abstract

Det har været en udfordring for forskerne at udtrykke rekombinant sekretoriske eukaryote proteiner til strukturelle og biokemiske undersøgelser. Baculovirus-medieret insekt celle udtryk system er et af de systemer, der bruges til at udtrykke rekombinant eukaryote sekretoriske proteiner med nogle posttranslationelle modifikationer. De sekretoriske proteiner skal dirigeres gennem de sekretoriske veje for protein glykosylering, disulfid obligationer dannelse og andre posttranslationelle modifikationer. For at forbedre den eksisterende insekt celle udtryk af sekretoriske vegetabilske proteiner, er et baculovirus udtryk vektor ændret ved tilsætning af enten en GP67 eller en hemolin signal peptid sekvens mellem arrangøren og kloning af flere websteder. Denne nydesignede modificerede vektorsystem produceret med succes et højt udbytte af opløselige rekombinant udskilles plante receptorproteiner fra Arabidopsis thaliana. To af udtrykt vegetabilske proteiner, de ekstracellulære domæner i Arabidopsis TDR og PRK3 plasmamembran receptorer, var krystalliseret til X-ray krystallografiske undersøgelser. Den modificerede vektorsystem er et forbedret værktøj, der kan potentielt bruges til udtryk af rekombinant sekretoriske proteiner i dyreriget så godt.

Introduction

Det er bydende nødvendigt for et forskningslaboratorium at være i stand til at producere store mængder af homogene rekombinante proteiner til biokemiske og biofysiske beskrivelser, især for X-ray krystallografiske undersøgelser. Der er mange veletablerede Heterolog ekspression systemer såsom Escherichia coli, gær, insekt celler, pattedyrceller, planteceller, etc. blandt dem, baculovirus-medieret insekt celle udtryk system er en af mest almindeligt anvendte teknikker til at producere store mængder af strukturelt foldede store rekombinant eukaryote proteiner for protein krystallisering1.

Udtrykket vektorer af baculovirus udtryk system er udviklet til at indeholde en stærk polyhedrin eller P10 initiativtageren til at producere et højt udbytte af rekombinant intracellulære proteiner2,3. For at gøre en rekombinante baculovirus, klonet gen af interesse i et insekt vektor indeholdende polyhedrin (polh) locus af Autographa californica multi-nucleopolyhedroviral genom. Den resulterende konstruktion er derefter sekventeret og dets korrekte åben læsning ramme (ORF) er verificeret. Den rigtige konstruktion føres derefter ind i cellen vært insekt gennem processen med Transfektion. Gen af interesse er indsat i det virale genom af homologe rekombination. Denne begivenhed resulterer i produktionen af af rekombinante viral genomet, som derefter replikater at producere rekombinant okulerede virus partikler1.

De insekt celler, der er mest almindeligt anvendt i udtrykket systemet er Sf9 og høj fem (Hi5) celler. Sf9 celler er en klonal isolat af Sf21, stammer fra de puppe æggestokkene celler af Spodoptera frugiperda, og Hi5 celler er en klonal isolatet hidrører fra forældrenes Trichoplusia ni æggestokkene celle linje TN-3684,5. Co transfections, virus forstærkning og plaque assays er gennemført på Sf9 celler, mens Hi5 celler er typisk valgt at producere større mængder af rekombinante proteiner6. Det er værd at bemærke, at Hi5 cellerne ikke er egnet til generation og forstærkning af virus descendenter på grund af deres tendens til at producere mutant vira. Traditionelt, anses et temperaturområde på 25-30 ° C for at være god til dyrkning af insekt celler. Det er blevet rapporteret, at 27-28 ° C er den optimale temperatur for de insekt celle-vækst og infektion7,8.

Indførelsen af et stærkt signal sekvensen forud genet er nødvendig for den høje udtryk for de udskilles proteiner. Signal sekvensen vil effektivt guide den oversatte rekombinante proteiner i det endoplasmatiske reticulum for protein sekretion og posttranslationelle ændringer nødvendige for ordentlig foldning og stabilisering3. Signal peptid sekvenser, er som baculovirus indhylle protein GP64/67, honningbien melittin og andre, blevet valgt til at lette udtrykket af sekretoriske rekombinante proteiner i baculovirus-medieret udtryk systemer3. Indførelsen af signal peptid af GP67 har vist sig at forbedre udtryk udbyttet af en udskilles rekombinante protein, i forhold til ved hjælp af den iboende signal peptid target gen9. Hemolin er en hemolymph protein af den gigantiske silke møl Hyalophora cecropia, fremkaldt af bakterier infektion10. På grund af det relativt høje niveau af inducerede udtryk, kan signal peptid sekvens af genet bruges til at mægle udtrykket sekretion af af rekombinante proteiner i baculovirus-insekt celle system.

A. thaliana Tracheary Element differentiering hæmmende faktor Receptor (TDR) og Pollen Receptor Kinase 3 (PRK3) begge tilhører familien plante leucin-rig Repeat Receptor-lignende Kinase (LRR-RLK) af proteiner11,12 . For at studere struktur og funktion af denne familie af plante receptorproteiner, samt at lette det strukturelle og biokemiske karakterisering af andre vegetabilske udskilles proteiner, er baculovirus-insekt celle udtryk system blevet ændret til forbedre protein kvalitet og produktion afkast. De ekstracellulære domæner af både TDR og PRK3 har med held været udtrykt ved hjælp af to modificerede udtryk vektorer i baculovirus-insekt celle udtryk system. Begge de ekstracellulære domæner i TDR og PRK3 proteiner har været krystalliseret. Denne artikel rapporterer den proteinekspression og -oprensning af store mængder af rekombinant udskilles vegetabilske proteiner med to modificerede baculovirus udtryk vektorer ved at indarbejde enten en GP67 eller en hemolin signal sekvensen mellem arrangøren og flere kloning websteder.

Protocol

Bemærk: Bruges en insekt celle/baculovirus system med modificerede udtryk vektorer for sekretoriske plante protein udtryk og krystallisering. 1. ændring af en Baculovirus udtryk vektor med GP67 Signal peptid for plante Protein sekretion udtryk Syntetisere en DNA-fragment, indeholdende en 5′ BglII skæring site13, GP67 sekretion signal sekvensen, og en multi-kloning site med NotI, BamHI, EcoRI, StuI, SalI, SpeI, XbaI, PstI og XhoI (figur …

Representative Results

Som vist i figur 1, blev to modificerede pFastBac1 baculovirus udtryk vektorer brugt til at udtrykke de udskilles proteiner med enten GP67 eller hemolin signal sekvensen at erstatte iboende signal sekvensen af target-genet. Den virale GP67 og insekt hemolin gener er blevet påvist for at have høj sekretion udtryk niveauer i cellerne. Fusion proteiner med enten af disse to signal sekvenser forventes at have væsentligt forbedret sekretion udtryk niveauer. Ide…

Discussion

Betragtning af mangfoldigheden i størrelse og stabilitet af tusindvis af proteiner til stede i de biologiske systemer, det er ofte empirisk til et forskningsprojekt laboratorium for at afgøre, hvilke heterolog ekspressionssystem har at blive valgt til udtryk af et specifikt protein. E. coli udtryk system er ofte det første valg for protein udtryk på grund af den korte livscyklus for bakterier, lave omkostninger dyrkningsmedier og relativt let at skalere op19. For at udtrykke stor euka…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette arbejde blev støttet af de nye Fakultet start midler fra North Carolina State University for Guozhou Xu.

Materials

Incubator shaker VWR Model Excella E25 27 oC
Incubator VWR Model 2005 27 oC
Centrifuge BECKMAN Model J-6 with a swing bucket rotor
Herculase II Fusion DNA Polymerase Agilent 600677-51 For PCR amplification of DNA
Thermal Cycler BIO-RAD Model C1000 Touch For PCR amplification of DNA
Incubator shaker New Brunswick Scientific Model I 24 For growing baceria culture
Customer DNA synthesis GENSCRIPT
BamHI (HF) New England Biolabs R3136S Restriction Endonuclease
BglII New England Biolabs R0144S Restriction Endonuclease
NotI (HF) New England Biolabs R3189S Restriction Endonuclease
XhoI New England Biolabs R0146S Restriction Endonuclease
T4 DNA ligase New England Biolabs M0202T DNA ligation
QIAquick Gel Extraction Kit Qiagen 28704 DNA purification from Agorase gel
QIAprep Spin Miniprep Kit Qiagen 27104 Plasmid DNA purification from bacteria culture
Agarose Thermo Fisher Scientific 15510-019 For DNA gel electropherosis
MAX Efficiency DH5α competen cell Invitrogen 18-258-012 For transformation of DNA ligation mixture
Lennox L LB Broth Research Product International Corp. L24066-5000.0 For making bacteria culture
Ampicillin sodium salt Thermo Fisher Scientific 11593-019 Antibiotics
Kanamycin Sulfate Thermo Fisher Scientific 15160-054 Antibiotics
Tetracycline Thermo Fisher Scientific 64-75-5 Antibiotics
Gentamicin Thermo Fisher Scientific 15710-064 Antibiotics
MAX Efficiency DH10Bac competent cells Thermo Fisher Scientific 10361-012 For making bacmid DNA
S.O.C. Medium Thermo Fisher Scientific 15544-034 For DNA transformation
CellFECTIN II Reagent Thermo Fisher Scientific 10362-101 Insect cell transfection reagent
Bac-to-Bac Expression System Thermo Fisher Scientific 10359-016 Baculovirus-insect cells expression kit
Bluo-gal Thermo Fisher Scientific 15519-028 For isolation of recominant Bacmid DNA
IPTG Thermo Fisher Scientific 15529-019 For isolation of recominant Bacmid DNA
pFastBac1 Thermo Fisher Scientific 10360014 Baculorirus expression vector
Sf9 cells Thermo Fisher Scientific 11496015 Sf9 monolayer cells
Hi5 cells Thermo Fisher Scientific B85502 High Five insect cells
Grace’s insect medium, unsupplemented Thermo Fisher Scientific 11595030 Sf9 cell transfection minimum medium
Grace’s insect medium, supplemented Thermo Fisher Scientific 11605102 Sf9 monolayer cell culture complete medium
Sf-900 II SFM Thermo Fisher Scientific 10902104 Sf9 suspension cell culture medium without FBS
Express Five SFM Thermo Fisher Scientific 10486025 Hi5 cell culture medium
Penicillin-Streptomycin  Thermo Fisher Scientific 15140122 100 ml (10,000 I.U./ml)
L-Glutamine (200 mM)  Thermo Fisher Scientific 25030081 100 ml
FBS Certified Thermo Fisher Scientific 16000-044 500 ml
6-well plates Thermo Fisher Scientific 08-772-1B Flat-bottom
150 mm plates Thermo Fisher Scientific 353025 100/case
1.5 ml Microcentrifuge Tubes USA Scientific 1415-2500 500 tubes/bag
15 ml conical screw cap centrifuge tubes USA Scientific 1475-0511 25 tubes/bag
50 ml conical screw cap centrifuge tubes USA Scientific 1500-1211 25 tubes/bag
Ni-NTA Superflow Qiagen 30430 NiNTA resin
pH-indicator strips EMD Millipore Corporation 1.09535.0001 pH 0 – 14

References

  1. Contreras-Gomez, A., Sanchez-Miron, A., Garcia-Camacho, F., Molina-Grima, E., Chisti, Y. Protein production using the baculovirus-insect cell expression system. Biotechnology Progress. 30, 1-18 (2014).
  2. Khan, S., Ng, M. L., Tan, Y. J. Expression of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 3a protein and the assembly of coronavirus-like particles in the baculovirus expression system. Methods in Molecular Biology. 379, 35-50 (2007).
  3. Possee, R. D., King, L. A. Baculovirus Transfer Vectors. Methods in Molecular Biology. 1350, 51-71 (2016).
  4. Vaughn, J. L., Goodwin, R. H., Tompkins, G. J., McCawley, P. The establishment of two cell lines from the insect Spodoptera frugiperda (Lepidoptera; Noctuidae). In Vitro. 13, 213-217 (1977).
  5. Hink, W. F. Established insect cell line from the cabbage looper, Trichoplusia ni. Nature. 226, 466-467 (1970).
  6. Davis, T. R., et al. Comparative recombinant protein production of eight insect cell lines. In Vitro Cellular & Development Biology – Animal. 29A, 388-390 (1993).
  7. Wickham, T. J., Nemerow, G. R. Optimization of growth methods and recombinant protein production in BTI-Tn-5B1-4 insect cells using the baculovirus expression system. Biotechnology Progress. 9, 25-30 (1993).
  8. Davis, T. R., Trotter, K. M., Granados, R. R., Wood, H. A. Baculovirus expression of alkaline phosphatase as a reporter gene for evaluation of production, glycosylation and secretion. Nature Biotechnology. 10, 1148-1150 (1992).
  9. Murphy, C. I., et al. Enhanced expression, secretion, and large-scale purification of recombinant HIV-1 gp120 in insect cell using the baculovirus egt and p67 signal peptides. Protein Expression and Purification. 4, 349-357 (1993).
  10. Sun, S. C., Lindstrom, I., Boman, H. G., Faye, I., Schmidt, O. Hemolin: an insect-immune protein belonging to the immunoglobulin superfamily. Science. 250, 1729-1732 (1990).
  11. Li, Z., Chakraborty, S., Xu, G. Differential CLE peptide perception by plant receptors implicated from structural and functional analyses of TDIF-TDR interactions. PLoS One. 12, e0175317 (2017).
  12. Chakraborty, S., Pan, H., Tang, Q., Woolard, C., Xu, G. The Extracellular Domain of Pollen Receptor Kinase 3 is structurally similar to the SERK family of co-receptors. Scientific Reports. 8, 2796 (2018).
  13. Khorana, H. G. Total synthesis of a gene. Science. 203, 614-625 (1979).
  14. Bahl, C. P., Marians, K. J., Wu, R. A general method for inserting specific DNA sequences into cloning vehicles. Gene. 1, 81-92 (1976).
  15. Xu, W., Zhang, Y. Isolation and Characterization of Vaccine-Derived Polioviruses, Relevance for the Global Polio Eradication Initiative. Methods in Molecular Biology. 1387, 213-226 (2016).
  16. Hanahan, D. Studies on transformation of Escherichia coli with plasmids. Journal of Molecular Biology. 166, 557-580 (1983).
  17. Zhang, S., Cahalan, M. D. Purifying plasmid DNA from bacterial colonies using the QIAGEN Miniprep Kit. Journal of Visualized Experiments. (6), 247 (2007).
  18. Reddy, B. G., et al. Expression and purification of the alpha subunit of the epithelial sodium channel, ENaC. Protein Expression and Purification. 117, 67-75 (2016).
  19. Harris, T. J., Emtage, J. S. Expression of heterologous genes in E. coli. Microbiological Sciences. 3, 28-31 (1986).
  20. Kaur, J., Kumar, A., Kaur, J. Strategies for optimization of heterologous protein expression in E. coli: Roadblocks and reinforcements. International Journal of BIological Macromolecules. 106, 803-822 (2018).
  21. Guo, Y., Yang, F., Tang, X. An Overview of Protein Secretion in Yeast and Animal Cells. Methods in Molecular Biology. 1662, 1-17 (2017).
  22. Blight, M. A., Chervaux, C., Holland, I. B. Protein secretion pathway in Escherichia coli. Current Opinion in Biotechnology. 5, 468-474 (1994).
  23. Idiris, A., Tohda, H., Kumagai, H., Takegawa, K. Engineering of protein secretion in yeast: strategies and impact on protein production. Applied Microbiology and Biotechnology. 86, 403-417 (2010).
  24. Wormald, M. R., Dwek, R. A. Glycoproteins: glycan presentation and protein-fold stability. Structure. 7, R155-R160 (1999).
  25. Geisler, C., Mabashi-Asazuma, H., Jarvis, D. L. An Overview and History of Glyco-Engineering in Insect Expression Systems. Methods in Molecular Biology. 1321, 131-152 (2015).
  26. Li, Z., Chakraborty, S., Xu, G. X-ray crystallographic studies of the extracellular domain of the first plant ATP receptor, DORN1, and the orthologous protein from Camelina sativa. Acta Crystallographica Section F: Structural BIology and Crystallization Communications. 72, 782-787 (2016).
  27. Aricescu, A. R., Owens, R. J. Expression of recombinant glycoproteins in mammalian cells: towards an integrative approach to structural biology. Current Opinion in Structural Biology. 23, 345-356 (2013).
  28. Reuter, L. J., Bailey, M. J., Joensuu, J. J., Ritala, A. Scale-up of hydrophobin-assisted recombinant protein production in tobacco BY-2 suspension cells. Plant Biotechnology Journal. 12, 402-410 (2014).
  29. Dohi, K., et al. Inducible virus-mediated expression of a foreign protein in suspension-cultured plant cells. Archives of Virology. 151, 1075-1084 (2006).

Play Video

Cite This Article
Chakraborty, S., Trihemasava, K., Xu, G. Modifying Baculovirus Expression Vectors to Produce Secreted Plant Proteins in Insect Cells. J. Vis. Exp. (138), e58283, doi:10.3791/58283 (2018).

View Video